СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛОГО НАПОЛНИТЕЛЯ ИЗ ФОСФОГИПСА Российский патент 1997 года по МПК C09C1/02 

Описание патента на изобретение RU2080344C1

Изобретение относится к производству белых наполнителей, а именно, к способам получения белого наполнителя из фосфогипса, используемого в промышленности при приготовлении различных композиционных материалов.

Известен способ получения белых наполнителей и пигментов из фосфогипса, включающий нейтрализацию исходного материала известковым молоком до pH 7, фракционирование его в гидроциклоне, либо в ином аппарате, с получением целевого продукта, дальнейшее сгущение пульпы, ее фильтрацию и сушку при 100-160oC [1]
Недостатком способа является невысокое качество продукта по белизне (коэффициент отражения менее 85%) и влагосодержанию (0,7%), как следствие низких температур сушки. При получении белого наполнителя по способу [1] достигается укрывистость 2508 г/м2 и маслоемкость 53 г/100 г.

Наиболее близким по техническому содержанию к изобретению является способ получения белого наполнителя из фосфогипса, включающий промывку исходного фосфогипса до содержания в нем водорастворимого Р205 0,3-1,5% термообработку осадка при 550-650oC в течение 1-2 ч и фракционирование с выделением целевого продукта. Таким образом достигается белизна готового продукта (Котр=93,0-94,7%) и нужное влагосодержание 0,10-0,16% [2]
Недостатками способа являются невысокое качество наполнителя по показателям укрывистости и маслоемкости. Промышленная проверка способа [2] показала, что укрывистость получаемого продукта составляет 2310 г/см2, а маслоемкость 49,0 г/100 г.

Изобретение решает задачу повышения качества белого наполнителя из фосфогипса по показателям укрывистости и маслоемкости.

Задача достигается тем, что фосфогипс после промывки до концентрации P2O5 в/p 0,3-1,5% подвергают высокоскоростной термообработке во взвешенном состоянии при начальной температуре теплоносителя 450-1000oC в течение 0,25-5,0 с, а затем продукт термообрабатывают при 550-650oC в течение 30-50 мин.

Данный способ реализуется при подаче отмытого фосфогипса первоначально в аппарат с полным выносом продукта типа трубы-сушилки, циклонной, вихревой сушилки, аппарата со встречными закрученными потоками, при использовании высокотемпературного теплоносителя с температурой до 1000o С. Время пребывания продукта в аппарате составляет 0,25-5,0 с. После выгрузки из циклонов одного из перечисленных сушильно-прокалочных аппаратов измельченный активированный и частично обезвоженный горячий продукт подается в аппарат типа вращающейся барабанной печи, где происходит окончательное обезвоживание, перекристаллизация и релаксация дефектов микроструктуры вещества при 550-650oC.

В табл. 1 описаны существенные признаки заявляемого способа в сопоставлении с признаками прототипа.

Условия и результаты экспериментов по получению белого наполнителя из фосфогипса приведены в табл. 2 в сравнении с известными способами. По белизне и влагосодержанию продукт, полученный по предлагаемому способу, удовлетворяет необходимым требованиям ТУ 301-11-23-93. Маслоемкость и укрывистость наполнителя, полученного по заявляемому способу ниже, чем по способам [1, 2]
Примеры осуществления способа. Промытый до концентрации P2O5 в/р 0,3-1,5% фосфогипс подвергают первой стадии термообработки при температуре 450oC (155-165oC) в течение 0,25-5,0 с и последующей прокалке при 650oC в течение 1 ч (опыты 1 и 2). Получен готовый продукт с коэффициентом отражения 92,8-93,1% при влагосодержании 0,05-0,08% Маслоемкость наполнителя 49,0-49,7г/100 г, укрывистость - 1950-2380 г/м аналогично способу [2]
При повышении температуры на первой стадии термообработки до 450oC (опыты 3 и 4) и времени пребывания продукта в аппарате в течение 0,25-2,0 с с последующей прокалкой продукта при 650oC в течение 10-50 мин в соответствии со способом по изобретению маслоемкость и укрывистость наполнителя снижаются до 40-41,7 г/100 г и 1710-1870 г/м соответственно.

В диапазоне температур 650-1000oC и времени 0,25-5,0 с, характеризующих первую стадию термообработки, и при 550-650oC в течение 30 мин (условия проведения стадии прокалки (опыты 5-8)), получен готовый продукт с укрывистостью 1800-1820 г/м и маслоемкостью 41,1-42,0 г/100 г.

Увеличение температуры первой стадии термообработки до 1150oC ухудшает качество продукта (опыты 10-12) при условиях проведения последующей прокалки аналогично опытам 1-3. Маслоемкость увеличивается до 44-46,2 г/100 г, а укрывистость до 2100-2180 г/м.

На второй стадии термообработки при 550-650oC происходит окончательное обезвоживание материалов и релаксация дефектов микроструктуры. При температуре ниже 550oC и времени менее 30 мин (опыт 13) в продукте увеличивается маслоемкость и укрывистость. Дальнейшее повышение температуры более 650oC и продолжительности прокалки боле 50 мин качество продукта практически не меняется (опыты 14), причем в этом случае неоправданно растут энергозатраты и себестоимость продукта.

Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет при сохранении энергозатрат и соответственно себестоимости продукта на уровне способа-прототипа, повысить качество продукта по укрывистости и маслоемкости, т. е. снизить эксплуатационный расход краски, куда входит наполнитель на 13-15%

Похожие патенты RU2080344C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АТМОСФЕРОСТОЙКОГО ПИГМЕНТА ИЗ СФЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА 2000
  • Федоров С.Г.
  • Брыляков Ю.Е.
  • Герасимова Л.Г.
  • Алексеев А.И.
  • Галинурова Л.А.
  • Васильева Н.Я.
  • Плахин В.Ф.
RU2177016C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КРЕМНЕЗЕМИСТЫХ ПОРОД 1993
  • Гречишкин В.А.
  • Алексеев А.А.
  • Гаркавенко Н.И.
  • Зайденварг В.Е.
  • Заводчиков Л.В.
  • Копылов В.М.
  • Кондратьева З.Г.
  • Костылев И.М.
  • Логинов В.Е.
  • Малышев Ю.Н.
  • Обысов А.В.
  • Попов В.Н.
  • Черкасов Г.П.
RU2040535C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТОВ 1991
  • Бикбау М.Я.
  • Кузьмина В.П.
RU2077545C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАТЕКСА С ПОЛЫМИ ПОЛИМЕРНЫМИ ЧАСТИЦАМИ 1998
  • Павлюченко В.Н.(Ru)
  • Бырдина Н.А.(Ru)
  • Иванчев С.С.(Ru)
  • Скрифварс Микаэл
  • Халме Еркки
  • Лааманен Ханна
  • Коскинен Юкка
RU2128670C1
СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ВЫСОКОТОКСИЧНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1995
  • Гридин И.Д.
  • Федоров А.Я.
  • Гридина С.П.
RU2113874C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СФЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА 2002
  • Маслова М.В.
  • Герасимова Л.Г.
  • Охрименко Р.Ф.
  • Матвеев В.А.
RU2228907C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО КАРБАМИДА 1992
  • Грошева Л.П.
  • Нефедова Т.И.
  • Горшкова Н.В.
  • Греков Г.Т.
RU2030371C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТОВ 1997
  • Бикбау М.Я.
  • Ефимова В.П.
RU2109780C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФТОРТИТАНСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ ПОСЛЕ ВСКРЫТИЯ ЛОПАРИТОВОГО И ДРУГИХ ТИТАНСОДЕРЖАЩИХ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА 2001
  • Герасимова Л.Г.
  • Николаев А.И.
  • Склокин Л.И.
  • Шестаков С.В.
  • Поляков Е.Г.
  • Зоц Н.В.
RU2175989C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АТМОСФЕРОСТОЙКОГО ПИГМЕНТА ИЗ СФЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА 2002
  • Галинурова Л.А.
  • Алексеев А.И.
  • Брыляков Ю.Е.
  • Быков М.Е.
  • Васильева Н.Я.
  • Плахин В.Ф.
  • Саковская Ю.Н.
RU2236426C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 080 344 C1

Реферат патента 1997 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛОГО НАПОЛНИТЕЛЯ ИЗ ФОСФОГИПСА

Использование: для приготовления различных композиционных материалов. Промытый до P2O5 в/р 0,3-1,5% фосфогипс подвергают высокоскоростной термообработке во взвешенном состоянии при начальной температуре теплоносителя 450-1000oC в течение 0,25-5,0 с, после чего продукт прокаливают при 550-650oC в течение 30-50 мин. Технический результат: белизна и влагосодержание продукта удовлетворяет требованиям ТУ301-11-23-93. Улучшены маслоемкость и укрывистость наполнителя и соответственно снижен эксплуатационный расход краски с данным заполнителем на 13-15%. 2 табл.

Формула изобретения RU 2 080 344 C1

Способ получения белого наполнителя из фосфогипса, включающий промывку его и последующую термообработку, отличающийся тем, что после промывки фосфогипс подвергают термообработке во взвешенном состоянии при начальной температуре теплоносителя 450 1000oС в течение 0,35 5,0 с, а затем дополнительно термообрабатывают при 550 650oС в течение 30 50 мин.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1997 года RU2080344C1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Клиновой сенситометр 1929
  • Колосов К.А.
SU18040A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Способ получения белого наполнителя из фосфогипса 1983
  • Лившиц Марк Михайлович
  • Марказен Зальман Хаймович
  • Крохин Юрий Геннадьевич
  • Беленькая Людмила Николаевна
  • Милюхина Татьяна Александровна
  • Гречухо Валентина Сергеевна
  • Остроумова Татьяна Сергеевна
  • Зальянц Георгий Арташесович
  • Мнацаканов Сурен Саркисович
  • Макарова Наталья Алексеевна
  • Будников Вадим Вадимович
SU1183517A1
Разборный с внутренней печью кипятильник 1922
  • Петухов Г.Г.
SU9A1

RU 2 080 344 C1

Авторы

Панюта С.А.

Платонов А.И.

Роман Е.В.

Чентемиров В.Г.

Иванова Н.Я.

Нигматулин Р.В.

Даты

1997-05-27Публикация

1994-03-05Подача