СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АНТИПЕРИСТАЛЬТИКИ КИШЕЧНИКА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ Российский патент 1997 года по МПК G09B23/28 

Описание патента на изобретение RU2077076C1

Cпособ относится к медицине, а именно к патологической физиологии, и может быть использован при изучении периферического гуморального механизма рвоты.

Антиперистальтика кишечника является одним из элементов сложного, многокомпонентного акта рвоты. Он осуществляется за счет сложного комплекса движений, находящихся под контролем рвотного центра, расположенного в дорсальной части латеральной ретикулярной формации. Афферентные и эфферентные пути, контролирующие рвоту, проходят в составе как блуждающего, так и симпатических нервов. Основным промежуточным пунктом афферентных путей являются хеморецепторы триггерной зоны (ХРТЗ), расположенные в латеральных отделах четвертого желудочка продолговатого мозга. В настоящее время множеством наблюдений в эксперименте и клинической практике подтверждено участие серотонинергических систем ЦНС в реализации рвоты (Еngel G. еt al, 1986). Серотонин (5-окситриптамин;ОТ) в организме широко представлен в нейронах центральной нервной системы, терминалях аксонов серотонинергических нейронов периферической нервной системы, кровяных пластинках, энтерохромаффинных клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и др. (Amin A.H. еt al. 1954, Еngel G. et al. 1986). Результатом взаимодействия ОТ с ОТ-рецепторами является развитие множества эффектов, среди которых необходимо отметить и включение механизмов, направленных на обеспечение рвотной реакции. В то время как участие серотонинергических структур ЦНС в реализации рвоты представляется в значительной степени изученным, значение периферических гуморальных механизмов, направленных на обеспечение рвотной реакции, и роль серотонинергических структур тонкого кишечника в акте рвоты нуждается в дополнительном исследовании.

В качестве прототипа предлагаемого способа моделирования антиперистальтики кишечника в эксперименте использован способ моделирования в эксперименте рвотного акта внутримозговыми инъекциями серотонина с помощью канюль, имплантированных в аrea postrema мозга хорьков и собак (Долженко А.П. и соавт. 1992). Способ позволяет аргументированно доказать участие серотонинергических структур ЦНС в реализации рвоты. Недостатком предложенного способа является то, что он не позволяет изучить и понять периферические гуморальные механизмы, направленные на обеспечении рвотной реакции, а также роль серотонинергических структур тонкого кишечника в реализации рвоты.

Задача изобретения создание модели антиперистальтики кишечника в эксперименте для изучения периферических гуморальных механизмов, направленных на обеспечение рвотной реакции.

Задача изобретения достигается тем, что в брыжеечную артерию дистального конца изолированного участка подвздошной кишки вводят 5 мг серотонина-адипината. Это сопровождается возникновением антиперистальтики кишечника, уменьшением расстояния между метками на кишечнике на стороне введения серотонина-адипината, а на электромиограммах полученных с помощью электроэнцефалографа REТ BIOSCRIPТ ВSТ-1, происходит последовательное изменение миоэлектрической активности участка подвздошной кишки от дистального его конца к проксимальному.

Сопоставительный анализ с прототипом позволяет признать, что данное техническое решение соответствует критерию "новизна". Анализ известных технических решений в исследуемой области позволяет сделать вывод об отсутствии в них признаков, сходных с существенными признаками в заявляемом способе моделирования антиперистальтики кишечника и признать заявляемое решение cоответствующим критериям "существенные отличия".

Изобретение поясняется фигурами (фиг. 1-4).

Описание фигур.

Фиг. 1. Представлен вид участка подвздошной кишки: а) до введения серотонина-адипината, 1 катетеризированные брыжеечные артерии кишечника, 2 - разметка равнозначных участков кишки длиной 1 см; б) в момент введения серотонина-адипината в катетер, расположенный в артерии брыжейки проксимального отдела кишки; в) после введения серотонина-адипината.

