СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ КОМПОЗИЦИИ Российский патент 1994 года по МПК C08L5/08 A61K31/735 

Описание патента на изобретение RU2021304C1

Изобретение относится к способам получения композиций на основе новых ассоциатов (комплексов) депротонированной гиалуроновой кислоты с ионами 3d металлов четвертого периода периодической таблицы и соединения, а именно Со и Zn.

Композиции, содержащие ассоциаты, гиалуронаты цинка и кобальта, могут использоваться в качестве фармацевтических (терапевтических) или косметических средств. Область применения композиций, содержащих новые ассоциаты, в соответствии с изобретением распространяется, например на ускорение процесса эпитализации участков тела, заживление бедренных язв, пролежней, главным образом незаживающих ран, ожогов, последствий радиации и теплового воздействия, воспалений сальной железы, а также они применяются и в других областях.

Гиалуроновая кислота представляет собой макромолекулу. Она была получена более пятидесяти лет назад. Гиалуроновая кислота представляет собой природный гликозаминогликан высокой вязкости, содержащий глюкороновую кислоту и В1-4 глюкозамин с изменяющимся соотношением компонентов: ее молекулярная масса находится в пределах от 5,0 тыс. до нескольких (от 8 до 13) млн. До последнего времени гиалуроновую кислоту использовали в виде натриевой соли, например, в терапии, главным образом в офтальмологии, хирурги и косметологии. Соли гиалуроновой кислоты, содержащие ионы щелочных и щелочно-земельных металлов, магния, алюминия, аммония или производных аммония, могут быть использованы в качестве носителей, промотирующих абсорбцию лекарств. Соли тяжелых металлов гиалуроновой кислоты (в которых к "тяжелым металлам" относят элементы 5,6 и 7-го периодов периодической таблицы, а также лантаниды и актиниды) и соли серебра вместе с ними используют в качестве фунгицидных веществ, тогда как соли золота применяют для лечения артрита [1].

В литературе нельзя найти никаких ссылок, относящихся к ассоциатам (комплексам) гиалуроновой кислоты, содержащей ионы 3 d металлов четвертого периода периодической таблицы, действительно, в соответствии с данными хроматографического анализа при фильтрации геля, гиалуроновая кислота не может связывать ионы цинка, в отличие от гепарина.

Несмотря на тот факт, что в соответствии с литературными данными гиалуроновая кислота (или ее натриевая соль) не может связывать ионы цинка, авторы изобретения решали задачу исследовать химические процессы взаимодействия между гиалуроновой кислотой и ионами 3 d металлов четвертого периода периодической таблицы, включающей в себя главным образом ионы цинка и кобальта. Так как в промышленном производстве гиалуроновую кислоту выпускают практически только в виде ее натриевой соли, данная соль является основным веществом, содержащим гиалуронат. Поэтому исследования начали с изучением процесса взаимодействия ионов натрия и гиалуроната. С этой целью активность свободных ионов натрия из водных растворов гиалуроната натрия была определена с помощью стеклянного натрийселективного электрода. В соответствии с данными исследований было однозначно установлено, что не более, чем 60% ионов натрия, введенных в эквивалентном соотношении вместе с карбоксилатными группами гиалуроната, присутствуют в водных растворах в виде свободных ионов, тогда как оставшиеся 40% образуют связь с гиалуронатом.

В соответствии с измерениями было определено, что путем увеличения концентрации ионов натрия, количество химически связанных ионов натрия может быть увеличено до 50-55% в расчете на все карбоксильные группы. Таким образом, было выявлено, что несмотря на общие характеристики всех солей, гиалуронат натрия не полностью диссоциирует в водном растворе.

На следующей стадии исследований водный раствор гиалуроната натрия был оттитрован раствором хлорида цинка при использовании натриевого ион-селективного электрода, упомянутого при описании определения изменения активности свободных ионов натрия в системе. Характеристическая кривая, описывающая процесс, представлена на фиг. 1. Понятно, что химически связанные с гиалуронатом ионы натрия освобождаются под действием ионов цинка. В соответствии с результатами измерений общая концентрация ионов натрия освобождается за счет эквивалентного количества цинка, факт, определенно доказывающий, что ионы цинка образуют с гиалуронатом более прочную связь, чем ионы натрия. Таким образом, более раннее утверждение о том, что гиалуроновая кислота не может связывать ионы цинка было экспериментально опровергнуто.

В соответствии с данными проведенных исследований, становится ясно, что благодаря взаимодействию эквивалентных количеств гиалуроната натрия и ионов цинка (хлорида цинка) в водном растворе, образуется ассоциат гиалуроната цинка стехиометрического состава. После соответствующей изотонизации полученный раствор может непосредственно использоваться в терапевтических целях, и соединение цинка в твердом состоянии не нужно получать отдельным способом. Осуществление предварительных исследований с применением ионов кобальта и других ионов 3 d металлов приводит к аналогичным результатам.

