Изобретение относится к новому способу получения хинолинкарбоновых кислот и их производных.
Гетероциклические соединения хинолиновых кислот известны из литературы. Они являются промежуточными соединениями для широкого класса соединений, известных как хинолоны, которые обладают антибактериальной активностью. Эти соединения получены в конце 30-х - начале 40-х годов по способу R.G.Gould and W. A.Jacobs, J. Amer. Chem. Soc. 61, 2890 (1939). Способ состоит в циклизации производных диэтиланилинометиленмалоната в Dowtherm A, дифенилэфире при 250-300oC. Исходные вещества для реакции циклизации получают из замещенного анилина и диэтилэтоксиметиленмалоната. Этот способ используют в ряде синтезов, например, 4,7-дихлоринолина J. Amer. Chem. Soc. 68, 113 (1946); J. Amer. Chem. Soc. 68, 1204 (1946). В J. Med. Chemistry 21, 268 (1978) описывается 6,7- или 8-галоген-4-гидроксихинолин. В этой реакции используются другие высококипящие растворители, как описывается в выложенных описаниях изобретений к неакцептованным заявкам на пат. ФРГ N 2343462 и 2441747, в пат. США N 314914 и 3673193 и в J. Heterocyclis Chem. 21, 673 (1984). Применение полифосфорной кислоты, серной и уксусной кислот описывается в J. Org. Chem. Chem. Soc. 32, 4155 (1967) и 33, 1218 (1968) и в J. Heterocyclic Chem. 27, 1527 (1990). В Pharmaceutical Industry 1986, 17 (9) 390-394 сообщается, что замыкание кольца анилинометиленмалонатного производного осуществляют с кислотами Льюиса, как катализаторами, а именно с эфиром полифосфорной кислоты, полифосфорной кислотой, оксихлоридом фосфора и смесью уксусного ангидрида и серной кислоты. Выходы продуктов, которые получают по этим известным в технике способам, обычно хуже выходов по изобретению.
Разновидностью этой реакции является применение эфиров анилинометиленмельдрамовой кислоты вместо эфиров обычной анилинометиленмалоновой кислоты. Такие вещества являются более реакционноспособными. Однако они значительно дороже в изготовлении. Примеры применения таких соединений приводятся в пат. Великобритании 1147760; в J. Prakt. Chemic, 333, 267 (1990) и в J. Heterocyclic Chem. 27, 1527 (1990).
Хлорохин представляет собой производное хинолина, которое в 1946 г. признали безопасным для лечения тропической малярии. Его получают из м-хлоранилина и этилоксальацетата. Полученное в результате производное м-хлоранилиномалеата или фумарата циклизуют в дифенилэфире при высокой температуре. Промышленное производство описывается в Ind. & Eng. Chem. (41), 4, 1949, 654-662.
Предпочтительно обладать способом получения, при котором не используется доутерм А или дифенилэфир. Предполагается, что дифенилэфир является канцерогенным и токсичным. Высококипящие растворители трудно отделять от продукта, и обычно для удаления высококипящего растворителя требуется промывка низкокипящим растворителем. В некоторых случаях добавление низкокипящего углеводородного растворителя требуется также для того, чтобы осадить продукт из растворителя реакции - дифенилового эфира. Такая ситуация создает другие проблемы. При таких условиях труднее возвращать растворитель в цикл. Удобно осуществлять реакцию в растворителе, который может быть разбавлен водой и ликвидирован без риска возникновения опасности для окружающей среды. Также предпочтительно применять недорогие, легко доступные исходные вещества. Эти и другие преимущества достигаются настоящим изобретением.
Хотя полифосфорная, серная и уксусная кислоты являются, как установлено, эффективными растворителями при реакции циклизации некоторых галогензамещенных анилинометиленмалонатов, как отмечалось выше, они не обеспечивают удовлетворительных результатов при циклизации эфиров трифторанилиноакриловой кислоты. Изобретение касается эффективного способа получения хинолиновых кислот с высоким выходом путем циклизации эфиров анилино-акриловой кислоты, выбираемых из метиленмалоната, анилинофумарата и анилиномалеата, включая их трифторзамещенные производные, при умеренной температуре без применения опасных для окружающей среды токсичных растворителей.
