Изобретение относится к способам проведения кислотно-основных реакций, таких как каталитический крекинг, изомеризация и деалкилирование с использованием предварительной обработки катализаторов, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности и нефтехимии.
Известен способ крекинга путем контактирования сырья с катализатором крекинга при температуре крекинга в присутствии добавки, например пиридина, которую вводят в сырье крекинга [1]
Однако кислотные центры катализатора нейтрализуются пиридином и катализатор полностью теряет активность.
Наиболее близким к предлагаемому является способ модифицирования катализаторов крекинга смесью соединений сурьмы и олова [2]
В способе используется смесь соединений сурьмы и олова и предпочтение отдается лишь тем соединениям олова, которые не содержат галоиды (хлор, бром и т.д.), что снижает его эффективность.
Цель изобретения повышение эффективности способа.
Цель достигается тем, что в способе проведения кислотно-основных реакций, таких как каталитический крекинг, изомеризация, деалкилирование, алкилирование и т.д. путем контактирования углеводородов с катализаторами крекинга, изомеризации, деалкилирования, алкилирования при температурах проведения этих процессов с использованием добавок в качестве вышеназванных добавок используются вещества из ряда: м-крезол, раствор хлористого олова в ацетоне, фенол, пропионовая, фосфорная, уксусная кислоты, карбомид, аналин, гидразин, гидроксиламин и метиламин, катализаторы перед контактированием с сырьем предварительно обрабатывают добавкой до полного насыщения поверхности катализатора.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
П р и м е р 1. Образец промышленного катализатора крекинга США марки ДА-250 обрабатывали м-крезолом при 475 и 500оС до полного насыщения поверхности катализатора. Крекингированию подвергали вакуумный газойль (фр.350-500оС) арлинской нефти. Объемная скорость подачи сырья 20 ч-1, температура крекинга 465 и 500оС. Продолжительность крекинга 7 мин согласно методики по ОСТу N 3301161-78. Индекс активности катализатора США до обработки составлял 40 и 45 при температуре 475 и 500оС соответственно. После обработки м-крезолом индекс активности возрос соответственно до 45 и 49.
П р и м е р 2. Образец промышленного катализатора крекинга Ордена Ленина Уфимского нефтеперерабатывающего завода марки КМЦР-НД обрабатывали м-крезолом при температуре 475 и 500оС до полного насыщения поверхности катализатора. Крекингированию подвергали вакуумный газойль (фр.350-500оС) арланской нефти. Объемная скорость подачи сырья составила 20 ч-1, температура крекинга 475 и 500оС. Продолжительность каталитического крекинга 7 мин согласно методики по ОСТу 3801161-78. Индекс активности катализатора до обработки составлял 37 и 42 при температуре 475 и 500оС соответственно. После обработки м-крезолом индекс активности возрос до 44 и 46 при температуре 475 и 500оС соответственно.
П р и м е р 3. Образец промышленного катализатора гидродеалкилирования толуола марки ДВ-3М10, изготовленного Новокуйбышевским катализаторным заводом, содержащий,Cr2O3 17-20; Na2O4 0,2; Fe2O3 0,3; Al2O3 остальное, обрабатывали м-крезолом при температуре 620оС до полного насыщения поверхности катализатора. Гидродеалкилировался толуол. Объемная скорость подачи толуола 0,33 ч-1, подача водорода до деалкилирования 4 ч. Без обработки катализатора состав полученных продуктов, бензол 38; толуол 44; газ 18. После обработки катализатора м-крезолом состав полученных продуктов, бензол 42; толуол 44; газ 14.
П р и м е р 4. Образец промышленного катализатора крекинга КМЦР-НД обрабатывали раствором SnCl2 в ацетоне до полного насыщения поверхности катализатора. Крекингированию подвергали изопропилбензол. Объемная скорость подачи его 20 ч-1, температура крекинга 380оС, продолжительность крекинга 7 мин. Конверсия изопропилбензола на катализаторе без обработки раствором SnCl2 15% после обработки раствором SnCl2 74%
П р и м е р 5. Образец промышленного катализатора изомеризации КИ-16, изготовленный по ТУ 38401 604-86, представляет собой смесь SiO2 18,7% Al2O3 и цеолит CaY остальное. Этот катализатор был обработан раствором SnCl2 в ацетоне до полного насыщения поверхности катализатора. Изомеризации подвергали смесь м-ксилола, п-ксилола, о-ксилола, этилбензола при температуре 430оС, давлении 20 ати, объемной скорости 1 ч-1 в течение 4 ч. Состав продуктов изомеризации без обработки катализатора раствором SnCl2, м-ксилол 15; п-ксилол 62; о-ксилол 10; этилбензол 13. Состав продуктов изомеризации после обработки катализатора раствором SnCl2, м-ксилол 1; п-ксилол 69; о-ксилол 20, этилбензол 10.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ КРЕКИНГА, ИЗОМЕРИЗАЦИИ, РИФОРМИНГА, АЛКИЛИРОВАНИЯ И ДЕАЛКИЛИРОВАНИЯ | 1992 |
|
RU2064838C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "ГЕЯ" | 1992 |
|
RU2048514C1 |
СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ НЕРАВНОВЕСНЫХ ПОТОКОВ СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩИХ КСИЛОЛЫ | 2006 |
|
RU2357946C2 |
ЦЕОЛИТ NU-86 И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2092241C1 |
РЕНИЙСОДЕРЖАЩИЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ТРАНСАЛКИЛИРОВАНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КСИЛОЛА | 2007 |
|
RU2412759C2 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ МАССЫ ЖИДКОСТИ | 1991 |
|
RU2051334C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ФОРМАНТНОЙ ЧАСТОТЫ РЕЧЕВОГО СИГНАЛА | 1992 |
|
RU2010354C1 |
УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЕ ЦЕОЛИТЫ И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИТА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2001 |
|
RU2278818C2 |
СПОСОБ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СВЯЗАННОГО ЦЕОЛИТОМ ЦЕОЛИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА | 1995 |
|
RU2177468C2 |
АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИЙ КАТАЛИЗАТОР КОНВЕРСИИ | 2017 |
|
RU2753868C2 |
Сущность изобретения: кислотно-основные реакции в нефтепереработке проводят контактированием углеводородного сырья при повышенной температуре с катализатором, обработанным м-крезолом или раствором хлористого олова в ацетоне до полного его насыщения.
СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ КИСЛОТНО-ОСНОВНЫХ РЕАКЦИЙ В НЕФТЕПЕРЕРАБОТКЕ путем контактирования углеводородного сырья при повышенных температурах с катализатором, обработанным добавкой до полного его насыщения, отличающийся тем, что в качестве добавки используют м-крезол или раствор хлористого олова в ацетоне.
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Патент США N 4321129, кл | |||
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами | 1921 |
|
SU10A1 |
Авторы
Даты
1995-08-27—Публикация
1991-12-29—Подача