Фиг.2. Изображен вид участка подвздошной кишки: а) до введения серотонина-адипината, 1 катетеризированные брыжеечные артерии кишечника, 2 - разметка равнозначных участков кишки длиной 1 см; б) в момент введения серотонина-адипината в катетер, расположенный в артерии брыжейки дистального отдела кишки; в) после введения серотонина-адипината.

Способ осуществляется следующим образом:
Экспериментальному животному (собака) под калипсоловым наркозом (10 мг/кг) выполняют лапаротомию. Участок подвздошной кишки длиной 40 см с двух сторон изолируют путем ее отсечения и погружения обвивным и кисетным швами. Затем размечают кишку на равнозначные участки длиной 1 см каждый, для лучшей визуализации перистальтической активности кишечника при внутриартериальном введении серотонина-адипината. Катетеризируют две брыжеечные артерии со стороны проксимального и дистального конца. Последовательно на расстоянии 10 см друг от друга подшивают к кишке три электрода, соединенные с электроэнцефалографом RFТ BIOSCRIPТ BSТ-1. Вводят 5 мг серотонина-адипината, растворенного в 1 мл физиологического раствора, в проксимальную брыжеечную артерию. Это сопровождается усилением перистальтической активности, уменьшением расстояния между метками на кишечнике на стороне введения лекарственного препарата, а на электромиограммах прослеживается последовательное изменение миоэлектрической активности участка подвздшной кишки от проксимального конца к дистальному (фиг.3).

Через один час (время инактивации серотонина), после промывания сосудистого русла участка кишки внутриартеральным введением физиологического раствора, вводят 5 мг серотонина-адипината, растворенного в 1 мл физиологического раствора, в дистальную орыжеечную артерию, что сопровождается антиперистальтикой кишечника, уменьшением расстояния между метками на кишке на стороне введения лекарственного препарата, а на электромиограммах происходит последовательное изменение миоэлектрической активности подвздошной кишки от дистального ее конца к проксимальному (фиг.4).

Пример конкретного выполнения.

Собака 20 кг. Операция 31.03.94. Наркоз-калипсол-10 мг/кг. Регистрационный прибор-электроэнцефалограф REТ BIOSCRIPТ ВSТ-1. Участок подвздошной кишки длиной 40 см изолирован с двух сторон путем отсечения и погружения обвивным и кисетным швами. Произведена разметка кишки на равнозначные участки длиной 1 см каждый, для лучшей визуализации ее перистальтической активности. Катетеризированы две брыжеечные артерии, со стороны проксимального и дистального конца. Последовательно, на расстоянии 10 см друг от друга, подшиты к кишке три электрода, соединенные с электроэнцефалографом. Ввели 5 мг серотонина-адипината, растворенного в 1 мл физиологического раствора, в артерию брыжейки проксимального отдела кишки. Это сопровождалось усилением перистальтической активности кишки, уменьшением расстояния между метками на кишечнике на стороне введения лекарственного препарата, а на электромиограммах прослеживается последовательное изменение миоэлектрической активности участка подвздошной кишки от проксимального конца к дистальному. Через 1 час, после промывания сосудистого русла участка кишки внутриартериальным введением физиологического раствора, в артерию брыжейки дистального отдела кишки ввели 5 мг серотонина-адипината, растворенного в 1 мл физиологического раствора, это сопровождалось антиперистальтикой кишки, уменьшением расстояния между метками на кишечнике на стороне введения лекарственного препарата, а на электромиограммах происходило последовательное изменение миоэлектрической активности подвздошной кишки от дистального ее конца к проксимальному.

Таким образом, изменение концентрации серотонина в дистальных отделах тонкого кишечника, а именно ее повышение, приводит к возникновению антиперистальтики. Предложенная нами модель антиперистальтики кишечника в эксперименте позволяет изучить периферические гуморальные механизмы, направленные на обеспечение рвотной реакции и убедительно доказать участие серотонинергических структур ЖКТ в реализации рвоты.

