СПОСОБ ОТБОРА И ВОСПРОИЗВОДСТВА ЖИЗНЕСПОСОБНЫХ ОРГАНИЗМОВ Российский патент 1998 года по МПК A01K67/02 

Изобретение относится к экспериментальной биологии, более конкретно к отбору и воспроизводству жизнеспособных организмов.

Известны различные способы отбора лабораторных животных для формирования маточного поголовья по экстерьерным показателям, живой массе, генетическим, микробиологическим, паразитологическим и морфологическим показателям. (Требования к качеству конвенционных лабораторных мышей - Методические указания МЗ СССР, М., 1987, с. 82).

Известен способ отбора племенных мясных петухов путем оценки птицы по живой массе. (Патент RU N 2056749, кл. А 01 К 67/02, 1996).

Известны различные способы отбора сельскохозяйственных животных по анализу крови. Например, способ отбора свиней по стрессоустойчивости, включающий иммуногенетический анализ крови и аттестацию животных по ферменту крови - аденозиндезаминазе. (Авт. свид. СССР N 1617686, кл. А 01 К 67/02, 1989).

А также известен способ отбора свиноматок путем оценки их по аллотипам сыворотки крови, включающий определение в крови животных полиморфных белков класса липопроеинов и глобулинов. (Патент RU N 2070390, А 01 К 67/02, 1996).

Наиболее близким является способ формирования маточного поголовья белых мышей для увеличения выхода приплода, согласно которому у животных, предварительно отобранных по экстерьерным показателям, живой массе, генетическим, микробиологическим, паразитологическим и морфологическим параметрам, дополнительно определяют уровень общей реактивности организма путем воздействия переменного электрического тока с регистрацией порога болевой чувствительности. Для непосредственного формирования маточной группы проводят отбор мышей, обладающих средним или низким уровнем общей реактивности. (Патент RU N 2056748, кл. А 01 К 67/02, 1996).

Однако указанный способ не оценивает жизнеспособность любых организмов по единому универсальному критерию. Кроме того, вызывает сомнение тот факт, что увеличение выхода приплода достигают за счет отбора, направленного в сторону уменьшения общей реактивности у матерей, а значит и в сторону уменьшения их жизнеспособности. А отбор, направленный в сторону повышения живой массы у матерей в указанном способе, неизбежно приведет к ошибке, которая проявится через несколько поколений в патологическом ожирении потомков.

В изменении наследственных структур регистрируют достоверные различия лишь в присутствии видимых невооруженным глазом врожденных аномалий у индивидов, к тому же утративших способность к воспроизводству.

Таким образом, способ формирования маточного поголовья белых мышей, расширяющий и без него широкий спектр разобщенных, не имеющих отношения друг к другу показателей отбора лабораторных животных, применяемых для увеличения выхода приплода, осуществляют в соответствии с пришедшей в тупик полиэтиологической теорией происхождения бесконечного множества разобщенных друг от друга индивидуальных болезней, базирующейся на поиске соответствующего им многообразия специфических изменений и вызывающих факторов, из-за той же бесконечности непригодных для контроля изменений жизнеспособности организмов.

Отсутствие универсального критерия жизнеспособности, в соответствии с которым действует естественный отбор жизнеспособных организмов и реализуется преемственность у потомков родительской жизнеспособности, обуславливает неограниченное количество затрат на поиск специфических изменений со стороны наследственных структур, морфологии, биохимии, биофизики, а также иммунной, нервной, сосудистой, лимфатической, кроветворной, эндокринной систем и отдельных органов, с целью диагностики и лечения у родившихся организмов наследственной и врожденной предрасположенности к бесконечному множеству индивидуальных патологий, и не только к вирусным, бактериальным, паразитарным, раку, СПИДу, инфаркту миокарда, вегетососудистой дистонии, гипертонии, аллергии, миопии, психопатии, нефриту, аппендициту, панкреатиту, тонзелиту, гепатохолециститу, на фоне которых ослабленные индивиды все больше воспроизводят себе подобных.