Был получен комплекс в твердом состоянии для изучения свойств соединения, и непосредственное окружение ионов цинка было исследовано методом получения тонких структур при поглощении рентгеновских лучей. Было установлено, что цинк окружен четырьмя атомами углерода во внутренней координационной сфере. Длина связи Zn-O равна 199 рm, тогда как два атома углерода находятся на расстоянии 241 рm от атома цинка.

В соответствии с исследованиями гиалуронат цинка значительно отличается от аналогичного комплекса меди, который содержит четыре экваториальные и две осевые связи Cu-O длиной 194 и 234 pm соответственно. Расстояние между атомом меди и двумя углеводородными атомами равно 258 рm. Структура комплекса кобальта подобна структуре цинка, а не меди.

Изобретение, таким образом, касается композиции способа получения биологически активной композиции путем смешения фармацевтически эффективного количества металлсодержащего производного гиалуроновой кислоты, в качестве которого используют ассоциаты гиалуроновой кислоты с ионами Со или Zn.

При необходимости указанные ассоциаты могут быть использованы в составе с другими активными компонентами и/или добавками.

Входящие в состав композиции ассоциаты (комплексы) получают следующим образом:
а) добавление водного раствора, содержащего эквивалентное количество соли, предпочтительно хлорида Со или Zn в водный раствор гиалуроната натрия или другой соли (соли щелочного или щелочно-земельного металла, при желании соли серебра) гиалуроната: или
в) растворение ассоциата, образованного из гиалуроната кислоты вместе с солью четвертичного аммония в водной суспензии, в смеси растворителей, содержащих водные растворы иона Сo или Zn ит растворитель, частично смешиваемый с водой, предпочтительно Н-бутанол, затем
- осаждение ассоциата (комплекса) полученного из гиалуроновой кислоты с ионом СО или Zn известным способом с применением алканола или алканона, или
выделение осадка из раствора и затем, при желании,
высушивание в мягких условиях.

В процессе получения ассоциатов металлов способом, указанным выше, рН остается равным 5. В случае 0,2 мас./об.% раствора гиалуроната, рН достигает величины 5,4, тогда как в случае 0,5 мас./об.% раствора, рН равно 5. При необходимости, рН последнего раствора можно довести от 5,5 до 5,6 путем добавления нескольких капель изотонического раствора ацетата натрия.

Растворы двух видов, содержащие гиалуронат цинка в качестве активного компонента, могут быт получены способом, указанным выше.

Изотонический раствор гиалуроната цинка получают путем добавления избытка хлорида цинка. С учетом того, что свободный хлорид цинка может быть использован в дерматологии, осмотическое давление раствора гиалуроната цинка было доведено до изотонического давления с помощью хлорида цинка. Раствор, полученный таким образом не содержит свободный (не связанный с цинком) гиалуронат вообще, но в системе вместе с гиалуронатом цинка присутствует избыток хлорида цинка.

Изотонический раствор гиалуроната цинка получают путем добавления моносахарида или сахарного спирта.

Для терапевтических целей, когда присутствие ионов цинка, не связанных с гиалуронатом не оговаривается, изотонический раствор, содержащий ионы цинка в количестве, эквивалентному гиалуронату, получают с применением многоатомного спирта (сахарного спирта, преимущественно сорбитола) или моно- или дисахарида (преимущественно глюкозы). Содержание свободного иона цинка и свободного диалуроната в данной системе не достигает 5% от общего содержания цинка или гиалуроната, соответственно.

В процессе использования ассоциатов в соответствии с изобретением со временем могут понадобиться соединения, содержащие свободные ионы. То есть ассоциаты, полученные способом, указанным выше, обычно содержат хлорид натрия или другую соль, образованную из катиона исходного гиалуроната и аниона соли 3 d металла.

Два различных варианта способа могут быть использованы для получения ассоциата гиалуроновой кислоты, не содержащего соль, образованного с помощью иона Со или Zn. Это осуществляется следующим образом.

а) раствор соли четвертичного аммония порционно добавляют в известный раствор гиалуроната, предпочтительно гиалуроната натрия. После очистки новый осажденный ассоциат соли четвертичного аммония растворяют при интенсивном перемешивании в смеси двух растворителей, состоящих из водного раствора иона Со или Zn и растворителя, частично смешивающегося с водой, предпочтительно н-бутанола. Две фазы можно разделить, затем ассоциат гиалуроната осаждают путем добавления алканола или алканона в водную фазу. Осадок отделяют и промывают или
в) после добавления 2,0-3,0 объемов С13 алканола или С34алканона при перемешивании к раствору гиалуроната цинка, соответствующему неизотонизированному раствору, содержащему хлорид цинка, в количестве эквивалентном гиалуронату, осажденный гиалуронат цинка отфильтровывают и промывают с помощью алканола или алканона, соответственно использованному для осаждения. При необходимости гиалуронат цинка растворяют в свободной воде и повторяют процесс осаждения.

