Изобретение относится к технологии получения неорганических пигментов, испспьзуемых в лакокрасочной промьпиленности, в производстве пластмасс, искусственной кожи, строительных мат иалов, керамики, в покрытиях на основе жидкого стекла. Известен способ получения коричневого пигмента путем осаждения гидрата закиси железа основанием из растворов солей железа (П) в присутствии неорганической добавки - геля оксида сурьмы, окислением осажденного продукта с последующим его отделением, промывкой /сушкой 1ф каливанием 1 }. Однако данный способ имеет недостаточную чистоту цвета пигмента, получен, ного по сложной технологической схеме многостадийной обработкой. Наиболее близким к 1федлагаемому по технической дущности и достигаемому результату является способ получения коричневого пигмента из суспензии высокодасперсных оксидов железа и титана. В твердую фазу для регулирования тона пигмента добавляются соединения различных металлов и их сочетания, например .ivi, No, К, Mc.Zn, .Со, Ав и ар. Твердый остаток суспензии 1фокаливают при бОО-ИОО С, размалывают и получают пигмент состава п Ti Og С2 . Недостатком известного способа является то, что получаемый пигмент имеет невысокие оптические характеристики, а именно, по чистоте цвета. Цель изобретения - повышение чистоты цвета пигмента. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения коричневого неорганического пигмента смешивают гептагидрат сульфата железа (П), сульфат никеля и мочевину в соотношении по, массе 1:0,О2-0,09:0,025-0,07, эту смесь псявергают термообработке при 600-900 Ъ н измельчают. При этом, с целью повышения экономинности процесса гептагидрат сульфата 3983 железа (fl) берут в виде отхода титано пигментного производства. Предпа1паемый способ обеспечивает получение коричневых неорганических пигментов чистых по цвету. При одинаковой доминирующей длине волны чистота цвета в 1,5 раза выше у полученного пигмента чем у известных4 При прокалке сульфата железа с добавкой соли никеля в присутствии мочевины происходит образование твердого раствора состава Miv- Fe,O. Мочевина в данном случае препятствует спеканию оксидов и повьпиает устойчивость , их к окислению, что обеспечивает получение пигмента необходимого цвета.5 Пример 1. В гептагидрат сульфата железа (И) вводят 3% по массе супьфата никеля (11) .и дегидратируют его при ЗОО°С. В 1фодукт дегидратации вводят 5% по массе мочевины (соотношение ком-20 понентов в смеси 1:0,03:0,05), смесь прокаливают при 800°С к продукт прокалПредлагаемый
Показатели
zmur X 13,1 X 12,8 X Координаты цвета у 10,8- у 10,5 у г 5,09 z 5,25 z
,. .
Известный 8 ки размалывают. Показатели качества полученного коричневого пигмента приведены в таблице (образец l). Пример 2. В гептагидрат сульфата железа (11) вводят 5% по массе сульфата никеля (П) и дегидратируют его при ЗОО°С. В продукт дегидратации вводят 7% по массе мочевины (соотношение компонентов в смеси 1:0, 05:0,07) и дальнейшую обработку ведут аналогично гфимеру I. Показатели качества пигмента 1фиведены в таблице (образец 2). Пример 3. В гептагидрат сульфата железа (П) вводят 7% по массе сульфата никеля (П) и дегидратируют его гфи ЗОО°С. В продукт дегидратации ввоД5гг 1О% по мас.се мочевины (соотношение компонентов в смеси 1:0,07:0,1) и дальнейшую обработку ведут аналогично примеру 1. Показатели качества пигмента приведены в таблице (образец З). 12,7 X 9,16 10,3 у 7,89 5,19 z 5,46
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1978 |
|
SU763412A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1981 |
|
SU1000448A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1988 |
|
SU1629299A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1985 |
|
SU1279990A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1988 |
|
SU1613463A1 |
Способ получения неорганического пигмента на основе псевдобрукита | 1977 |
|
SU691473A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1988 |
|
SU1507830A1 |
ПРИВИТЫЕ СОПОЛИМЕРЫ ПРОДУКТОВ КОНДЕНСАЦИИ ИЛИ СОКОНДЕНСАЦИИ АЛЬДЕГИДОВ С КЕТОНАМИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1994 |
|
RU2137782C1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1986 |
|
SU1407940A1 |
ПОЛИСАХАРИДНЫЙ ФЛЮИД ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИСТВОЛЬНОЙ ЗОНЫ И СПОСОБ ОБРАБОТКИ НАХОДЯЩЕГОСЯ В НЕДРАХ ЗЕМЛИ ПЛАСТА | 2009 |
|
RU2530801C2 |
Чистота цвета, Р,
Диспергируемость в олифе, мкм
Удельная поверхность, г/м2
Укрывистость, г/м
Как видно из данных таблицы, только использование смеси в заданных соотношениях обеспечивает получение коричневого пигмента с повьш1енной чистотой цвета, изменение указанных хфеделов приводит к получению пигмента красно-коричневопо и коричйево-черного цвета.
Использование в качестве гептагидрата сульфата железа - отхода производст57
57
42
22
30
24
,7
8,3
8,5
ва двуокиси титана сернокислотным способом существенно повьшхает экономичность способа (расходы на сырье 1фимерно в 2,5 раза меньше, чем известным способом)-.
Формула изобретения
5 9а30486
металлов ипи их солей.с последующиминомтности процесса,гептагидрат сульфатермообработкой смеси 1фи бОО-ЭОО Ста железа (П) берут в виде отхода титаи измельчением гфодукта, о т л и ч а ю-нопигментного производства.
щ и и с я тем, что, с целью повьпиения,
чистоты цвета пигмента, термообработке $Источиики информации,
подвергают смесь гептагидрата сульфатапринятые во внимание 1фи aKcnqpTHse
железа (), сульфата никеля и мочевины: щм соотнесении по массе 1:О,02-О,09:1. Авторское свидетельство СССР
:О.О25-О,07.Ms 515771, кл. С О9 С 1/24, 1976.
jfl с я тем, что, с целью повышения эко-кл. С 09 С 1/36, 1975.
Авторы
Даты
1982-12-23—Публикация
1981-01-05—Подача