СПОСОБ УЛАВЛИВАНИЯ ОКСИДОВ АЗОТА Российский патент 1997 года по МПК B01D53/04 

Описание патента на изобретение RU2100056C1

Изобретение относится к технологии газоочистки и может быть использовано для снижения выбросов оксидов азота в химической промышленности, теплоэнергетике, автотранспорте.

Основным традиционным способом улавливания оксидов азота является абсорбция их водой или щелочными растворами, однако эффективность такого улавливания недостаточно высока [1]
Известен способ очистки отходящих газов от загрязнений, присутствующих в виде паров, заключающийся в пропускании их через теплообменные аппараты и сборе конденсата [2] Предполагается, что исходные газы насыщены парами воды.

Сущность процесса заключается в том, что при охлаждении в теплообменнике имеют место пленочная и объемная конденсации. При пленочной конденсации образуется жидкая фаза конденсата загрязняющей примеси, которую можно отделить. При объемной конденсации образуются аэрозоли загрязняющей фазы, которые остаются в очищаемом газовом потоке, что снижает эффективность очистки. Это является недостатком способа.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ улавливания оксидов азота, в котором применяют контактные экономайзеры (теплообменники) с целью снижения выбросов оксидов азота с дымовыми газами. Эффективность очистки от оксидов азота достигает 70% [3]
Недостаток способа тот же, что и в предыдущем способе образование неулавливаемых конденсационных аэрозолей, следствием чего является малая эффективность улавливания диоксида азота. К недостаткам способа можно также отнести отсутствие улавливания монооксида азота (NO).

Задача изобретения повысить эффективность улавливания оксидов азота как в форме NO2, так и в форме NO.

Сущность изобретения состоит в том, что отходящие газы, содержащие или обогащенные парами воды, пропускают через холодильник-конденсатор и охлажденные ниже точки росы по парам воды направляют на слой пористых гранул с развитой поверхностью (крупностью 0,5-5,0 мм).

При этом аэрозоли воды, растворив диоксид азота, улавливаются слоем гранул, одновременно пористая поверхность гранул адсорбирует монооксид азота (NO), последний окисляется до NO2 и растворяется в воде, сконденсированной в порах гранул.

Таким образом в способе устраняются недостатки прототипа и повышается эффективность улавливания оксидов азота.

Применение пористых гранул размером больше 5,0 мм снижает эффективность очистки, использование гранул размером меньше 0,5 мм приводит к резкому возрастанию сопротивления системы и повышению энергозатрат.

Высота слоя гранул должна быть не меньше 1,0 см при линейной скорости газового потока 0,1 м/с.

Для того, чтобы избежать проскока оксидов азота через слой гранул за счет достижения равновесия между газовой фазой и азотной кислотой, необходимо в поступающих на очистку газах поддерживать соотношение паров воды и оксидов азота таким, чтобы после охлаждения в теплообменнике содержание азотной кислоты в конденсате не превышало 10 мас.

Газовый поток при 80-90oC, содержащий 1-5 г/м3 NOx и 80-100 г/м3 паров воды, полученных из парогенератора, направляют в холодильник, где поток охлаждается до 30-40oC. Пары воды при этом частично конденсируются. Объемная скорость газового потока 150 л/ч.

В одной серии экспериментов газовый поток после холодильника анализировался на содержание оксидов азота, в другой серии поток после холодильника пропускался через слой гранул силикагеля с размерами 0,5-5,0 мм, высотой от 5 до 150 мм с линейной скоростью 0,1 м/с, а потом анализировался на содержание оксидов азота. Результаты представлены в табл. 1.

Зависимость эффективности улавливания от высоты слоя представлена в табл. 2.

Как видно из табл. 2, высота слоя гранул должна быть по крайней мере 10 мм или выше.

Таким образом, предлагаемый способ, заключающийся в пропускании газов, содержащих оксиды азота, через холодильник и через насыпной фильтр из пористых гранул (например, силикагеля) крупностью 0,5-5,0 мм, позволяет существенно повысить эффективность очистки как от диоксида азота (NO2), так и от монооксида азота (NO).