Когда необходимо получить твердый гиалуронат цинка, содержащий свободные ионы, осадок высушивают под давлением в мягких условиях. В случае, если требуется раствор гиалуроната цинка, содержащий свободные ионы, предпочтительно растворить гиалуронат цинка, полученный из растворителя. В соответствии с любым из обоих вариантов процесса твердое или растворенное вещество, содержащее свободные ионы, получают с произвольной чистотой, зависящей от качества исходного гиалуроната цинка.

Изобретение более подробно иллюстрируется нижеследующими неограниченными примерами.

Вязкость гиалуроната была измерена вискозиметром Оствальда в физиологическом соляном растворе при 25оС. Значение характеристической вязкости, экстраполированное до "о" концентрации, т.е. ( [] 0% приведено ниже).

П р и м е р 1. Изготовление раствора гиалуронат цинка.

40,18 мл гиалурата натрия растворяют в 20,0 мл дважды дистиллированной воды. Таким образом, исходная концентрация гиалуроновой кислоты составляет 2,009 мг/мл, эквивалентная концентрации раствора - 4,241 х 10-3 моль/л (Na+ или димер гиалуроновой кислоты). В ходе измерений раствор хлорида цинка концентрацией 0,05154 моль/л добавляют в реакционную смесь через микробюретку. Сначала раствор добавляют маленькими порциями (0,05 мл), а затем большими (от 0,1 до 0,2 мл). Изменение потенциала раствора измеряют с помощью точного потенциометра с цифровой индикацией, натриевого ион-селективного стеклянного электрода и серебряного электрода. Титрование продолжают до тех пор, пока измеряемый потенциал не будет изменяться при добавлении следующей порции раствора для титрования (измерительная система была откалибрована в условиях, аналогичных практическим методом измерений).

Избирательное действие ион-селективного электрода наблюдалось также в присутствии ионов Zn2+ с целью контроля за изменением потенциала в практических измерениях, вызванных наличием свободных ионов Na+, но не Zn2+, вводимых в раствор. Раствор хлорида натрия концентраций 2,00 х 10-3 М был оттитрован с помощью раствора хлорида цинка в условиях, аналогичных описанным. При возрастании концентрации Zn2+ от 0 до 4 х 10-3 моль./м рост потенциала составил 2 мВ, тогда как практические измерения в аналогичных условиях показали изменение потенциала на 20 мВ. Таким образом, оценка не вызывает затруднений. В ходе измерений увеличение активности ионов натрия, рассчитываемое на основе данных измерений, обнаруживает количественное образование ассоциата цинка.

Приготовление раствора хлорида цинка.

Так как раствор, содержащий хлорид цинка точной концентрации, не может быть получен непосредственным взвешиванием, сначала получают раствор с приблизительно желаемой концентрацией. Для приготовления данного раствора не нужно использовать кислоту, поэтому может случиться так, что взвешиваемый хлорид цинка буде растворен неполностью. После седиментации нерастворимого осадка (около 30 мин) мерную колбу наполняют до отметки и раствор отфильтровывают через фильтровальную бумагу.

Точную концентрацию фильтрата определяют путем комплексометрического титрования с использованием буфера 10 и черного Т индикатора эриохрома. Раствор хлорида цинка точной концентрации 0,100 моль/л получают путем точного разбавления этого раствора.

Характеристики гиалуроната натрия, используемого для получения раствора: Мол. м. 1850000 Содержание протеина 0,07 мас.% УФ-адсорбция A2571% 0,133
A2801% 0,075 Вязкость [] 0% 13,7 дл/г Содержание НАх 98,12 мас.%
хНА-гиалуроновая кислота (указанное сокращение).

П р и м е р 2. Получение раствора для дерматологических и косметологических целей.

12,5 мл раствора хлорида цинка концентраций 0,100 моль/л, полученного вместе со свободной водой, добавляют к 0,59 г взвешенного гиалуроната в 100-мл мерную колбу (хлорид цинка другой концентрации может быть использован, но его количество должно оставаться прежним). Гиалуронат натрия выдерживает для набухания (12 ч) в растворе, наполненном до отметки свободной водой, с целью получения раствора гиалуроната цинка 0,5 мас./об.%.

Характеристики гиалуроната натрия, используемого для получения указанного раствора. Вязкость [] 0% 16,5 дл/г Содержание протеина 0,8 мас. %
П р и м е р 3. Получение раствора гиалуроната цинка для использования в качестве инъекционного раствора.

Процесс, описанный в данном примере должен быть проведен в стерильных условиях.

0,5 мл раствора хлорида цинка концентрацией 0,100 моль/л получают вместе с дважды дистиллированной водой (вода для инъекций, пирогенных препаратов, стерильная) добавляют к 0,20 г гиалуроната натрия (в виде чистого порошка), взвешенного в 100 мл мерной колбе. Затем объем доводится дважды дистиллированной водой до 50 мл. Всю ночь гиалуронат натрия выдерживают для набухания, затем растворяют при встряхивании, и доводят раствор до отметки дважды дистиллированной водой. Полученный раствор отфильтровывают через мембранный фильтр (0,45 μ размер пор) для получения 0,2 мас./об.% раствора гиалуроната цинка.