Изобретение представляет способ получения хинолиновых кислот путем циклизации анилинметиленмалоната, анилинофумарата и анилиномалеата в реакционной среде, содержащей хлорсульфоновую кислоту или дымящую серную кислоту (олеум) и их смеси. Циклизация фениламиноэфиров в присутствии хлорсульфоновой кислоты или дымящей серной кислоты (олеума) происходит с удивительной и неожиданной легкостью. Способ по изобретению особенно пригоден для получения трифторхинолинкарбоновых кислот.
Способ изобретения иллюстрируется схемой, приведенной ниже.
Заместители в приведенных выше формулах имеют перечисленные далее значения.
R1 представляет собой водород; (C1-C5)-алкил; (C3-C6)-циклоаклил; C1-C5-галогензамещенный (C1-C5)-алкил, где галоген представляет собой F, Cl, Br или O; арил или (C1-C5)-гидроксиалкил и (C1-C5)-меркаптоалкил, R1 вместе с R2 могут быть соединены с алкиленовой, оксиалкиленовой или тиоалкиленовой группой с образованием 5- или 6-членного гетероциклического кольца.
R2 представляет собой водород, F, Cl, Br, I, (C1-C5)-алкил, галогензамещенный (C1-C5)-алкил, (C1-C5)-алкокси, NO2-, RnN-, где R представляет собой независимо водород или (C1-C5)-алкил, и n = 2, R2 вместе с R1 может быть связан с алкиленовой, оксиалкиленовой или тиоалкиленовой группой с образованием 5- или 6-членного гетероциклического кольца.
R3 представляет собой водород, F, Cl, Br, I, (C1-C4)-алкил, галогензамещенный (C1-C5)-алкил, (C1-C5)-алкокси, NO2-, RnN-, где R представляет собой независимо водород или (C1-C5)-алкил, и n = 2.
R4 представляет собой водород, F, Cl, Br, I, (C1-C5)-алкил, галогензамещенный (C1-C5)-алкил, (C1-C5)-алкокси, NO2-, RnN-, где R представляет собой независимо водород или (C1-C5)-алкил, и n = 2.
R5 представляет собой водород, F, Cl, Br, I, (C1-C5)-алкил, галогензамещенный (C1-C5)-алкил, (C1-C5)-алкоксигруппу, NO2-, RnN-, где R представляет собой независимо водород или (C1-C5)-алкил, и n = 2.
R6 представляет собой водород, (C1-C5)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил или фенил.
R7 представляет собой водород, (C1-C5)-алкил, алкоксикарбонил, в котором указанный алкокси и радикал представляет собой (C1-C5)-алкокси или (C2-C6)-циклоалкокси; или феноксикарбонил.
R8 представляет собой водород, алкоксикарбонил, указанный выше, или феноксикарбонил, который может быть замещен галогеном или алкилом.
По способу изобретения реакционная среда содержит хлорсульфоновую кислоту, дымящую серную кислоту (олеум) и их смеси. Дымящая серная кислота или олеум представляет собой раствор триоксида серы в концентрированной серной кислоте. Отличные результаты дает реакционная среда с олеумом, содержащая 5-30% триоксида серы. Реакционная среда может использоваться в количестве, составляющем от 2 до 10 крат от массы реагента формулы I. Способ может осуществлять при температуре 40o-180oC, предпочтительнее - при 60o-150oC, наиболее предпочтительно - при 70o-90oC.
Изобретение представляет собой способ получения замещенных и незамещенных 1,4-дигидро-4-оксо-2-хинолиновой кислоты и 1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолиновых кислот и их производных, который включает нагревание сложного эфира, выбранного из группы, состоящей из замещенных и незамещенных анилинометиленмалонатов, анилинофумаратов и анилиномалеатов, в присутствии хлорсульфоновой кислоты или дымящей серной кислоты (олеума) и их смесей. Изобретение касается эффективного, безопасного для окружающей среды способа получения хинолиновых кислот с высоким выходом в умеренных реакционных условиях. Такие фениламиноэфиры могут быть изображены следующей общей формулой I:
Заместители в приведенной выше формуле I имеют перечисленные далее значения.
