(54) ВОДНЫЙ РАСТВОР ДЛЯ ПАССИВАЦИИ
1 Изобретение относится к получению защитных покрытий на металличес ких поверхностях, в частности к вод ным растворам для пассивации бериллия, и может быть использовано для получения защитных пленок на сложно профилированных деталях. Известен раствор для пассивации бериллия, содержащий бихромат натри и плавиковую кислоту 1. Из данного раствора формируются неравномерные пассивные пленки с цветами побежалости, имеющие недостаточную коррозионную стойкость. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является раствор для пассивации бериллия, содержащий бихромат натрия, фторид аммония и сернокислый хром. Из данного раствора на бериллии пол чают равномерные пассивные пленки толщиной ,700-1000 Д золотистого цве та 2 . Однако защитные свойства этих пленок также недостаточны, первые очаги коррозии появляются на 22-е сутки. Цель изобретения - увеличение ко розионной стойкости покрытия. БЕРИЛЛИЯ Указанная цель достигается тем, что водный раствор для пассивации бериллия, содержащий бихромат натрия, фторид аммония и сернокислый хром, дополнительно содержит винную и мо- лочную кислоты при следующем соотношении компонентов, вес.%: Бихромат натрия9-10 Фторид аммония0,5-0,7 Сернокислый хром 1,0-1,5 Винная кислота3,0-5,0 Молочная кислота 3,0-5,0 ВодаОстальное Время пассивации 5-10 мин, температура раствора 50-70°С Из предлагаемого раствора формируются темно-коричневые окисные пленки толщиной 800-2000 А в зависимости от концентрации в растворе комплекса винной и молочной кислот. Пассивирующая способность предлагаемого и известного растворов приведена в табл. 1. Из результатов испытаний видно, что за оптимальную концентрацию комплекса органических кислот следует принять 3-5 вес.%.
Коррозионные испытания пассивных пленок провели в 3%-ном растворе хлористого натрия при переменном по гружении. Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Из результатов испытаний видно, что из предлагаемого раствора получают более толстые и коррозионностойкие пассивные пленки, чем из известного.
Таблица
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СОСТАВ ДЛЯ ХРОМАТИРОВАНИЯ ЦИНКОВОГО ПОКРЫТИЯ | 2014 |
|
RU2564499C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ НА ИЗДЕЛИИ ИЗ БЕРИЛЛИЯ | 2005 |
|
RU2299266C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ НА ИЗДЕЛИИ ИЗ БЕРИЛЛИЯ И ЕГО СПЛАВОВ | 2007 |
|
RU2344098C1 |
| Способ нанесения электропроводного защитного покрытия на алюминиевые сплавы | 2023 |
|
RU2817277C1 |
| Раствор для пассивации поверхности цинка | 1980 |
|
SU981450A1 |
| РАСТВОР ДЛЯ УПЛОТНЕНИЯ АНОДНО-ОКСИДНЫХ ПЛЕНОК НА АЛЮМИНИИ И ЕГО СПЛАВАХ | 1993 |
|
RU2061801C1 |
| Способ защиты металлов от коррозии | 1974 |
|
SU527928A1 |
| Раствор для хроматирования цинковой поверхности | 1982 |
|
SU1097713A1 |
| ХРОМАТИРУЮЩИЙ СОСТАВ | 2012 |
|
RU2492280C1 |
| Раствор для черного пассивирования цинка | 1973 |
|
SU681114A1 |
Известный
Бихромат натрия 9
Фторид аммония 0,6
Сернокислый хром 1,0
Предлагаемый
Бихромат натрия 9 , О Фтористый аммоний 0,6 Сернокислый хром 1,0 Винная кислота 3,0 Молочная кислота 3,0
Бихромат натрия 10 Фтористый аммоний 0,5 Сернокислый хром 1,5 Винная кислота 4,0 Молочнаякислота 4,0
Осталь- Темно-ко- МеханичесТаблица2
22 сут
50
После 90 сут испытаний очагов коррозии не обнаружено
То же
50
Бихромат натрия 9,5 Фтористый аммоний 0,6 Сернокислый хром 1,0 Винный спирт 5,0 Молочная кислота 5,0
Бихромат натрия 9,0 Фтористый аммоний 0,7 Сернокислый хром 1,0 Винная киглота 5,0 Молочная кислота 5,0 Формула изобретения Водный раствор для пассивации бериллия, содержащий бихромат натрия фторид аммония и сернокислый хром, отличающийся тем, что, с целью увеличения коррозионной стойкости покрытия, он дополнительно содержит винную и молочную кислоты при следующем соотношении компонентов, вес.%: Бихромат натрия9-10 Фторид аммония 0,5-0,7
Продолжение табл.2
50
50 Сернокислый хром 1,0-1,5 Винная кислота 3,0-5,0 Молочная кислота 3,0-5;0 Вода Остальное Источники информации, нятые во -.внимание при экспертизе 1,Патент США № 3.485682, 148-6.2, опублик. . 2.Авторское свидетельство СССР 39091, КЛ-. С 23 F 7/26, 1973.