Характеристики гиалуроната натрия, используемого для получения указанного раствора.

Качество: чистый, свободный от пирогенных веществ стерильный порошок, мол.м.1850000. Содержание протеина: 0,07 мас.% УФ-абсорбция A2571% : 0,133.

A2581% : 0,075.

Содержание НА : 98,12 мас.%. Вязкость [] 0% 13,7 дл/г.

П р и м е р 4. Получение раствора гиалуроната цинка со свободными ионами.

600 мл этанола для аналитических целей добавляют при перемешивании к 200 мл 0,50 мас.% раствора гиалуроната цинка, полученного в соответствии с примером 2. Осажденный гиалуронат цинка отфильтровывают на стеклянном фильтре. Дважды промывают 50 мл этанола того же качества и затем высушивают при пониженном давлении. Таким образом, получают 0,88 г гиалуроната цинка, который используют для приготовления 0,50 мас./об.% раствора гиалуроната цинка способом, указанным в примере 2. Полученный раствор гиалуроната цинка не содержит хлорид натрия, образующийся в результате реакции между гиалуронатом натрия и хлоридом цинка: таким образом, он содержит практически свободные ионы.

П р и м е р 5. Получение гиалуроната цинка со свободными ионами или его раствора для терапевтических целей.

Процесс, описанный в этом примере, осуществляют в стерильных условиях.

1500 мл этанола (высокой чистоты) порционно добавляют к 500 мл раствора гиалуроната цинка, полученного в соответствии с примером 3 при перемешивании. После добавления смесь встряхивают в течение 30 мин, осажденный гиалуронат цинка отфильтровывают на стеклянном фильтре, трижды промывают, используя до 100 мл этанола (высокой чистоты) и высушивают при пониженном давлении в стерильных и мягких условиях.

П р и м е р 6. Получение гиалуроната цинка со свободными ионами.

200 мл 10 мас. % раствора гиамина R1622 (бензилдиметил)-2-(2-р-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси/этокси/хлорид аммония) добавляют при перемешивании в раствор, содержащий в 1 г гиалуроната натрия в 400 мл дважды дистиллированной воды. Образовавшийся осадок, т.е. ассоциат четвертичного аммония гиалуроновой кислоты выделяют центрифугированием, дважды промывают, используя по 100 мл дистиллированной воды и снова центрифугируют. Промытый осадок растворяют в смеси растворителей, состоящей из 400 мл 2 мас./об.% хлорида цинка в водном растворе рН от 5,0 до 5,4) и 400 мл н-бутанола. После выдерживания до образования двух фаз, водный слой, содержащий растворенный гиалуронат цинка отфильтровывают через мембранный фильтр (0,45 μ размер поры); затем гиалуронат цинка осаждают путем добавления 3 об.ч. этанола, отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают этанолом и высушивают в атмосфере азота в мягких условиях до получения 0,82 г гиалуроната цинка.

При необходимости, 0,50 мас./об.% раствор получают из полученного гиалуроната цинка, который в дальнейшем очищают способом, указанным в примере 4. Характеристики гиалуроната натрия, используемого в качестве исходного вещества. Вязкость [] 0% 16,5 дл/г Содержание протеина 0,18 мас./об. %
Гиалуронат цинка может быть получен указанным способом из ассоциатов, образованных из других солей четвертичного аммония. Четвертичные соли, необходимые для этой цели:
хлорид карботетрадециклоксиметил-триметиламмоний (см. описание изобретения к патенту Венгрии N 188,537).

хлорид гексадецилпиридина,
хлорид цетилпиридина,
хлорид триметиламмония и подобные соединения.

П р и м е р 7. Получение гиалуроната кобальта соответствует способу, указанному в примере 6, за исключением того, что ассоциат гиалуроновой кислоты четвертичного аммония растворяют в смеси растворителей состоящей из 2 мас./об.% хлорида кобальта (II) 6 Н2О водного раствора и н-бутанола.

П р и м е р 8. Получение водного раствора, содержащего 0,50 мас./об.% гиалуроната цинка и изотонического раствора с помощью хлорида цинка.

Около 50 мл раствора хлорида цинка концентрацией 0,110 моль/л добавляют к 0,50 г гиалуроната натрия в 100 мл мерную колбу и оставляют на всю ночь для набухания. Затем, гиалуронат натрия растворяют при встряхивании и колбу заполняют до отметки раствором хлорида цинка концентрацией 0,110 моль/л.

Осмотическое давление полученного раствора составляет 0,1491 моль/л, величина рН равна 5,0. При необходимости величину рН доводят до 5,5-5,6 путем добавления 2,00 мл раствора ацетата натрия концентрацией 0,150 моль/л. После достижения данного значения рН, осмотическое давление раствора становится равным 0,1489.

Раствор гиалуроната цинка получают из особенно чистого гиалуроната натрия, описанного в примере 3, вместе с дважды дистиллированной водой в стерильных условиях. Затем раствор отфильтровывают через мембранный фильтр (0,45 μ размер поры).