R1 представляет собой водород: (C1-C5)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, C-C-галогензамещенный (C1-C5)-алкил, где галоген представляет собой F, Cl, Br или I; арил или (C1-C5) -гидроксиалкил или (C1-C5)-меркаптоалкил, R1 вместе с R2 может быть соединен с алкиленовой, оксиалкиленовой или тиоалкиленовой группой с образованием 5- или 6-членного гетероциклического кольца.
R2 представляет собой водород F, Cl, Br, I, (C1-C5)-алкил, галогензамещенный (C1-C5)-алкил, (C1-C5)-алкокси, NO2-, RnN-, где R представляет собой независимо водород или (C1-C5)-алкил, и n = 2, R2 вместе с R1 может быть соединен с алкиленовой, оксиалкиленовой или тиоалкиленовой группой с образованием 5- или 6-членного кольца.
R3 представляет собой водород, галоген (F, Cl, Br, I), (C1-C4)-алкил, галогензамещенный (C1-C5) -алкил, (C1-C5)-алкокси, NO2- или RnN-, где R представляет собой независимо водород или (C1-C5)-алкил, и n = 2.
R4 представляет собой водород, F, Cl, Br, I, (C1-C5)-алкил, галогензамещенный (C1-C5)-алкил, (C1-C5)-алкокси, NO2-, RnN-, где R представляет собой независимо водород или (C1-C5)-алкил, и n = 2.
R5 представляет собой водород, F, Cl, Br, I, (C1-C5)-алкил, галогензамещенный (C1-C5)-алкил, (C1-C5)-алкокси, NO2-, RnN-, где R представляет собой независимо водород или (C1-C5)-алкил, и n = 2.
R6 представляет собой водород, (C1-C5)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил или фенил.
R7 представляет собой водород, (C1-C5)-алкил, алкоксикарбонил, в котором указанный алкокси-радикал представляет собой (C1-C5)-алкоксигруппу или (C2-C6)-цилкоалкокси или феноксикарбонил.
R8 представляет собой водород, алкоксикарбонил, указанный выше, или феноксикарбонил.
Исходные анилинометиленмалонаты, анилинофумараты и анилиномалеаты могут быть получены известными способами, например, путем конденсации м-хлоранилина и этилоксальацетата с образованием м-хлоранилиномалеата или фумарата (Ind. & Eng. Chem. (41) 4, 1949, 654-662) и путем конденсации замещенного или незамещенного анилина с диэтилэтоксиметиленмалонатом с образованием диэтиланилинометиленмалоната (J. Amer. Chem. Soc. 68, 113 (1946)). Термин "анилино", который используется здесь в описании и в формуле изобретения, включает бензоксазинильные и бензотиазинильные фрагменты, в которых атом азота анилина и заместители R1 и R2 соединены вместе с алкиленом, окси-алкиленом и тиоалкиленом с образованием 5- или 6-членного гетероциклического кольца.
Примерами анилинометиленмалонатов являются
диэтил-N-этил-2,3,4-трифторанилинометиленмалонат,
диэтил-N-этил-3-хлор-4-фторанилинометиленмалонат,
диэтил-N--этил-3,4-дифторанилинометиленмалонат,
диэтил-N-(2-фторэтил)-2,3,4-трифторанилинометиленмалонат,
диэтил-N-циклопропил-3-хлор-4-фторанилинометиленмалонат,
диэтил-N-циклопропил-3,4-дифторанилинометиленмалонат,
диэтил-N-циклопропил-2,3,4-трифторанилинометиленмалонат,
диэтил-N-(7,8-дифтор-3-метилен-4H-[1,4]бензоксазинил) метиленмалонат.
