(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСНОГО ЖЕЛЕЗООКИСНОГО
ПИГМЕНТА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1988 |
|
SU1613463A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1978 |
|
SU763412A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1988 |
|
SU1629299A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1985 |
|
SU1279990A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1986 |
|
SU1407940A1 |
Способ получения железоокисного пигмента | 1982 |
|
SU1018953A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1980 |
|
SU865876A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1985 |
|
SU1318603A1 |
Железооксидный пигмент и способ его получения | 1983 |
|
SU1244158A1 |
Способ получения красного перламутрового пигмента | 1990 |
|
SU1699930A1 |
Изобретение относится к технологии получения красного железоокисного пигмента, используемого в лакокрасочной промышленности. Известен способ получения красного железоокисногр пигмента путем термического разложения гептагидрата сульфата железа с применением многостадийной промывки пигмента и обработки его раствором соды 1. Недостатком данного способа являются его многостадийностьи невысокие пигментные свойства целевого продукта. Наиболее близким к предлагаемому является способ получения красного железоокисного пигмента путем двухстадийной термической обработки гептагидрата сульфата жедеза (11), по которому гептагидрат-смеши вается с монопщратом в соотношении 1:1, затем смесь дегидратируется до моногидрата сульфата железа (ТТ) при 200-300 С с посл дующим термическим разложением моногидрата при 800-850°С до оксида железа (1TI) Оксид железа (ПТ) отмывается от водораст воримых солей, сушится и готовый продукт размалывается 2. Недостатком известного способа является получение пигмента с низкой дисперсностью и невысокими цветовыми характеристиками. Цель изобретения - повышение дисперсности и улучшение цветовых характеристик красного железоокисного пигмента. Поставленная цель достигаигся тем, что согласно способу, получения красного железоокисного пигмента, включающему термическую обработку гептагидрата сульфата железа (Т1), последующую отмывку полученного оксида железа (111) от водорастворимых солей, сушку его и размол, в исходный гептагидрат сульфата железа (ТТ) предварительно вводят кремнийсодержащее соединение в количестве. 0,1-0,5 мас.% в пересчете на кремний. В качестве кремнийсодержащего соединения берут соединение из группы, включающей полизтил- и полиметилсилоксаны и азросил. Предлагаемый способ обеспечивает получение красного железоокисного imiMema с пысокой дисперсностью и улучшенными цветовыми характеристиками.
В качестве кремнийсодержащих соединений в способе ис юльзуют лолиметилсилоксан общей формулы (СНз)з81 OSi(CH3)iljj OSiCH3, где п 3-700, полиэтилсилоксан -СзН551(Н)О-,где п 9-14, а также-аэросил, представляющий собой высокодисперсный оксид кремния.
В процессе роста кристаллов оксида железа (1Г1) кремний, соединяясь с кислородом, обрывает кинетические цепи, снижает рост кристаллов, препятствует процессу спекания оксида железа (III) и тем самым c шжaeт отрицательное влияние высоких температур на продукт; термической обработки сульфата же леза.
ГГределы концентрации кремнийсо держащих соединений в исходшом гептагидрате сульфата железа -определяются необходимостью получения целевого с высокой дисперсностью и хорошими цветовыми характеристиками. При содержании указанных соединений в количестве менее 0,1 мас.% дисперсность пигмен1а не повьццается, а при их концентрации более 0,5 происходит ухудшение качества продукта за спт снижения содержания основного вещества.
Пример 1. В гептагидрат сульфата железа (11) вводят 0,1 мас.% полиэтилсилоксана
Показатели
Координаты цвета;
X
Домипирующая длина волны, нм
Чистота цвета Р. %
Удельная поверхность,
мг/г
Укрывистость, г/см
пересчете на кремний. Затем смесь дегидратирют при 200°С и продукт дегидратации прюка.ливают при 800° С. Полученный оксид железа (111) отмывают от водорастворимых солей, сушат и размалывают.
Пример 2. В гентагидрат сульфата железа (11) вводят 0,5 мас.% полиметилсилоксана в пересчете на кремний. Затем смесь обрабатывают аналогично примеру 1.
При. мер З.В гептагидрат сульфата железа (TI) вводят 0,3 мас.% аэросила в персчете на кремний. Дальнейшую обработку смеси нроводят аналогично примеру 1.
В таблице представлены характеристики красного железоокисного пигмента, полученного по предлагаемому и известному способам.
Таким образом, предлагаемый способ по s«воляет получить красный железоокисиын iiniмент с высокой дисперсностью, увеличинающей удельную поверхность целевого продукта в 1,5-2,0 раза по сравнению с аналогичной характеристикой пигмента, полученного но способу-прототипу, а также улучшенными цветовыми характеристиками.
Технико-экономическая эффективность изобретения определяется повышением дисперсности и улучшением цветовых харакгеристик целевого продукта.
Предлагаемый способ по примерам
Прототип
3
14,9
17,0
17,1
12,06
12,1
5,3
5,4
598
600
600
57
61
62
51000448i
Формула изобретения2. Способ по п. 1,отличающий. 1. Способ получения красного железоокисно-соединения берут соединение из группы, вклюго пигмента, включающий термообработку ген-чающей полиэтил- и полиметилсилоксаны
тагидрата сульфата железа (t I), последующую sи аэросил. отмывку полученного оксида железа (111) от
.водорастворимых солей, сущку его и размол,Источники информации,
отличающийся тем, что, с цельюпринятые во внимание при экспертизе
повышения дисперсности и улучшения цветовых1. Авторское свидетельство СССР № 311939,
характеристик целевого продукта, в исходный 10кл. С 09 С 1/24, 1970.
гептагидрат сульфата железа (11) предваритель-2. Беленький Е. Ф., Рискин И. В. Химия и
но вводят кремнийсодержащее соединение в ко-технология пигментов. Л., Химия, 1974, с.
личестве 0,1-0,5 мас.% в пересчете на кремний..с. 392.
с я тем, что в качестве кремнийсодержащего
Авторы
Даты
1983-02-28—Публикация
1981-04-29—Подача