Извлечение тяжелых цветных металлов (медь, никель, цинк) из отходов, содержащих эти металлы в окисленном или свободном состоянии, обычно проводят действием разбавленной или концентрированной серной кислоты. Так, сульфат меди можно получить по реакциям:
2Cu + 2H2SO4(разб.) + O2 2СuSO4 + 2H2O (1)
Cu + 2H2SO4(конц.) CuSO4 + SO2 + H2O (2)
Оба процесса позволяют достичь высокой степени извлечения меди в раствор.
Однако в ряде производств, например при получении проката меди и ее сплавов, образуются отходы с высоким содержанием нефтепродуктов (см. табл. 1).
При выщелачивании продукта 1 в растворе H2SO4 (150г/л) в течение 10 часов извлечение меди в раствор составило 20,5% при этом фильтрация была очень плохой.
Продукт 2 выдерживали в конц. H2SO4 в течение трех часов и затем выщелачивали в воде. Извлечение меди в раствор составило 21,3% Фильтрация была очень плохой.
Таким образом, извлечение меди из производственных отходов, содержащих нефтепродукты, известными приемами оказывается неэффективным.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения водорастворимых сульфатов цветных металлов путем нагревания суспензии исходного продукта и конц. H2SO4 при 140-250oC при содержании H2SO4 не менее 60% от массы продукта [2] Недостатками известного способа является высокий расход конц. H2SO4 и высокая температура.
Целью предлагаемого изобретения является снижение расхода конц. H2SO4 при сохранении высокой степени извлечения цветных металлов в раствор и утилизация нефтепродуктов.
Для достижения этой цели необходимые продукты 1 и 2 смешивали с конц. H2SO4 в определенном соотношении и выдерживали смесь при 90-150oC в течение 1-2 часов. Полученный кек выщелачивали 10%-ной H2SO4 с продувкой воздуха при 50-бОoC. Полученный раствор отфильтровывали и аналитически определяли степень извлечения цветных металлов в раствор. Нерастворимый остаток представлял собой черную порошковую массу, которая легко горела и имела зольность до 25% Таким образом, предлагаемый способ позволяет перевести нефтепродукты, содержащиеся в производственных отходах, в твердое топливо. Кроме того, получаемый остаток можно использовать как добавку к асфальту при дорожном строительстве.
Примеры использования предлагаемого способа.
Пример 1. Была приготовлена смесь продукта 1 и конц. H2SO4 в соотношении масс нефтепродуктов в образце и кислоте, равном 1 0,50. Эту смесь выдерживали два часа при 150oC. Полученный кек выщелачивали в 10%-ном растворе H2SO4, отфильтровывали и определяли степень извлечения цветных металлов в раствор. Полученные результаты приведены в табл. 2.
Примеры 2-6. Здесь также были использованы смеси продукта 1 и конц. H2SO4, которые нагревали при температурах от 80 до 150oC в течение 1-2 часов. Полученные кеки выщелачивали в 10% -ной H2SO4. В табл. 2 приведены составы использованных в каждом случае смесей, условия их обработки и степень извлечения цветных металлов в раствор. Массы смесей в примерах N 1-12 составляли от 50 до 100 г.
Примеры 7-12. Здесь были использованы смеси продукта 2 и конц. H2SO4, которые выдерживали при температурах от 80 до 160oC в течение 1-2 часов. Полученные кеки выщелачивали в 10%-ной H2SO4. В табл. 2 приведены составы использованных в каждом случае смесей, условия их обработки к степень извлечения цветных металлов в раствор.
Анализ данных, представленных в табл. 2, показывает, что для достижения достаточно высокой степени извлечения цветных металлов в раствор (в частности, для меди ≥ 90% ) необходимо предварительно смеси перерабатываемых отходов и конц. H2SO4 выдерживать при t 90-150oC в течение 1-2 часов. При этом весовые соотношения нефтепродуктов в отходах и конц. H2SO4 должны составлять 1 0,7-1,7.
Литература.
Патент Англии N 1383794, кл. C 1 A, 1974.
Использование: гидрометаллургия тяжелых цветных металлов. Сущность: исходными продуктами являются отходы производства, содержащие медь и другие цветные металлы в смеси со значительными /до 30%/ количествами нефтепродуктов. Исходный продукт шихтуют с концентрированной серной кислотой при массовом соотношении нефтепродуктов и кислоты 1 : (0,7-1,7), выдерживают 1-2 ч при 90-150oC и затем выщелачивают раствором серной кислоты. Извлечение меди и других цветных металлов в раствор составляет более 95%. 1.з.п. ф-лы, 2 табл.
GB, патент N 1388794, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1998-01-20—Публикация
1995-12-01—Подача