Примерами анилинофумаратов являются
диэтил-N-этил-2,3,4-трифторанилинофумарат,
диэтил-N-этил-3-хлор-4-фторанилинофумарат,
диэтил-N--этил-3,4-дифторанилинофумарат,
диэтил-N-(2-фторэтил)-2,3,4-трифторанилинофумарат,
диэтил-N-циклопропил-3-хлор-4-фторанилинофумарат,
диэтил-N-циклопропил-3,4-дифторанилинофумарат,
диэтил-N-циклопропил-2,3,4-трифторанилинофумарат,
диэтил-N-(7,8-дифтор-3-метилен-4H-[1,4]бензоксазинил) фумарат.
Примерами анилиномалеатов являются
диэтил-N-этил-2,3,4-трифторанилиномалеат,
диэтил-N-этил-3-хлор-4-фторанилиномалеат,
диэтил-N-этил-3,4-дифторанилиномалеат,
диэтил-N-(2-фторэтил)-2,3,4-трифторанилиномалеат,
диэтил-N-циклопропил-3-хлор-4-фторанилиномалеат,
диэтил-N-циклопропил-3,4-дифторанилиниомалеат,
диэтил-N-циклопропил-2,3,4-трифторанилиномалеат,
диэтил-N-(7,8-дифтор-3-метил-4H-[1,4]бензоксазинил-малеат.
Соединения общей формулы I циклизуются в реакционной среде - хлорсульфоновой кислоте или олеуме с получением замещенных и незамещенных 2-хинолиновых и 3-хинолиновых кислот и их производных, имеющих общую формулу II
,
где заместители R1-R8 указаны выше, а также спирта значения R6OH, который отщепляется в процессе циклизации. В реакции циклизации может быть использована смешенная реакционная среда, содержащая хлорсульфоновую кислоту и олеум.
Реакцию замыкания кольца проводят при температуре 40o-180oC, предпочтительнее - при 60o-150oC, наиболее предпочтительно - при 90o-90oC. В предпочтительном варианте осуществления изобретения реакцию проводят при 80oC. Исходный материал (нециклизованные соединения формулы I) нагревают в реакционной среде, содержащей хлорсульфоновую кислоту или дымящую серную кислоту, или их смеси. Может присутствовать, необязательно, разбавитель, такой как азотная кислота, фосфорная кислота или серная кислота, или органический растворитель, такой как уксусная кислота, уксусный ангидрид, пропановая кислота или дихлорбензол и их смеси. Реакционная среда представляет собой предпочтительно неразбавленную хлорсульфоновую кислоту или неразбавленный олеум. Отношение хлорсульфоновой кислоты или олеума к исходному веществу (соединение формулы I) может находиться в интервале от 2:1 до 10:1. Время реакции будет зависеть от легкости, с какой осуществляется замыкание цикла. Обычно реакцию проводят в течение от 5 мин до 6 ч, предпочтительно - за время от 0,5 до 3 ч. Термин "олеум" или "дымящая серная кислота", который используется в описании, обозначает раствор триоксида серы в концентрированной серной кислоте. Олеум является обычным реагентом в химической промышленности, будучи легко доступным при концентрации триоксида серы в интервале от 5 до 30%.
Время реакции может быть легко установлено экспериментально. После завершения реакции желаемая хинолиновая кислота может быть извлечена простым выливанием реакционной смеси в смесь воды со льдом при массовом соотношении от 10:1 до 3:1 вода к кислоте, предпочтительно около 4:1, и последующей фильтрацией полученной в результате суспензии.
Способ по изобретению может быть преимущественно использован для получения фторзамещенных хинолинкарбоновых кислот, которые являются полезными промежуточными соединениями для получения антибактериальных соединений фторированного хинолона (см., например, пат. США 4528287). Примерами промежуточных соединений, которые получают по изобретению, являются
1-этил-1,4-дигидро-4-оксо-6,7,8-трифтор-3-хинолиновая кислота,
1-этил-1,4-дигидро-4-оксо-6-фтор-7-хлор-3-хинолиновая кислота,
1-этил-1,4-дигидро-4-оксо-6,7-дифтор-3-хинолиновая кислота,
1-(2-фторэтил)-1,4-дигидро-4-оксо-6,7,8-трифторохинолиновая кислота,
9,10-дифтор-3-метил-7-оксо-2,3-дигидро-7H-пиридо[1,2,3-de] - [1,4]бензоксиалин-6-карбоновая кислота,
1-H-1,4-дигиро-4-оксо-6,7,8-трифтор-3-хинолиновая кислота,
1-H-1,4-дигиро-4-оксо-6,7,8-трифтор-2-хинолиновая кислота,
1-этил-1,4-дигидро-4-оксо-5-хлор-6-фтор-3-хинолиновая кислота и
1,4-дигидро-4-оксо-5,7-дихлор-3-хинолиновая кислота.
