Изобретение относится к электротехнике и может быть использовано для изготовления электродов химических источников тока, например никель-кадмиевых и свинцовых аккумуляторов.
Известна конструкция электродов, которые изготавливают металлизацией полимерной подложки с последующим осаждением активного материала [1]
Наиболее близкий по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому изобретению способ изготовления основ электродов такой конструкции [2] состоит в активации нетканого полотна из полимерных, например полиолефиновых, волокон в растворе, содержащем олово и палладий, химическом никелировании полотна и гальваническом никелировании.
Недостатками прототипа являются использование больших количеств олова и применение дорогостоящего палладия. Расход палладия в случае металлизации волокнистых материалов оказывается особенно большим из-за развитой металлизируемой поверхности. При металлизации подготовленного таким образом полимерного волокнистого материала высока вероятность разложения раствора металлизации на случайно попавших в раствор с поверхности полимера частицах палладия.
Целью изобретения является замена палладия и олова не менее дефицитные материалы.
Цель достигается тем, что в качестве полимерного волокнистого материала берут материал обменной емкостью по катионам 0,5-6 мг-экв/г, а перед металлизацией проводят насыщение полимерного материала ионами никеля с последующей обработкой раствором, содержащим борогидрид щелочного металла при концентрации 0,1-1,2 г/л при температуре 15-70оС в течение 0,5-30 мин.
Указанные параметры волокнистого материала и процесса активации являются оптимальными. При обменной емкости менее 0,5 мг-экв/г количество сорбированного никеля недостаточно для проведения активации, гарантирующей металлизацию всей поверхности волокон. При обменной емкости более 6 мг-экв/г никель расходуется нерационально, волокно в растворе металлизации и в электролите аккумулятора, что снижает прочность волокон и приводит к отслоению металлического покрытия.
При содержании борогидрида менее 0,1 г/л сорбированный никель не восстанавливается, а при содержании более 1,2 г/л большая часть его разлагается, не взаимодействуя с никелем.
При температуре ниже 15оС раствор борогидрида не восстанавливает сорбированный волокном никель, а при температуре выше 70оС разложение борогидрида происходит чрезмерно быстро и основная часть его расходуется непроизводительно.
При продолжительности обработки в растворе борогидрида менее 0,5 мин сорбированный никель не успевает восстановиться, а при обработке в течение более 30 мин борогидрид успевает полностью израсходоваться.
Сущность предлагаемого изобретения поясняется следующими примерами.
П р и м е р 1. В качестве полимерного волокнистого катионообменного материала использован нетканый иглопробивной войлок на основе радиационно привитого полипропилена с обменной емкостью по никелю 5 мг-экв/г, с диаметром волокон 36 мкм, пористостью 87% с толщиной полотна 5 мм. Насыщение никелем проведено путем часовой выдержки войлока в водном растворе гидрокарбоната натрия с концентрацией 2% промывки деионизованной водой, получасовой обработки в растворе сернокислого никеля с концентрацией 3% и промывки. Насыщенные никелем заготовки обработаны в течение 15 мин при 50оС в растворе борогидрида натрия с концентрацией 0,5 г/л, содержащем добавку 2 г/л карбоната натрия. При обработке заготовки приобретают темно-серый цвет. Активированные таким образом заготовки химически заникелированы при комнатной температуре в растворе состава, г/л: Сернокислый никель 50 Хлористый аммоний 35
Фосфорноватистокислый натрий 40 Аммиак До рН 9
Затем заготовки никелированы гальванически в стандартной ванне Уотса до содержания никеля 0,5 г/см3. В таблице характеристики изготовленной таким образом электродной основы сопоставлены с изученными характеристиками электродной основы положительного электрода никель-кадмиевого аккумулятора типа Н фирмы "Hoppecke", конструкция которого аналогична описанной в аналоге и прототипе.
