Изобретение относится к средствам защиты от укусов кровососущих членистоногих, а именно к инсектоакарорепеллентам, обладающим специфическим отпугивающим действием.
В настоящее время в ассортименте применяемых репеллентов эффективного акарорепеллента кроме N-(α-гексилоксиметил)капролактама (товарное название Акреп), не имеется.
Современные средства защиты от укусов кровососущих насекомых представляют собой сложные композиции, получаемые смешением предварительно приготовленного действующего вещества с различными эмульгаторами и добавками, усиливающими действие репеллентов и улучшающими потребительские свойства (авт. св. 1115753).
При изготовлении репеллентов важно, чтобы получаемая композиция позволяла в процессе использования добиться равномерного высвобождения действующего вещества, продлевающего срок действия препарата.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ получения препарата на основе N-(α-гексилоксиметил)капролактама, включающий взаимодействие N-метилолкапролактама с гексасиловым спиртом в присутствии концентрированной соляной кислоты, выделение N-(α-гексилоксиметил)капролактама из реакционной массы и приготовление препарата путем смешения полученного N-(α-гексилоксиметил)капролактама с вспомогательными веществами (патент РФ 2017732). В качестве вспомогательного вещества использовался ацетон. Применение препарата возможно только для технических целей и лабораторных испытаний. Была установлена продолжительность отпугивания комаров - 23 сут, блох - 35 сут. Препарат не подлежал хранению, обладал повышенной токсичностью.
Цель изобретения - расширение ассортимента препаратов на основе Акрепа, улучшение их потребительских свойств, а именно увеличение срока хранения препаратов.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве вспомогательного вещества используют 0,5-5,0%-ный водный раствор аммонийной соли полиамида сополимера малеинового ангидрида и стирола, редкосшитого этиленгликолем, имеющей кажущуюся динамическую вязкость 1%-ного водного раствора при 20oC с скорости сдвига 500с-1 не менее 90 мПа•С, причем вспомогательное вещество используют в количестве 70-80% к основному.
Использование заявляемого вспомогательного вещества позволило получить стабильный при хранении препарат и существенно упростить технологию его получения.
Физико-химические показатели аммонийной соли полиамида сополимера малеинового ангидрида и стирола, редкосшитого этиленгликолем:
внешний вид - порошок белого или слегка желтоватого цвета, допускается наличие легко растворимых комочков;
внешний вид 1%-ного водного раствора - бесцветная или слабожелтоватая высоковязкая жидкость;
насыпной вес 260 ± 50 кг/м3 (без уплотнения) и 300 ± 60 кг/м3 (с динамическим уплотнением);
кажущаяся динамическая вязкость 1%-ного водного раствора при 20oC и скорости сдвига 500 с-1 - не менее 90 мПа•с;
pH 1-%-ного водного раствора 6,5 ± 1,0;
влажность - не более 20%.
Предлагаемое техническое решение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Приготовление N-(α-гексилоксиметил)капролактама (Акрепа). Смесь 28,64 г (0,2 моль) N-метилолкапролактама, 124,8 мл (1,0 моль) гексилового спирта и 0,4 мл концентрированной соляной кислоты перемешивают в течение 3 ч. Затем реакционную массу разбавляют водой, нейтрализуют 2HNaOH до pH 9, экстрагируют бензолом. Бензольный экстракт отделяют, промывают водой. Бензол отгоняют. После вакуумной перегонки остатка получают 40,83 г (90%) N-(α-гексилоксиметил)капролактама в виде бесцветной жидкости.
Пример 2. Приготовление аммонийной соли полиамида сополимера малеинового ангидрида и стирола, редкосшитого этиленгликолем. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и трубкой для подачи газа, помещают 100 г (1,02 моль) малеинового ангидрида, 104 г (1,00 моль) свежеперегнанного стирола, 2,2 г (0,035 моль) этиленгликоля и 1,0 г (0,0043 моль) перекиси бензоила в 1,0 л бензола. После полного растворения малеинового ангидрида смесь при перемешивании нагревают на водяной бане при температуре 40 - 50oC в течение 6 - 7 ч с одновременным пропусканием тока аммиака. Периодически отбирая пипеткой пробы образующейся суспензии, осадок отфильтровывают, промывают бензолом, сушат до постоянного веса в вакууме при температуре 60oC. Полноту реакции контролируют по прекращению накопления твердой фазы.
По завершении процесса смесь охлаждают до комнатной температуры, сополимер отфильтровывают, промывают на фильтре бензолом, сушат в вакууме до постоянного веса и проверяют на соответствие показателям технических условий. Выход сополимера определяется полнотой раскрытия ангидридных групп аммиака. При полном превращении ангидридных звеньев в амидные + аммонийные 100%-ный выход сополимера составлял 236 г. Кажущаяся динамическая вязкость 1%-ного водного раствора полученного сополимера при 20oC и скорости сдвига 500 с-1 составила 90 мПа•С.
Пример 3. Проводят аналогично примеру 2 за исключением количеств сшивающего агента, которого берут 0,06 моль, и температуры процесса, которая составляет 70oC. Кажущаяся динамическая вязкость 1%-ного водного раствора полученного сополимера при 20oC и скорости сдвига 500 с-1 составила 190 мПа•С.
