СПОСОБ СОЗДАНИЯ ВАКУУМА В МАССООБМЕННЫХ КОЛОННАХ Российский патент 1998 года по МПК B01D3/10 C10G7/06 

Описание патента на изобретение RU2102101C1

Изобретение относится к химической и нефтеперерабатывающей технологии, в частности к перегонке жидких смесей под вакуумом.

Из уровня техники известны следующие способы создания вакуума, применяемые в нефтеперерабатывающей промышленности механический метод (сухими и мокрыми поршневыми и ротационными насосами); физический метод создания вакуума, основанный на мгновенной конденсации водяных паров (отходящих с верха колонны) в поверхностном конденсаторе или в конденсаторе смешения; использование кинетической энергии струи активной жидкости в эжекторах и т.д. [1]
Комбинация одних из вышеуказанных способов, использована в способе создания вакуума [2] применяемого при переработке мазута.

Согласно этому способу, перегонку подогретого мазута ведут с созданием вакуума в вакуумной колонне с отбором боковыми погонами дистиллятных фракций, выводом с верха колонны некоденсируемых газов и паров и подачей с низа колонны на дополнительное извлечение дистиллятной фракции под вакуумом, которое проводят в присутствии некоденсируемых паров и газов вакуумной колонны. Затем осуществляют конденсацию и абсорбцию выделенной из остатка дистиллятной фракции охлажденной смесью нижнего бокового погона вакуумной колонны и выделенной из остатка дистиллятной фракции.

Недостатком этого способа создания вакуума является неполное использование энергии охлажденной жидкости для конденсации паров и создания более глубокого вакуума для увеличения отбора дистиллятных фракций.

Известен также способ создания вакуума в массообменных колоннах, в котором отсос нескоденсированных газов с верха колонны осуществляют охлажденной флегмой, которая образуется при конденсации нефтяных паров, уходящих из массообменной колонны. Нефтяные пары из массообменной колонны поступают в поверхностные конденсаторы. Образовавшийся конденсат нефтяных паров флегма стекает в сборник, а часть ее возвращается на орошение массообменной (ректификационной) колонны. С помощью струйного насоса флегме сообщается энергия давления, обеспечивающая отсос газов. Охлаждаясь в холодильнике, флегма подается в эжектор, которым газы отсасываются из конденсаторов. Смесь несконденсированных газов и флегмы разделяется в сепараторе. Газы выбрасываются в атмосферу или отводятся на переработку (или очистку), а флегма из сепаратора снова поступает в сборник, откуда струйным насосом вновь подается в эжектор [3]
Недостатком прототипа является то, что отсос неконденсируемых газов осуществляется общей массой охлажденной флегмы, образующейся при конденсации паров, уходящих из массообменных колонн. Это приводит к многократному ее загрязнению за счет обогащения загрязняющими компонентами парогазов, откачиваемых с верха колонны, что значительно ухудшает качество дистиллятов, отводимых в виде целевых компонентов и приводит к дополнительным затратам на их доочистку.

Технической задачей, решаемой изобретение является снижение энергозатрат на создание вакуума при переработке нефтепродуктов, с одновременным повышением чистоты целевых продуктов, снижения загрязнения окружающей среды и повышения производительности разделения.

Решение поставленной задачи осуществляется за счет того, что в способе создания вакуума в массообменных колоннах, заключающимся в конденсации паров, уходящих из массообменной колонны и отсосе неконденсируемых газопаров вакуумсоздающей системой, согласно изобретению, последняя подключена к вакуум-насосу и выполнена в виде последовательно соединенных абсорбера, сепаратора-фазоразделителя и холодильника, при этом для конденсации газопаров и создания вакуума используют жидкую фазу с наинизшей температурой застывания, используя ее как абсорбент, предварительно отделяя эту фазу в фазоразделителе и дополнительно охлаждая после этого до температуры не ниже температуры ее застывания (замерзания).

На чертеже приведена принципиальная схема, иллюстрирующая пример осуществления способа.