Похожие патенты RU2100056C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА 1997
  • Устинов О.А.
  • Якунин С.А.
  • Полянский А.И.
  • Сухарев С.Б.
RU2136353C1
СПОСОБ УЛАВЛИВАНИЯ ОКСИДОВ АЗОТА 1994
  • Полянский А.И.
  • Кожев А.И.
  • Краснощеков В.И.
  • Балуев В.А.
  • Чеканов Ю.А.
  • Пришвицын А.Ф.
  • Устинов О.А.
  • Якунин С.А.
RU2077934C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗООБРАЗНЫХ ПРОДУКТОВ СГОРАНИЯ 2011
  • Носырев Дмитрий Яковлевич
  • Плетнев Александр Игоревич
  • Свечников Александр Александрович
RU2460572C1
ТВЭЛ ДЛЯ ЯДЕРНОГО РЕАКТОРА 1993
  • Савченко А.М.
  • Маранчак С.В.
  • Лысенко В.А.
  • Ватулин А.В.
  • Солонин М.И.
RU2061264C1
СТЕКЛОКЕРАМИЧЕСКОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ ВАНАДИЯ И ЕГО СПЛАВОВ 1996
  • Шишков Н.В.
RU2096358C1
ТВЭЛ ЯДЕРНОГО РЕАКТОРА 1997
  • Ватулин А.В.
  • Лысенко В.А.
  • Мишунин В.А.
  • Солонин М.И.
RU2125305C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО МОНООКСИДА АЗОТА 1997
  • Ферд М.Л.
  • Александрова М.Ю.
  • Юргенсон Н.В.
  • Ягушин И.Н.
RU2121964C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОДЛОЖКИ ИЗ СПЛАВА НА ОСНОВЕ АЛЮМИНИЯ ДЛЯ НОСИТЕЛЯ МАГНИТНОЙ ЗАПИСИ 1993
  • Колобнева Л.И.
  • Калугин Е.В.
  • Федотов Н.А.
  • Бондаренко В.П.
RU2042736C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОТЕРМОСТОЙКОГО ФИЛЬТРУЮЩЕГО МАТЕРИАЛА 1997
  • Растунов Л.Н.
  • Карева Т.С.
  • Кочетов Ю.Н.
  • Никурадзе З.Ш.
  • Новоселова М.П.
  • Севастьянов Ф.Н.
RU2123878C1
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ ТВЭЛОВ ГАЗОМ И СПОСОБ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ 1991
  • Казеннов Ю.И.
  • Кудрявцев В.В.
  • Брыксин Е.А.
RU2065213C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 100 056 C1

Реферат патента 1997 года СПОСОБ УЛАВЛИВАНИЯ ОКСИДОВ АЗОТА

Использование: в химической промышленности, теплоэнергетике, автотранспорте. Сущность изобретения состоит в том, что отходящие газы, содержащие оксиды азота и насыщенные парами воды, охлаждают в холодильнике-конденсаторе ниже точки росы, а затем пропускают через слой гранул фракционного состава крупностью 0,5 - 5,0 мм при высоте слоя не менее 1,0 см. При этом в исходных газах поддерживают соотношение NOx:H2O таким, что после охлаждения концентрация азотной кислоты в конденсате не превышает 10 мас.%. Способ позволяет повысить эффективность очистки как от диоксида азота, так и от монооксида азота. 2 табл.

Формула изобретения RU 2 100 056 C1

Способ улавливания оксидов азота из отходящих газов, насыщенных парами воды, пропусканием через холодильник-конденсатор и охлаждением ниже температуры точки росы, отличающийся тем, что охлажденные газы пропускают через слой гранул фракционного состава крупностью 0,5 5,0 мм с высотой не менее 1 см, а в исходных газах поддерживают соотношение NOx H2O таким, чтобы после охлаждения концентрация азотной кислоты в конденсате не превышала 10 мас.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1997 года RU2100056C1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Атрощенко В.И
и др
Технология азотной кислоты
- М.: Химия, 1970, с
496
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
DE, заявка, 3410762, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
Аронов И.З
и др
Установка контактных экономайзеров с целью снижения выбросов оксидов азота с дымовыми газами.

RU 2 100 056 C1

Авторы

Устинов О.А.

Кудрякова З.Н.

Якунин С.А.

Полянский А.И.

Кожев А.И.

Балуев В.А.

Даты

1997-12-27Публикация

1995-05-26Подача