Способ определения барийсодержащих минералов Советский патент 1982 года по МПК G01N31/22 C01F11/00 

(5) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАРИЙСОДЕРЖАЩИХ МИНЕРАЛОВ

1

Изобретение относится к минералого-петрографическим исследованиям природных объектов и может быть использовано для выявления минералов ряда бариевых полевых шпатов.

В настоящее время, для установления принадлежности исследуемого минерала к группе бариевых полевых шпатов, предварительно выявляют спектральным методом наличие бария в минерале, далее изготовляют полированный образец Сшлиф)j определяют его оптические константы и по наличию специфических для бариевых полевых шпатов характеристик относят исследуемый минерал к бариевым полевым шпатам и конкретно к гиалофанам или цельзианам.

Вместо оптических характеристик минералов могут определяться рентгеновские характеристики.

Известные методы определения бариевых полевых шпатов весьма трудоемки, дороги и осуществимы главным образом в лабораторных условиях с использованием стационарного оборудования.

Известны также способы качественного открытия бария в рудах и минералах с помощью специфических химических реактивов на барий, например хромата или сульфата калия.

Эти способы предусматривают разрушение исследуемых образцов, их

10 перевод в водный раствор и последующее определение иона бария в этом растворе 1 и 2.

Однако данные методы показывают наличие бария в минерале, но

IS не позволяют установить к какому классу относится данный барийсодержаи й минерал.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является

способ открытия ионов бария с использованием родизоната натрия.

При осуществлении данного способа образцы пород измельчают и истирают. 3 переводят их сплавлением с содой ил щелочами в раствор, наносят на филь ровальную бумагу анализируемый раст вор, добавляют раствор родизоната натрия и по образованию буроватокрасного пятна родизоната бария судят о налимий бария в анализируемых образцах горных пород 31 Недостатками способа являются невозможность без дополнительных исследований установить принадлежность барийсолержащих минералов к ряду бариевых полевых шпатов,а также необходимость разрушения исследуе мого образца. Цель изобретения - селективное определение минералов ряда бариевых полевых шпатов, сохранение целостности образцов и сокращение продолжительности анализа. Указанная цель достигается тем, что в способе определения бариевых полевых шпатов, поверхность минералов последовательно обрабатывают lO-iO с плавиковой кислотой, 10бО с водным раствором, содержащим -2% глицерина и 1-2 родизоната на рия, а затем разбавленной соляной кислотой. Диагностика бариевых полевых шпа тов и их количественный подсчет в породе проводится по появлению хара терного контрастного окрашивания на поверхности образцов. Обработку плавиковой кислотой ил ее парами производят в течение lO-iO с в зависимости от вида препа рата (полированный шлиф, фракция ми неральных зерен, естественные цы с шероховатой поверхностью),дале образец промывают дистиллированной водой 3-5 с, сушат на воздухе 1015 с. Обработку родизонатом натрия осуществляют его 1,0-2,О водноглицериновым раствором в течение 1060 с i Меньшая продолжительность обработки родизонатом натрия, чем 10 с снижает чувствительность метод а большая, чем 60 с, при значительн содержании бария в полевых шпатах затрудняет последующий количественный подсчет бариевых полевых шпатов в шлифах После обработки родизонатом натрия образцы вновь промывают дистиллированной водой, а затем обрабатывают разбавленной соляной кис лотой в течение 5-10 с. Указанная продолжительность обработки являет74ся оптимальной для контрастного окрашивания. Для собственно бариевых полевых шпатов по интенсивности окраски от разовой до ярко-красной четко выявляются различия внутри ряда бариевых полевых шпатов, вызванные различным содержанием бария, что позволяет наблюдать зональность состава кристаллов бариевых полевых шпатов и другие детали их структуры. Отличительными признаками способа являются использование родизоната в сочетании с глицерином и в определенной последовательности с ними плавиковой и соляной кислот, а также продолжительность обработки реагентами. Данное; сочетание реагентов, последовательность и продолжи тельность их применения обеспечивают возможность-четкого обнаружения бариевых полевых шпатов по появлению характерного окрашивания. При этом другие барийсодержащие минералы (например, барит) не окрашиваются. Пример. Образцы горных пород, непокрытые петрографические шлифы и аншлифы выдерживают в течение 30-4П с над парами плавиковой кислоты, подогреваемой в платиновой или стеклоуглеродной чашке на электрической плитке. Далее обрабатываемую поверхность промывают слабой струей дистиллированной воды для удаления конденсировавшейся плавиковой кислоты и просушивают на воздухе. На чистую поверхность наносят несколько капель свежеприготовленного 1-2 водноглицеринового раствора родизоната натрия и выдерживают 10-60 с. Остатки родизоната натрия удаляют дистиллированной водой. Затем поверхность образцов смачивают раствором 1-5% соляной кислоты и выдерживают 5-10 с . для получения диагностической окраски для бариевых полевых шпатов. Остатки соляной кислоты удаляют дистиллированной водой. Предлагаемый способ определения минералов бариевых полевых шпатов обеспечивает надежную диагностику минералов-индикаторов слюдоносных и редкометальных пегматитов, являющихся сложным и ценным объектом геологических поисков. Диагностика бариевых полевых шпатов предлагаемым способом отличается простотой и оперативностью (не более 10 мин), что имеет су591707щественное значение для геологичес- : кой (в т.ч. полевой) практики,а также обеспечивает практически полную сохранность анализируемого материала.5 Формула изобретения Способ определения барийсодержа- Ю щих минералов по окраске комплексного соединения бария с родизонатом натрия, отличающийся тем, что, с целью селективного определения минералов ряда бариевых полевых 15 шпатов, сохранения целостности образцов и сокращения продолжительности анализа, поверхность минералов по76 следовательно обрабатывают lO-jO с плавиковой кислотой, 10-60 с водным раствором, содержащим 1-2% глицерина и -2% родизоната натрия, и затем разбавленной соляной кислотой. Источники информации,: принятые во внимание при экспертизе 1. Исаков П.М. Качественный химический анализ руд и минералов методом растирания порошков. М., Госгеолтехиздат, 1955. с. 71-72 2. Назаренко В.А. и Полуэктов Н.С. Полумикрохимический анализ минералов и руд. М.-Л., Госхимиздат, 1950, с. 30-32. 3. Файгль ф. и Ангер В. Капельный анализ неорганических веществ. М., Мир, 1976, т.1, с. .