Пример 4. Приготовление препарата. Готовится 0,5%-ный водный раствор аммонийной соли полиамида сополимера малеинового ангидрида и стирола, редкосшитого этиленгликолем, из примера 2, путем разбавления водой гелеобразной массы с содержанием основного вещества 70% при перемешивании при комнатной температуре. Затем в 70 кг раствора сополимера при перемешивании вводят 30 кг Акрепа из примера 1. Перемешивают 5 - 10 мин. Получается однородная гелеобразная масса. Стойкость препарата: в течение 18 мес не наблюдается расслоения. Продолжительность отпугивания комаров 30 сут, блох 40 сут.
Пример 5. Препарат готовится аналогично примеру 4. Концентрация водного раствора сополимера из примера 2 составляла 2,5%, количество раствора 75% к основному веществу Акрепу. Качество полученного препарата аналогично препарату из примера 4.
Пример 6. Препарат готовится аналогично примеру 4. Концентрация водного раствора сополимера из примера 3 составляла 5%, количество раствора 80% к основному веществу. Качество полученного препарата аналогично препарату из примера 4.
В результате использования изобретения получили экологически чистый препарат с высокими репеллентными свойствами. Для получения требуемых свойств препарата необходимо строго соблюдать технологический режим предлагаемого способа. В противном случае происходит деструкция гелеобразной массы.
Используя предлагаемый способ получения препарата, обладающего репеллентными свойствами, удалось получить композицию с регулируемым выделением активного вещества (Акрепа), обладающую уникальными свойствами: низкие нормы расхода, длительность действия, низкая токсичность, контролируемая скорость выделения действующего вещества из препарата, срок хранения - не менее 18 мес.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
АММОНИЙНАЯ СОЛЬ ПОЛУАМИДА СОПОЛИМЕРА МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА И СТИРОЛА, РЕДКОСШИТОГО ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ | 1996 |
|
RU2106085C1 |
ОСНОВА ДЛЯ РЕПЕЛЛЕНТНЫХ КРЕМОВ | 1996 |
|
RU2119329C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММОНИЙНОЙ СОЛИ ПОЛУАМИДА СОПОЛИМЕРА МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА И СТИРОЛА, РЕДКОСШИТОГО ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ | 1997 |
|
RU2119501C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ N-(ГЕКСИЛОКСИМЕТИЛ)КАПРОЛАКТАМА | 1996 |
|
RU2099329C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ УКУСОВ КРОВОСОСУЩИХ ЧЛЕНИСТОНОГИХ | 1995 |
|
RU2101005C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОСТАВА ДЛЯ ЖИРОВАНИЯ КОЖИ И МЕХА | 1995 |
|
RU2076152C1 |
ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ КРАСКА "ПОЛИМИКС" | 1993 |
|
RU2111223C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОНИТРИЛБУТАДИЕНСТИРОЛЬНЫХ СОПОЛИМЕРОВ | 1999 |
|
RU2160286C1 |
ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ КРАСКА ДЛЯ НАРУЖНЫХ И ВНУТРЕННИХ РАБОТ В-ХС-11 | 1998 |
|
RU2142973C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКООСНОВНЫХ АНИОНИТОВ | 1995 |
|
RU2080338C1 |
Назначение: относится к средствам защиты от укусов кровососущих членистоногих, а именно к инсектоакарорепеллентам, обладающим специфическим отпугивающим действием, Сущность изобретения: способ получения препарата на основе N-(α-гексилоксиметил)капролактама заключается во взаимодействии N- метилолкапролактама с гексиловым спиртом в присутствии концентрированной соляной кислоты, выделении полученного N-(α-гексилоксилоксиметил)капролактама из реакционной массы и приготовлении препарата путем смешения полученного N- (α-гексилоксиметил)капролактама с вспомогательным веществом, в качестве которого используют 0,5 - 5,0%-ный водный раствор аммонийной соли полиамида сополимера малеинового ангидрида и стирола, редко сшитого этиленгликолем, имеющего кажущуюся динамическую вязкость 1% водного раствора не менее 90 мПа•с в количестве 70-80% к основному веществу.
Способ получения препарата на основе N-(α-гексилоксиметил)капролактама, включающий взаимодействие N-метилолкапролактама с гексиловым спиртом в присутствии концентрированной соляной кислоты, выделение N-(α-гексилоксиметил)капролактама из реакционной массы и приготовление препарата путем смешения полученного N-(α-гексилоксиметил)капролактама с вспомогательным веществом, отличающийся тем, что в качестве вспомогательного вещества используют 0,5 5,0%-ный водный раствор аммонийной соли полиамида сополимера малеинового ангидрида и стирола, редкосшитого этиленгликолем, имеющей кажущуюся динамическую вязкость 1%-ного водного раствора при 20oС и скорости сдвига 500 с- 1 не менее 90 мПа•с, причем вспомогательное вещество используют в количестве 70 80% к основному веществу.
RU, патент, 2017732, кл | |||
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
US, патент, 4435383, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
EP, заявка, 0274574, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1998-01-27—Публикация
1996-03-21—Подача