Способ получения третичных аминов типа, R2NCH2R1 Советский патент 1945 года по МПК C07D209/86 

Описание патента на изобретение SU64449A1

Изобретение относится к способу получения третичных амннов типа RjiN CHjRi (где двухвалентный остаток, R - алкильный или арильный остаток) действием на магний-органические соединения производных N-метилоламина. Согласно изобретению в качестве последних применяют соответствующие сложные эфиры карбоновых кислот.

Были испытаны эфиры, содержащие остатки дифенилена, фталоила и другие, и как кислотные остатки - остатки уксусной и бензойной кислот. Могут применяться также и другие кислотные остатки и эфиры.

Пример 1. К магний-органическому соединению, приготовленному из 1,8 г магния и 8,5 г йодистого метила, при охлаждении прибавляют эфирный раствор 6 г О-ацетил- N-оксиметилкарбазола CijHg N СНг ОСОг СНз с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 0°. После прибавления всего количества О-ацетил-Х-оксиметилкарбазола дают выдержку 1 час при той же температуре и далее разлагают реакционную массу льдом и хлористым аммонием. Из эфирного слоя выделяют 4,55 г N-этилкарбазола (93-94 /в теоретического количества) с т. пл. 63-64.

После кристаллизации из спирта получают 3,6 г N-этилкарбазола с т. пл. 67,4-67,8° (около 74% теоретического количества).

Пример 2. К магний-органическому соединению, приготовленному из 1,8 г магния и 6,6 г бромистого этила, в условиях примера 1 прибавляют 6 г О-ацетил-Х-оксиметилкарбазола.

После кристаллизации получают 3,5 г N-n-пропилкарбазола с т. пл. 48,2-49 (около 67% теоретического количества).

Пример 3. К магний-органическому соединению, приготовленному из 1,8 г магния и 9,5 г бромбензола, в условиях примера 1 прибавляют 6 г О-ацетил-КОксиметилкарбазола. После кристалли.о 64449- 2 -

зации получают 4,9 г К-бензилк р.- двухвалентный остаток, аR -aлкильбазсла с т. пл. 118-119° (около ный или арильный остаток, дейст75 /о теоретического количества). вием на магний-органические соеПредмет изобретения амина, отличающийся тем, что :В качестве последних

Способ получения третичных, соответствующие сложнйе 1фиры аминов типа где Rj- карбоновых кислот. динения производных Х-метилол

Похожие патенты SU64449A1

название год авторы номер документа
Способ получения эгализирующих (катионактивных, выравнивающих) веществ 1951
  • Лапина Р.А.
  • Мизуч К.Г.
SU99591A2
Способ изготовления антикоррозийной присадки 1949
  • Билик И.М.
  • Лапина Р.А.
  • Мизуч К.Г.
SU93729A1
Способ получения солей аммониевых оснований 1951
  • Касаткин Н.М.
  • Мизуч К.Г.
SU95061A1
Способ получения аминоэфиров типа RNCH2OR 1950
  • Лапина Р.А.
  • Мизуч К.Г.
SU94047A1
ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИЗАМЕЩЕННЫХ 2-АМИДО-4-ФЕНИЛТИАЗОЛОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ СИНТЕЗА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1994
  • Робер Буажегрэн
  • Роже Броден
  • Даниель Фреэль
  • Даниелль Гюлли
  • Жан-Шарль Молимард
  • Доминик Оллиеро
RU2125569C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ 1998
  • Венер Фолькмар
  • Штильц Ханс Ульрих
  • Шмидт Вольфганг
  • Зайффге Дирк
RU2239641C2
Способ получения эгализирующих веществ и применение их в крашении 1949
  • Крюкова А.С.
  • Лапина Р.А.
  • Мизуч К.Г.
  • Плановский Н.И.
SU85029A1
Способ получения гидразин- -фенилпропионовой кислоты 1972
  • Сандор Каради
  • Симон Хайден Пайнз
  • Мейер Слезингер
  • Ли Мануэль Гуэн
SU539522A3
ПРОИЗВОДНЫЕ ХРОМОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1996
  • Д-Р Андреас Фон Шпрехер
  • Д-Р Марк Гершпахер
  • Д-Р Роберт Ман
  • Д-Р Сильвио Рогго
  • Д-Р Вальтер Шиллинг
  • Д-Р Сильвио Офнер
  • Д-Р Сим Якоб Веенстра
RU2156250C2
Способ получения 2-/2',2',2'-тригалогенэтил/-4-галогенциклобутан-1-онов 1978
  • Пьер Мартин
  • Ханс Гройтер
  • Егинхард Штайнер
  • Даниель Беллус
SU917695A3

Реферат патента 1945 года Способ получения третичных аминов типа, R2NCH2R1

Формула изобретения SU 64 449 A1

SU 64 449 A1

Авторы

Мизуч К.Г.

Даты

1945-01-01Публикация

1944-03-22Подача