ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ БЕЛКА В МОЧЕ Российский патент 1997 года по МПК G01N33/68 

Описание патента на изобретение RU2077060C1

Изобретение относится к медицине (диагностика), к системам и устройствам для анализа белка в моче.

Известны системы для определения белка в моче, основанные на использовании осаждающих реагентов (таких, как азотная кислота или растворы сульфосалициловой кислоты) с последующим визуальным или нефелометрическим определением степени помутнения белкового раствора.

Однако использование таких осадителей при анализе мочи на содержание белка занимает много времени и весьма трудоемко, что связано с приготовлением реактивов, отмериванием и дозированным добавлением жидких реагентов, а иногда и фильтрацией проб мочи.

Известны также тест-полоски для определения содержания белка в моче, состоящие из нерастворимой в воде (и моче) основы с нанесенным на нее реагентом хромогеном, дающим цветную реакцию с белком, содержащимся в моче.

Это решение взято в качестве прототипа. Однако полоски по прототипу обладают невысокой аналитической чувствительностью (от 30 мг белка / 100 мл мочи). Кроме того, эти тест-полоски теряют свои свойства при действии влаги, света, повышенной более 25Б198ЮС температуры и лабораторных испарений. Поэтому известные тест-полоски обладают ограниченным сроком хранения и использования.

Целью изобретения является повышение чувствительности тест-системы для анализа мочи на содержание белка, а также повышение устойчивости ее к действию перечисленных выше неблагоприятных факторов и, как следствие, увеличение сроков хранения и использования предложенной тест-системы.

Это достигается тем, что реагент содержит вещества, осаждающие белок, и выполнен в виде плотной твердой гранулы с удельным весом более 1.

В качестве осаждающих реагентов используются сухие органические кислоты, соли тяжелых металлов и смеси различных осадителей. В качестве основы используется бумажная или пластиковая полоска.

Использование предложенной тест-системы осуществляется следующим путем.

Использование тест-системы для качественного определения в моче. В пробирку наливают несколько мл (3-5 мочи произвольно) и опускают на дно пробирки тест-систему гранулой реагента вниз. Через 5 мин в случае наличия белка в пробе мочи на дне пробирки вокруг реагента образуется белый слой (осадок "облако") осаждаемого белка.

Использование тест-системы для полуколичественного визуального определения белка в моче.

Готовят серию стандартных водных растворов белка (альбумина) с концентрацией: 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мг/100 мл.

С помощью тест-систем проводят, как описано выше, одновременный анализ в исследуемой моче и стандартных растворах. Сравнивая скорость появления белого слоя осаждаемого белка и толщину этого слоя в исследуемой пробе и стандартных, определяют концентрацию белка в моче полуколичественно.

Возможно также количественное определение содержания белка в моче. Для этого в 3 мл мочи опускают тест-систему, и через 5 мин белый слой взбалтывают и проводят одновременно со стандартной пробой измерение на нефелометре.

Примеры использования тест-системы.

Пример 1. Качественное определение белка в моче больной Ч. (сахарный диабет).

В пробирку с несколькими мл мочи опустили тест-систему. Через 1 мин началось образование белого слоя. Через 5 мин четкий белый слой на дне вокруг гранулы осадителя.

Вывод: белок в моче есть. Подтверждение проведение реакции с сульфасалициловой пробой показало наличие белка.

Пример 2. Полуколичественное визуальное определение белка в моче больного С.

Через 5 мин после опускания тест-системы на дне пробирки в моче вокруг гранулы образовался рыхлый белый слой, аналогичный стандартной пробе, содержащей 5 мг белка/ 100 мл водного раствора. Способом, описанным в прототипе, подтверждено наличие около 5 мг белка / 100 мл мочи.

Пример 3. Сравнение предложенной тест-системы с известным способом определения белка тест-полосками фирмы ЛАХЕМА.

Результаты сравнения представлены в таблице.

Из таблицы видно, что заявляемое решение значительно превосходит тест-полоски по прототипу по чувствительности, по срокам хранения и даже несколько по времени анализа.

