Устройство для автоматического контроля токсичности жидкостей Советский патент 1982 года по МПК C02F1/30 G05D27/00 C02F103/02 

Описание патента на изобретение SU950682A1

Изобретение относится к устройствам для исследования .химических свойств веществ, в частности к анализу воды методом биологической индикации, и может быть использовано в оборотном водоснабжении.

Известно устройство для измерения короткоживущих компонент замедленной флоуресценсии, которое включает в себя прозрачную кювету, фосфороскоп, измеритель замедленной флоуресценции., усилитель, самописец или счетчик сигналов, а также источник света ij

Недостатками этого устройства являются то, что у него имеется большая динамическая ошибка, связанная с загрязнением кюветы, что обуславливает низкую точность и воспроизводимость, а также низкую достоверность результатов, так как для измерения используется один образец.

Наиболее близким к предлагаемому устройству является устройство для автоматического контроля токсичности жидкостей, содержащее блок детектирования флоуресценсии, преобразователь, вход которого соединен с выходом блока детектирования, и блок культиватора водорослей, подключенный своим входом к выходу преобразователя .

Однако это устройство обладает следующими недостатками: измерение интенсивности замедленной флуоресценции не позволяет с высокой точностью оценивать токсичность, что связано с большой вариацией замедленной флуоресценции от действия случайных факторов; наличие стеклянных камер не позволяет точно измерять интенсивность Замедленной флуоресценции, что связано с загрязнением оптических окон; невозможно использовать данное устройство для автоматического контрол.я} образование застойных областей во всех камерах; сильная зависимость, замедленной флуоресценции от интенсивности возбуждающего света, которая

20 значительно изменяется, что связано с различной оптической плотностью контролируемой жидкости и требует дополнительных, контрольных измерений, а это увеличивает длительность 25 проведения анализа за счет того, что необходимо устанавливать идентичные условия.

Цель изобретения - повышение точности работы устройства.

Поставленная цель достигается тем что устройство дополнительно содержит блок подготовки водо 3ослей, снаб5кенный смесителем с аэратором, осветителем, камерой затемнения и соединенный своим входом с выходом блока культиватора водорослей, а выходом с входом блока детектирования.

При этом преобразователь выполнен в виде усилителя, интегратора и экстрематора, подключенных к выходу усилителя, а также формирователя напряжения возбуждения флуоресценции, связанного с входами блока детектирования..

На фиг. 1 представлена структурная схема устройства для оценки токсичности жидкостей; на фиг. 2 - блок детектирования с камерой затемнения, разрез по оси ФЭУ; на фиг. 3 - общий вид блока детектирования, вид сверхуf на фиг. 4 - сечение -А на фиг. 2.

Устройство включает блок 1 культиватора, блок 2 детектирования, электронно-логический блок 3, блок 4 питания, при этом в блоке 1 культиватора расположен культиватор 5 одноклеточных .водорослей, имеющий патрубок 6 ввода питательной среды и канал 7 вывода культуры водорослей. В блоке 2 детектирования камера 8 засветки, имеющая световое окно, соединена светонепроницаемой трубкой 9 с измерительной камерой 10, имеющей световое окно и выпускной канал 11, на котором установлен насос 12 прокачки. При этом камера 8 засветки снабжена источником 13 возбуждающего света, а измерительная камера 10 снабжена ;измерителем 14 замедленной флуоресценции - фЬтоэлектронным умножителем, между которыми-установлен светофильтр 15..Кроме того, измеритель.14 содержит делитель 16 напряжения, соединенный с источником питания 17, установленным в блоке 4 питания. Вйход измерителя 14 соединен с входом предварительного усилителя 18, выхол-которого связан с регистратором 19, находящимся в электронно-логическом блоке 3.

Предварительный усилитель 18 и регистратор 19 соединены с источником 20 напряжения, находящимся в блоке 4 питания. В блоке 21 подготовки водорослей расположен смеситель 22, соединенный с каналом 7 вывода культуры водорослей и имеющий канал 23 ввода контролируемой жидкости и канал 24 подачи смеси. При этом смеситель 22 снабжен аэратором 25 и осветителем 26. Канал 24 подачи смеси соединен через камеру 27 затемнения с камерой 8 засветки. В электроннологическом блоке 3 установлены экстрематор 28 вход которого соединен с выходом предварительного усилителя 18 а выход - с входом дополнительного

регистратора 29, и интегратор 30, соединенный своим входом с выходом предварительного усилителя 1-8, а выходом - с входом регистратора 19. При этом экстрематор 28 и интегратор 30 имеют вторые входы, которые соединены с первым выходом схемы запуска 3,1, второй выход которой связан с и уточником 13 возбуждающего света. -Вхо схемы запуска 31 соединен с первым выходом схемы управления 32, которая установлена в электроннологическом блоке 3. При этом экстрематор 28, дополнительный регистратор 29, интегратор 30, схемы за пуска 31 и управления 32 подключены к источнику напряжения 20. Блок 21 подготовки водорослей и блок 1 культиватора снабжены термостатом 33. На канале 7 вывода культуры водорослей установлен насос 34 подачи культуры, а на канале 23 - насос подачи жидкости 35 При этом насос 34 соединен с вторым выходом схемы управления 32, а насос 35 - с третьим выходом схемы управления 32.