Пример 1. В 3-х горлую круглодонную колбу емкостью 50 мл, снабженную магнитной мешалкой и регулятором температуры, загружают 50 г хлорсульфоновой кислоты. Добавляют по частям 12,5 г диэтил-2,3,4-трифторанилинометиленмалоната и раствор нагревают при 80oC в течение 1 ч. Реакционную смесь оставляют охлаждаться до 25oC и затем выливают на 200 г льда. Полученную в результате смесь фильтруют, осадок промывают и сушат в вакуумном сушильном шкафу. После сушки получают 95 г 1-H-1,4-дигидро-4-оксо-6,7,8-трифтор-3- хинолиновой кислоты с выходом 89%.
Пример 2. Реакцию проводят, по существу, так же, как в примере 1, за исключением того, что с 50 г хлорсульфоновой кислоты используют 12,5 г диэтил-N-этил-2,3,4-трифторанилинометиленмалоната. После выливания на лед, фильтрации, промывания и сушки в вакуумном сушильном шкафу получают 9,5 г 1-этил-1,4-дигидро-4-оксо-6,7,8- трифтор-3-хинолиновой кислоты с выходом 88%.
Пример 3. Следуют способу примера 1, за исключением того, что реакцию проводят в течение 2,5 ч. Получают 9,0 г продукта с выходом 84%.
Пример 4. Реакцию проводят так же, как в примере 2, за исключением того, что время реакции составляет 30 мин. Получают 9,5 г продукта с выходом 88%.
Пример 5. Используя процедуру, подобную, по существу, процедуре примера 1, 1,9 г диэтил-2,3,4-трифторанилинометиленмалоната раствоярют в 36 г хлорсульфоновой кислоты. Раствор нагревают при 80oC в течение 2 ч, охлаждают до 25oC и выливают на 144 г льда. Продукт собирают, промывают, сушат в вакуумном сушильном шкафу и получают 6,7 г 1,4-дингидро-4-оксо-6,7,8-трифтор-3-хинолиновой кислоты с выходом 88%.
Пример 6. Растворяют 6,2 г диэтил-N-этил-3-хлор-4-фторанилино- метиленмалоната в 36 г хлорсульфоновой кислоты. Реакционную смесь нагревают при 80oC в течение 2 ч, охлаждают до 25oC и выливают на 100 г льда. Продукт собирают, промывают и сушат в вакуумном сушильном шкафу, получают 4,9 г смеси 60/40 двух возможных изомеров: 1-этил-1,4-дигидро-4-оксо-5-хлор-6-фтор-3-хинолиновой кислоты и 1-этил-1,4-дигидро-4-оксо-6-фтор-7-хлор-3-хинолиновой кислоты с выходом 99%.
Пример 7. Обрабатывают 5,7 г диэтил-N-этил-3,4-дифторанилино- метиленмалоната 25 г хлорсульфоновой кислоты таким же способом, как в примере 6. Получают 4,5 г сухой смеси 80/20 двух возможных изомеров: 1-этил-1,4-дигидро-4-оксо-6,7-дифтор-3-хинолиновой кислоты и 1-этил-1,4-дигидро-4-оксо-5,6-дифтор-3-хинолиновой кислоты с выходом 94%.
