1
Изобретение относится к промышленности первичной обработки лубяных волокон, в частности к способам определения качества льняного волокна.
Цвет является одним из основных показателей качества льняного волокна, влияющих на результаты дальнейшей обработки (отбелка, крашение и т.п.). Волокно, приготовленное способом расстила (стланец), имеет все оттенки серого цвета, а моченцовое - сохраняет цвет льносолог ы, т.е. имеет желто-зеленую окраску. .
Известен органолептический способ определения цвета стланцерого льноволокна 1 путем сопостселения пучков волокна с пятью натуральными цветными этсшонами.
Известен также способ определения цвета моченцового волокна, широко используе1 1й на предприятиях промышленного приготовления тресты, согласно которому товарный вид волокна определяют на глаз.
Однако существующие способы определения цвета волокна не позволяют достаточно точно различать цвет волокна близких оттенков, являются субъективными, а также зависят от освещенности рабочего места.
длины светового дня и т.д. ицнако инструментальный способ оценки волокна до сих пор не разработан.
Наиболее близким к предлагаемому является способ определения качества чайного сирья, согласно которому .проводят экстракцию материала растворителем, и определяют оптическую плотность экстракта по пропусканию
10 излучения. Качество чайного сырья определяют по соотношению оптических плотностей двух групп веществ в его э кстракте, одна из которых пог-. лощает лучи светового потока в ультрафиолетовой области спектра .при длине волны I max равной 275 ммк, а другая - в видимой области спектра при длине .в6л;ны X гпох равной 460 ммк 2. ;
20
Однако известный способ не обладает достаточной чувствительностью и надежностью в применении к определению качества моченцового льня25 ного волокна. При определении качества лубяного волокна нет необходимости в измерении оптической плотности экстракта при длине волны X 275 ммк. Группа веществ, погло30 щаквдих в этой области, является водораствс 1: имой и уносится в процессе мочки с мочильной жидкостью. Цель изобретения - повышение точноетк и надежности процесса определения качества мсченцового льняного волокна. Поставленная цель достигается тем, что в способе определения качества материала, заключающемся в . том, что проводят экстракцию материа ла органическим растворителем и определяют оптическую плотность экстракта по пропусканию излучения,в качестве органического растворителя используют ацетон, оптическую плотность экстрактов определяют в области длин волн 400-440 нм, а определяют суммарное содержание растительных красящих веществ и группу цвета волокна, по которым судят о качестве волокна. В ацетоне хорошо растворяют растительные пигменты и дубильные вещества, от которых зависит специфический Цвет волокна льна. Их суммарное содержание в ацетоновых вытяжках из льноволокна оценивается колориметрически с использовани.ем светофильтра, имеющего область пропускания Л 400-440 нм. Эта область пропускания выбрана на основании спектра поглощения аце тоновой вытяжки из моченцового волокна. На фиг. 1 представлен спектр пог лощения ацетоновой вытяжки из мочен цового -волокна; на фиг. 2 - калибровочный график определения цвета волокна. Спектр представляет собой кривую зависимости оптической плотности раствора от длины волны 6 f{X)r измеренной, например, с помсядью спектрофотометра СФ 4А. Величина оптической плотности при длине волны Л 400 нм (фиг. 1) превосходит величину оптической плотности при X 660 нм (поглощение обусловлено только пигментами). Пример 1. Навеску волокна льна в количестве 2 г, измельченног до отрезков 0,2-0,5 см, помещают в бюксы с притертыми крьашками и заливают 50 МП ацетона. Содержимое перемешивают и оставляют при комнат ной температуре для экстракции. Спустя два часа экстракт отфильтровывают через бумажный фильтр в колбочку и измеряют интенсивность окраски экстракта на фотоэлектроколориметре (ФЭКМ) в кюветах толщиной 1 см при синем светофильтре. В канале сравнения используют ацетон. Содержание красящих веществ определяют по калибровочному графику, составленному следующим образом. В серии разведений исходной вытяжки из льноволокна определяли концентрации пигментов, применяя спектрофотометрический анализ пигментов без предварительного их разделения. Оптическую Плотность экстракта из моченца измеряли на спектрофотометре, например, СФ-4А, при двух длинах волн, соответствующих максимумам поглощения хлорофилла €1, (662 нм) и b (644 нм) и при X j., каротиноидов (440,5 нм). Концентрацию пигментов (С) вычисляли согласно следующим формулам: Схл.