Полученный раствор может быть также использован в качестве вещества для инъекций.

П р и м е р 9. Получение водного раствора, содержащего 0,2 мас.об.% гиалуроната цинка, и получение изотонического раствора с применением хлорида цинка.

Для получения конечного объема 100 мл взвешивают 0,20 г гиалуроната натрия и растворяют в растворе хлорида цинка концентрацией 0,120 моль/л.

Растворение и получение раствора хлорида цинка концентрацией 0,120 моль/л проводят способом, приведенным в примере 1 (путем изменения количества хлорида цинка).

Осмотическое давление раствора равно 0,154 моль/л что эквивалентно концентрации хлорида натрия, рН равно от 5,3 до 5,4. Содержание НА 1,96 мг/мл Вязкость 15,9 дл/г Содержание протеина 0,015 мг/мл Частота раствора A660N1cм = 0,015 на основании измерения спектральной поглощательной способности при 160 нм с применением 1 см кюветы).

Раствор получают с помощью гиалуроната натрия, описанного в примере 2, и прежде всего используют для приготовления веществ, применяемых в дерматологии и косметологии.

П р и м е р 10. Получение водного раствора, содержащего 0,50 мас./об.% гиалуроната, и получение изотонического раствора с применением глюкозы.

Раствор содержит гиалуронат натрия и расчетное эквивалентное количество хлорида цинка.

12,50 мл раствора хлорида натрия концентрацией 0,100 моль/л добавляют к 0,50 г гиалуроната натрия, взвешенного в 100 мл мерной колбе (хлорид цинка другой концентрации может быть также использован, но количество хлорида цинка должно оставаться прежним). Гиалуронат натрия выдерживают в течение 12 ч для набухания в растворе хлорида цинка, доведенного до 50 мл свободной водой, затем растворяют при встряхивании. Затем добавляют 24,50 мл раствора глюкозы концентрацией 1,00 моль/л и доводят до отметки свободной водой.

Осмотическое давление раствора 0,1495 моль/л эквивалентно концентрации хлорида натрия, значение рН равно 5,4. Общая концентрация цинка = 1,25 х 10-2 моль/л.

Раствор получают с помощью гиалуроната натрия, описанного в примере 2 и прежде всего используют для приготовления веществ, применяемых в дерматологии и косметологии.

П р и м е р 11. Получение водного раствора, содержащего 0,2 мас.% гиалуроната цинка, и получение изотонического раствора с применением глюкозы.

Раствор содержит гиалуронат натрия и расчетное эквивалентное количество хлорида цинка.

5,0 мл раствора хлорида цинка концентрацией 0,100 моль/л добавляют к 0,20 г гиалуроната натрия, взвешенного в 100 мл мерной колбе, затем объем доводят до 50 мл с помощью деионизированной воды. После набухания в течение ночи гиалуронат натрия растворяют при встряхивании, добавляют 27,0 мл раствора глюкозы концентрацией 1,00 моль/л и колбу наполняют до отметки свободной водой.

Осмотическое давление раствора 0,151 моль/л эквивалентно концентрации хлорида натрия, значение рН равно от 5,6 до 5,7. Общая концентрация цинка = 5 х 010-3 моль/л.

П р и м е р 12. Получение водного раствора, содержащего 0,5 мас./об.% гиалуроната цинка, и получение изотонического раствора с применением сорбитола.

Раствор гиалуроната цинка получают в стерильных условиях из гиалуроната натрия высокой чистоты, описанного в примере 3, и дистиллированной воды. Раствор содержит эквивалентные количества хлорида цинка, рассчитанное на гиалуронат натрия.

Процесс получения проводят способом, указанным в примере 10, за исключением того, что вместо раствора глюкозы 23,50 мл раствора сорбитола концентрацией 1,00 моль/л (182,19 г D-сорбитолла в 1 л) добавляют в раствор гиалуроната цинка.

Полученный раствор отфильтровывают через мембранный фильтр (0,45 μ размер поры). Этот раствор может быть использован для любых целей, кроме инъекций.

Осмотическое давление раствора 0,1520 моль/л эквивалентно концентрации хлорида натрия, значение рН равно 5,5 общая концентрация цинка = 1,25 х 10-2 моль/л.

П р и м е р 13. Получение водного раствора, содержащего 0,2 мас./об.% гиалуроната цинка, и получение изотонического раствора с применением сорбитола.

Раствор содержит эквивалентное количество хлорида цинка, рассчитанное на гиалуронат натрия.

Раствор гиалуроната цинка получают в стерильных условиях их гиалуроната натрия высокой чистоты, как указан в примере 3, вместе с дважды дистиллированной водой.

Процесс получения проводят способом, описанным в примере 12, за исключением того, что 0,2 г гиалуроната натрия растворяют в 5 мл раствора хлорида цинка концентрацией 0,100 моль/л, затем добавляют 26,50 мл раствора сорбитола концентрацией 1 моль/л и доводят раствор до 100 мл. Полученный раствор отфильтровывают через мембранный фильтр (0,45 μ размер поры). Этот раствор может быт использован для любых целей, кроме инъекций.