Пример 8. К 10,0 г диэтил-3,5-дихлоранилинометиленмалоната добавляют небольшими порциями 40,0 г хлорсульфоновой кислоты и смесь нагревают при 80oC в течение 30 мин и затем греют еще в течение 3 ч при этой температуре. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выливают на 160 г льда, фильтруют и промывают. После сушки в вакуумном сушильном шкафу получают 7,5 г 1,4-дигидро-4-оксо-5,7-дихлор-3-хинолиновой кислоты с выходом 96%.
Пример 9. Обрабатывают 10,0 г диэтил-3,5-дихлоранилинофумарата 40 г хлорсульфоновой кислоты таким же способом, как в примере 8. Получают 7,0 г 1,4-дигидро-4-оксо-5,7-дихлор-2-хинолиновой кислоты с выходом 90% (на сухие).
Пример 10. По способу, подобному, по существу, способу примера 5, растворяют диэтил-2,3,4-трифторанилинометиленмалонат в моногидрате серной кислоты и добавляют к реакционной среде - хлорсульфоновой кислоте. Получают продукт, соответствующий, по существу, продукту примера 5.
Примеры 11-16. Для примеров 11-17 используют следующий общий способ. Реакционной средой является дымящая серная кислота (олеум). Исходное вещество - 2,3,4-трифтор-N-этиланилинометиленмалонат - растворяют в олеуме, нагревают до 80oC и выдерживают при этой температуре 4 ч. После выливания на лед, промывания и извлечения вакуумной фильтрацией продукт анализируют. Реагенты, условия реакции, выход и другие конкретные данные для этих примеров приводятся ниже в табл. 1. Во всех примерах продукты реакции обрабатывают, суспендируя их повторно (дважды) и промывая водой (трижды), за исключением примера 13, в котором продукт растворяют в гидроксиде натрия, фильтруют, и фильтрат снова подкисляют HCl, чтобы извлечь продукт.
Пример 17. Пример 17 выполняют, по существу, в соответствии с методикой примера 16, за исключением того, что реакционной средой является концентрированная серная кислота. Не образуется нерастворимого в воде продукта, и выход в реакции равен нулю.
Изобретение также может осуществляться по непрерывному или периодическому способу и может быть осуществлено в других специфических формах без отхода от сущности и необъемлемых характеристик изобретения. В описании и прилагаемой формуле изобретения предполагается, что данное химическое название или формула охватывают все изомеры упомянутого названия или формулы, когда такие изомеры существуют. Следовательно, настоящие варианты осуществления изобретения должны рассматриваться во всех отношениях как иллюстративные, а не ограничивающие, причем объем изобретения определяется скорее прилагаемой формулой изобретения, чем данным выше описанием; и все изменения, которые соответствуют смыслу формулы изобретения, ею, следовательно, охватываются.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗИНОНА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ СОРНЯКОВ | 1989 |
|
RU2047296C1 |
| ЛЕЧЕНИЕ ЗАВИСИМОСТИ И РАССТРОЙСТВА ПОБУЖДЕНИЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ИНГИБИТОРОВ ФДЭ7 | 2011 |
|
RU2661410C2 |
| ИМИДАЗОБЕНЗОДИАЗЕПИНЫ ИЛИ ИХ АДДИТИВНЫЕ СОЛИ С КИСЛОТАМИ | 1992 |
|
RU2041225C1 |
| СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ, N-АЦИЛСУЛЬФОНАМИДЫ | 1997 |
|
RU2182423C2 |
| НИТРАТНЫЕ СОЛИ АНТИМИКРОБНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 2001 |
|
RU2288231C2 |
| ПРОИЗВОДНОЕ ПРОТОБЕРБЕРИНОВОЙ СОЛИ, 7,8-ДИГИДРОПРОТОБЕРБЕРИН И ЕГО СОЛЬ, ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ БЕРБЕРИНОВЫХ СОЛЕЙ | 1998 |
|
RU2204559C2 |
| ПРИМЕНЕНИЕ АМИДОВ ИЗОКАЗОЛ-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И АМИДОВ ГИДРОКСИАЛКИЛИДЕНЦИАНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 1990 |
|
RU2084223C1 |
| ЛЕЧЕНИЕ ЗАВИСИМОСТИ И РАССТРОЙСТВ ПОБУЖДЕНИЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ИНГИБИТОРОВ ФДЭ7 | 2013 |
|
RU2665134C2 |
| СПОСОБ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ ИМИНОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНА | 1995 |
|
RU2150464C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛОНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ ГИДРАТЫ И СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2077533C1 |
Предлагается способ получения замещенных и незамещенных 1,4-дигидро-4-оксо-2 и 3-хинолинкарбоновых кислот, который заключается в нагревании сложного эфира, выбираемого из группы, состоящей из замещенных и незамещенных анилинометиленмалонатов, анилинофумаратов, анилиномалеатов и их смесей, в присутствии хлорсульфоновой кислоты, олеума и их смесей. 19 з.п. ф-лы, 1 табл.
