I
Изобретение относится к способам ионообменного модифицирования цеоли- тов и может быть использовано в технологических процессах, когдацеолиты подвергаются действию водяных паров при высоких температурах.
Известны способы модифицирования цеолитов путем ионного обмена, включающие контактирование исходных натриевых форм цеолитов с водными растворами солей калия или рубидия, в результате чего происходит замена ионов .натрия ионами калия или рубидия, и соответственно повышается термостабильность цеолитов 1.
Недостатком этих способов является относительно небольшое увеличение термостабильности модифицированного цеолита.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ модифицирования цеолитов путем ионного обмена, включающий контактирование исходного цеолита с водными церийсодержащими растворами при рН 4,5-5,5 с последующей промывкой, .сушкой и прокаливанием 2 .
Для получаемой по этому способу цериевой ионообменной формы цеолитов также характерно очень небольшое увеличение термостабильности.
Цель изобретения - повьдиение термостабильности цеолитов.
Поставленная цель достигается тем, что в способе модифицирования цеолитов, контактирование исходного цеолита осуществляют с раствором соли тория при рН 2,5-3,0.
Пример. Для ионнообменного модифицировайия . взяты -малокремнеземные цеолиты (NaA и NaX), имеющие самую низкую термостабильность из всех цеолитов общего назначения, состава:
NaA 0,98 Na O-Agg Oj 2, OSiOj NaX 0,95 ,. Hj-G Навески цеолитов в количестве по 50 г обрабатывают 350 мл (NciA) и 280 мл (NaX) 0,1 .и. водного раствора азотнокислого тория ТК(ЫОз)4 4Н2,О квалификации . ч . рН приготовленных растворов доводят раствором аммиака до 2,75. Ионный обмен ведут при постоянном перемешивании на магнитной мешалке при 25с. Обработку цеолитов проводят многократно, используя каждый раз нОвый раствор. Продолжительность одной обработки составляет 30 мин. Степень обмена
натрий на, торий определяют с помощью химического анализа равновесных растворов. Обработку исходных цеолитов ведут до степени обмена
t
.
После этого цеолиты отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион N0 (реакция с дифе1иламином). Приготовленные цеолиты высушивают при и прокаливают при 400 С.
Пример 2. Цеолиты NaA и NaX прокаливают при 40Qc в течение 3 ч и в количестве по 50 г обрабатывают 350 мл (NaA) и 280 мл (NaX) 0/1 н. раствора азотнокислого тория Th(NO3)i- 4Н2.О квалификации ч в метиловом спирте. Выделившуюся при растворении в метаноле азотнокислого тория азотную кислоту нейтрализуют раствором аммиака до рН 2,75. Промывку модифицированных цеолитов осуществляют метиловым спиртом. Остальные условия аналогичны примеру 1. Сохранность цеолйтной кристаллической структуры модифицированных цеолитов анализируют рентгенографически. Установлено, что цеолиты сохраняют свою кристаллическую структуру. Определение стабильности цеолитов по отношению к действию водянОго пара проводят в условиях, моделирующих промышленные. Прокаленный при в течение 3 ч цеолит обрабатывают в кварцевом реакторе 100%-ным водяным паром. Водяной пар подают в реактор в количестве 100 объемов на один объем цеолита в час при 550с и атмосферном давлении в течение 12 ч. 5 Сохранение цеолитами кристалличности определяют методом рентгенографии, адсорбционную емкость - путем адсорбции паров воды эксикаторным методом при 20С и ,3.
Сравнительные данные по термостабильности исходных цеолитов и цеолитов, модифицированных по предлагаемому и известному способам представлены на таблице./
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ модифицирования цеолитов | 1978 |
|
SU889611A1 |
| СОРБЕНТ НА ОСНОВЕ ЦЕОЛИТОВ | 1995 |
|
RU2104085C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ГРАНУЛИРОВАННЫХ ЦЕОЛИТОВ ТИПА А | 2012 |
|
RU2508250C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕОЛИТНОГО АДСОРБЕНТА СТРУКТУРЫ АХ И ЦЕОЛИТНЫЙ АДСОРБЕНТ СТРУКТУРЫ АХ | 2010 |
|
RU2450970C2 |
| ЦЕОЛИТНЫЙ АДСОРБЕНТ | 2014 |
|
RU2565697C1 |
| МИКРОСФЕРИЧЕСКИЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КРЕКИНГА НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2011 |
|
RU2473385C1 |
| СПОСОБ ФИКСАЦИИ В ТВЕРДУЮ ФАЗУ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ ЩЕЛОЧНЫХ И ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ | 1992 |
|
RU2038637C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА И СОРБЕНТ | 1993 |
|
RU2097124C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА АЛКИЛИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОЛЕФИНАМИ | 2010 |
|
RU2440190C1 |
| КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ АЛЮМОСИЛИКАТНЫЙ ЦЕОЛИТ UZM-4M, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2003 |
|
RU2322392C2 |
Известный
0,5 KNaA
0,5 KNaX
0,5 RbNaA
0,5 RbNaX
0,3 CeNaA
0,5 CeNaX
Предлагаемый (обмен в водных растворах) 0,5 ThNaA
0,5 ThNaX
(обмен в спиртовых растворах) 0,5 ThNaA
0,5 ThNaX
Формула изобретения
Способ модифицирования цеолитов путем ионного обмена, включающий контактирование исходного цеолита с раствором соли соответствующего метадла с последующей промывкой, суш-90
-90
-90
-90
-70
-70
-15
-15
-10
-10
кой и прокаливанием, отличающийся тем, что, с целью повышения термостабильиости цеолитов, контактирование осугцествляют с раствором соли тория при рН ранном 2,5.3,0.
58896106
Источникц информации,2. Пигузова Л.И. ВысококреМнезепринятые во внимание при экспертиземистые цеолиты и их применение в
ные сита. М., Мир , с. 50, 1976. Химия, с. 49, 1974 (прототип).