Осмотическое давление раствора 0,1501 моль/л эквивалентно концентрации хлорида натрия, значение рН равно 5,6 общая концентрация цинка 5 х 10-3 моль/л. Содержание гиалуроната 2,03 мг/мл Вязкость 16,1 дл/г Содержание протеина 0,016 мг/мл Чистота раствора A6601см = 0,010
П р и м е р ы 14-26. В следующих примерах компоненты различных веществ (для фармакологии и косметологии) приведены в соответствии с выбранной рецептурой. Получение изотонических растворов гиалуроната цинка описано в приведенных на основании измерения спектральной поглощательной способности при 160 нм с применением 1 см кюветы примерах. Здесь термин дистиллированная вода для инъекций" соответствует дважды дистиллированной воде, полученной в стерильных условиях.

Инъекционные растворы
Вещества, приведенные в примерах 14-17, используют для внутрикожных инъекций, а в примере 18 - для внутриглазных инъекций. Активный компонент, описание которого приведено в примере 3, используют в данных примерах.

П р и м е р 14. Активный компонент гиалуроната цинка 2,0 мг Сорбитол 48,3 мг Конечный объем водного раствора, полученный с помо- щью дистиллирован- ной воды, для инъекций 1,0 мл
П р и м е р 15. Активный компонент гиалуроната цинка 5,0 мг Сорбитол 42,8 мг Конечный объем водного раствора, полученный с помо- щью дистиллиро- ванной воды, для инъекций 1,0 мл
П р и м е р 16. Активный компонент гиалуроната цинка 2,0 мг Пропил-пара-гидро- ксибензоат 0,05 мг Метал-пара-гидро- ксибензоат 0,5 мг Глюкоза 48,6 мг Конечный объем водного раствора, полученного с по- мощью дистиллиро- ванной воды, для инъекций 1,0 мл
П р и м е р 17. Активный компонент гиалуроната цинка 5,0 мг Пропил-пара-гидро- ксибензоат 0,05 мг Метил-пара-гидро- ксибензоат 0,5 мг Глюкоза 44,1 мг Конечный объем водного раствора, полученного с по- мощью дистиллиро- ванной воды, для инъекций 1,0 мл
П р и м е р 18. Активный компонент гиалуроната цинка 10,0 мг Сорбат калия 1,0 мг Сорбитол 41,0 мг
Конечный объем
водного раствора,
полученного с по-
мощью дистиллиро-
ванной воды, для инъекций 1,0 мл
Вещества, приведенные в примерах 20-28, используются, в основном в дерматологии и косметологии. Активный компонент, приведенный в примере 2, используют в данных примерах.

Растворы для местного применения
П р и м е р 19. Активный компонент гиалуроната цинка 5,0 мг Сорбат калия 1,0 мг Ацетат натрия 24,6 мг Конечный объем водного раствора, полученный с по- мощью дистиллиро- ванной воды 1,0 мл
П р и м е р 20. Активный компонент гиалуроната цинка 2,0 мг Сорбат калия 1,0 мг Сорбитол 48,3 мг Конечный объем водного раствора, полученный с по- мощью дистиллиро- ванной воды 1,0 мл
Гели для местного применения
П р и м е р 21. Активный компонент гиалуроната цинка 20,0 мг Полимеризат акри- ловой кислоты 200 мг Гидроксид натрия 30% концентрации 50 мг Сорбат калия 10 мг Дистиллиро- ванная вода До 10,0 мг
П р и м е р 22. Активный компонент гиалуроната цинка 20,0 мг Полимеризат акри- ловой кислоты 50 мг Гидроксид натрия 30% концентрации 40 мг Пропиленгликоль 1500 мг Сорбат калия 10 мг Дистиллиро- ванная вода До 10,0 мг
Пасты и мази для местного применения
П р и м е р 23. Активный компонент гиалуроната цинка 50 мг Сорбат калия 10 мг Мягкий белый воск 125 мг Сорбитанолеат 150 мг Цетиловый сте- ариловый спирт 840 мг Глицеринмоно- стеарат 1100 мг Пропиленгликоль 4750 мг Дистиллиро- ванная вода До 10 г П р и м е р 24. Активный компонент гиалуроната кобальта 50 мг Сорбат калия 10 мг Мягкий белый воск 125 мг Сорбитанолеат 150 мг Цетиловый сте- ариловый спирт 840 мг Глицеринмоно- стеарат 1100 мгПропиленгликоль 4750 мг Дистиллиро- ванная вода До 10 г
П р и м е р 25. Активный компонент гиалуроната цинка 50 мг 2-Феноксиэтинол 100 мг Лаурилсульфат натрия 100 мг Цетилпальмитат 400 мг Стеарин 400 мг Стеариновый спирт 450 мг Цетиловый спирт 450 мг Белый вазелин 500 мг Пропиленгликоль 550 мг Глицерин 600 мг Дистиллиро- ванная вода До 10,0 г
П р и м е р 26. Активный компонент гиалуроната кобальта 50 мг 2-Феноксиэтанол 100 мг Лаурилсульфат натрия 100 мг Цетилпальмитат 400 мг Стеарин 400 мг Стеариновый спирт 450 мг Цетиловый спирт 450 мг Белый вазелин 500 мг Пропиленгликоль 550 мг Глицерин 600 мг Дистиллиро- ванная воа До 10 г
П р и м е р 27. Активный компонент гиалуроната цинка 50,0 мг Микрокристалли- ческий парафин 250 мг Пропиленгликоль 500 мг Сорбитол 400 мг Животный воск (ацетилированный) 500 мг Белый вазелин До 10 г
Вещества для дезинфекции и рубцевания гнойных ран и ожогов
П р и м е р 28. Активный компонент гиалуроната цинка 10 мг Сорбат калия 1,0 мг 6-Гидрофильный коллоидный ди- оксид кремния 50 мг Сорбитол До 1 г
Результаты клинико-фармакологических исследований соединения (пример 13), содержащего в качестве активного компонента гиалуронат цинка в соответствии с изобретением, поясняются на примере лечения бедренной язвы при использовании соединения для эпитализации поверхностей тела, лишенных эпителия. Соединение, содержащее гиалуронат натрия, было использовано в качестве контрольного образца.

