Изобретение относится к способу получения третичных амннов типа RjiN CHjRi (где двухвалентный остаток, R - алкильный или арильный остаток) действием на магний-органические соединения производных N-метилоламина. Согласно изобретению в качестве последних применяют соответствующие сложные эфиры карбоновых кислот.
Были испытаны эфиры, содержащие остатки дифенилена, фталоила и другие, и как кислотные остатки - остатки уксусной и бензойной кислот. Могут применяться также и другие кислотные остатки и эфиры.
Пример 1. К магний-органическому соединению, приготовленному из 1,8 г магния и 8,5 г йодистого метила, при охлаждении прибавляют эфирный раствор 6 г О-ацетил- N-оксиметилкарбазола CijHg N СНг ОСОг СНз с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 0°. После прибавления всего количества О-ацетил-Х-оксиметилкарбазола дают выдержку 1 час при той же температуре и далее разлагают реакционную массу льдом и хлористым аммонием. Из эфирного слоя выделяют 4,55 г N-этилкарбазола (93-94 /в теоретического количества) с т. пл. 63-64.
После кристаллизации из спирта получают 3,6 г N-этилкарбазола с т. пл. 67,4-67,8° (около 74% теоретического количества).
Пример 2. К магний-органическому соединению, приготовленному из 1,8 г магния и 6,6 г бромистого этила, в условиях примера 1 прибавляют 6 г О-ацетил-Х-оксиметилкарбазола.
После кристаллизации получают 3,5 г N-n-пропилкарбазола с т. пл. 48,2-49 (около 67% теоретического количества).
Пример 3. К магний-органическому соединению, приготовленному из 1,8 г магния и 9,5 г бромбензола, в условиях примера 1 прибавляют 6 г О-ацетил-КОксиметилкарбазола. После кристалли.о 64449- 2 -
зации получают 4,9 г К-бензилк р.- двухвалентный остаток, аR -aлкильбазсла с т. пл. 118-119° (около ный или арильный остаток, дейст75 /о теоретического количества). вием на магний-органические соеПредмет изобретения амина, отличающийся тем, что :В качестве последних
Способ получения третичных, соответствующие сложнйе 1фиры аминов типа где Rj- карбоновых кислот. динения производных Х-метилол
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения эгализирующих (катионактивных, выравнивающих) веществ | 1951 |
|
SU99591A2 |
Способ изготовления антикоррозийной присадки | 1949 |
|
SU93729A1 |
Способ получения солей аммониевых оснований | 1951 |
|
SU95061A1 |
Способ получения аминоэфиров типа RNCH2OR | 1950 |
|
SU94047A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИЗАМЕЩЕННЫХ 2-АМИДО-4-ФЕНИЛТИАЗОЛОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ СИНТЕЗА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 1994 |
|
RU2125569C1 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ | 1998 |
|
RU2239641C2 |
Способ получения эгализирующих веществ и применение их в крашении | 1949 |
|
SU85029A1 |
Способ получения гидразин- -фенилпропионовой кислоты | 1972 |
|
SU539522A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ХРОМОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1996 |
|
RU2156250C2 |
Способ получения 2-/2',2',2'-тригалогенэтил/-4-галогенциклобутан-1-онов | 1978 |
|
SU917695A3 |
Авторы
Даты
1945-01-01—Публикация
1944-03-22—Подача