ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Российский патент 1994 года по МПК A01N43/653 

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к фунгицидной композиции на основе 2 активно-действующих веществ.

Известно использование 1-{ [2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил]-метил}-IH-1,2,4-триазол а (пропиканоза) и α-[2-(4-хлорфенил)этил]- α -(1,1-диметилэтил)-IH-1,2,4-триазола (тебуконазола) в качестве активнодействующих веществ торговых препаратов.

Кроме того, известно использование тебуконазола в фунгицидной композиции, содержащих 2 активнодействующих вещества.

Однако известные композиции обладают недостаточной фунгицидной активностью.

Цель изобретения является повышение фунгицидного действия.

Цель достигается использованием композиции, содержащей пропиканазол и тебуконазол при массовом соотношении компонентов, равном I:I-20:1, в количестве 0,1-50 мас.%, целевые добавки остальное.

Примеры композиций препаративных форм.

П р и м е р 1.

Смачивающиеся порошки, %: а) в) с)
Пропиконазол 10 25 0,25
Тебуконазол 10 25 0,25
Лигносульфат натрия 5 5 5
Лаурилсульфат натрия 3 - -
Диизобутилнафталинсульфонат натрия - 6 6
Гликолевый эфир октилфенолполи-
этилона (7-8 молей этиленоксида) - 2 2
Высокодисперсная кремниевая кислота 5 27 27
Каолин 67 10 -
Хлорид натрия - - 59,5
Активные компоненты тщательно перемешивают с вспомогательными добавками, смесь тщательно измельчают в подходящей мельнице, в результате чего получали сма- чивающиеся порошки, которые хорошо разбавлялись с водой с образованием суспензий нужной концентрации.

П р и м е р 2.

Концентрация эмульсий, %: а) в) с) d)
Пропиконазол 5 0,5 7 9
Тебуконазол 5 0,5 3 1
Октилфенолполиэтилен-
гликолевый эфир (4-5 молей
этиленоксида) 3 3 3 3
Додецилбензолсульфонат кальция 3 3 3 3
Полигликолевый эфир касторового
масла (36 молей этиленоксида) 4 4 4 4
Циклогексанон 30 10 30 30
Смесь диметилбензолов 50 79 50 50
е) f) g) h)
Пропиконазол 5 2,5 4 9
Тебуконазол 5 2,5 1 1
Додецилбензолсульфонат кальция 5 8 8 5
Полиэтиленгликолевый эфир
касторового масла (36 молей
этиленоксида) 5 - - 5
Трибутилфенолполиэтиленгли-
колевый эфир (30 молей
этиленоксида) - 12 12 -
Циклогексанон - 15 15 -
Смесь диметилбензолов 80 60 60 80
Эмульсии требуемой концентрации могут быть получены из концентратов путем разбавления их водой.

П р и м е р 3.

Дусты, %: а) в) с) d)
Пропиконазол 0,05 0,5 0,075 0,095
Тебуконазол 0,05 0,5 0,025 0,005
Тальк 99,9 - 99,9 99,9
Каолин - 99 - -
Дусты получали путем смешения активных компонентов с носителями и измельчения смеси в подходящей мельнице.

П р и м е р 4.

Экструдированные грануляты, %: а) в) с) d)
Пропиконазол 5 0,5 9,5 0,9
Тебуконазол 5 0,5 0,5 0,1
Лигносульфонат натрия 2 2 2 2
Карбоксиметилцеллюлоза 1 1 1 1
Каолин 87 96 87 96
Активные компоненты смешивали и измельчали с вспомогательными добавками, после чего смеси увлажняли водой, а затем экструдировали и высушивали в потоке воздуха.

е) f) g) h)
Пропиконазол 2,5 5 4,5 8
Тебуконазол 2,5 5 0,5 2
Каолин 94 - 94 -
Высокодисперсная
кремневая кислота 1 - 1 -
Аттапульгит - 90 - 90
Активные компоненты растворяли в дихлорметане, раствор напыляли на носитель, после чего растворитель испаряли в вакууме.

П р и м е р 5.

Грануляты с оболочкой, %: а) в) с)
Пропиконазол 1,5 4 9
Тебуконазол 1,5 1 1
Полиэтиленгликоль (мол. м. 200) 2 2 2
Каолин 95 93 88
Активные компоненты равномерно наносили в смесителе на каолин, увлажненный полиэтиленгликолем. В результате получали непылящие грануляты.

П р и м е р 6.

Концентраты суспензий, %: а) в) с) d)
Пропиконазол 20 2,5 40 30
Тебуконазол 20 2,5 8 1,5
Этиленгликоль 10 10 10 10
Нонилфенолполиэтиленгли-
колевый эфир (15 молей
этиленоксида) 6 1 5 7
Лигносульфат натрия 10 5 9 11
Карбоксиметилцеллюлоза 1 1 1 1
37-ный Водный раствор
формальдегида 0,2 0,02 0,2 0,2
Силиконовое масло в виде 75-ной
водной эмульсии 0,8 0,8 0,8 0,8
Вода 32 77 26 38
Активные компоненты тщательно смешивают с вспомогательными добавками, в результате чего получали концентраты суспензий, из которых путем разбавления водой готовили суспензии нужной концентрации.

