Мочевинеформальдегидная смола30-50 Поверхностно-активное вещество0,,4 Ортофосфорная кислота2,5-3,0 Аминокислота 0,8-1,4 Вода Остёшьное В качестве аминокислоты в компо эиции применяют аспарагиновую, глицин или смесь аминокислот (отходов белкового производства), в качеств смолы - мочевиноформальдегидную смолу М-19-62 А (ГОСТ 14231-69), в качестве ПАВ - алкилсульфонат Волгонат (МРТУ 6-01-39-65). Аминокислоты представляют соеди нения общей формулы R-CHa-CH NHi)-CCDOH, где R - углеводородный радикал, Н или группа СООН, Аминокислоты способны служить не только катализаторами реакции поликрнденсации смолы, но могут также вступать вkимичвcкoelвзaимoдeйcтвиe как с формальдегидом, так и метилол ными группами смолы с образованием дополнительных химических связей, приводящих - к упрочнению пенопласта и уменьшению его гигроскопичности. Аминокислоты, плохо растворимые в воде, удовлетворительно растворяются в минеральных кислотах, что по воляет использовать их в составе отвердителя. Отвердитель приготавливают, раст воряя аминокислоту в водном раствор ортофосфорной кислоты при 1 агревани раствора до 60-70 С. Концентргщию ортофосфорной кислоты в кислотном растворе варьируют в пределах 20-85 При этом общее количество раствора отвердителя, подаваемого в композиц должно составлять 2,5-3,0 мас.% ортофосфорной кислоты и 0,8-1,4 вес.% аминокислоты. Пример 1. Водный раствор ,смолы и ПАВ вспенивают сжатым возду хом при следухяцем соотношении компо нентов, вес.%: Смола М-19-6243 ПАВ Волгонат 0,4 Ортофосфорная кислота . 2,7 Аминокислота0,85 ВодаОстальное В полученную пену инжектируют раствор кислотного отвердителя, при готовленного растворением 25 г аспарагиновой кислоты в 400 г 20%-ной ортофосфорной кислоты. Полученный пенопласт высушивают и испытывают на прочность, зластичность и гигроскопичность (результаты испытаний по всем примерам представлены в таблице), пример 2. Вспененную композицию и отвердитель готовят аналогично примеру 1. Количество аспарагиновой кислоты, растворенной в ортофосфорной кислоте, берут 35 г, при зтом весовое . соотношение ортофосфорной и аспарагиновой кислот в композиции 1:0,44. Концентрация аспарагиновой кислоты в композиции составляет 1,2 вес.%. Пример 3. Вспененную композицию и отвердитель готовят аналогично примеру 1. Растворяют 40 г аспарагиновой кислоты в ортофосфорной кислоте при зтом весовое соотношение ортофосфорной и аспарагиновой кислот 1:0,5. Концентрация аспарагиновой кислоты в композиции составляет 1,36 вес.%.. Пример 4. Вспененную композицию и отвердитель готовят аналогично примеру 1. Растворяют 50 г аспарагиновой кислоты или глицина в растворе ортофосфорной кислоты, при этом весовое соотнсяиение ортофосфорной и аминокислоты 1:(0,44-0,5 ). Концентрация аминокислоты в композиции составляет Г,7 вес.%. В процессе отверждения композиции наблюдается уоадка образцов на 30%. Образхда разрушаются в процессе получения. П р и м е р 5. Вспененную композицию и отвердитель готовят аналогично примеру 1. Растворяют 35-40 г глицина в растворе ортофосфорной кислоты, при этом весовое соотношение ортофосфорной кислоты и глицина 1:(0,44-0,5). Концентрация глицина в композиций для получения пенопласта составляет 1, 2-1,3,6 вес.%. Пример 6. Для приготовления отвердителя к 100 г 85%-ной ортофосфорной кислоты добавляют 300 г 12-13%-го раствора технической смеси аминокислот (отход белкового производства) . Концентрация аминокислот в композиции составляет 1,27 - 1,33 вес.%, соотношение отвердителя и аминокислоты 1:(0,42-0,46 ). Вспененную композицию готовят аналогично примеру 1. Пример 7. Для приготовления отвердителя к 237 г 30%-ного раствора ортофосфорной кислоты добавляют 39,8 г аспараги«овой кислоты и нагревают до полного fiрастворения. Концентрация аспарагиновой кислоты в водном растворе от рдителя составляет 12,6 вес.%. В состав композиции содержание аспарагиновой кислоты 1,4, ортофосфорной 2,5 вес.%. Отвердитель используют в композиции, содержащей 50 вес.% смолы М-19-62 к 0,1 вес.% ПАВ. Вспенивание композиции проводят аналогично примеру 1.
5 992526«
Пример 8. Для приготовленияворе отвердителя составляет 9,6,
отвердителя к 213,2 г 40%-мойГ орто-а в составе композиции 0,8 вес.%.
фосфорной кислоты добавляют 22,7 гОтвердитель используют в «омпоэиции,
аспарагиновой кислоты и нагреваютсодержащей 30 вес.% смолы и 0,4 вес.%
до полного растворения. КонцентрацияПАВ. Вспенивание композиции проводят
аспарагиновой кислоты в водном раст- аналогично примеру 1.
00
ел сч
о
(S
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА | 1992 |
|
RU2039768C1 |
СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫХ ИЗДЕЛИЙ НА ОСНОВЕ ПЕНОПЛАСТА | 2008 |
|
RU2376329C2 |
Композиция для получения пенопласта | 1981 |
|
SU975730A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА | 2011 |
|
RU2470043C1 |
МНОГОЦЕЛЕВАЯ ВСПЕНЕННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1999 |
|
RU2186800C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА | 2006 |
|
RU2326141C1 |
Способ получения теплоизоляционного материала | 1981 |
|
SU1047927A1 |
Композиция для покрытий | 1980 |
|
SU943260A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА | 1994 |
|
RU2074206C1 |
Композиция для полимерного сорбента | 2017 |
|
RU2663743C1 |
н о
(Ч
о
X 0)
а п §
3
Or
ю о
«
S X
|б
CN
1Л
00
о t
00
«
Г-С1
in rr
ел
j
ve сч
Ч «N
I
SS
Р)
(d
X
(в н
о « О о m н
0)
0) п5 к п
п
о
о
n ю
00
in in
vo vo
Ч
со
tN
m
Чin
5Г ГО
Ч
СП
ш (Ч
CN
s
, S
Д X
к (3
S&
S р,
н е
tsi I vo si б Id (OS . Ч 0 H о am a 0
g с . О) о с I ГГ( ffl н 3
5ЕЛ8&§
00
Формула изобретения . 1. Композиция для получения мочевиноформальдегидного пенопласта, включающая мочевинрформальдегидную смолу, поверхностно-активное вещесТво отвердитель и воду, 6т л и ч аю щ а я с я тем, что, с Целью улучшения физико-механических свойств конечного продукта, в качестве отвердителя она содержит смесь ортофосфорной и аминокислот при следующем сЬотношении компонентов в смеси, &ес.%:
Мочевиноформальдегидная
смола. 30-50
Поверхностно-активное
вещество0,1-0,4
Ортофосфорная кислота 2,5-3,0 Аминокислота0,8-1,4
ВодаОстальное
2, КОМ103ИЦИЯ по п. 1, о т л ичающаяся тем, что в качестве аминокислоты используют аспарагино- . вую, ГЛИЦИН или Смесъ аминокислот.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1983-01-30—Публикация
1981-04-24—Подача