Гербицидное средство Советский патент 1982 года по МПК A01N43/80 C07D261/08 

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к хим1ческим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевёос воэделываеьшх культур, а именно к гербицидному средству иа основе 1,2-оксазолилкарбамата. Известно гербицидное средство на основе производных 3-гшкилизоксазола содержащее добавки, такие как полиоксиэтилеи октилфеноловый эфир, дибутилнафтилсульФат, лигнинсульфонат толуол LI. Однако средство не облгщает избирательностью действия и фитотоксично по отношению к культурным растениям. Известно также гербицидное средство на основе производных 2-изоксазолона, содержащее добавки, такие как кремниевую кислоту, кальциевую соль додецилбензолсульфоновой« кислоты, изооктилфенол, этйленоксид1 Однако известное средство малоэффективно при низких концентрациях. Наиболее близким к предлагаекюму является гербицидное средство на основе производных 1,2-эксазолилгшкилкарбсшата, содержа1цее такие добавки как ксилол, продукт присоединения 8-10 моль окиси этилена к 1 моль М-моноэтанолс1Мида олеиновой кислоты, продукт присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла и кальциевую соль додецилбензолсульфоновой кислоты П . Однако это гербицидное средство малоэффективно в низких концентрациях и фототоксично по отношению к культурным растениям. Целью изобретения является усиление гербицидной активности. Указанная цель достигается использованием гербицидного средства, содержащего, наряду с ксилолом, продуктом присоединения 8-10 моль окиси этилена к 1 моль N-моноэтаноламида олеиновой кислоты, продукт присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла и кальциевую соль додецилбензолсульфоновой кислоты, действующее вещество иа основе производных 1,2-оксазолилалкилкарбамата соединение общей S о-с-ш-и где R - метил, этил, н-пропил, иэопропил, метоксиметил, этоксикарбонил, втор.бути иэобутил, трет.бутил} ft. - водород, хлорметил; R - водород, метил, этшц R - метил, изопропил, фенил, 3-фторфенил, 4-фторфенил дифторфенил, 3-хлор: -4-фторфенил, 3-трифторме тилфенил 3-метилфенил,, 13-хлорфвнил, 4-хлорфеНИЛ, 4,5-дихлорфенил, З-хлор-4-метилфенил, 2-метилфенил,.2-этилфенил 4-дифторметоксифенил, бен диоксан, . при следующем весовом соотномении компонентов, вес.ч.: Соединение указанной общей формулы20 Ксилол Продукт присоединения 8-10 моль окиси, этилена к 1 моль N-MOноэтаноламида олеиновой кислоты Продукт присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла Кальциевая соль додецилбензосульфоновой кислоты олучают соединение обсцей формулы 1 утем взаимодействия 5-оксиметил1,2 оксазолона с изоцианатами в рисутствии разбавителя при темпеатуре от ДО.+ . В табл. 1 дана -физнко-химическая арактеристика .соединения общей форулы I.: Таблица

изо-СцН, СИ, ОСИ; Н

3 4 5 6 1 8 9 н-С,Н.,

Н-С,Н

Н

втор. СН, OCHj

Н

СН, ООН,

,

,Н,

0 11 12

Н

Н-С,П,

Н, 0,0 00Н

9 f

СН,

Продолжение табл. 1

Пример V (опыты в теплице).

В качестве сосудов для выргицива ния культур служат пластиковые цветочные горшки объемом 300 см , содержащие глинистый песок с 1,5% гумуса в качестве субстрата. Семена подопытных растений ре(ЗП/впязоУ по видсм и неглубоко сеют. Затем иа поверхность земли напрыскивают водный препарат гербицидного средства, состоящего из 20 вес. ч. актввнодейству ощего вещества, 80 вес.ч ксилола, 10 вес.ч. продукта присоединения 8-10 MOJtb окиси этилена к 1 моль моноэтаноламида олеиновой кислоты, 5 вес, ч. кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты и 5 вес.ч. продукта присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль кастрового масла. В качестве эталона А берут 3-9тил-5-изоксазолил метилNN-дииэопропИлтиолкарбамил. После нанесения средства горшки слегка поливают, чтобы вызвать прорастание и рост, а также чтобы одновременно активировать активнодействующее вещество. Затем сосуды накрывают прозрачными пластиковЕл и покрышками, пока растения не вырастут, что ведет К их- равномерному прорастанию.

для обработки после всхода в зависимости от роста растения выращи Продолжение табл. 1

5 вают в сосудах до вь1соты 3-10 см и затем обрабатывают водным препаратом гербицидного средства указанного состава. . Непокрытые горшки заставляют в теплицу причем для любящих тепло

0 сортов устанавливгиот температуру 25-40 С, а для сортов умеренного климата 15-30с.

Опыты проводят в течение 3-6 недель . В течение этого времени ухаживают за растениями и определяют их реакцию на обработку гербицидом. Оценку проводят по шкгше от О до 100, при этом О означает, что нет никакого всхода растений или произошло полное уничтожение по меньшей мере иадземных частей ростков. Во всех опытах гербицидное средство применяоот в количестве 3 кг/га активнодействующего вещества.

Содержащиеся в гербицидном средстве активные вещества и результаты опытов приведены в табл. 2-4.

Таблица 2 Довсходовая обработка (Lolluffl multifloruffl)

I

Степень

Активнодействупцее поражения,%вещество

100

1 2 100

Продолжение табл. 2

Таблица 3 Послевсходовая обработка (Lolium fflu 111 f loruffi)

Активнодействукнцее

Степень пора1жения,% вещество

100

12 16 19 20 21 22 23 26 28 30 33 40 41 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100

.42 100 85 (известное)

Таблице Послевсходовая обработка (Lollum fflultlflorum)

100 100 100 100 100 100 100 100 100 I Как видно из представленных в ,таблицах цифровых опытных данных, предлагаемое гербицидное средство пр Являет более высокую активность, че выбранное в качестве эталона известнов гербицидное средство. Формула изобретения Гербицидное средство, содержащее действующее вещество на основе произ водных 1,2-оксазолилалкилкарбамата, ксилол, продукт присоединения 8-10 моль окиси этилена к 1 моль N-моноэтанолагиида олеиновой кислоты продукт присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла и кал;ьциевую соль додецилбензолсульфоновой кислоты, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления гербицидной активностей, в качестве производных 1,2-оксазолилаЛкилкарбамата, оно содержит соединение общей формулы I. JJk 0-с-шR1 - метил, этил, н-пропил, изопропил, метоксиметил, этоксикарбонил, &тор .бутил, изобутил,7рет .бутил; R - водород, хлорметил; В. - водород, метил, этил; R - метил, изопропил, фенил, 3-фторфенил, 4-фторфенил,. 3,6-дифторфенил, З-хлор-4-фторфенил, 3-трифторметилфенил, 3-метилфенил, Згхлорфенил, 4-хлЬрфенил, .1/5-ди-. хлорфенил , З-хлор-4-метилфенил, 2-метилфенил, 2-этилфенил, 4-дифторметоксифенил, бензодиоксан, следующем весовом соотнсиаении понентов, вес.ч.: Соединение общей формулы 1 20 Ксилол80 Продукт присоединения 8-10 моль окиси этилена к 1 моль N-моноэтаноламида олеиновой кислоты 10 Продукт присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла5 Кальциевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты 5 Источники информации, нятые во внимание при экспертизе 1. Патент Франции № 2286820, С 07 О 261/00, опублик. 1974. 2.Патент QttA № 4060402, 71-76, 1977. 3.Патент ФРГ № 2633790, С 07 D 261/08, выкл. 1978 (про- . ип).