Предложенный способ осуществляется следующим образом (пример конкретного осуществления способа).

Исходное сырье, мазут (например, остаток атмосферной перегонки нефти) в количестве 250 т/ч подают по линии 1 в печь 2 для подогрева и в виде нагретого потока с температурой 385oC и под давлением 200 mm. Hg, направляют по линии 3 в колонну 4. Из промежуточного сечения колонны 4 выводят дистиллят по линии 5 в количестве 120 т/ч. С низа колонны 4 выводят остаток перегонки по линии 6 в количестве 130 т/ч. Колонна 4 имеет циркуляционные орошения 7, отводящее из нее избыток тепла конденсации паров. В низ колонны по линии 8 подают водяной пар из расчета 0,5% масс, на сырье перегонки.

С верха колонны 4 по линии 9 отводят пары и газы в количестве 2400 кг/ч, с температурой 120oC, под давлением 26 mm.Hg и направляют их в абсорбер 10. В абсорбере 10 часть паров и газов конденсируется охлажденным абсорбентом; образовавшаяся смесь абсорбента с сконденсировавшейся частью паров и газов с температурой 5oC по линии 11 направляют в приемник 12 (представляющего собой гидрозатвор) сепаратора-фазоразделителя 13. Из приемника 12 через переливную стенку 14 и сепаратор 15, частично разделенная на газовую и жидкую фракции, смесь поступает в фазоразделитель 16, например, отстойного типа, или оборудованного средством для разделения фаз в тонких слоях (не исключается также и обработка широко известными диэмульгаторами).

В зоне фазоразделения происходит окончательное отделение газовой фазы и разделение жидкой фазы, представляющей из себя эмульсию из смеси полярных жидкостей, которые при разделении образуют сплошные непрерывные фазные слои.

Таким образом, смесь разделяется в фазоразделителе на составляющие фазы
жидкую N 1 (ввода); жидкую N 2 (углеводороды) и газовую, которые отводятся из фазоразделителя со ответственно по линиям 17; 18; 19. Балансовый избыток жидкой фазы N 2 по линии 20 отводится из системы, а остальная ее часть направляется в холодильник 21, из которого эта часть, охлажденная до температуры минус 5oC подается по линии 22 в верхнюю часть абсорбера 10 в качестве абсорбента. С верха абсорбера 10, несконденсировавшиеся парогазы с температурой до минус 4oC и под давлением 28 mm.Hg в количестве до 268 мг/ч по линии 23 отводятся на вакуумный насос (на схеме условно не показан).

Предложенный способ позволяет значительно снизить нагрузку на вакуумный насос и за счет этого сократить энергозатраты на создание вакуума, кроме того использование в качестве абсорбента дистиллятную фракцию с минусовой точкой замерзания, позволяет достичь более глубокого вакуума, при этом температура замерзания этой фракции может регулироваться как изменением технологических параметров колонны, так и изменением числа теоретических тарелок в верхней части колонны). Для циркуляционной системы абсорбер-фазоразделитель не требуется внешняя подпитка, а неизбежные загрязненные продукты образуются в минимальных количествах и выводятся отдельными потоками, что значительно упрощает их утилизацию. Предложенный способ может быть также применен и для перегонки мазутов, в качестве испаряющих агентов которых могут не применяться полярные жидкости, поскольку, в предложенном способе, температура циркулирующего абсорбента поддерживается всегда выше точки его замерзания (при выходе из холодильника 21).

На практике предложенный способ создания вакуума минимум в четыре раза эффективней самых совершенных способов с использованием вакуумных насосов.

