Способ обезволакивания шкур Советский патент 1929 года по МПК C14C1/06 

Описание патента на изобретение SU9377A1

В зависимости от. способа дубления кож, обычно -для удаления с кожи волоса применяют или известковое молоко, или сернистую щелочь, или же комбинацию этих обоих средств, смотру по тому, что именно приходится сохранять: мех или кожу. Обработка известью имеет тот недостаток, что повреждается вещество кожи, между тем как обработка сернистыми соединениями портит волос, вь1зывает чрезмерное набухание кожи, нежелательную окраску, а также уничтожает глянец и т. д.

По предлагаемому способу имеется в виду устранить эти недостатки тем, что сернистый натр или другое подходящее сернистое соединение подвергают действию. вОдяньтх паров, а затем смешивают с едкой щелочью и водой. Полученный таким образом продукт представляет собой устойчивую жидкость, что позволяет считать ее, по мнению автора, не простой смесью, а химическим соединением, действующим настолько мягка, что может бьггь применено к живым существам, даже к человеческой коже, без всякого вреда.

Предлагаемый способ состоит в следующем: в герметически закрытый автоклав понещают 100 «л продажного концентрированного сернистого натрия; автоклав снабжают манометром и пропускным клапаном. Впрыскивают под давлением водяной пар, после чего материал разжижается до тех пор, пока не получится жидкая маёса весом около 160.«г. Если давление среды внутри автоклава подымается слишком высоко, то можновыпустить немного пара. Технический сернистый натр содержит органические и минеральные примеси, в том числе сернистое железо и гипосульфит натрия; присутствие этих соединений, повидимому, оказывает на реакцию благоприятное влияние, вероятно благодаря их воздействию друг на друга. Полученная и собранная жидкость отличается от той, какую можно получить растворением сернистого натра на холоду или в тепле. Следует заметить, что сернистый натр при начале обработки не должен быть сырым, и должен растворяться исклю чительно от действия водяного пара. Пар предлагается держать под давлением не менее 4-5 атм.

Применение автоклава необходимо для устранени:я сульфитов, гипосульфитов и сульфата натрия.

а также и свободной серы, которые могут повредить конечному продукту. Во время процесса растворения в автоклаве из последнего слышится своеобразный шум.

По открытии автоклава в нем находят в виде черной слизи соединение, дающее пары с неприятным запахом. Жидкость обладает сильной едкостью, разъедает и растворяет кожу. К этому веществу прибавляют 2 «г (наименьшее количество - 1 Vo) французского терпентинного масла или другого растворителя, получаемого перегонкой морской сосны (Pinus maritima) или подобных растений. Следует избегать кристаллизации в этот момент, так как кристаллы чернеют, тогда как цель процесса датьбезцветный проду кт. Для устранения кристаллизации прибавляют 500 К1 воды, благодаря чему плотность массы доводится до 13° Вё. Полученную жидкость выпускают в чашу для декантации. После последовательно проведенной дважды декантации по 24хчаса, выделяется осадок из черноватых веществ. Жидкость пропускают через очень редкий фильтр, осветляют и спускают в другую чашу, где ее смешивают с натронной щелочью в 35° Вё. Эта щелочь должна быть совершенна свободна от-твердых частиц натра. Щелочь можно подливать порциями от 20 до lOVo. в зависимости от назначения кристаллов, при чем на практике обычно щелочь доводят до такой же плотности, что и жидкость, и применяют их в одинаковом количестве.

Смесь снова фильтруют, так как в этот момент происходит выпадение легкого зеленоватогр осадка, который может сообщить коже окраску. После прибавки натронной щелочи продукт отфильтровывают, а осевшие в сосуде и на фильтре твердые вещества собирают. Этот осадок составляет около 10-13°/о первоначального веса сернистого соединения.

Полученная после фильтрования жидкость совершенно прозрачна.

