Способ выделения моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими Советский патент 1983 года по МПК C07C7/10 C07C15/02 

4

СО ий

О5 Ю

Иаобркгтение относится к способу выделения ароматических углеводородов (бензола, толуопа, ксилолов) из их сме сей с нейр| латическими и может найти применение в нефтехимической технологии.

Извес:тны способы выделения моноцик- шгческкх ароматических углеводородов из их смесей с HeapoN aTH4ecKHMH путем жидкостиой экстракции с использованием бинарных смесей растворителей (биэкстрагентов), например диметшюульфокскда и N -метилкалролактама или -капролактама 1 3 сульфолана, и иеллозольва, или метилиеллозольва L2 3 .

Однако известные способы имеют недостатки, так как не обеспечивают высокой селективности разделения, характеризуемо величиной коэффициента разделения fb .

Так, например, в способе 1 J/i не превышает 1О,19, а в способе Г J fi

составляет 11,2-14,8 в зависимости от состава используемого растворителя.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ вьщеления моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции, согласно которому в качестве селектгаз- ного растворителя используют смесь, содержащую 10-4О мае. % сульфолана и бО90 мае. % N -метилкапролактама Сз J .

Однако при экстракции углеводородной смеси, состоящей из 35. мае. % толуола и 65 мае. % гептана, по известному способу при ЗО С и кратности экстрагента к сырью равной 10О% показатель селективности |Ь невысокий и не превьшшет 12,2.

Целью изобретения является повышение селективности процесса.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу выделения моноциклических ароматических углеводородов из

их смесей с неароматическими путем жидкостной экст1эакции селективны л раство-. {жтелем, содержащим, мае. % :

N -Метилкалролактам { N .кЛ) 15-40 Ди-( (Ъ -циан)-этиловый эфир 6О--85

Пример. Одностадийной экстракции при ЗО С и кратности биэкстрагента к сырью равной 1ОО мае. % подвергают углеводородную смесь, состоящую из 35 мае. % толуола и 65 мае, % гептана. Биэкстрагент предетавляет собой емееь 85 мае. % ди-( /3 -циан)-этилевого эфира и 15 мае. % iM-МКЛ.

После перемешивания и отстаиванияразделяют экстрактную крафинатнуюфазы. Выделение из экстрактного раствора осу- шестззляют общепринят1з1 методом, т.е. путем атмоег})ерной перегонки в приеутствии небольшого количеетва води. Из рафинатного раетвора растворитель удаляют водной промывкой до получения показателя преломления промьюных вод, равного 1,3333. Полуенный рафиват подвергают осутшсе на цеолите марки НаА , Содержание ароматических углеводородов в сырье, экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.

П р и м е р 2. Экстракцию осущестъ-пяют аналогично примеру 1, Биэкстрагент - 6О мае. % ди-(р-циан)-этилового эфира и 40 мае. % N -гМКЛ.

П р и м е р 3. Экстракцию осущест встают аналогично примеру 1. Углеводородное сырье - катализат риформинга содержит 10,2 мае, % бензола, 21 мае. % Tixiyona и 1,9О мае. % ксилолов

(т.е. 33, 1 мае. % ароматических углеводородов), остальное неароматмгчеекие углеводороды. Биэкетрагент состоит из 75 мае. % ди--( р -циан)-этилового эфира и 25 мае. % N -ЛЖЛ.

Результгаты экстракции по примерам 15 предетавлены в таблице.

со н

о

СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ МОНОЦИКЛИЧЕСКИХ APO ATИЧECKИX УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ путем жидкостной экстракции селективным растворителем, содержащим N -метилкалропактем, отличающийся тем, что, с цепью повышения селективности процесса, используют селективный растворитель, дополнительно . содержащий ди-( р -циан) -этиловый эфир при следующем соот11ошении компонентов, . мае. %: N -Метилкапролактам15-40 Ди-( ft-циан)-этиловый эфир6О-85 с $ (Л

,со

1 Ct

со см

GI

со со

,О

: в

О

СО

О

ю t

§ э

ь

§ g

71049462®

Анализ дашаых, представленных в таб-46,4-57,5 мае % т.е. почти в 2 раза

ляпе, показывает , что применение пред-превьшшет этот показатель ба эового сполагаемого способа выделения ароматичес-соба,

ких углеводородов из их смесей с неаро-Кроме того, для осушествления препматическими позволяет увеличить коэффи- sлатаемого способа необходимы более ниэ«ииент разделения до 1,2 раза в сравнениикие температура процесса экстракпии и

с известным способом, почти в 2 раза вкратность экстраг«нта к сырью в сравнесравнении с базовы г способом. При этомкии с базовым способом выделения аростепень извлечения ароматических углево-магических углеводородов из их cweceft

дородов достаточно высока и составляет 10с неароматическими.