Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается получения антибиотика пенициллина.
Пенициллин применяется при лечении многих инфекционных заболеваний, а также используется в качестве сырья для получения 6-аминопенициллановой кислоты, на основе которой синтезируют полусинтетические пенициллины.
Известен штамм Penicillium chrysogenum N 9741 "Беж", используемый в настоящее время при промышленном получении пенициллина на всех заводах отрасли. Штамм N 9741 "Беж" депонирован в коллекции культур микроорганизмов ВНИИА 15 февраля 1975 года под N 284 А Саранским заводом медпрепаратов. Активность штамма в лабораторных условиях составляет 20 000 ед/мл.
Недостатком штамма N 9741 "Беж" является низкий уровень биосинтеза пенициллина.
В качестве прототипа изобретения был выбран штамм P. chrysogenum N 19, который в настоящее время применяется при промышленном получении пенициллина на Пензенском комбинате "Биосинтез". Штамм N 19 депонирован в коллекции культур микроорганизмов ВНИИА 28 ноября 1988 года под N 316 А ВНИИА.
Недостатком штамма N 19 является недостаточно высокая продуцирующая способность.
Целью изобретения является получение штамма, обладающего повышенной способностью к биосинтезу пенициллина.
Это достигается созданием нового штамма культуры Р. chrysogenum N 327 путем многоступенчатой селекции штамма N 19 с применением химических мутагенов N-нитрозодиметилмочевины и N-нитрозометилбиурета. Генетическая стабильность штамма проверена в нескольких генерациях. Штамм сохраняет уровень антибиотической активности до третьего пассажа.
В результате получен новый штамм N 327, обладающий более высоким по сравнению с прототипом штаммом N 19 уровнем биосинтеза пенициллина.
Штамм N 327 депонирован в коллекции культур ВНИИА под N 339 А.
В табл. 1 приводится описание культурально-морфологических признаков штамма N 327. Параллельно описываются свойства прототипа штамма N 19, определенные в тех же опытах.
Таким образом, для штамма N 327 характерны следующие свойства: на плотных питательных средах колонии выпуклые, складчатые с кратерообразным центром, серо-кремовые. Край колонии неровный, паутинистый, обратная сторона колонии коричнево-бурая. Пигмента нет. Диаметр колонии на 12 с роста 14-16 мм. Органический субстрат ячмень. Рост хороший, бежевый цвет. Гифы прямые, ветвящиеся, шириной 10-11 мкм, длиной 50-80 мкм, конидии круглые, диаметр 4-6 мкм.
Физиолого-биохимические свойства.
Аэроб. Оптимальная температура роста 24оС. Гидролизует крахмал и желатину. Пептонизирует и коагулирует молоко. В качестве источников углерода хорошо усваивает арабинозу, мальтозу, инозит, сахарозу, глюкозу, маннит, ксилозу (табл. 2).
Отличительными признаками нового штамма N 327 являются ускоренный рост на агаризованных средах, повышенная спорообразующая способность, более интенсивный бежевый цвет колоний по сравнению со штаммом N 19.
Активность нового штамма в сравнении с прототипом проверяли в лабораторных условиях, в колбах вместимостью 750 мл на качалке, делающей 240 ±10 об/мин, при температуре 24,0±0,5оС на водных средах, содержащих лактозу, глюкозу, кукурузный экстракт, соевую муку, мел и минеральные соли.
В качестве предшественника бензилпенициллина (БП) использовали калиевую соль фенилуксусной кислоты (ФУК), при биосинтезе феноксиметилпенициллина (ФМП) натриевую соль феноксиуксусной кислоты (ФОУК). Предшественники добавляли дробно по определенной схеме, под контролем содержания ФУК и ФОУК в культуральной жидкости. ФУК поддерживали на уровне 0,08-0,17% ФОУК 0,2-0,5%
Полученные результаты при использовании нового штамма и штамма-прототипа представлены в табл. 3.