ее удельный вес меняется в зависимости от количества прибавляемого едкого натра. Чтобы вызвать кристаллизацию жидкости, ее переливают в испаритель, снабженный холодильником для собирания конденсата. Испарению подлежит почти половина массы. Следует применять сосуд из такого металла, который не подвергается действию едких жидкостей. Во время испарения также образуются газы и жидкость становится красноватой. Затем жидкость переводят в холодное помещение, где получаются розоватобелые кристаллы. Маточный рассол снова возвращается в производство, при чем предварительно делают анализ, и декантацией и фильтрацией удаляют примеси. Количество получаемых после центрофугирования кристаллов колеблется от 190 до 210 кг, удельная плотность 33-36 Вё, соответственно степ|ени испарения. Свойства кристаллов: система-ромбоэдрическая, они гигроскопичны, чувствительны к солнечному свету, разъедают и растворяют металлы; в слабых растворах (0,2-0,5° Вё) не разъедают животной кожи, в растворе около 30 Вё растворяют жиры.

Для применения в дубильном деле, кристаллы растворяют в тепловатой воде и делают ванны в 4-10° Бё. Количество градусов зависит от того, применяются ли кожи соленые или заокеанские, или же свежие телячьи и бычьи кожи. Перед замачиванием кожи следует хорощо очистить.

Опыты показали, что от прибавления в ванную в небольщом количестве соединений извести, бария или стронция получаются хорощие резу11ьтаты, но. эта прибавка не является необходимой. Количество обезвЬлащивающего средства, а также извести, бариевых и стронциевых соединений для обезволашивания . шкур зависит от сорта кожи и от способа дубления (растительного, хромового или смешанного). Ванны не теряют своего удельного веса даже и после обработки в них сотен кож. Продолжительность пропитки в ваннах может колебаться от 2 до 48 час., в зависимости от строения кожи.

Кожи можно начисто йсвободить от волоса, который требуется собрать. Затем кожу освобождают от жира, а также от мездры; так же легко получается набухание. Если требуется получить нейтральные кожи, то достаточно погрузить их, после обработки, в слабую кислую ванну. Продукт годится для обработки всех видов кожи, например, для обработки заячьих шкурок, овечьих шкур, конских хврстов и т. д. Далее его можно применять и для людей. Указанные пропорции зависят от назначения продукта; в особенности можно уменьшат количество едкого натра.

П р е д,г1 ет патента.

1. Способобезболашивания шкур, отличающийся тем, что в качестве

обезволашивающего средства применяют кристаллы, полученные из смеси переведенного в раствор исключительно одним паром в автоклаве сухого сернистого натрия и раствора едкого натра, каковую смесь растворов, до концентрации выпариванием и кристаллизации, очищают от примесей декантацией и фильтрованием.

2.Прием выполнения означенного в п. 1 способа, отличающийся тем, что для осаждения примесей из переведенного в раствор действием водяного пара в автоклаве сернистого натрия в него прибавляют французское терпентинное масло, после чего, по осаждении примесей и отделении их декантацией, раствор обрабатывают раствором едкого натра.

3.Прием выполнения означенного в п.п. 1-2 способа, отличающийся тем, что к обезволашивающему средству прибавляют соединения кальция, стронция или бария.

Похожие патенты SU9377A1

название год авторы номер документа
Пневматическое приспособление для чистки переднего стекла автомобиля 1926
  • Г. Губер
  • Д. Ойшей
SU9376A1
Способ обезволашивания шкур 1926
  • Павлович П.И.
  • Сметкин А.И.
SU8848A1
СПОСОБ ДУБЛЕНИЯ КОЖ 1923
  • Федотов А.А.
SU4556A1
Способ консервирования, обезжиривания и подготовки к дублению кож и мехов любой консервировки, а также и в парном виде 1936
  • Краснов К.А.
  • Поварнин Г.Г.
SU50804A1
Способ обезволашивания шкур 1928
  • Грилихес Б.И.
  • Моргулис И.Я.
  • Фридман А.А.
SU10639A1
Способ получения алкоксиакридинов 1926
  • В. Шмидт
  • Л. Бенд
SU6090A1
Способ дубления шкур 1929
  • Блистанов Ф.Н.
SU23539A1
Способ подготовки голья к дублению 1936
  • Рем О.
SU53407A1
Способ подготовки шкур к дублению 1937
  • Фейгин Д.Н.
SU55180A1
Способ дубления голья 1927
  • О. Шмидт
SU9842A1

Реферат патента 1929 года Способ обезволакивания шкур

Формула изобретения SU 9 377 A1

SU 9 377 A1

Авторы

Р. Бастон

Даты

1929-05-31Публикация

1926-11-15Подача