Дл.ч отдслкц )ii:iuKi)) ijacriiTcaiiKoro п живиипго происхождения, с целью сообп;енжя им нлп водоотталкивающих свойств, или безусадочности, или МЯГЕОГО грифа, иримеияют соли четвертичных аммониевых оснований, одиим из радикалов
КОТ1П) являются МетИЛ(Чи1МИДЫ ИЛИ
ямияът парбоновых кислот, оощсИ формулы:
/ СО - NH - СЯо Щ х
R - алкил, арил.
арилалкил и их одновалеигный
про1г:; мдиые, -А х остат1я; кис.лоты.
При онитезе иодобиых (оодиисиш путем обработки хлорметильных ироизводных ами.дов или пмидов карбоновых кислот нарафор.мальдегидо51 и нарами хлористого водорода, или уксусной кислоты, или серного ангидрида, аппаратура сильно корродируется.
ТГри получении нодобных солей четвертичных аммониевых совдниекиГг из океимгтидамидов и оксиметилимидов карбо, ifii i.ix кислот нутем обработкп их 1у;гт,фохлоридами в присутствии третичных оргаяичестагх осиований апиаратура CTjjaдает в значительно еиьшей стеиеии.
Приме)) 1. 18,8 в. ч. N-OKcmieTH.Tетеа1)иламида CMeiiiHi.aiOT с 120 объезгными частями четырсххлористого углерода. Смесь нодпг)0)ают до 40° jr ирибавляют к раствор из 12 в. ч. бензолсульфпхл) и 12 I. ч. пирлдн);. Масчу Haipeвают ирн .)()-Г)Гг Д11 образования пиизрачиого раствора и продолжают размешгваиие сию иекоторое время. Затем массу охлаждают и выделяют 33-35 в. ч. . Н1)едетавляющего раствсоимую в воде смесь стеароил-амидомети.гииридиний-хлорида и ииридиновой солц бензолсульфокислоты. Стеараил-амидо г тилниридиний-хлорид выделяется из этоГ; смеси обычньоги сиособаг.ш.
П i) г J () 2. 32.5 в. ч. бензолсульФохлорида гмоиивают е 165 объемными чаCTsnu пиридина. К иолучеяиому раствору приба)ляют 27 в. ч. чТ-оксиметилфталимида; реакционную массу размешивают иекоторое время нри темиературе 65°, затем м:ассу пхлал;датт и выде.гяют фталн идо:1 етилииридиний-хлорид обычными 5 етодами. Лолучают 39 в. ч. белого кригт; ллнч1;1;|1го и))одукта. хпропю )iacTBoрнмог) в воде.
П р е д м е т и з о б р е т е н и я
Способ иолучения полей аммониевых основани, одним из радикалов которых являются 5 етилона5гиды и имиды карбг яовых кислот, общей формулы:
R - - СО - NH СН.
где R - алкил. арил, арилалкнл
производные, а к - одновалентный OCT;Iток кислоты, о т л и .i; а ю i. и и с я тем, чти окс1гмеги.Лх1Миды и окси.етилимидь карбоновых 1;ислОТ обрабатывают султ фохлоридамн в нрисутствтги третичный органичгчких оснований.
