Изобретение относится к пищевой промышленности и медицине, а именно к способам выделения природных биологически активных соединений из сырья животного происхождения и может быть использовано при получении веществ, применяемых при производстве лекарственных и косметических средств, кормовых и пищевых добавок.
Известен способ получения комплекса фосфолипидов из сырья животного происхождения, включающий экстракцию общих липидов смесью органических растворителей, отделение налипидных примесей промывкой экстракта, перерастворением общих липидов в органическом растворителе и выделение целевого продукта СССР, а.с.N 1080825, A 61 K37/22, 1984, бюл. N11).
При получении продукта, согласно описанию изобретения, выход его составил 40,9% что значительно ниже 60 70% указанных авторами. Такой выход целевого продукта недостаточно высок. Кроме того способ трудоемок и связан с использованием токсичных веществ в качестве реагентов, например, метанола.
Предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевого продукта за счет того, что экстракцию проводят смесью хлороформа с 96%-ным этанолом при соотношении сырья, хлороформа и этанола 1:2:2, при интенсивном перемешивании в течение 1,5 часов при температуре 18 20o с последующим отделением нелипидных примесей путем промывания экстракта трехкратным объемом 0,1% раствора хлористого натрия, упаривают досуха органическую фазу, плотный осадок повторно экстрагируют этанолом при соотношении сырья к растворителю 1:1 в течение 18 часов при температуре 18 20oC, центрифугируют, затем спиртовые экстракты объединяют, в течение 48 часов выдерживают при температуре 10oC, фильтруют и отгонкой спирта получают целевой продукт.
В предлагаемом способе токсичный метанол заменен этанолом, благодаря чему производство продукта становится безопасным. Кроме того применение предлагаемого способа позволяет использовать в качестве сырья неиспользуемые ранее промышленные отходы, такие как гонады морского гребешка, сельди и других видов рыб, получая высокий выход целевого продукта (72%).
Пример 1.
50 г гонад измельчали, экстрагировали при интенсивном перемешивании и температуре 18 20o смесью хлороформа с 96% этанолом при соотношении сырья, хлороформа и этанола 1: 2: 2, экстракт промывали трехкратным объемом 0,1% раствора хлористого натрия (водный раствор), органическую фазу упаривали досуха и растворяли в этаноле. Плотный осадок повторно экстрагировали этанолом при соотношении сырья к этанолу 1:1 в течение 18 часов при температуре 18 20oC, центрифугировали, затем экстракты объединяли, выдерживали 48 часов при температуре -10oC, фильтровали и получали фосфатидилхолин отгонкой спирта с выходом целевого продукта до 72,9% против 46,1% по прототипу (таблица).
Пример 2.
90 г гонад сельди измельчали, трехкратно экстрагировали спиртом при интенсивном перемешивании при температуре 18 20oC при соотношении сырья к растворителю 1:5 1:10. После каждой экстракции проводили фильтрацию, объединение экстрактов, упаривание, растворение плотного остатка в хлороформе. Получали комплекс фосфолипидов с содержанием фосфотидилхолина до 51,5% против 46,1 по прототипу (таблица).
Пример 3.
50 г гонад сельди измельчали, трехкратно экстрагировали при интенсивном перемешивании с ацетоном при температуре 18 20oC при соотношении сырья к растворителю 1:5 в течение 4-х часов, после каждой экстракции проводили центрифугирование, объединение экстрактов и упаривание растворителя. Остаток растворяли в спирте в объемном соотношении 1:10, выдерживали 24 40 часов при температуре -10oC, фильтровали. Плотный остаток после ацетоновой экстракции трехкратно обрабатывали этанолом при объемном соотношении 1:5, экстракты объединяли, смешивали с окисью алюминия при соотношении 1:3, в течение 1,5 часов и затем фильтровали. Фосфатидилхолин получили с содержанием целевого продукта до 61,02%
Использование предлагаемого способа позволяет получить из промышленных отходов морепродуктов фосфатидилхолин с высоким содержанием целевого продукта, равным 72,92%
Технология производства проста, не требует применения токсичных реагентов и сложного оборудования. ТТТ1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХОЛЕСТЕРИНА | 1995 |
|
RU2099057C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПРОДУКТОВ ИЗ ГОЛОТУРИИ | 1995 |
|
RU2112527C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ БАВ И КОРМОВЫХ ПРОДУКТОВ ПРИ МАЛООТХОДНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПЕРЕРАБОТКИ ГИДРОБИОНТОВ | 1999 |
|
RU2181976C2 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПАНЦИРЕЙ РАКООБРАЗНЫХ ГИДРОБИОНТОВ | 1999 |
|
RU2179816C2 |
ПИЩЕВАЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА (ВАРИАНТЫ) | 2002 |
|
RU2225210C1 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ КОМБИКОРМОВ ДЛЯ ФОРЕЛИ | 1996 |
|
RU2108732C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА ЖИРОРАСТВОРИМЫХ КАРОТИНОИДОВ ИЗ ГИДРОБИОНТОВ И ОТХОДОВ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ | 2004 |
|
RU2278556C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕЦИТИНА | 2006 |
|
RU2309757C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ТРАВМИРОВАНИЯ РЫБ ПРИ ПРОХОЖДЕНИИ ЧЕРЕЗ СЕТНУЮ ЯЧЕЮ ТРАЛА | 1991 |
|
RU2007914C1 |
Способ получения комплекса фосфолипидов | 1982 |
|
SU1080825A1 |
Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к способам выделения природных биологически активных соединений из сырья животного происхождения. В качестве сырья используют промышленные отходы, такие как гонады морского гребешка, сельди и других видов рыб. Сырье мелко измельчают, экстрагируют при интенсивном перемешивании и температуре 18 - 20oC смесью хлороформа с 96%-ным этанолом при соотношении сырья, хлороформа и этанола 1:2:2, экстракт промывают трехкратным объемом 0,1% водного раствора хлористого натрия, затем органическую фазу упаривают досуха и растворяют в этаноле. Плотный осадок экстрагируют этанолом при соотношении сырья к этанолу 1:1 в течение 18 часов при температуре 18 - 20oC, центрифугируют, объединяют экстракты, выдерживают 48 часов при температуре -10oC, фильтруют и отгонкой спирта получают целевой продукт. Выход целевого продукта составляет до 72%. 1 табл. .
Способ получения фосфатидилхолина из сырья животного происхождения, включающий экстракцию общих липидов смесью органических растворителей, отделение нелипидных примесей промывкой экстракта, перерастворение общих липидов в органическом растворителе и выделение целевого продукта, отличающийся тем, что экстракцию липидов проводят смесью хлороформа с этанолом при соотношении сырья, хлороформа и этанола 1:2:2 и интенсивном перемешивании в течение 1,5 ч при 18-20°С, отделение нелипидных примесей проводят промыванием экстракта трехкратным объемом 0,1%-ного раствора хлористого натрия, упаривают досуха органическую фазу, плотный осадок повторно экстрагируют этанолом при соотношении сырья к растворителю 1:1 в течение 18 ч при 18-20°С, центрифугируют, спиртовые экстракты объединяют, в течение 48 ч выдерживает при 10°С, фильтруют и отгонкой спирта получают целевой продукт.
Способ получения комплекса фосфолипидов | 1982 |
|
SU1080825A1 |
Авторы
Даты
1996-07-10—Публикация
1993-06-15—Подача