Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими Советский патент 1981 года по МПК C07C7/10 

(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ

Изобретение относится к способу выделения ароматических углеводородов и может найти применение в нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслях промышленности. Известен способ выделения ароматичес ких углеводородов из углеводородной смеси жидкостной экстракшш с использованием селективного .растворителя диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, сульфолана l,lj. Недостатками этого способа является низкая растворяющая способность и невысокая селективность растворителя, что требует многократного избытка его по от ношению к разделяемой углеводородной смеси и высокой температуры процесса. Наиболее близким к изобретению по технической сущности н достигаемому ре зультату является способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителил диметилсульфоксидом 2. Недостатком известного способа явля ется низкая селективность разделения. Цель изобретения - повышение селек-тивности процесса экстракции. Поставленная цель достигается способом выделения ароматических углеводо родов иб их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем диметилсульфоксидом(ДМСО) дополнительно содержащим 1О-5О мас.% монометипового эфира этиленгпикопя. Мрнометиловый эфир этипенгликопябесцветная прозрачная жидкость, имеющая физико-химические характеристику при Показатель преломления 1,4014 Вязкость, сПз -1,67 Плотность, г/см0,9679 Температура кипения при 76О мм рт.ст., С124,4 Предлагаемый способ позволяет более четко осуществлять разделение сложных углеводородных смесей на ароматические и неароматические компоненты и, соотвегсгвенно, повысить эффективность процесса экс1рак1ши

Пример I. Одностадийной экс тракшш селективным растворителем, содержащим 9О мас.% ДМСО и Ю. мас.% , подвергают углеводородную смесь составляющую из 35 мас.% толуола и 65 мас;% гептана. Процесс проводят при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при краткости растворителя к сьфью, равном too мас.%.

Смесь селективного растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение 15-2О мин, а затем мешалкой с электроприводом перемешивают в течение 20 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.

Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатной фаз, соответственно, осуществляют известными методами. Содержание ароматического компонен30 10 Толуол9О мас.% ДМСО + гептан +ММЭЭ Ю мас.% 30 10 Толуол7О мас.% ДМСО-f гептан +ММЭЭ 30 мас.% ЗО гО Толуол5О мас.% ДМСО + гептан +ММЭЭ 5о мас.% Катали7О мас.% ДМСО + зат +ММЭЭ ЗО мас.%

1ОО

Фр. 6230 .1О5 толуолгептан

та в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.

Пример 2. Экстракцию проводят селектив1{ым растворителем состоящим

из 70 мас.% ДМСС и 30 мас.% ММЭЭ, аналогично примеру I.

Пример 3. Экстракшпо проводят селективным растворителем состоящим из 5О мас.% ДМСО и 5О мас.°/о ММЭЭ.анаЛогично примеру I.

Пример 4. Экстракции селективным растворителем,содержащим 70 мас.% ДМСО и 30 мас.% ММЭЭ, подвергают катализат риформинга (фракция 62 iO5 С), который содержит 32,3 мас.% ароматических углеводородов, в том числе 10,7 мас.% бензола, 20,1 мас.% толуола и 1,5 мас.% ксилолов.

В таблице приведены результаты экстракции по примерам 1-4, а также дан - ные по одностадийной экстракции диметилсульфоксидом.

77,2 24,7 43,2 1О,3 0,51 4,1 О,45 3,6 0,53 1,7 0,68 3,3 О,54 58 Как видно из таблицы, примене ше предлагаемого селективного расгворигеля ДМСО+ММЭЭ позволяег путем эксгракцин исходного углеводородного сьфья попучагь высокоароматизированные эксгракгы, содержащие до 83,1 мас.% ароматических угловодородов, вместо 77.,2 мас.% по известному способу. При этом степень извлечения ароматических углеводородов от потенциала в сырье и коэффшшент распределения по величине не уступают соответствующим показателям по известному способу. Селективность предлагаемого способа выделения ароматических углеводородов, характеризуемая величиной коэффициента разделения /5 выше и составляет 14Д вместо 10,3 по известному способу. Кроме того, добавление к ДМСО, вязкость которого при 20 С равна 2,2 сПз, менее вязкого ММЭЭ понижает вязкость селективного растворителя, что способствует улучшению массообмена. Применение селективного растворитела ДМСО+ММЭЭ не требует приниипиаль ных изменений технологической схемы ус тановки экстракции. Предлагаемый селективный раствори - тель обладает лучшим сочетанием экстрак ционных свойств и по сравнению с основным промышленным растворитёлем-днэтиленгликолем з. Так при экстракции растворителем ДМСО+ММЭЭ коэффици6ент распределения равен O,45JO,68, коэффициент разделшия 12-14, а степень извлечения составляет 38-53 мас.%. При использовании.в процессе ясвдкостной экстракции диэтипенгликоля п ечисленные попоказателн намного меньше и равны, соответственно, 0,12, 12 и 24. Формула изобретения Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем-диметилсульфоксндом, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, используют диметилсульфоксид, дополнительно содержащий 10-5О мас.% монометилового эфира этиленгликоля. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Сулимов А, С. Производство арюма- тических.. углеводородов из нефтяного сырья. М., Химия , 1975, с. 69. 2.Сулямов А. С, Производство ароматических углеводородов из нефтяного сырья, М., Химия, 1975, с. 69 (прототип). 3.Грищенко Н. Ф. и Рогозкин В. А. Сб. Фазовые равновесия и разделение смеси в продессах нефтехимического синтеза. Л., ВНИИНефтехим, 1974, с. 24.