Похожие патенты RU2077076C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АНТИПЕРИСТАЛЬТИКИ КИШЕЧНИКА 2011
  • Горпинич Александр Борисович
  • Симоненков Алексей Павлович
  • Привалова Ирина Леонидовна
  • Альянов Александр Леонидович
  • Мангилев Сергей Вячеславович
RU2479869C1
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ИШЕМИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ КИШЕЧНИКА ПРИ ОСТРОЙ КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТИ 2006
  • Симоненков Алексей Павлович
  • Альянов Александр Леонидович
  • Матюхин Альберт Николаевич
  • Макеева Марина Александровна
RU2314100C1
Способ определения зоны локального некроза и уровня резекции кишки при кишечной непроходимости у детей 2017
  • Бабич Игорь Иванович
  • Мельников Юрий Николаевич
RU2690744C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АБСЦЕССА ЛЕГКОГО 2004
  • Горпинич А.Б.
  • Симоненков А.П.
  • Арефьев Е.А.
  • Семенова О.Г.
RU2257199C1
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ИШЕМИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ В УСЛОВИЯХ ЕЕ ОБЕСКРОВЛИВАНИЯ 1998
  • Горпинич А.Б.
  • Симоненков А.П.
  • Копаев О.В.
  • Горелик С.Г.
  • Новомлинец В.В.
  • Лунева Н.В.
  • Должиков А.А.
  • Привалова И.Л.
RU2134576C1
СПОСОБ РЕТРОГРАДНОЙ КАТЕТЕРИЗАЦИИ БРЫЖЕЕЧНОЙ АРТЕРИИ-АРКАДЫ ПРИ ОСТРОЙ МЕЗЕНТЕРИАЛЬНОЙ ИШЕМИИ 2017
  • Рябков Максим Георгиевич
  • Бесчастнов Владимир Викторович
  • Балеев Михаил Сергеевич
  • Бодров Алексей Анатольевич
  • Киселев Михаил Николаевич
  • Лукоянычев Егор Евгеньевич
  • Светозарский Николай Львович
RU2635486C1
СПОСОБ МОНИТОРИНГА ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2006
  • Тропская Наталия Сергеевна
  • Попова Тамара Сергеевна
  • Соловьева Галина Ивановна
RU2317117C1
Способ хирургического лечения пациентов с стриктурирующей формой болезни Крона 2023
  • Чудных Сергей Михайлович
  • Данилов Михаил Александрович
  • Демидова Анастасия Александровна
  • Леонтьев Александр Владимирович
RU2806298C1
СПОСОБ СЕГМЕНТАРНОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 2006
  • Оноприев Владимир Иванович
  • Восканян Сергей Эдуардович
  • Дегтярев Виктор Сергеевич
  • Артемьев Алексей Игоревич
RU2325121C2
СПОСОБ СЕГМЕНТАРНОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 2006
  • Оноприев Владимир Иванович
  • Восканян Сергей Эдуардович
  • Дегтярев Виктор Сергеевич
  • Артемьев Алексей Игоревич
RU2316264C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 077 076 C1

Реферат патента 1997 года СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АНТИПЕРИСТАЛЬТИКИ КИШЕЧНИКА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Cпособ относится к медицине, а именно к патологической физиологии, и может быть использован при изучении периферического механизма рвоты. С целью создания модели антиперистальтики кишечника в эксперименте в брыжеечную артерию дистального конца изолированного участка подвздошной кишки вводят серoтонин-адипинат. 4 ил.

Формула изобретения RU 2 077 076 C1

Способ моделирования антиперистальтики кишечника, включающий введение лекарственного вещества, отличающийся тем, что в брыжеечную артерию дистального конца изолированного участка подвздошной кишки вводят серотонин-адипинат.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1997 года RU2077076C1

Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1989, N 12, с.684-686.

RU 2 077 076 C1

Авторы

Затолокин В.Д.

Симоненков А.П.

Бугорский Г.В.

Привалова И.Л.

Даты

1997-04-10Публикация

1995-04-28Подача