РАБОЧЕЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ДОЗИМЕТРА ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ Российский патент 1998 года по МПК G01T1/11 C09K11/08 

Описание патента на изобретение RU2108598C1

Изобретение относится к термолюминесцентной дозиметрии и может быть использовано при индивидуальном дозиметрическом контроле и радиоэкологическом мониторинге.

Известны дозиметры с рабочим веществом на основе LiF [1], которые обладают довольно высокой чувствительностью (5•10-2 рад), дающей возможность применять их в индивидуальной дозиметрии. Однако повторное применение этих дозиметров возможно только после длительной температурной обработки, что усложняет их использование. Кроме того, массовое применение дозиметров данного класса затруднено в связи со сложной технологией изготовления и высокой стоимостью исходных материалов.

Наиболее близким к предлагаемому является рабочее вещество для термолюминисцентного дозиметра на основе силикатного стекла, содержащее добавки BeO и Al2O3 [2].

Однако дозиметр с таким рабочим веществом имеет невысокую чувствительность (нижний предел измеряемых доз 10 рад), что делает невозможным его использование в индивидуальной дозиметрии и ограничивает в радиоэкологическом мониторинге.

Задачей данного изобретения является повышение чувствительности рабочего вещества дозиметра и увеличение времени сохранения дозиметрической информации.

Поставленная задача решается за счет использования рабочего вещества для термолюминесцентного дозиметра ионизирующих излученный на основе силикатного стекла, содержащего Al2O3, которое дополнительно содержит Na2O и P2O5 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
SiO2 - 60 - 65
Al2O3 - 6 - 12
Na2O - 12 - 22
P2O5 - 10 - 13
Введение в состав силикатного стекла (основы) активирующей примеси, содержащей фосфор в заранее определенной концентрации, создает в матрице стекла молекулярные центры захвата носителей заряда, термическая глубина которых соответствует положению максимума пика ТСЛ в районе 500 К, а также центры люминесценции. В этом случае, с одной стороны, обеспечивается достаточная длительность сохранения дозиметрической информации (низкий фединг) и, с другой стороны, считывание полезного сигнала происходит в области сравнительно слабого термического фона нагревателя. Создание достаточно больших концентраций эффективных центров люминесценции, не испытывающих в этой области термического тушения и излучающих в области 400 - 500 нм, позволяет достичь высокой чувствительности рабочего вещества дозиметра.

Формирование рабочего вещества дозиметра с заданными рабочими характеристиками (фединг, спектральный состав излучения и т.д.) экспериментально определено подбором состава основы (SiO2, Al2O3, Na2O), активирующей примеси (P2O5) и их концентрациями.

Уменьшение количества активирующей добавки P2O5 менее 10% и увеличение более 13% снижает чувствительность рабочего вещества.

Снижение количества основы SiO2 менее 60% повышает фединг дозиметра, также как и увеличение его количества более 65%. Уменьшение количества Al2O3 менее 6% и увеличение более 12% также снижают время сохранения дозиметрической информации рабочего вещества дозиметра.

Введение в состав Na2O в количестве менее 12% и более 22% снижают чувствительность рабочего вещества дозиметра.

Способ осуществляется следующим образом. Шихту из химически чистых SiO2, Al2O3, Na2O и P2O5 готовят путем тщательного растирания и перемешивания компонентов в агатовой ступке (со спиртом) и последующего высушивания. Варку стекла производят в атмосфере аргона в алундовых тиглях при температуре 1400 - 1500oC с выдержкой при конечной температуре в течение 1 ч в атмосфере фтора при давлении 0,1 мм рт.ст. По окончании выдержки расплав выливают в предварительно нагретую до 600 - 650oC форму из нержавеющей стали. После затвердевания заготовки шлифуют и нарезают образцы нужных размеров. После механической обработки образцы отжигают в течение 10 ч при температуре 400oC.

Испытания проводят в поле γ -излучения аттестованных источников кобальт-60 и цезий-137, обеспечивающих возможность получения исследуемыми образцами доз в диапазоне 1•10-3 - 105 рад. После облучения измеряется кривая ТСЛ образца (см. чертеж).

Измерение фединга проводят следующим образом: 24 образца облучают в однородном поле γ - излучения и ежемесячно в течение года проводят измерение запасенных светосумм двух образцов.

Пример 1.

В ступке перемешивают со спиртом 60 г SiO2, 12 г Al2O3, 18 г Na2O и 10 г P2O5, высушивают. Производят варку стекла, расплав выливают в форму из нержавеющей стали. После затвердевания заготовку шлифуют до достижения толщины 0,5 мм. Затем ее разрезают на элементы квадратной формы размером 3•3±0,5 мм, отжигают и проводят испытания диапазона регистрируемых доз с последующей сортировкой образцов.

Средний диапазон регистрируемых доз для образцов данной партии составил 1•10-3 - 10-4 рад.

Максимум пиков ТСЛ - 170oC.

Фединг в течение года - 2,4%
Средний вес образцов - 11±0,5 мг.

Примеры выполнения образцов рабочего вещества с другими концентрациями исходных компонентов сведены в таблицу.

Таким образом, диапазон измеряемых поглощенных доз предлагаемым рабочим веществом для термолюминесцентного дозиметра при однократном воздействии составляет (1-2)•10-3 - 10-4 рад. Данный диапазон обеспечивает измерение обычно встречающихся доз, что позволяет использовать его для индивидуальной дозиметрии, а в случае аварийных ситуаций производить измерение чрезвычайных доз радиации (верхний предел измеряемых доз 104).

