Изобретение относится к области квантовой электроники и может быть использовано в неодимовых лазерах.
Для обеспечения функционирования неодимовых лазеров УФ часть излучения лампы накачки должна полностью поглощаться фильтрующими охлаждающими жидкостями (1), что приводит к неиспользованию в накачке активного элемента излучения лампы, имеющего длину волны короче 400 нм. В случае замены фильтрующей добавки на люминесцирующую фильтрующую добавку, происходит увеличение энергии генерации или снижение пороговой энергии лазера из-за того, что УФ-часть излучения лампы накачки, поглощенная люминесцирующей добавкой, переизлучается в область длин волн, соответствующую полосам поглощения активного элемента (2).
Фильтр, люминесцирующий жидкостный (ФЛЖ), используемый в квантовой электронике, должен обладать рядом специфических свойств, таких, как поглощение УФ-часть излучения лампы накачки (короче 400 нм), люминесценцией в области основных полос поглощения неодимовых сред и высоким квантовым выходом люминесценции, прозрачностью в области основных полос поглощения неодимовых активных сред, высокой фотохимической стойкостью и малым газовыделением под действием излучения лампы накачки, широким диапазоном рабочих температур. Вместе с тем люминесцирующие жидкостные фильтры с высокой эффективностью преобразования излучения недостаточно фотостабильны. В случае жидкостей на основе монометилового эфира диэтиленгликоля приходится считаться с повышенной токсичностью (летательная доза ЛД50 9 г/кг) и высокой коррозионной активностью по отношению к такому перспективному конструкционному материалу, как алюминий и его сплавы, а также к цинку. Высокая токсичность жидкостей затрудняет их эксплуатацию и требует жесткого контроля состава воздуха в рабочей зоне. Невозможность использования алюминия и его сплавов в лазерных системах приводит к увеличению их веса и стоимости.
Целью предлагаемого изобретения является разработка люминесцирующего жидкостного фильтра с низкой токсичностью и малой коррозионной активностью при сохранении светостабильности и эффективности преобразования излучения накачки.
Указанная цель достигается использованием в качестве растворителя алкилсиланов формулы R2Si(OR')2,
где R и R' алкильные радикалы с числом углеродных атомов от 1 до 6, а в качестве люминесцирующей добавки 1,8-нафтоилен[1',2']бензимидазола в концентрации от 10-4 до 10-3 моль/л.
Выбор люминофора обусловлен тем, что он обладает достаточной растворимостью в указанном классе растворителей, имеет необходимые спектрально-люминесцентные свойства (область поглощения и излучения, квантовый выход люминесценции), а также обладает фотостабильностью к действию УФ-излучения лампы накачки.
Для подтверждения вышеизложенного приведены следующие примеры.
Пример: были изготовлены и испытаны на коррозионную активность, токсичность и фотостабильность образцы люминесцирующего жидкостного фильтра:
1. Раствор 3-метоксибензантрона (С=2•10-3 моль/л) в монометиловом эфире диэтиленгликоля.
2. Раствор 1,8-нафтоилен[1', 2'] бензимидазола (С=10-4 моль/л) в диметилдипентасилане (R=CH3; R'=C5Н11).
3. Раствор 1,8-нафтоилен[1',2']бензимидазола (С=3•10-4 моль/л) в диметилдипентоксилане (R=CH3; R'=C5H11).
4. Раствор 1,8-нафтоилен[1', 2'] бензимидазола (С=10-3 моль/л) в диметилдипентоксилане (R=CH3; R'=C5H11).
5. Раствор 1,8-нафтоилен[1', 2'] бензимидазола (С=10-4 моль/л) в диметил-ди-(изо-амилокси)силане (R=CH3, R'=изо-С5H11).
6. Раствор 1,8-нафтоилен[1',2']бензимидазола (С=3• 10-4 моль/л), в диметил-ди-(изо-амилокси)силане (R=CH3; R'-изо-С5Н11).
7. Раствор 1,8-нафтоилен[1', 2'] бензимидазола (С=10-3 моль/л) в диметил-ди-(изо-амилокси)силане (R=CH3; R'=изо-С5H11).
8. Раствор 1,8-нафтоилен[1', 2'] бензимидазола (С=10-4 моль/л) в диметил-ди-(гексилокси)силане (R=CH3; R'=C6H13).
9. Раствор 1,8-нафтоилен[1',2']бензимидазола (С=3• 10-4 моль/л) в диметил-ди-(гексилокси)силане (R=CH3; R'=C6H13).
10. Раствор 1,8-нафтоилен[1', 2'] безимидазола (С=10-3 моль/л) в диметил-ди-(гексилокси)силане (R=CH3; R'=C6H13).
Коррозионная активность оценивалась по скорости коррозии образцов материалов при их термостатировании в контакте с люминесцирующим фильтром в течении 400 часов при температуре фильтра 85oС.