Из таблицы следует, что по основным важным для характеристик электрода параметрам основа, изготовленная в соответствии с предлагаемым изобретением, и основа электрода фирмы "Hoppecke" близки.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОСНОВЫ ЭЛЕКТРОДА ХИМИЧЕСКОГО ИСТОЧНИКА ТОКА ИЗ УГЛЕРОДНОЙ ТКАНИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕРЕМЕННОГО АСИММЕТРИЧНОГО ТОКА | 2017 |
|
RU2672854C1 |
Способ изготовления металловойлочных основ оксидно-никелевых электродов щелочных аккумуляторов | 2015 |
|
RU2616584C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОСНОВЫ ЭЛЕКТРОДА ХИМИЧЕСКОГО ИСТОЧНИКА ТОКА ИЗ УГЛЕРОДНОГО ВОЙЛОКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕРЕМЕННОГО АСИММЕТРИЧНОГО ТОКА | 2012 |
|
RU2510548C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НЕПОЛЯРИЗУЕМОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО КОНДЕНСАТОРА | 2015 |
|
RU2611722C1 |
ЭЛЕКТРОД И КОЛЛЕКТОР ТОКА ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО КОНДЕНСАТОРА С ДВОЙНЫМ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ СЛОЕМ И ФОРМИРУЕМЫЙ С НИМИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ КОНДЕНСАТОР С ДВОЙНЫМ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ СЛОЕМ | 2005 |
|
RU2381586C2 |
СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ МЕТАЛЛИЗАЦИИ НИКЕЛЕМ ТКАНЕЙ ИЗ ЛЬНЯНЫХ ВОЛОКОН, ПОДВЕРГНУТЫХ СУЛЬФИТНО-ЩЕЛОЧНОЙ ВАРКЕ | 2023 |
|
RU2821035C1 |
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ КОНДЕНСАТОР | 2002 |
|
RU2338286C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНООБМЕННОГО ВОЛОКНИСТОГО МАТЕРИАЛА, ОБЛАДАЮЩЕГО СПОСОБНОСТЬЮ ИЗВЛЕКАТЬ ИОНЫ ХРОМА ( VI ) ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2008 |
|
RU2368711C1 |
СПОСОБ ЭКСПЛУАТАЦИИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ КОНДЕНСАТОРОВ | 2012 |
|
RU2520183C2 |
БАТАРЕЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ КОНДЕНСАТОРОВ И СПОСОБ ЕЕ ЭКСПЛУАТАЦИИ | 2004 |
|
RU2308111C2 |
Использование: производство химических источников тока. Сущность изобретения: основу из нетканого волокнистого полимерного материала с обменной емкостью по катионам 0,5 - 6 мг-экв/г активируют насыщением ионами никеля с последующей обработкой водным раствором борогидрида щелочного металла при концентрации 0,1 - 1,2 г/л при температуре 15 - 70oС в течение 0,5 - 30 мин, после чего проводят химическую и гальваническую металлизацию. Способ позволяет исключить из процесса дефицитные материалы и предотвратить разложение раствора для металлизации. 1 табл.
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОСНОВЫ ЭЛЕКТРОДА ХИМИЧЕСКОГО ИСТОЧНИКА ТОКА путем активации поверхности волокнистого полимерного материала, его химической и гальванической металлизации, отличающийся тем, что в качестве полимерного волокнистого материала берут материал с обменной емкостью по катионам 0,5 - 6 мг-экв/г, а перед металлизацией производят насыщение полимерного материала ионами никеля с последующей обработкой водным раствором борогидрида щелочного металла при концентрации 0,1 - 1,2 г/л при 15 - 70oС в течение 0,5 - 30 мин.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКОЙ СОЛИ ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ ГЛУБИНЫ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ И СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ ГЛУБИНЫ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 2011 |
|
RU2472842C1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Заявка ФРГ N 4004106, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1996-02-20—Публикация
1992-11-02—Подача