Изобретение относится к аналитическому приборостроению и служит для определения содержания примесей в газах.
В данное время чаще всего используется способ анализа с применением детектора газового хроматографа. В этом способе радиоактивное излучение ионизирует газ-носитель и содержащиеся в нем посторонние примеси, а ионизированные молекулы газа-носителя могут частично за счет задержки рекомбинироваться сами, после чего измеряют ионы газа. При таком способе получают, например, измеряемый сигнал в присутствии органических веществ, испаренных в газ-носитель. Также разработаны измерительные устройства, основанные на этом принципе, для анализа в воздухе газов непрерывного действия. Эти устройства бывают двух типов: в первом - ионизированные молекулы заводят в лабиринт, где собственные молекулы воздуха могут сами рекомбинировать, а после этого измеряют ток ионов, вызванный органическими молекулами. В другом случае вхождению легких молекул воздуха в ионное измерительное пространство препятствуют посредством установки в поток газа сеток с напряжением. На практике этот способ и устройство для его осуществления показали недостаточную чувствительность при измерении низких концентраций таких веществ, как газы нервного действия или соответствующие им газы в воздухе, либо сигнал зависит также и от других материалов и примесей, содержащихся в газе, типа табачного дыма, выхлопных газов, взрывных газов, маскирующих дымов и других веществ. Кроме того, причиной изменения сигнала также может стать, например, изменение влажности воздуха, так что измеренный выходной сигнал оказывается неточным и ненадежным [1] .
Известен способ определения содержания примесей в потоке газа, заключающийся в том, что поток газа ионизируют, пропускают ионизированный поток через камеру с созданным в ней электрическим полем и измеряют полевой ток [2] .
Целью изобретения является повышение точности.
Цель достигается за счет того, что в способе определения содержания примесей в потоке газа, заключающемся в том, что поток газа ионизируют, пропускают ионизированный поток через камеру с созданным в ней электрическим полем, измеряют полевой ток, ионизированный поток пропускают через по крайней мере одну дополнительную камеру с электрическим полем, отличающимся по величине от величины электрического поля в первой камере, причем электрические поля в камерах ориентируют перпендикулярно направлению потока газа, измеряют полевой ток во второй и определяют содержание примесей по отношению полевых токов.
Кроме того, ионизированный поток газа можно пропускать через смежные камеры или через последовательно установленные камеры.
В соответствии с изобретением газ и находящиеся в нем вещества подаются через камеры с различными электрическими полями и по меньшей мере по прохождении через одну камеру измеряют ток поля, за счет чего получают измерительный сигнал, который говорит о наличии посторонних веществ в газе. Весь объем газа сначала ионизируют, а после этого поток газа обрабатывают в различных электрических полях. По меньшей мере в одной камере электрического поля измеряют ток между пластинами напряжения. После того, как ионизированный газ прошел обработку в различных электрических полях, можно уже анализировать при одном токе, позволяющем, например, измерять наличие высокомолекулярных органических веществ в воздухе. Отличительным признаком изобретения является то, что перемещение и рекомбинация различных молекул улучшаются в различных электрических полях, когда весь объем газа сначала ионизируется.
На фиг. 1 показано выполнение устройства для определения содержания примесей в потоке газа; на фиг. 2 - вариант такого устройства.
Устройство содержит ионизационную камеру 1 и измерительные камеры, образованные электродами 2, которые подсоединены к усилителю 3, второй вход которого соединен с общей заземленной шиной. Устройство снабжено входным 4 и выходным 5 штуцерами для ввода и вывода анализируемой смеси. Анализируемое пространство создается электрическими полями 6, которые образуются между пластинами, являющимися электродами 7, а при другом варианте исполнения - между фигурными пластинами 8, которые также выполняют функцию электродов. Для ионизации потока используется подходящий радиоактивный изотоп 9.
Способ осуществляется следующим образом. Анализируемый газ вводят путем всасывания через входной патрубок 4 в ионизационную камеру 1, а оттуда ионизированный газ подают через камеры, расположенные друг за другом, через выходное отверстие 5 из устройства. Поток через устройство создают с помощью воздушного насоса, которым газ и его составляющие всасываются через систему анализа устройства. Ионизированные молекулы и расщепленные молекулы транспортируются через камеры и через различные электрические поля, имеющиеся в камерах. После этого молекулы стремятся рекомбинировать или разрушить свои заряды, а в различных электрических полях удаляются из системы также и ионы.
Напряжения образуют вместе с соединенными с землей нижними пластинами силовые линии в промежутке прохода, а когда усилители 3 заземлены, можно начать обработку сигнала. За счет проведения двух или более текущих измерений в одном и том же канале потока можно при использовании электрического поля различной величины отделять различные молекулярные группы друг от друга с помощью типичных сигналов потока из различных мест. При рассмотрении величин сигналов потока, характерных для каждой молекулярной группы, можно получить необходимый результат наблюдения и измерения.
