(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ
Изобретение относится к нефтехимической технологии и может быть использовано при ш щелении ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов) из углеводородных смесей.
Известны способы выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей путем жидкостной экстракции ди- этиленгликолем, триэтиленгликолем, сульфоланом, диметилсульфоксидом l.
Недостатками указанных растворителей являются низкая растворяющая способ- ность и высокая вязкость при нормальных температурах, что приводит к необходимости проводить процесс экстракции при многократном избытке растворителя по отношению к разделяемой углеводородной смеси и при повьпиенной температуре, что обусловливает дополнительные энергетические затраты и повышенный расход экотрагента.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения аро- .
матических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экотракшш селективным растворителем на основе Р-цианэтипового эфира тетрагид- ро урфурилового спирта (ЦЭЭТГФС).Растворттель - смесь ЦЭЭТГФС и сульфолана 2.
Однако известный способ недостаточно эффективен, так как не является высо- коселективным и требует повьпиенного
10 расхода селективного растворителя.
Цепь изобретения - повышение селек тявностИ процесса.
Поставленная цепь достигается способом Шащеления ароматических углеводоро15дов из их смесей с неароматическнми путем жидкостной экстракции селективным растворителем |i - шанэтиловым эфиром тетрагидрофурфурилового спирта, дополнительно содержащим ЗО-90 мас.% диме-
20 тилсульфоксида (ДМСО).
Пример 1. Одностадийной экстракции селективным растворителем, содержащим 1О мас.% ЦЭЭТГФС и 90 мас.% ДМСО, подвергают углеводородную смесь, составляющую из 3 5 мас.% толуола и 65 мас.% гептана. Процесс ведут при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при кратности растворителя к сырью, равном 100 мас.%. Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение 15-20 мин, а затем мешалкой с электроприводом интен сивно перемешивают в течение 20 мин. Далее провод5гт отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют. Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатной фаз, соответст.- венно, осуществляют известными методами Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом. Пример 2. Экстракцию проводят селективным растворителем, состоящим из 50 мас.% ЦЭЭТГФС и 50 мас.% ДМСС) аналогично примеру 1. Пример 3. Экстракцию проводят селективным растворителем, содержащим 70 мас.% ЦЭЭТГФС и 30 мас.% ДМСО, аналогично примеру 1. Пример 4. Экстракцию проводят аналогично примеру 2, но в качестве разделяемой углеводородной смеси используют катализатор риформинга фракция 62105С), содержащий 32,2 мас.% арома-таческих углеводородов, в том числе бензола 10,7 мас.% толуола 20,1 мас.% и ксилолов 1,5 мас.%. В таблице представлены результаты . экстракции по примерам 1-4,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | 1980 |
|
SU891606A1 |
Способ выделения ароматических углеводородов | 1979 |
|
SU791711A1 |
Растворитель для экстракции моноциклических ароматических углеводородов | 1982 |
|
SU1097583A1 |
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | 1978 |
|
SU789467A1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОЦЕССОВ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА И ГИДРОКРЕКИНГА | 2001 |
|
RU2203306C2 |
Способ выделения моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | 1981 |
|
SU1049462A1 |
Способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей | 1980 |
|
SU941341A1 |
Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами | 1974 |
|
SU521245A1 |
Экстрагент ароматических углеводородов | 1976 |
|
SU620470A1 |
Способ выделения моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | 1981 |
|
SU960149A1 |
гОО 35 ЦЭЗТГФС 1О+Толуол- ЗО +ДМСО 9Огептан ЭЭТГФС 50+Толуол- 30 1ОО 35 + ДМСО 5Огептан 1ОО 35 ЦЭЭТТФС 70+Толуол- ЗО + ДМСО ЗОгептан 1ОО 32, ЦЭЭТГФС 5О+Катализа- ЗО +ДМСО 5Отор, фракции 62105200 35 ЦЭЭТГФСТолуол- 20 62,3 + сульфо-гептан лал 37,7
Как видно из таблицы, применение предлагаемого селективного растворителя позволяет получать путем экстракции экстракты, содержащие на 8-14% больше ароматических углеводородов по сравнению с известным способом. При атом основные показатели процесса экстракции - коэффициент разделения и коэффициент предепения в предлагаемом способе выше, чем в известном, т.е. Кдр О,5О-0,69 вместо 0,58; а й- 12,1-12,5 вместо 10,3.
Применение предлагаемого способа обеспечивает снижение расхода растворителя в 2 раза по сравнению с известным способом. Это приводит к увеличению производительности установки при одинаковых размерах экстракционного оборудования.
Изобретение позволяет улучшить селективность разделения, что обусловливает получение высокоароматизированного экстракта и, соответственно, облегчает задачу получения индивидуялыгых а{х маги82,О 24,9 О,5О 13,7 78,7 22,3 0,65 12,8 7,2 21,7 0,69 12,1 76,О 20,0 0,67 12,5 68,4 17,4 0,58 10,3
ческих углеводородов (бензопа. топуопа„ПО,,РГП«
ксиполов) высокой степени чйсжт. селективного раство.
огь.рителя используют ./i -цианэтиловый эфир Формула и а о б р е-т е и и я S . иГГс-еГсТе: „ Г,-Г: ,0 TS
::г р:Го ; г:тг:.-- 1 --
о. . по вь1:„ГееГкти;„ ГГпД п °°
691605
oaibOS 1
тетрагидрофурфурилового спирта, допопни
Авторы
Даты
1981-12-23—Публикация
1980-03-04—Подача