Из данных, представленных в табл. 3, видно, что новый штамм превышает штамм-прототип на 10,1-12,5%
П р и м е р 1. Споры штамма N 327, выращенные на твердом субстрате, вносили в колбу Эрленмейера вместимостью 750 мл, содержащую 100 мл посевной среды следующего состава, мас. лактоза 4,0; глюкоза 4,0; кукурузный экстракт (по сухому весу) 3,2; мел 1,0; нитрат аммония 0,8; однозамещенный фосфат калия 0,6; сульфат натрия 0,06; сульфат магния 0,05; тиосульфат натрия 0,45; остальное вода. рН среды доводили гидрооксидом натрия до значения 6,0. Выращивание посевного материала осуществляли на круговой качалке, делающей 240±10 об/мин при температуре 24,0±0,5оС в течение 40 ч. После окончания процесса выращивания вегетативный инокулюм передают в количестве 20% по объему в колбы Эрленмейера вместимостью 750 мл, содержащие 40 мл ферментационной среды следующего состава, мас. лактоза 12; глюкоза 1,0; кукурузный экстракт (по сухому весу) 1,6; соевая мука 1,6; мел 1,0; нитрат аммония 1,0; однозамещенный фосфат калия 0,6; сульфат магния 0,2; тиосульфат натрия 0,8; подсолнечное масло 1,0; остальное вода, рН среды доводили гидрооксидом натрия до значения 6,0.
Процесс биосинтеза пенициллина проводят на качалке, делающей 240± 10 об/мин при температуре 24,0±0,5оС в течение 168 ч.
В качестве предшественника процесса биосинтеза БП использовали 5%-ный раствор калиевой соли ФУК. Раствор добавляли при посеве 0,08% на 24 ч 0,1% на 48, 72, 96 ч 0,15% на 120 ч 013% на 144 ч 0,08% Суммарная концентрация введенной калиевой соли ФУК в культуральную жидкость штамма N 327 составляет 0,84%
На 168 ч культивирования концентрация БП в культуральной жидкости штамма N 327 составляла 33 300 ед/мл.
П р и м е р 2. Процесс биосинтеза ведут, как в примере 1, но в качестве предшественника используют феноксиуксусную кислоту, которую добавляют в виде натриевой соли в среду в количестве 0,5% и на 72 ч 0,5% (в виде 5%-ного раствора натриевой соли ФОУК). На 168 ч культивирования концентрация ФМП в культуральной жидкости штамма N 327 составляла 36000 ед/мл.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ШТАММ ГРИБА PENICILLIUM CHRYSOGENUM - ПРОДУЦЕНТ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА И ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИНА | 1988 |
|
SU1549075A1 |
ШТАММ ГРИБА PENICILLIUM CHRYSOGENUM - ПРОДУЦЕНТ ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИНА | 1989 |
|
RU1594991C |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНИЦИЛЛИНА | 1989 |
|
RU1734374C |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА | 2004 |
|
RU2265607C1 |
Штамм Penicillium chrysogenum, обладающий нефтеокисляющей и лигно-целлюлозолитической активностью | 2018 |
|
RU2684588C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ДЕАЦИЛИРОВАННОГО ЦЕФАЛОСПОРИНА | 1998 |
|
RU2208644C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ 6-АМИНОПЕНИЦИЛЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1960 |
|
SU134387A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-АДЦК ПУТЕМ ВОЗДЕЙСТВИЯ АКТИВНОСТИ ЭКСПАНДАЗЫ НА ПЕНИЦИЛЛИН G | 1996 |
|
RU2192471C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ДЕАЦИЛИРОВАННОГО ЦЕФАЛОСПОРИНА | 1998 |
|
RU2208643C2 |
СПОСОБ ЭФФЕКТИВНОГО ПРОИЗВОДСТВА 7-АДЦК ЧЕРЕЗ 2-(КАРБОКСИЭТИЛТИО) АЦЕТИЛ-7-АДЦК И 3-(КАРБОКСИМЕТИЛТИО)ПРОПИОНИЛ-7-АДЦК | 1994 |
|
RU2139349C1 |
Использование: микробиологическая промышленность, производство антибиотиков. Сущность изобретения: штамм Penicillium chrysogenum получен путем селекции и депонирован в коллекции ВНИИА N 339А. При ферментации штамма в обычных условиях через 168 ч активность культуральной жидкости составляет 33000 ед/мл по бензилпенициллину и 36000 ед/мл по феноксиметилпенициллину. 3 табл.
Штамм гриба Penicillium chrysogenum ВНИИА N 339А продуцент бензилпенициллина и феноксиметилпенициллина.
Опытно-промышленный регламент на производство бензилпенициллина | |||
Способ изготовления электрических сопротивлений посредством осаждения слоя проводника на поверхности изолятора | 1921 |
|
SU19A1 |
Нефтяной конвертер | 1922 |
|
SU64A1 |
Авторы
Даты
1995-05-20—Публикация
1991-06-28—Подача