Конструктивно камера 27 затемнения, камера 8 засветки, измерительная камера 10, а также.канал 24 подачи смеси, светонепроницаемая трубка 9 и выпускной канал 11 выполнены в виде единой трубки 36 из светопроницаемого, агрессивноустойчивого материала (фиг. 2). При этом камера 27 затемнения выполнена в виде плоской намотки со светонепроницаемым экраном 37 (фиг. 2 и 3). Камера 8 засветки и измерительная камера выполнены в виде плотной намотки в ряд (фиг. 4) на вал 38 с плоскопараллельными поверхностями (фиг. 2). При этом с одной стороны такой поверхности установлен источник 13 возбуждающего света, а с другой стороны измеритель 14 замедленной флуоресценции, а на закругленных поверхностях этого вала 38 обмотка трубкой 36 уплотнена светонепроницаемым материошом 39. При этом число витков намотки определяется из формулы

диаметр фотокатода 40 диаметр трубки 36

В качестве источника 13 возбуждающего света использованы светодиоды 41 (фиг. 2) с длиной волны возбуждающего света, равной 640-740 нм, которые установлены на каждом витке обмотки (фиг. 4).

Между фильтром 15 и обмоткой трубки 36 измерительной камерой 10 введена оптическая смазка 42 (фиг. 2 и 4

Делитель напряжения 16 (фиг. 2) выполнен в влде,каскадного умножителя, который соединен с низковольтным источником питания 17 (фиг. 5). Устройство работает следующим образом. При включении электронно-логического блока 3 включается насос 34 подачи культуры водорослей и насос 35 подачи жидкости. При этом длительность работы этих насосов задается схемой управления 32. После выдержи вания смеси 20 мин в смесителе 22, Который освещается с помощью осветителя 26i и аэрируется с помощью аэра тора 25, смесь через канал 24 прокачивается с ,помощью насоса 12 прокачки, у которого установлена строго постоянная скорость прокачки. Смесь проходит камеру 27 затемнения, которая имеет объем, равный 5 мл, при этом объем определяется длиной труб ки 36, помещенной в светонепроницаемый экран 37. Объем камеры 27 затем нения выбран из расчета, чтобы смесь находилась в темноте 15 мин. После прохождения камеры 27 затемнения смесь водорослей поступает в камеру 8 засветки, где облучается светом от источника 13 возбуждающего света 0,8 с. Это позволяет снова использовать порцию (объем) смеси, у которой полностью .затухла замедлен ная флуоресценция для повторного воз буждения у нее замедленной флуоресце ции. Такая особенность позволяет реализовать измерительную камеру 10 и камеру засветки 8 в виде намотанно на вал 38 трубки 36, выполненной из полиэтиленпропилена. Диаметр трубки равен 2 мм (внешний), а внутренний диаметр - 1 мм. Так как использовался в качестве измерителя 14 замедлен ной флуоресценции фотоэлектронный ум ножитель с фотокатодом 40, диаметр которого равен 9 мм, то обмотка пред ставляет собой 4 витка, на каждом из которых установлен светодиод источник 13 возбуждающего света. После прохождения смеси через измерительную камеру 10 она проходит по выпускному каналу 11 на сцив. Для возбуждения замедленной флуоресценции использован принцип сканирования величины возбуждающего света. Это осуществляется путем подачи на свет6 диоды пилообразного напряжения с раз верткой 20 с. Это напряжецие формируется схемой запуска 31, которая одновременно открывает входные цепи интегратора 30 и экстремат.ора 28. Ре зультаты измерения одновременно фикс руются регистраторами 19 и 29, при этом логика всей работы устройства осушествляется схемой управления. ,Для оценки относительной токсичности необходимо проводитъ анализ как, эталонной жидкости, например. на питательной среде или дехлорироанной водопроводной воде, так и на онтролируемой жидкости. Такой анализ занимает много времени, поэтому исользуется дифференциальный принцип змерения. Для этого разработана усановка 2-х канального типа (фиг. 3). После проведения анализа весь гидавлический тракт промывается дистилированной водой, после чего установа выключается. .Предлагаемое устройство довольно сложное по техническому оснащению, днако для работы с ним не требуется высококвалифицированный обслуживающий персонал. Это связано с тем, что для управления на лицевую панель устройства выведено минимальное количество ручек управления, а самое устройство ра,зработано с высокой степенью надежности. Применение предлагаемого устройства позволит упростить и удешевить стоимость выполнения анализа токсичности сточных вод. Формула изобретения 1.Устройство для автоматического контроля токсичности жидкостей, содержащее блок детектирования флуоресценции, преобразователь, вход которого соединен с выходом блока детектирования, блок культиватора водорослей, подключенный своим входом к выходу преобразователя, отличающееся тем, что, с повышения точности работы устройства, оно дополнительно содержит блок подготовки водорослей, снабженный смесителем с аэратором, осветителем, камерой затемнения и соединенный своим входом с выходом блока культиватора водорослей, а выходом - с входом блока детектирования. 2.Устройство по п. 1, о т л ичающееся тем, что преобразователь выполнен в виде усилителя, интегратора и экстрематора, подключенных к выходу усилителя, а также формирователя напряжения возбуждения флуоресценции, связанного с входами блока детектирования. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Экологические аспекты химического и радиоактивного загрязнения водной среды. М., Пищевая промышленность, 1978, том. XXXIV, с. 52-58. 2.Рубин А. Б. Современные методы исследования фотобиологических процессов. М., Изд-ЕО МГУ, 1974, с. 77-82.

