Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими Советский патент 1980 года по МПК C07C7/10 C07C15/02 

Изобретение относится к выделению ароматических углеводородов из углеводородных смесей и может найти применение в нефтеперерабатывающей и не техимической промышленности. Известны способы выделения ароматических углеводородов из смесей с парафиновыми или нафтеновыми углеводородами методом жидкостной экстракции с использованием в качестве селективного растворителя диэтиленгликоля (ДЭГ) и триэтиленгликоля (ТЭГ)1 Недостатками таких способов являе ся низкая растворяющая способность и, как следствие, высокие энергениче кие затраты при проведении процесса обусловленные высокими температурой (приблизительно ) и соотношение между экстрагентом и сырьем (ЗОО1200 вес.%). Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и дocтигaeмo лy результату является способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем на основе капролактама рЗ. В известном способе в качестве селективного растворителя используют смесь, содержащую, %: N -метилкапролактамfN-МКЛ}20-80 Е -капролактам или этанол амин (Е-КЛ} 5-40 Этиленгликоль (ЭР) Остальное Однако недостаточно высокие экстрагирующие показатели растворителя (низкая степень извлечения, селективность ) служат причиной недостаточно высокой эффективности данного метода. Цель изобретения - повышение эффективности процесса экстракции за счет повышения степени извлечения ароматических углеводородов, снижения температуры процесса и кратности растворителя к сырью,что обуславливает рост производительнести применяемой аппаратуры и в результате сокращает , размеры капитальных вложений и энергозатрат. Поставленная цель достигается онисываег лм способом выделения углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции с использованием в качестве селективного растворителя -капролактама или Н-метилкапролактама, дополнительно содержащего 70-90 вес.% диметилсульфо ксида (ДМСО). Отличительным признаком является использование в качестве селективного растворителя N-КЛ или t-МКЛ, дополнительно содержащего 70-90 вес .%:(flMCO Данный способ поясняется следующи ми примерами. При мер 1. Углеводородную состоящую из 35 вес.% толуола и 65 вес.% гептана,т.е. 7 г толуола и .13 г гептана подвергают при экс ракции 20 г смешанного растворителя, состоящего из 10 вес.% Е -КЛ и 90 вес.% ДМСО, т.е. 2 г S-КЛ и 18 г ДМСО. Экстракцию осуществляют в одну ступень в аппаратах типа сместительотстойник. Смесь растворителя с сырь в начале ,термостатирулт в течение 1520 мин,а затем мешалкой с электропри водом интенсивно перемешивают в тече ние 30 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют. Выделение экстракта из экстрактно фазы осуществляют атмосферной перегонкой в присутствии водяного пара. Из рафинатного раствора раст оритель удаляютводной промывкой (300400 вес.% воды на рафинатный раствор до получения показателя преломления Tj,° промывных вод равного 1,3333 Полученные рафинат и экстракт под вергают осушке цеолитом марки НсяА. Содержание толуола в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом. Результаты опыта приведены в таблице . П р и м е р 2. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 20 вес.% -101 и 80 вес ДМСО, т.е. 4 гб-КЛ и 16 г ДМСО. П р и м е р 3 .Экстракцию проводят по примеру 1, но 20 г растворителя соде жат 30 вес.%€-КЛ и 70 вес.% ДМСО, т.е. 6 г .-КЛ и 14 г ДМСО. П р и м е р ,4. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 10 вес.% N-МКЛ (2 г)и 90 вес. % ДМСО (13 г П р и м е р 5. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 20 вес.% W-МКЛ (4 г) и 80 вес.% ДМСО (16 г). При мер 6. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 30 вес.% N -мкЛ и 70 вес.% ДМСО, т.е. 6 гЫ-МКЛ и 14 г ДМСО. В таблице приведены результаты экстракции по примерам 1-6, а также данные по экстракции известным устройством. Процесс ведут при более низких температурах 40°С, вместо . Наиболее оптимальным составом является смешанный растворитель, содержащий 20 вес. или(Н-МКЛ) + + 80 вес.% ДМСО, так как использование такого растворителя позволяет улучшить селективность процесса приблизительно в 1,8 раза при одновременном увеличении степени извлечения целевого компонента. В таблице приведены также резуль-. таты одностадийной экстракции предлагаеь«лм растворителем фр. катализата риформинга 62-10 С, содержащей 32,3 вес.% ароматических углеводородов, в том числе бензола - 10,7 вес.%, |голуола - 20,1 вес.%, ксилолов 1,5 вес.%. Анализ табличных данных показывает , что использование предлагаемого растворителя.позволяет существенно улучшить показатели известного способа вьщеления ароматических углеводородов . А именно, снижаются на температура процесса, в 3-4 раза кратность растворителя к сырью, повышается степень извлечения целевого продукта, улучшается в 1,7 раза селективность разделения. 778946 Формула изобретения Способ вьшеления ароматических углеводородов иэ их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем на основе капролактама, отличающ и и с я тем, что, с целью повышеНИИ эффективности процесса, в качестве селективного растворителя исполь78эуют Е-капролактам или N-метилкапролактам, дополнительно содержащий 7090 вес.% диметилсульфокснца. Источники инфорамции, принятые во внимание при экспертизе 1. сулимов А.Д. Производство ароматических углеводородов иэ нефтяного сырья. М., Химия, 1975. 2. Патент СССР 464126, кл. С 07 С 7/10, 1975 (прототип) .