Настоящее исследование было проведено на 12 или 14 образцах соответственно с помощью 8-12 пациентов, страдающих бедренной язвой. Распределение пациентов обоих групп в соответствии с полом и возрастом, а также природой болезни было следующее. Данные приведены в табл. 1.

Лечение было предусмотрено таким образом, что предварительно проводилась терапевтическая обработка в соответствии с клиническим состоянием язвы. Лечение с помощью гиалуроната цинка или натрия, соответственно, было начато на обработанных язвах или язвах со значительно сокращенными рубцами. Лечение проводилось ежедневно таким образом, что один раз в день на поверхность, пораженную язвой, наносился тонкий слой смачивающего рану лекарства.

Соединение использовалось в течение четырех недель. В начале лечения и затем раз в неделю заполнялся листок записи результатов лечения и делались фотоснимки участков кожи пациента, пораженные язвой. Проводился бактериологический анализ образца.

Характеристики и степень поражения эпителия приведены ниже. Характеристики Степень поражения
Участок(а)
0 0
Менее 10 см2 1
Между 10 и 25 см2 2
Более 25 см2 3
Инфициро-
ванность (в)
Клинически
чистый 0
Покрытый на 50% 1
Покрытый на 100% 2
Некроз (с)
(только в случае
артериальной язвы)
отрицательный 0
Ниже 10% 1
Между 10% и 15% 2
100% 3
Отсутствие некроза 4
Оценка
Для оценки были определены значения отдельных характеристик и общая степень поражения была рассчитана с помощью следующей формулы:
S = .

Результаты клинико-фармакологических исследований приведены на фиг. 2. Результаты лечения с помощью гиалуроната цинка показали на кривой, отмеченной крестиками, а - с помощью гиалуроната натрия - на кривой, отмеченной квадратиками, как функции от числа недель, в течение которых проводилось лечение. Величина степени поражения показана на ординате, представляющей собой общий показатель поражения, рассчитываемый по указанной формуле.

Для более правильного сравнения гиалуроната натрия и гиалуроната цинка на фиг. 3 приводятся относительные значения степени поражения при 100% соотношении с исходными значениями степени поражения.

Изменение относительных значений было статистически оценено как функция от числа (от 1 до 4) недель. При лечении с помощью гиалуроната цинка и натрия было исследовано число язв, уменьшившихся до 90, 80, 70 и 60% от относительного значения степени поражения после 1, 2, 3 и 4 недель, соответственно. Результаты приведены в табл. 2.

В соответствии с приведенными данными может быть установлено, что лечение с помощью гиалуроната цинка каждую неделю было более эффективно по сравнению с результатами, полученными с помощью гиалуроната натрия, используемого в качестве контрольного вещества.

Статистический анализ полученных данных показал, что преимущественно соединения гиалуроната цинка значительным (р. 99%) по сравнению с гиалуронатом натрия.

При дальнейших статистических разработках было исследовано более подробное распределение относительных значений степени поражения как функции времени лечения. Полученные результаты суммированы ниже. Данные приведены в табл. 3.

Эти данные тоже подтверждают преимущество использования гиалуроната цинка. Более подробные статистические исследования указывают на значительное уменьшение степени поражения, зависящее от времени лечения.

Вывод: при оценке клинико-фармакологических обследований высокая эффективность использования гиалуроната цинка может быть доказана даже на примере небольшого числа язв: это преимущество может быть особенно выражено на начальной стадии лечения.

