Изобретение относится к способу обработки отработанных смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ), применяемых в металлообрабатывающей, металлургической, нефтехимической и других отраслях промышленности. Применяемые жидкости содержат в своем составе эмульгирующие компоненты масляного типа, % : эмульсол 3-5, вода до 95, нитрит натрия до 0,3, сода до 0,3 и другие компоненты. Процессы металлообработки осуществляют при охлаждении режущего инструмента этими жидкостями с целью улучшения качества обработки (особенно в точном машиностроении), а также с целью уменьшения степени износа режущего инструмента.
В процессе металлообработки СОЖ загрязняется мелкими (менее 0,5 мм) частицами различных металлов, происходит термодеструкция масляных компонентов, их окисление, а также идет разрушение или химическое разложение добавок, вводимых в СОЖ при ее приготовлении. Охлаждающие жидкости, длительно применяемые в металлообработке, представляют экологическую опасность для здоровья человека из-за содержания в них токсических нефтепродуктов и вредных микроорганизмов. Сброс таких жидкостей в открытые водоемы категорически запрещен органами СЭС и поэтому такие отработанные СОЖ должны подвергаться специальной обработке. Создание принципиально новых безотходных технологий переработки отработанных смазочно-охлаждающих материалов для решения вопросов экологии и охраны здоровья человека вызывают необходимость постоянного внимания к данной проблеме, находящейся на стыке техники, экономики и экологии.
Для обработки СОЖ для разрушений эмульсий перед сбросом воды в городскую канализацию используется технология, в основе которой является применение серной кислоты [1]. При этом происходит снижение щелочности среды, выпадение осадка, который затем отделяют фильтрацией. Данный способ, используемый в станкостроительной промышленности, имеет существенные недостатки, так как для его осуществления требуется применение агрессивной жидкости (кислота), и его осуществление возможно при использовании оборудования, устойчивого к агрессивным средам.
Во Франции, ФРГ и ряде других стран разработаны методы вторичной переработки отработанных смазочных материалов с применением углеводородных растворителей. Это принципиально новые процессы вторичной переработки отработанных смазочно-охлаждающих материалов, так как экстракционный процесс отделения масляной фазы идет с изменением термодинамического состояния экстракционной системы [2]. Известен способ обработки водомасляных эмульсий экстракцией углеводородным растворителем, содержащим С4-С9-парафиновые углеводороды [3]. По данному способу обрабатывается газовый конденсат продукта гидроизомеризации олефинов с целью извлечения масляных компонентов. Это обычный экстракционный процесс в двухфазной системе. При экстракции СОЖ с использованием в качестве растворителя С4-С9-парафинов образующаяся водная фаза содержит высокое количество С4-С9-парафинов, так как их растворимость в воде большая. Кроме того, С4-С9-парафины имеют низкую температуру воспламенения, что усложняет их использование.
Целью изобретения является упрощение технологии за счет исключения использования легковоспламеняющегося растворителя, а также получение воды с низким содержанием масляной фазы. Эта цель достигается путем обработки водомасляной эмульсии селективным растворителем, представляющим собой парафины С10-С16, в колонном аппарате с пульсацией. Используемый экстрагент нерастворим в водной фазе и обладает хорошими гидродинамическими характеристиками и солюбилизирующей способностью к масляной фракции в эмульсии. Растворитель является технологичным, выпускается в промышленном масштабе и по условиям эксплуатации относится к категории В (температура вспышки его равна 96оС) [4]. Способ может быть использован для обработки отработанной смазочно-охлаждающей жидкости. При обработке СОЖ по изобретению в экстракторе происходит концентрирование механических примесей, образующих третью фазу, которая выполняет роль "жидкой мембраны", пропускающей сверху вниз отработанную эмульсию, а снизу вверх - селективный растворитель. В третьей фазе концентрируются механические примеси от микронных и субмикронных частиц до 0,2-0,3 мм, а более крупные частицы под действием пульсации оседают внизу колонны. Частое (60-100 колебаний в минуту) перемещение металлических частиц в определенной зоне установки приводит к генерированию слабых магнитных полей, под воздействием которых погибают вредные бактерии (см. акт испытаний на биопоражаемость).
Экстракт масляной фазы может являться товарным продуктом, так как представляет собой масло с поверхностно-активными веществами плотностью 0,8-0,83 г/см3 и вязкостью от 8 до 13 сСт, вишневого цвета, что обусловлено продуктами термомеханической деструкции СОЖ. Способ осуществляют с применением пульсационной аппаратуры, работающей в интервале амплитуды пульсации 3-120 мм и частоты от 40-160 кол/мин с использованием перфорированных насадок.
Осуществление способа обработки СОЖ иллюстрируется примерами.