В устройстве, показанном на фиг. 2, ионизационное помещение 1 находится в середине в основном плоского корпуса, где камеры анализа расположены по обеим сторонам от ионизационного пространства. С ионизационной камерой радиально соединяются несколько камер или по меньшей мере каналов, образованных одной камерой. В этом примере стенки камеры образованы пластинами 2 напряжения, а между пластинами напряжения помещены измерительные фигурные пластины 8, измерительные пластины 8 размещены таким образом, чтобы расстояние между ними изменялось. За счет этого между пластинами напряжения образуются по меньшей мере две малые камеры, причем напряженность электрического поля изменяется от камеры к камере. Подлежащий проверке газ подают от ионизационной камеры за счет изменения маршрута газа с разных сторон от измерительных пластин. Измеряют ток измерительных пластин относительно земли с помощью усилителей 3. От ионизационной камеры отходят несколько измерительных каналов (на фиг. 2 показаны два канала), а пластины напряжения находятся под разными потенциалами. За счет этого имеется возможность запускать измерительные сигналы сразу после ионизации, например, в противоположных электрических полях на землю. Содержание постороннего вещества определяют и измеряют за счет направления ионизированного газа в каналы устройства, в которых имеются камеры с разными электрическими полями, а за счет измерения проходящего через измерительные камеры тока электрического поля получают измеренные величины.
Преимущество конструкции, показанной на фиг. 2, заключается в том, что измерительные точки могут выбираться, например, непосредственно на плате электрической схемы, а пластины напряжения находятся наверху изолирующих приспособлений, действующих как защитные экраны конструкции. С помощью двухканального анализатора такого типа можно измерять концентрации газов нервного действия, которые составляют меньше 0,1 мг/куб. м. , когда обычно предел сигнализации сиреной считается 0,5 мг/куб. м. Ложные сигналы, вызываемые табачным дымом, выхлопными газами, взрывными газами и дымовой завесой, могут устраняться с помощью такого многократного измерения.
Таким образом, способ определения содержания примесей в потоке газа заключается в ионизации потока газа, пропускании его через камеры с электрическими полями, ориентированными перпендикулярно направлению потока, и нахождении отношения полевых токов, причем полевые камеры могут быть расположены смежно или последовательно, а поток газа можно пропускать по извилистому пути.
Изобретение не ограничено приведенными предпочтительными режимами реализации, а может трансформироваться в пределах прилагаемой формулы изобретения. Изобретение не связано только с анализом газов нервного действия в воздухе, а может применяться для определения и анализа различных молекул и молекулярных групп вообще в газе, например, в разреженном с помощью вакуумного насоса, а также в парах или испаренных в газовую среду твердых или жидких веществах.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКОРОСТИ ПОТОКА РАДИОАКТИВНОГО ГАЗА И ПЛОТНОСТИ ИОНИЗАЦИИ ГАЗОВОЙ СРЕДЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1999 |
|
RU2149410C1 |
Способ определения молекулярных примесей в тяжелых благородных газах | 1979 |
|
SU934346A1 |
Способ ионизационного детектирования примесей в газах | 1984 |
|
SU1173292A1 |
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ И АНАЛИЗА СМЕСИ ВЕЩЕСТВ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ | 1992 |
|
RU2045063C1 |
Способ анализа газа | 1980 |
|
SU972388A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОСТАВА ГАЗОВЫХ ПРИМЕСЕЙ В ОСНОВНОМ ГАЗЕ И ИОНИЗАЦИОННЫЙ ДЕТЕКТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2009 |
|
RU2422812C1 |
СПОСОБ РЕГИСТРАЦИИ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ | 2011 |
|
RU2484554C1 |
СПОСОБ АНАЛИЗА ГАЗОВ И ИОНИЗАЦИОННЫЙ ДЕТЕКТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2002 |
|
RU2217739C1 |
Способ измерения концентрации примесей в газах | 1983 |
|
SU1122107A1 |
Способ анализа примесей в газах | 1981 |
|
SU972395A1 |
Использование: аналитическое приборостроение. Сущность изобретения: способ определения содержания примесей в потоке газа заключается в ионизации потока газа, пропускании его через камеры с электрическими полями, ориентированными перпендикулярно направлению потока, и нахождении отношения полевых токов. Полевые камеры могут быть расположены смежно или последовательно, а поток газа можно пропускать по извилистому пути. 3 з. п. ф-лы, 2 ил.
Авторы
Даты
1994-04-30—Публикация
1988-12-02—Подача