а Il,70-e.6fc2.- 2,09 С 21,19-е.б44- 4,5б-еьб2 ГСхлс|+ Схль 7,14.беа +19,10-6664 ; CycdP 4,965-6.440,5 -2,268(.а + + CxA.tl ) Эти анализы и расчеты выполнены для серии разведений ацетоновой вытяжки из моченцового волокна. Рассчитав концентрацию пигментов в вытяжке, определяли их содержание в исследуемом материале с учетом объема вытяжки и навески: А - С V р.1000 где А - содержание пигмента, мг/г сухого веса; С - концентрация пигмента, мг/л; V - объем вытяжки, мл; Р - навеска волокна, г сухого Концентрация хлорофиллов с. и b (СхА.а + Ь) и каротиноидов () в вытяжках из моченцового волокна и содержание этих пигментов (А) в исследуемом материале в зависимости от разведения.вытяжки представлены в табл. 1. Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИПИДОВ И КАРОТИНОИДОВ В ПЕЛОИДАХ | 2001 |
|
RU2209073C2 |
Способ определения производных амида сульфаниловой кислоты | 1989 |
|
SU1617333A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ | 1996 |
|
RU2100808C1 |
Способ биологической мочки льносоломы | 1980 |
|
SU922190A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ КАРОТИНОВ, КСАНТОФИЛОВ И ХЛОРОФИЛЛОВ ЛИСТЬЕВ КРАПИВЫ ДВУДОМНОЙ | 2017 |
|
RU2659165C1 |
Способ получения хлорофиллсодержащего продукта | 2021 |
|
RU2777191C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПЕПТИДОВ, ВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ ФУНКЦИЮ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ | 2017 |
|
RU2669693C1 |
Способ определения степени заболоченности пахотной почвы | 1989 |
|
SU1730583A1 |
Способ получения хлорофиллсодержащего продукта в качестве пищевого красителя | 2021 |
|
RU2770882C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНОГО ЭКСТРАКТА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ПЛОДОВО-ЯГОДНОГО СЫРЬЯ | 1993 |
|
RU2148624C1 |
.5,983
0,885
0,022
0,171
0;265 0,195
0,155
0,105 ОгР.70 Затем строили калибровочный график, откладывая на оси абсцисс величину оптической плотности экстрактов (400-440), замеренную на фотоколориметре при синем светофильтре, а по оси ординат - суммарное содержание красящих веществ (А мг/г), а также соответствующую группу цвета, обозначенную римскими цифрами от 1 до XII соответственно возрастанию интенсивности желто-зеленой окраски (фиг. 2). Пример 2. Берут четыре образца льняного волокна. Их располагают по возрастанию интенсивности .желто-зеленой окраски. Готовят по гдве навёски из каждого образца (по 2 г; и выполняют последовательно операции экстракции и измерения оптической плотности с помощью фото колориметра (синий светофильтр). Ре зультаты опыта представлены в табл Таблица2 Далее с помощью градуировочного графика (фиг. 2) определяют группу цвета волокна, при этом чем выше номер группы цвета тем ниже качество моченцового льняного волокна Применение предлагаемого способа определения качества льндного волок на путем анализа количественного содержания красящих веществ резко повышает надежность и воспроизводимость: результатов определения цвета льняного волокна; позволяет производить определение цвета волокна независимо от длины светового дня, освещенности рабочего места и физиологических особенностей органов зрения оценщика; позволяет использовать результаты определения цвета волокна при дальнейшей его обработке в процессе беления и крашения (подбор соответствующих режимов обработки позволит добиться более качественного выполнения этих операций и сэкономить расход химикатов на обработку); способ может быть использован, при разработке нового ГОСТа на моченцовое волокно. Формула изобретения Способ определения качества материала, заключаницййся в том, что проводят экстракцию материала органическим растворителем и определяют оптическую плотность экстракта по пропусканию излучения, о т л ич а ю щ и и с Я тем, что, с целью повышения точности и надежности определения качества моченцового льняного волокна, в качестве орханического растворителя используют ацетон, оптическую плотность экстрактов определяют по пропусканию излуч(;ния в области длин волн 400-440 нм, определяют суммарное содержание растительных красящих веществ и группу цвета, по которым судят о -качестве волокна. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.ГОСТ 2975-73 Треста льняная, 1973. 2.Авторское свидетельство СССР 252715, кл. А 23 F 3/00, 1967 (прототип).
Авторы
Даты
1982-03-07—Публикация
1980-03-12—Подача