Токсичность люминесцирующего фильтра определялась по методу Кербера.
Работоспособность ФЛЖ проверялась в излучателе лазера, содержащем активный элемент из неодимового стекла ГЛС-1 (⊘7,5•120) и лампу накачки ИСП-600, находившихся в каналах посеребренного моноблочного отражателя, через которые прокачивали ФЛЖ. Испытания проводились в режиме свободной генерации.
Энергия лазера измерялась с помощью прибора ИМО-2. Определялось увеличение энергии излучения лазера (θ), характеризующее эффективность преобразования излучения, в случае замены в системе охлаждения лазера фильтрующей жидкости с lгр ≈400 нм на ФЛЖ. Ресурс ФЛЖ, характеризующий фотостабильность, оценивался по удельной нагрузке (ω) на ФЛЖ, при которой q=0. Здесь , где n количество вспышек лампы, ωнак- энергия разряда лампы, V объем жидкости в системе охлаждения лазера.
Результаты испытаний жидкостей приведены в таблице.
Из таблицы видно, что относительное увеличение энергии лазера и ресурс предлагаемого фильтра люминесцирующего жидкостного и прототипа практически совпадают.
Предлагаемый состав позволяет значительно снизить токсичность (увеличить ЛД50 от 9 до 40 г/кг), уменьшить коррозионную активность ФЛЖ (по отношению к алюминию снизить скорость коррозии от 14 до 0,5 мкм/год), а к цинку от 12 до 1 мкм/год) относительно прототипа.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩЕГО ЖИДКОСТНОГО ФИЛЬТРА ДЛЯ НЕОДИМОВЫХ ЛАЗЕРОВ | 1979 |
|
RU2069429C1 |
ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИЙ ЖИДКОСТНЫЙ ФИЛЬТР ДЛЯ НЕОДИМОВЫХ ТВЕРДОТЕЛЬНЫХ ЛАЗЕРОВ | 1992 |
|
RU2030824C1 |
ЖИДКОСТНЫЙ ТЕПЛОНОСИТЕЛЬ-СВЕТОФИЛЬТР ДЛЯ ЛАЗЕРОВ | 2006 |
|
RU2307433C1 |
ТЕПЛОНОСИТЕЛЬ ДЛЯ ЛАЗЕРОВ | 1991 |
|
RU2031499C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННОГО В МАССЕ ТРИАЦЕТАТНОГО ИЛИ ПОЛИКАПРОАМИДНОГО ВОЛОКНА | 1991 |
|
RU2010900C1 |
ПЕНЕТРАНТ ДЛЯ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ ДЕФЕКТОСКОПИИ | 1990 |
|
SU1767867A1 |
СОСТАВ ДЛЯ КОНТРАСТИРОВАНИЯ ВНУТРЕННЕЙ СТРУКТУРЫ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ ПРИ ЛАЗЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ | 1994 |
|
RU2098092C1 |
ЭЛЕКТРОХРОМНЫЙ СОСТАВ | 1992 |
|
RU2009530C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННОГО В МАССЕ АЦЕТАТНОГО ИЛИ ТРИАЦЕТАТНОГО ВОЛОКНА | 1991 |
|
RU2061811C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4- И/ИЛИ 6-НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛОВ | 1992 |
|
RU2068407C1 |
Предложен состав люминесцирующего жидкостного фильтра для неодимомых лазеров, содержащий в качестве растворителя - алкилсиланы формулы R2Si(OR')2, где: R, R' - алкильные радикалы с числом углеродных атомов от 1 до 6, а в качестве люминесцирующей добавки - 1,8-нафтоилен[1',2']бензимидазола в концентрации 10-4-10-3 моль/л, позволяющий снизить токсичность и коррозионную активность, при сохранении фотостабильности и эффективности преобразования излучения накачки. 1 табл.
Состав люминесцирующего жидкостного фильтра для неодимовых лазеров, содержащий растворитель и люминесцентную добавку, отличающийся тем, что, с целью снижения токсичности и коррозионной активности при сохранении фотостабильности и эффективности преобразования излучения накачки, в его состав введены в качестве растворителя алкилсиланы формулы R2Si(OR')2, где R, R' алкильные радикалы с числом углеродных атомов от 1 до 6, а в качестве люминесцирующей добавки 1,8-нафтоилен [1',2'] бензимидазола в концентрации 10- 4 10- 3 моль/л.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Волынкин В.М | |||
и др | |||
Оптико-механическая промышленность, N3, 65, 1968 | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Bhawclka, Jardit L | |||
JEEE | |||
J | |||
Qiant, Eledi, QE - 343, 1973 | |||
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Авторское свидетельство СССР N 639371, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1996-10-27—Публикация
1981-10-01—Подача