е) f) g)
Пропиконазол 5 2,5 10
Тебуконазол 5 2,5 5
Полиэтиленгликоль (мол. вес 400) 70 - -
II-метил 2-пирролидон 20 - -
Эпоксидированное масло
кокосового ореха - 1 1
Нефтяная фракция с темп.

кипения 160-190^оС - 94 84
Эти растворы можно было принять в виде капель.

Биологические примеры.

П р и м е р 7. Синергетическую активность композиций в соответствии с настоящим изобретением можно продемонстри- ровать, сравнивая ее с активностью отдельных активных компонентов пропиконазола (I) и тебуконазола (II). Действие активных компонентов на рост и споруляцию различных грибков / Inicor, Rhizopus, Pythium определяли методом poison platе. Нужные концентрации фунгицида (ов) получали путем разбавления активных компонентов (I) и (II) или их смеси, растворенных в 50%-ном растворе этанола, расчетным количеством стерильной воды и полученные разбавленные растворы выливали в чашки Петри. К раствору в асептических условиях добавляли агар в солодовом экстракте (3%) и путем встряхивания чашек добивались его равномерного распределения. Пластинки заражали мицелием, взятым с края колонии. После инкубации при 22^оС и относительной влажности 70% в течение времени, достаточного для нормального роста грибов в контрольном опыте, измеряли диаметр колоний. Относительную активность рассчитывали, принимая отсутствие роста грибков (диаметр 0 мм) за 100%. Из активноcти отдельных активных компонентов по так называемой формуле Колби рассчитывали
Е = Х ÷ Y - (Х · Y/100).

Синеpгетический эффект имеет место в том случае, если найденная активность превышает рассчитанную. Результаты приведены в табл. 1.

П р и м е р 8. Тест на гниение древесины. Эффективность смесей пропиконазола (I) и тебуконазола (II) в отношении защиты древесины от разрушения под действием грибков в сравнении с эффективностью отдельных активных компонентов определяли, используя в качестве грибков Соmophora puteana ВАМ 15 и Еloephyllum trabeum ВАМ 109. В исследованных композициях содержание пропиконазола (I) составляло 0,4 и 0,6 мас.%, а содержание тебуконазола (II) - 0,2 мас. % (см. табл. 2). Кроме того, композиции содержали 5 мас.% эфира таллового масла, а остальное до 100 мас.% приходилось на Кristalol 60.

Для каждой концентрации 4 нестаревших и 4 старевших блока Pinus silvestris L. размером 30 х 10 х 5 мм пропитывали до содержания влаги 20 и 40 кг/м³ соответственно. Процедура старения состояла в нагреве блоков до 80^оС за 2 недели до пропитки. После пропитки постаревшие и старевшие блоки выдерживали в течение 4 недель при 20^оС и относительной влажности 65%. После стерилизации образцы помещали в стеклянные банки и насыпали поверх слой почвы толщиной 2 см. В каждую банку помещали по два обработанных и по два необработанных образца. Образцы в банках заражали испытуемым грибком и выдерживали в течение 6 недель при 22^оС и относительной влажности 70%. Образцы затем высушивали и определяли потерю веса. Результаты испытаний приведены в табл. 3. Kонцентрацию cчитали эффективной /+/, еcли cредние веcовые потери в 4 параллельных опытах cоcтавляли 3%. Знак "минус" означает, что средние весовые потери в результате воздействия грибков превышали 3%.

Использование: сельское хозяйство, химическое средство защиты растений. Сущность изобретения: композиция включающая 1- {[2- (2,4- дихлорфенил) -4- пропил -1,3- диоксолан -2-ил-]- метил } -1H- 1,2,4- триазол (пропиканазол), α - [2- (4- хлорфенил) этил] -2- (1,1- диметилэтил]- a - (1,1- диметилэтил) -1H- 1,2,4 - триазол (тебуконазол) при массовом соотношении, равном 1 : 1 - 20 : 1, в количестве 0,1-50 мас.%, целевые добавки остальное. 3 табл.

ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ на основе двух активнодействующих веществ, содержащая 1-{ [2-(2,4-дихлорфенил) -4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил] -метил}-1H-1,2,4-триазол (пропиканазол), целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве второго фунгицида она содержит 1- α -[2-(4-хлорфенил)-этил]- α -(1,1-диметилэтил)-1H-1,2,4-триазолэтанол (тебуконазол) при массовом соотношении компонентов, равном 1 : 1 -20 : 1, в количестве 0,1 - 50 мас.%, целевые добавки - остальное.