Примеры осуществления способа:
П р и м е р 1. Отработанную эмульсию СОЖ на водной основе с содержанием нефтепродуктов 5 мас. %, нитрита натрия 0,3 мас.% и соды 0,3% разделяют в пульсационной колонне высотой Н-1700, с фторопластовой насадкой диаметром 15,8 мм с отверстиями диаметром 1,8 мм, расположенными по зонам с высотой перегородок n=30 мм.
Режим пульсации: Ап = 25 мм; f = 100 1/мин, Ап - амплитуда пульсации, f - частота пульсации.
Давление воздуха 0,18-0,25 кгс/см2.
Температура опыта 20оС.
Экстрагент - н-парафины С10-С16. ТУ 38401-191(80).
Скорость движения экстрагента по насадочной части 9,3 мм/с.
Производительность установки по перерабатываемой эмульсии: 1,5 л/ч.
Расход экстрагента: 60 мл/ч; М = 2,47 мм2/с.
Выход установки на экстракционное равновесие: 2 ч 10 мин.
Анализ продуктов переработки: выделены нефтепродукты - 32,5 мл/на 1 л, переработанной эмульсии с вязкостью μ = 3,75 мм2/с.
Содержание нефтепродуктов в выделенном водном растворе ≈ 5 мг/л (до ПДК). Водный раствор содержит осадок, который удаляют декантацией.
П р и м е р 2 (для сравнения).
Эмульсию СОЖ из примера 1 с тем же содержанием нефтепродуктов и реагентов разделяют в установке, как в примере 1.
1. Режим пульсации: Ап = 30 мм; f = 90 1/мин.
Давление воздуха 0,18-0,25 кгс/см2.
2. Температура опыта 20оС.
3. В качестве экстрагента используют углеводородную нафтеновую жидкость РЖ-3 (ТУ 38101-924), μ = 3,0 мм3/с, Твспышки 80оС.
4. Скорость движения экстрагента по насадочной части головной колонны 8 мм/с.
5. Производительность установки по перерабатываемой эмульсии - Q = 1,5 л/ч.
6. Расход экстрагента 60 мл/ч.
7. Выход установки на экстракционное равновесие 2 ч 20 мин.
8. Анализ продуктов нефтепереработки: нефтепродукты - 35 мл/1 л переработанной эмульсии с вязкостью μ = 3,92 мм2/с.
9. Содержание нефтепродуктов в воде > 5 мг/л.
Примечание:на поверхности выделенной воды есть масляные пятна диаметром 2-3 мм.
10. Образование в масляной фазе осадка происходит в верхней части колонны.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ОЧИСТКИ ЖИДКОГО СЫРЬЯ И ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА В ЭКСТРАКЦИОННОЙ КОЛОННЕ С ПУЛЬСАЦИЕЙ (ВАРИАНТЫ) | 1995 |
|
RU2094076C1 |
СПОСОБ РЕКУПЕРАЦИИ МАСЛА ИЗ ОТРАБОТАННОЙ ВОДОМАСЛЯНОЙ СРЕДЫ | 1995 |
|
RU2086614C1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УСТОЙЧИВЫХ ВОДОМАСЛЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ МЕТОДОМ УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ | 1994 |
|
RU2062641C1 |
СПОСОБ РАФИНИРОВАНИЯ ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ | 1999 |
|
RU2153527C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННЫХ ВОДОЭМУЛЬСИОННЫХ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩИХ ЖИДКОСТЕЙ | 1994 |
|
RU2069689C1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННОЙ ВОДОМАСЛЯНОЙ ЭМУЛЬСИИ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ | 1994 |
|
RU2091449C1 |
СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ШЛАМА, ОБРАЗУЮЩЕГОСЯ ПОСЛЕ ПЕРЕРАБОТКИ УТИЛИЗИРУЕМЫХ ЭМУЛЬСИОННЫХ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩИХ ЖИДКОСТЕЙ | 2013 |
|
RU2537293C1 |
Способ разложения отработанных водоэмульсионных смазочноохлаждающих жидкостей | 1991 |
|
SU1825371A3 |
СПОСОБ РАФИНИРОВАНИЯ ИСПОЛЬЗОВАННЫХ МАСЕЛ | 2001 |
|
RU2213129C2 |
СПОСОБ РАФИНИРОВАНИЯ ИСПОЛЬЗОВАННЫХ МАСЕЛ | 2001 |
|
RU2188851C1 |
Использование: в процессах очистки водомасляных эмульсий. Сущность изобретения: способ предусматривает экстракцию водомасляной эмульсии, например, отработанной смазочно-охлаждающей жидкости парафиновыми C10- C16 в колонном аппарате с пульсацией. Полученная водная фаза содержит менее 5 мг/л масляных компонентов.
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ВОДОМАСЛЯНОЙ ЭМУЛЬСИИ путем экстракции углеводородным растворителем на основе парафиновых углеводородов, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют парафиновые углеводороды C10 - C16 и процесс проводят в колонном аппарате с пульсацией.
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1994-11-15—Публикация
1991-09-18—Подача