Способ получения биомассы Советский патент 1983 года по МПК C12N1/22 

Описание патента на изобретение SU996435A1

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ

Похожие патенты SU996435A1

название год авторы номер документа
Штамм дрожжей CaNDIDa SсоттII, используемый для получения жидкого кормового продукта на высококонцентрированных средах 1988
  • Олешко Валентина Степановна
  • Важинская Ирина Станиславовна
  • Стахеев Игорь Васильевич
  • Батурина Тамара Яковлевна
SU1571061A1
Способ многоступенчатой биохимической очистки сточных вод 1983
  • Соколова Людмила Владимировна
  • Ковалев Виктор Николаевич
  • Исайкина Нинель Ивановна
  • Еременко Юрий Степанович
SU1175877A1
Штамм дрожжей Ogataea parapolymorpha ВКПМ Y-5081 - продуцент белковой биомассы 2023
  • Сафонов Александр Иванович
  • Орлянская Екатерина Владимировна
  • Киселева Лидия Викторовна
  • Тихонова Екатерина Николаевна
  • Гавриченко Никита Владимирович
RU2796923C1
ШТАММ ДРОЖЖЕЙ CANDIDA SCOTTII - ПРОДУЦЕНТ КОРМОВОГО БЕЛКА 1986
  • Милашевич В.С.
  • Фирстова Н.П.
  • Виноградова А.В.
  • Белослудцева Л.У.
  • Кальченко К.И.
  • Дружинин И.В.
SU1378373A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРМОВЫХ ДРОЖЖЕЙ 1983
  • Виноградова А.В.
  • Милашевич В.С.
  • Фирстова Н.П.
SU1135186A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ 1979
  • Кравец Ю.М.
  • Витковская В.А.
  • Шматко Т.И.
  • Каранов Ю.А.
  • Лагутенко М.Д.
  • Кошель М.И.
  • Аникин Ф.А.
SU803472A1
Способ получения белково-витаминного концентрата 1987
  • Квасников Евгений Иванович
  • Сумневич Владимир Георгиевич
  • Кирюшин Андрей Владимирович
  • Ежов Валерий Никитович
  • Нагорная Светлана Сергеевна
  • Котляр Анатолий Никанорович
  • Горина Вера Александровна
  • Полонская Алла Константиновна
  • Петренко Ольга Филипповна
  • Буртова Фаина Моисеевна
  • Зырянова Людмила Федоровна
SU1493665A1
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ПОСЛЕДРОЖЖЕВОЙ МЕЛАССНОЙ БРАЖКИ 1993
  • Воробьева Г.И.
  • Пономарева Т.А.
  • Мочалкин О.М.
  • Соколов Д.Д.
  • Гордеева Е.И.
  • Сильченко Н.В.
  • Гапонова Л.М.
  • Горбачев А.В.
RU2073701C1
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ДРОЖЖЕЙ 1984
  • Шкидченко А.Н.
  • Шульга А.В.
SU1302695A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ ДРОЖЖЕЙ 2007
  • Максимова Гальвина Николаевна
  • Воробьева Галина Ивановна
  • Максимова Екатерина Вячеславовна
  • Нияковский Александр Мечиславович
  • Конон Игорь Петрович
  • Савейко Вера Андреевна
  • Семенченко Андрей Анатольевич
  • Николаева Галина Андреевна
RU2384612C2

Реферат патента 1983 года Способ получения биомассы

Формула изобретения SU 996 435 A1

Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частноети к способам получения биомассы дрожжей.

Известен способ получения биомассы, включаквдий выращивание микроорга низмов в две стадии, с отделением биомассы, выращенной на первой стадии, и подачей отработанной культуральной жидкости на вторую стадию Cl.

Однако этот способ является достаточно трудоемким.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения биомассы, предусматриваквдий выращивание дрожжей в ферментере на питательной среде, содержащей гидролиэат растительного сырья в качестве источника углерода, источник азота и Минеральные соли, в двестадии, на первой из которых выращивают дрожжи предпочтительно рода Сand Ida, с последующим от делением биомассы от питательной среды и подачей отработанной культуральной жидкости на BTOpsno стадию для выращивания микроорганизмов С23 .