У предлагаемого рабочего вещества отсутствуют низкотемпературные пики, т. е. при нормальных условиях хранения исключена возможность самоотжига за счет перекачки энергии через мелкие ловушки. Температура дозиметрического пика составляет 170oC. Изменение показателей за год хранения в естественных условиях после однократного воздействия тестовой дозой (фединг) составляет 2-3% за год.

Технология изготовления предлагаемого рабочего вещества для термолюминесцентного дозиметра отличается простотой и дешевизной, что обеспечивает возможность изготовления в массовом порядке индивидуальных дозиметров для населения. Дозиметры на основе данного вещества прошли метрологическую аттестацию во ВНИИМ им. Д.И.Менделеева (Заключение N 94/94 от 28 июня 1994 г.) и успешно используются для массового дозиметрического контроля населения.

Похожие патенты RU2108598C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ РЕГИСТРАЦИИ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АЛМАЗА 2001
  • Алукер Н.Л.
  • Еременко А.Н.
RU2200965C2
РАБОЧЕЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ДЕТЕКТОРА ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ 2009
  • Алукер Надежда Леонидовна
  • Юрьева Юлия Борисовна
RU2408900C1
СПОСОБ ТЕРМОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ РАБОЧЕГО ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ДЕТЕКТОРА НА ОСНОВЕ КРИСТАЛЛОВ ОКСИДА БЕРИЛЛИЯ 2006
  • Кружалов Александр Васильевич
  • Горбунов Сергей Владимирович
  • Иванов Владимир Юрьевич
  • Мильман Игорь Игоревич
  • Огородников Игорь Николаевич
  • Таусенев Дмитрий Сергеевич
  • Шульгин Борис Владимирович
RU2303276C1
РАБОЧЕЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ ДОЗИМЕТРИИ РЕНТГЕНОВСКОГО И ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ 2017
  • Ягодин Виктор Валерьевич
  • Ищенко Алексей Владимирович
  • Шульгин Борис Владимирович
  • Гилязетдинова Гульнара Фраиловна
  • Ахмадуллина Наиля Сайфулловна
  • Лысенков Антон Сергеевич
  • Каргин Юрий Федорович
  • Солнцев Константин Александрович
RU2656022C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАБОЧЕГО ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ДЕТЕКТОРА НЕЙТРОНОВ 2008
  • Черепанов Александр Николаевич
  • Шульгин Борис Владимирович
  • Мильман Игорь Игоревич
  • Кружалов Александр Васильевич
  • Упорова Юлия Юрьевна
  • Ищенко Алексей Владимирович
  • Королева Татьяна Станиславна
  • Кидибаев Мустафа Мусаевич
RU2357273C1
РАБОЧЕЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ДЕТЕКТОРА НЕЙТРОНОВ 2008
  • Черепанов Александр Николаевич
  • Шульгин Борис Владимирович
  • Мильман Игорь Игориевич
  • Кружалов Александр Васильевич
  • Упорова Юлия Юрьевна
  • Королева Татьяна Станиславна
  • Кидибаев Мустафа Мусаевич
RU2445646C2
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВЕЩЕСТВА ТВЕРДОТЕЛЬНОГО ДЕТЕКТОРА ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ОСНОВЕ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ 2003
  • Кортов В.С.
  • Мильман И.И.
  • Никифоров С.В.
RU2229145C1
ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС 2004
  • Шульгин Борис Владимирович
  • Черепанов Александр Николаевич
  • Королева Татьяна Станиславна
  • Иванов Владимир Юрьевич
  • Слесарев Анатолий Иванович
  • Анипко Алла Владимировна
  • Джолдошов Базаркул Кошоевич
  • Педрини Кристиан
  • Отэфёий Бенуа
  • Фурмиг Жан Мари
RU2270462C1
Люминесцентный дозиметр для индивидуальной дозиметрии ионизирующего излучения 1991
  • Кронгауз Виктор Григорьевич
  • Морозов Евгений Григорьевич
  • Зарембо Виктор Иосифович
  • Шавер Иосиф Хаймович
SU1836643A3
РАБОЧЕЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ДОЗИМЕТРА 1986
  • Смольская Л.П.
  • Мартынович Е.Ф.
  • Смирнова С.А.
  • Давыдченко А.Г.
SU1403809A1

Иллюстрации к изобретению RU 2 108 598 C1

Реферат патента 1998 года РАБОЧЕЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ДОЗИМЕТРА ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ

Использование: в термолюминесцентной дозиметрии, в частности при индивидуальном дозиметрическом контроле и радиоэкологическом мониторинге. Сущность изобретения: в рабочее вещество для термолюминесцентного дозиметра ионизирующих излучателей на основе силикатного стекла, содержащего Al2O3, дополнительно вводят Na2O и P2O5 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
SiO2 - 60 - 65
Al2O3 - 6 - 12
Na2O - 12 - 22
P2O5 - 10 - 13
Тем самым в рабочем вещества создаются эффективные центры люминесценции, что позволяет повысить его чувствительность и снизить фединг. 1 ил., 1 табл.

Формула изобретения RU 2 108 598 C1

Рабочее вещество для термолюминесцентного дозиметра ионизирующих излучений на основе силикатного стекла, содержащего Al2O3, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит Na2O и P2O5 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
SiO2 - 60 - 65
Al2O3 - 6 - 12
Na2O - 12 - 22
P2O5 - 10 - 13

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1998 года RU2108598C1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Шварц К.К
и др
Термолюминисцентная дозиметрия
- Рига: Знание, 1968, с.5
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
SU, авторское свидетельство, 785824, G 01 T 1/11, 07.12.80.

RU 2 108 598 C1

Авторы

Алукер Н.Л.

Алукер Э.Д.

Даты

1998-04-10Публикация

1996-12-03Подача