Способ деконсервирования клеточных суспензий Советский патент 1982 года по МПК A01N1/02 

Размораживание производят в течение 30 с до 5°С. Для равномерного отогревания внутреннего содержимого контейнер,- подвергают постоянному покачиванию со скоростью 2 качания в 1 с в вертикальном направлении. После этого клеточную взвесь переносят в стекляннЕлй флакон, который размещают на ультразвуковом излучателе, обеспечив акустический контакт между преобразователем и доньшгком флакона, включают генератор ультразвука и обрабатывают размороженную суспензию ультразвуковыми колебаниями частотой 880 кГц и интенсивностью 0,4 Вт/см. По истечении 3 мин генератор отключают. После этого определяют жизнеспособность клеток по эозиновой пробе и количество их в 1 мкл суспензии.

Результаты деконсервации приведены в таблице.

Как видно, жизнеспособность клеток в озвученной суспензии в среднем на 20% выше, чем в не озвученной.

При этом количество ядросодержа-щих клеток в 1 мкл суспензии после обработки ее ультразвуком несколько выше, чем до обработки. Это свидетельствует о том, что ультразвуковые колебания способствуют декомпактизации клеточных ассоциатов, за счет чего наблюдается более равномерное распределение клеток по объему суспензии.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить процент сохранившихся в жизнеспособном состоянии клеток в среднем на 25%. 7 Формула изобретения Способ деконсервирования клеточfiwx суспензий путем отогрева на водяной бане, отличающийс я тем, что, с целью повыиения жизнеспособности размороженных клеток, на суспензию после отогрева воздейству пт ультразвуковыми ко11 8 лебаниями интенсивностью 0,20,8 Вт/см и частотой 880-2700 кГц в течение 30 с - 3 мин. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Криобиология и криомедицина. Сборник, Киев, Наукова думка 1979, с. 57-69.