Похожие патенты RU2021304C1

название год авторы номер документа
АССОЦИАТЫ ДЕПРОТОНИРОВАННОЙ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АССОЦИАТЫ ДЕПРОТОНИРОВАННОЙ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1990
  • Кальман Бургер[Hu]
  • Геза Такачи Надь[Hu]
  • Иван Ретеи[Hu]
  • Янош Иллеш[Hu]
  • Бела Штефко[Hu]
  • Эржебет Несмельи[Hu]
  • Иштван Гебхардт[Hu]
  • Иштван Рац[Hu]
  • Арпадне Кирай[Hu]
  • Викториа Варконьи[Hu]
RU2099350C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИБКОВЫХ ИНФЕКЦИЙ, А ТАКЖЕ ЖЕЛУДОЧНЫХ И ДУОДЕНАЛЬНЫХ ЯЗВ, ВЫЗВАННЫХ HELICOBACTER PYLORI 1997
  • Иллеш Янош
  • Нешмейи Эржебет
  • Стефко Бела
  • Бургер Кальман
RU2204394C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ ИЛИ ИХ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ КИСЛОТ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1991
  • Андраш Балаж[Hu]
  • Иштван Шен[Hu]
  • Тамаш Сиртеш[Hu]
  • Лайош Кишфалуди[Hu]
RU2037499C1
СОЛИ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ЦИТОПРОТЕКТОРНУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ, И СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ ЦИТОПРОТЕКТОРНОЙ И ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1990
  • Фодор Тамаш[Hu]
  • Фишер Янош[Hu]
  • Добаи Ласло[Hu]
  • Тришиер Ференц[Hu]
  • Эзер Элемер[Hu]
  • Матуз Юдит[Hu]
  • Заги Каталин[Hu]
  • Спорни Ласло[Hu]
  • Хайош Дьердь[Hu]
RU2021260C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ СОЛЕВЫХ КОМПЛЕКСОВ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ) 2005
  • Хазов Михаил Борисович
  • Федорищев Игорь Александрович
  • Рудаков Алексей Викторович
RU2280041C1
ПЕНТАПЕПТИД И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИНГИБИТОР ПРОЛИФЕРАЦИИ ЭПИДЕРМАЛЬНЫХ КЛЕТОК 1991
  • Балаж Андраш[Hu]
  • Сиртеш Тамаш[Hu]
  • Шен Иштван[Hu]
  • Кишфалуди Лайош[Hu]
RU2018510C1
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ СОЛИ С ОРГАНИЧЕСКИМ ИЛИ НЕОРГАНИЧЕСКИМ ОСНОВАНИЕМ, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОПРОТЕКТОРНОЙ И ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ ЦИТОПРОТЕКТОРНОЙ И ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1990
  • Фодор Тамаш[Hu]
  • Фишер Янош[Hu]
  • Добаи Ласло[Hu]
  • Эзер Элемер[Hu]
  • Матуз Юдит[Hu]
  • Шаги Каталин[Hu]
  • Спорни Ласло[Hu]
  • Хайош Дьердь[Hu]
RU2021259C1
Способ получения оптически активных 9-или 11-замещенных производных аповинкаминовой кислоты или их солей 1985
  • Андраш Вердеш
  • Чаба Сантаи
  • Иштван Молдваи
  • Бела Штефко
SU1398775A3
Гидрогелевая водорастворимая композиция на основе гиалуроновой кислоты и ионов поливалентных металлов и способ ее получения 2019
  • Иванов Павел Леонидович
  • Хабаров Владимир Николаевич
RU2710074C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПАН-2-ОЛА 1994
  • Крейдль Янош
  • Цибула Ласло
  • Дойч Ида
  • Хегедюш Иштван
  • Сантай Чаба
  • Фаркаш Мариа
  • Сегеди Михай
RU2127277C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 021 304 C1

Реферат патента 1994 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ КОМПОЗИЦИИ

Использование: в качестве фармацевтических или косметических средств, позволяющих ускорить процесс эпитализации участков тела, заживление бедренных язв, пролежней и т.д. Сущность изобретения: ассоциаты гиалуроновой кислоты с ионами Co или Zn в фармацевтически эффективном количестве смешивают с целевыми добавками. 3 ил., 3 табл.

Формула изобретения RU 2 021 304 C1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ КОМПОЗИЦИИ путем смешения фармацевтически эффективного количества металлсодержащего производного гиалуроновой кислоты с целевыми добавками, отличающийся тем, что в качестве металлсодержащего производного гиалуроновой кислоты используют ассоциаты ее с ионами Co или Zn.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1994 года RU2021304C1

Торфодобывающая машина с вращающимся измельчающим орудием 1922
  • Рогов И.А.
SU87A1
Устройство для сортировки каменного угля 1921
  • Фоняков А.П.
SU61A1

RU 2 021 304 C1

Авторы

Бургер Кальман[Hu]

Надь Геза Такачи[Hu]

Ретеи Иван[Hu]

Иллеш Янош[Hu]

Штефко Бела[Hu]

Несмельи Эржебет[Hu]

Гебхардт Иштван[Hu]

Рац Иштван[Hu]

Кирай Арпадне[Hu]

Варконьи Викториа[Hu]

Даты

1994-10-15Публикация

1991-04-11Подача