Похожие патенты RU2077060C1

название год авторы номер документа
УНИВЕРСАЛЬНАЯ ТЕСТ-ПОЛОСКА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ГЛЮКОЗЫ В МОЧЕ, КРОВИ И ДРУГИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ 1991
  • Левин Феликс Борисович
RU2012878C1
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПОЛИПЕПТИД А2, СЕЛЕКТИВНО СВЯЗЫВАЮЩИЙ HSA, РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНК pa2, КОДИРУЮЩАЯ HSA-СВЯЗЫВАЮЩУЮ ЧАСТЬ ПОЛИПЕПТИДА A2, ЕГО ПРОДУЦЕНТ - РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ Escherichia coli M15-A2, СОДЕРЖАЩИЙ РЕКОМБИНАНТНУЮ ПЛАЗМИДНУЮ ДНК pQE 32-pa2, ОБЕСПЕЧИВАЮЩУЮ ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИПЕПТИДА A2 И ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИПЕПТИДА А2 ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ МИКРОАЛЬБУМИНУРИИ И ВЫДЕЛЕНИЯ HSA ИЗ СЫВОРОТКИ КРОВИ 2011
  • Гупалова Татьяна Виталиевна
  • Бормотова Елена Алексеевна
  • Тотолян Артем Акопович
RU2506271C2
РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНК pA3, РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНК pQE 30-pA3, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИПЕПТИДА A3, ШТАММ E. coli М 15-A3, ТРАНСФОРМИРОВАННЫЙ РЕКОМБИНАНТНОЙ ПЛАЗМИДНОЙ ДНК pQE 30-pA3 И ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПОЛИПЕПТИД A3, РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПОЛИПЕПТИД A3, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ СЕЛЕКТИВНО СВЯЗЫВАТЬ ЧСА, И ТЕСТ-СИСТЕМА РФА ДЛЯ КАЧЕСТВЕННОГО ВЫЯВЛЕНИЯ МИКРОАЛЬБУМИНУРИИ, ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОАЛЬБУМИНУРИИ 2013
  • Гупалова Татьяна Виталиевна
  • Бормотова Елена Алексеевна
RU2550255C2
СПОСОБ ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ 2013
  • Сотников Дмитрий Васильевич
  • Жердев Анатолий Виталиевич
  • Дзантиев Борис Борисович
RU2545909C2
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИММУНОРЕАКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 2004
  • Раев Михаил Борисович
  • Плаксин Дмитрий Юрьевич
RU2268471C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЪЮГАТА ДЛЯ СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА 2005
  • Раев Михаил Борисович
RU2314827C2
СПОСОБ СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЪЮГАТА ДЛЯ СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА 1993
  • Плаксин Дмитрий Юрьевич
  • Раев Михаил Борисович
  • Громаковская Елена Тадеушевна
RU2089912C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И АНАЛИЗА СУХИХ ОБРАЗЦОВ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА 2020
  • Глаговский Павел Борисович
RU2763107C1
НАБОР ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ MYCOPLASMA HOMINIS И UREAPLASMA UREALYTICUM 2014
  • Заручейнова Ольга Валентиновна
  • Вербов Вячеслав Николаевич
  • Рока Вильчес Вашингтон
RU2553548C1
Способ оценки эффективности вакцинации против коклюша, дифтерии и столбняка 2016
  • Раев Михаил Борисович
  • Бочкова Мария Станиславовна
  • Тимганова Валерия Павловна
  • Храмцов Павел Викторович
RU2626679C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 077 060 C1

Реферат патента 1997 года ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ БЕЛКА В МОЧЕ

Использование: в медицине, в частности в лабораторной диагностике. Сущность изобретения: тест-система для определения содержания белка в моче содержит осаждающий белок реагент, соединенный с не растворимой в воде основой или без таковой, при этом реагент включает вещество, осаждающее белок в количестве, обеспечивающем визуальную оценку результата реакции осаждения и выполнен в виде плотной, твердой гранулы с удельным весом более 1. Тест-система обладает высокой чувствительностью и устойчивостью к действию неблагоприятных факторов. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 077 060 C1

Тест-система для определения содержания белка в моче, состоящая из осаждающего белок реагента, соединенного с нерастворимой в воде основой или без таковой, отличающаяся тем, что реагент содержит вещества, осаждающие белок в количестве, обеспечивающем визуальную оценку результата реакции осаждения, и выполнен в виде плотной, твердой гранулы с удельным весом более 1.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1997 года RU2077060C1

Инструкция для определения белка в моче с помощью тест-полосок "Альбуфан" фирмы Лахема, 1982.

RU 2 077 060 C1

Авторы

Левин Феликс Борисович

Даты

1997-04-10Публикация

1994-04-07Подача