где R1 водород, C1 C5-алкил, C3 - C6-циклоалкил, галогензамещенный C1 C5-алкил, где галоген представляет собой F, Cl, Br или I, арил или C1 - C5-гидроксиалкил и C1 C5-меркаптоалкил, R1 вместе с R2 могут быть связаны алкиленовой, оксиалкиленовой или тиоалкиленовой группой с образованием 5- или 6-членного гетероциклического кольца;
R2, R4 и R5 независимо водород, F, Cl, Br, I, C1 C5-алкил, галогензамещенный C1 C5-алкил, C1 C5-алкокси, NO2 или RnN-, где R независимо - водород или C1 C5-алкил и n 2;
R3 независимо водород, F, Cl, Br, I, C1 - C4-алкил, галогензамещенный C1 C5-алкил, C1 - C5-алкокси, NO2- или RnN-, где R независимо водород или C1 C5-алкил и n 2;
R7 водород, C1 C5-алкил, алкоксикарбонил, где алкоксирадикал представляет собой C1 C5-алкоксигруппу или C2 C6-циклоалкокси, феноксикарбонил;
R8 водород, алкоксикарбонил, указанный выше, или феноксикарбонил, который может быть замещен галогеном или алкилом,
отличающийся тем, что сложный эфир общей формулы II
где R1 R5, R7 и R8 имеют указанные значения;
R6 водород, C1 C5-алкил, C3 - C6-циклоалкил или фенил,
подвергают циклизации при нагревании в присутствии хлорсульфоновой кислоты, или олеума, или их смеси.
где R1 водород, C1 C5-алкил, C3 - C6-циклоалкил, галогензамещенный C1 C5-алкил, где галоген представляет собой F, Cl, Br или I, арил или C1 - C5-гидроксиалкил и C1 C5-меркаптоалкил, R1 вместе с R2 могут быть связаны алкиленовой, оксиалкиленовой или тиоалкиленовой группой с образованием 5- или 6-членного гетероциклического кольца;
R2 водород, F, Cl, Br, I, C1 C5-алкил, галогензамещенный C1 C5-алкил, C1 C5-алкокси, R1 вместе с R2 могут быть связаны алкиленовой, оксиалкиленовой или тиоалкиленовой группой с образованием 5- или 6-членного гетероциклического кольца;
R3 F, Cl, Br, I, галогензамещенный C1 C4-алкил, C1 C5-алкокси или R2N-, где R независимо водород или C1 C5-алкил;
R4 F, Cl, Br, I, C1 C5-алкил;
R5 водород, галоген F, Cl, Br, I, C1 C5-алкил или NO2-;
R6 водород, C1 C5-алкил, C3 - C6-циклоалкил или фенил;
R7 водород, C1 C5-алкил, алкоксикарбонил, где алкоксирадикал представляет собой C1 C5-алкокси, или C2 C6-циклоалкокси, или феноксикарбонил;
R8 водород, алкоксикарбонил, указанный выше, или феноксикарбонил, который может быть замещен галогеном или алкилом.
Приоритет по признакам:
16.02.93 процесс проводят в присутствии хлорсульфоновой кислоты;
13.01.94 процесс проводят в присутствии олеума и смеси олеума и хлорсульфоновой кислоты.
| J.Heterocyclic Chem | |||
| Способ приготовления консистентных мазей | 1919 |
|
SU1990A1 |