i

Похожие патенты SU950682A1

название год авторы номер документа
Способ оценки токсичности жидкости 1987
  • Веселовский Владимир Александрович
  • Веселова Татьяна Владимировна
  • Рубин Андрей Борисович
  • Мацкивский Владимир Иванович
  • Чередников Александр Васильевич
  • Хомяков Георгий Владимирович
  • Маренков Вадим Сергеевич
SU1515105A1
Фотоактивное электрохимическое устройство для оценки токсичности жидкости 1981
  • Мацкивский Владимир Иванович
  • Савенко Дмитрий Васильевич
  • Антонов Станислав Васильевич
  • Барановский Андрей Германович
  • Веселовский Владимир Александрович
SU1029077A1
Устройство фотоэлектрохимическое для оценки токсичности жидкости 1980
  • Лозанский Владимир Романович
  • Мацкивский Владимир Иванович
  • Савенко Дмитрий Васильевич
  • Журбенко Иван Зиновьевич
  • Барановский Андрей Германович
  • Веселовский Владимир Александрович
SU957104A1
Устройство для получения синхронной культуры микроводорослей 1983
  • Маслаков Вячеслав Федорович
  • Мацкивский Владимир Иванович
  • Зайцев Валерий Иванович
SU1173955A1
УСТРОЙСТВО ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН 1991
  • Абашин Виктор Михайлович[Ua]
  • Сергиенко Николай Григорьевич[Ua]
  • Жуков Виктор Иванович[Ua]
  • Белоконь Леонид Анатольевич[Ua]
  • Бондаренко Наталья Сергеевна[Ua]
  • Мацкивский Владимир Иванович[Ua]
RU2031400C1
Устройство для измерения электрических параметров биологических мембран 1981
  • Брагин Юрий Михайлович
  • Гаврилец Иван Григорьевич
  • Иванов Юрий Сергеевич
  • Касьянов Александр Александрович
  • Крайнюкова Алла Николаевна
  • Лозанский Владимир Романович
  • Раздовская Светлана Николаевна
  • Юрин Владимир Михайлович
SU1058897A1
Способ определения токсичности жидкостей и устройство для его осуществления 1981
  • Савенко Дмитрий Васильевич
  • Мацкивский Владимир Иванович
  • Лозанский Владимир Романович
  • Цеминис Карл Карлович
SU1010557A1
СПОСОБ БИОТЕСТИРОВАНИЯ ПРИРОДНЫХ, СТОЧНЫХ ВОД И ВОДНЫХ РАСТВОРОВ 2001
  • Григорьев Ю.С.
  • Рудь А.В.
RU2222003C2
Устройство для определения физиологического состояния растений 1983
  • Джанумов Дареник Аршакович
  • Карапетян Навасард Ваганович
  • Климов Станислав Васильевич
  • Бочаров Евгений Анатольевич
SU1301353A1
СПОСОБ ФЛУОРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ ФОТОСИНТЕЗА ФОТОАВТОТРОФНЫХ ОРГАНИЗМОВ, УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ И ИЗМЕРИТЕЛЬНАЯ КАМЕРА 2006
  • Рубин Андрей Борисович
  • Погосян Сергей Иосифович
  • Маторин Дмитрий Николаевич
  • Казимирко Юрий Валерьевич
  • Ризниченко Галина Юрьевна
RU2354958C2

Иллюстрации к изобретению SU 950 682 A1

Реферат патента 1982 года Устройство для автоматического контроля токсичности жидкостей

Формула изобретения SU 950 682 A1

ж

Г

Фиг.З

27

SU 950 682 A1

Авторы

Мацкивский Владимир Иванович

Осадчук Иван Петрович

Кавацюк Марк Васильевич

Мельничук Владимир Григорьевич

Антонов Станислав Васильевич

Веселовский Владимир Александрович

Даты

1982-08-15Публикация

1980-10-10Подача