Похожие патенты RU2102101C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ВАКУУМНОЙ ПЕРЕГОНКИ МНОГОКОМПОНЕНТНОЙ ЖИДКОЙ СМЕСИ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО УГЛЕВОДОРОДНОГО СОСТАВА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 1996
  • Попов Сергей Анатольевич
RU2087178C1
СПОСОБ ВАКУУМНОЙ ПЕРЕГОНКИ ЖИДКОГО ПРОДУКТА, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ (ВАРИАНТЫ), И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 1996
  • Попов Сергей Анатольевич[Hu]
  • Петрухин Евгений Дмитриевич[Ru]
RU2109546C1
СПОСОБ ПЕРЕГОНКИ ЖИДКОГО ПРОДУКТА 1995
  • Цегельский Валерий Григорьевич
  • Попов Сергей Анатольевич
RU2083639C1
СПОСОБ ВАКУУМНОЙ ПЕРЕГОНКИ ЖИДКОГО ПРОДУКТА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 1997
  • Пильч Л.М.
  • Дубинский А.М.
  • Беляевский М.Ю.
  • Блохинов В.Ф.
  • Бройтман А.З.
RU2102103C1
УСТАНОВКА ДЛЯ ПЕРЕГОНКИ ЖИДКОГО ПРОДУКТА (ВАРИАНТЫ) 1997
  • Попов Сергей Анатольевич
RU2108365C1
НАСОСНО-ЭЖЕКТОРНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ СОЗДАНИЯ ВАКУУМА ПРИ ПЕРЕГОНКЕ ЖИДКОГО ПРОДУКТА 1997
  • Попов Сергей Анатольевич
RU2113632C1
НАСОСНО-ЭЖЕКТОРНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ СОЗДАНИЯ ВАКУУМА ПРИ ПЕРЕГОНКЕ ЖИДКОГО ПРОДУКТА 1997
  • Попов Сергей Анатольевич
RU2113633C1
УСТАНОВКА ДЛЯ ПЕРЕГОНКИ ЖИДКОГО ПРОДУКТА 1997
  • Попов С.А.
RU2104730C1
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕУСТОЙЧИВЫХ ЭМУЛЬСИЙ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ, И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 1997
  • Попов С.А.
  • Кацашвили В.Г.
RU2110556C1
СПОСОБ И УСТАНОВКА ГИДРОКРЕКИНГА С ПОЛУЧЕНИЕМ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ 2014
  • Мнушкин Игорь Анатольевич
  • Минибаева Лиана Камилевна
RU2546677C1

Реферат патента 1998 года СПОСОБ СОЗДАНИЯ ВАКУУМА В МАССООБМЕННЫХ КОЛОННАХ

Использование: в химической и нефтеперерабатывающей технологии и, в частности, для перегонки жидких смесей под вакуумом. Сущность изобретения заключается в том, что отсос паров осуществляют вакуумсоздающей системой, подключенной к вакуум-насосу и выполненной в виде последовательно соединенных абсорбера, сепаратора-фазоразделителя и холодильника, при этом для конденсации газопаров и создания вакуума используют жидкую фазу с наинизшей температурой застывания, применяя ее как абсорбент, предварительно отделяя эту фазу в фазоразделителе и дополнительно охлаждая после этого до температуры не ниже температуры ее застывания. 1 ил.

Формула изобретения RU 2 102 101 C1

Способ создания вакуума в массообменных колоннах, заключающийся в конденсации паров, уходящих из массообменной колонны, и отсосе несконденсированных газопаров вакуумсоздающей системой, отличающийся тем, что последняя подключена к вакуум-насосу и выполнена в виде последовательно соединенных абсорбера, сепаратора-фазоразделителя и холодильника, при этом для конденсации газопаров и создания вакуума используют жидкую фазу с наинизшей температурой застывания, используя ее, как абсорбент, предварительно отделяя эту фазу в фазоразделителе и дополнительно охлаждая после этого до температуры не ниже температуры ее застывания.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1998 года RU2102101C1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Гуревич И.Л
Технология нефти
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Тепловой измеритель силы тока 1921
  • Гордеев П.П.
SU267A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
SU, авторское свидетельство, 1447837, кл
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами 1921
  • Богач В.И.
SU10A1
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
SU, авторское свидетельство, 1819645, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

RU 2 102 101 C1

Авторы

Попов С.А.

Акимов М.В.

Даты

1998-01-20Публикация

1996-12-25Подача