Недостатком этого способа является уменьшение удельной скорости выращивания на второй стадии, что ведет к значительному повышению объемов ферментационного оборудования и, как следствие, к увеличению капитальных затрат.

целью изобретения является удешевление процесса.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения биомассы, предусматривающему выращивание

10 дрожжей в ферментере на питательной среде, содержащей гидролизат растительного сырья в качестве источника углерода, источник азота и минеральные соли, в две стадии, на первой из

15 которых выращивают дрожжи предпочтительно рода Candida с последюущим отделением биомассы от питательной среды и подачей отработаннойкультураль-; ной жидкости на вторую стадию для

20 выращивания микроорганизмов, второй стадии выращивают микроорганизмы, культивируемые на первой стадии, при этом удельную скорость выращивания на второй стадии поддерживать в ин25 тервале 0,2-0,28 ч- путем регулирования расхода биомассы, отбираемой из ферментера, и количества биомассы и ферментере.

Способ осуществляют следующим

30 образом.

В подготовленный гидролизат растительного сьфья, сульфитный щелок, мелассную барду и т.д. добавляют необходимые минеральные соли. Полученный таким образом питательный субстч рат подают в ферментер пераой стадии, куда засевают чистую культуру микроорганизмов « Культивирование осуществляют при 30-40°С рН 3,5-6,5, удельной скорости протока 0,1-0,6 ч-; удельной скорости вырагцивания 0,10,6 ч-.

Культургшьную жидкость, отделенную от биомассы, направляют на вторую стадию с удельной скоростью протока 0,53,5 . Используя для начального засева популяцию микроорганизмов первой стадии, выращивание осуществляют без подсева чистой культу мл при.3040 С, р1Г 3,5-6,5} удельной скорости выруливания 0,2-0.,28 ч-ч .

Пример, В отнейтрализованный до рН 4,5 гидролизат растительного сырья добавляют минеральные соли в расчете на тонну дрожжей (10%-ной влажности) в виде сухой соли, кг: суперфосфат 280, сульфат аммония 3601, хлористый калий 50.

Полученный таким образом питательный субстрат разбавляют водой до со0,30-0,32

Candida scottii Тул 6-10-350,62

Сопутствующие культуры..

0,26-0,28

Candida scotti i Тул-6-20-500,82

-И-Кр-9 50-80

Сопутствующие культуры

Candida scottii Тул-6 - 30-60.0,76

0,2-0,22

Сопутствунадие культуры

,16-0,18

Candida scottii Тул-6 30-500,53

Сопутствующие культуры Пример2. В отнейтрализован- ный до рН 4,5 гидролизат раститель- j

держания РВ- 1,0-1,2% и подают в ферментер первой стадии, куда засевают чистую культуру дрожжей Candida scottn Тул-6. Культивирование осуществляют при 38-40°С, рН 4,0-4,5} удельной скорости протока субстрата 0,350,45 ч-; удельной скорости выращивания 0,28-0,30 ч-.

Биомассу первой стадии составляют Candida scottH Тул-6 30-55%, Candida scottii Кр-9 45-65%, другие сопутству ющие культуры 1-5%.

Культуральную жидкость первой стадии, отделенную от биомассы, с РВ 0,08-0,12% направляют на вторую стадию выраживания с удельной скоростью протока 1,3-1,6 ч-, используя для начального засева популяцию первой стадии/Выращивание осуществляют бед подсева чистой культуры при 37-40°С, 0 рН 4,0-5,0.

Соотношение растущих в ферментере второй стадии культур и выход биомассы с 1 м культуральной жидкости 5 первой стадии, которая подается на вторую стадию, в зависимости, от уделг ной скорости выращивания, представлены в табл.1.

, Таблица

КР-9 65-90 -3 3-5

-«-Кр-9 30-60 5-12

-„-Кр-9 25-45 10-30 ного сырья добавляют минеральные соли в расчете на тонну дрожжей (10%

SU 996 435 A1

Авторы

Степаненко Владимир Иванович

Якушкин Валерий Яковлевич

Токарев Борис Иванович

Каменный Владимир Иванович

Даты

1983-02-15Публикация

1980-07-14Подача