А это в свою очередь угрожает исчезновением человечества вместе с животными в сельском хозяйстве и не без участия разобщенных представлений о причине породившей рост широкого спектра наследственных, врожденных и приобретенных патологий в виде полиэтиологической теории происхождения болезней, включающей вирусную, бактериальную, паразитарную, иммунологическую, генетическую, гормональную, канцерогенную теории, а также в присутствии известных явлений развития и сохранения природы, возведенных наукой в ранг разобщенных друг от друга законов, чему категорически противоречит установленная в изобретении неразрывность атрибутов природного бытия.

Техническим результатом способа отбора и воспроизводства жизнеспособных организмов является повышение жизнеспособности у потомков млекопитающих форм при одновременном увеличении точности контроля ее изменения и отбора жизнеспособных родителей.

Для достижения указанного технического результата в способе отбора и воспроизводства жизнеспособных организмов, включающем контроль изменений их жизнеспособности, согласно изобретению контроль изменения жизнеспособности организмов осуществляют путем регистрации уровней или показателей скорости азотистого метаболизма в мкг/г массы организма за 24 ч и в соответствии с регистрацией высоких уровней азотистого метаболизма, посредством которых действует естественный отбор жизнеспособных организмов и реализуется преемственность у потомков родительской жизнеспособности, отбирают и воспроизводят жизнеспособные организмы, при этом учитывают преобладающее влияние на жизнеспособность потомков материнских уровней, а также изменение у организмов жизнеспособности, которая утрачивается в зависимости от уменьшения и восстанавливается при повышении взаимообуславливающих друг друга в виде самодвижения противоположных уровней азотистого метаболизма принадлежащих: противоположным полам - женских и мужских, селекции и репродукции - качественных и количественных, онто и филогенезу - пространственных и временных, виду и индивиду - всеобщих и частных, синтезу и деструкции - анаболических и катаболических, покою и движению - потенциальных и кинетических, норме и патологии - высоких и низких.

Пример. Для отбора и воспроизводства жизнеспособных организмов осуществляют контроль изменения их жизнеспособности. Причем в качестве критерия жизнеспособности принимают впервые установленные уровни или показатели скорости азотистого метаболизма, которые регистрируют в мкг/г массы организма за 24 ч по выделению с мочой общего азота и коррелирующих с ним свободных аминокислот.

Экспериментально полученный критерий подтверждают при сравнении нормы и патологии у организмов лабораторных и диких мышей, крыс, других видов животных, а также у людей.

В качестве ослабленного состояния организма принимают спонтанный и индуцированный химическим канцерогеном рак, наследственную предрасположенность к нему и другие болезни.

На фиг. 1 и 2 показано, что у ослабленных организмов мышей и крыс регистрируют низкие уровни азотистого метаболизма. В 2 раза превышающие их уровни регистрируют у здоровых лабораторных, а в 3,5 раза и более превышающие - у диких мышей и крыс.

Получением контрастного различия уровней азотистого метаболизма для нормы и патологии с использованием в эксперименте диких животных устанавливают сущность естественного отбора жизнеспособных организмов, которая заключается в том, что отбор действует в соответствии с их уровнем азотистого метаболизма.

У людей в возрасте 40-50 лет, имеющих хронические болезни, в частности такие как сахарный диабет, ишемическая болезнь сердца, выраженные формы ревматизма в неактивной фазе, бронхиальная астма, а также у десятилетних детей, имеющих врожденный порок сердца, ожирение, хроническую бронхопневмонию, регистрируют низкие уровни, в сумме составившие по азоту, мкг/г: у женщин 135,4±6,1; у мужчин 143,5±5,7; у девочек 161,7±7,3; у мальчиков 195,3±9,5; по аминокислотам, мгк/г: 17,6±0,8; 18,2±0,8; 19,2±0,7; 22,1±1,0, соответственно.

При тиреотоксикозе в присутствии доброкачественной опухоли щитовидной железы в стадии субкомпенсации у больных женщин в возрасте 30-40 лет регистрируют также низкие уровни азотистого метаболизма, по азоту 141,7±6,2 мкг/г и по аминокислотам 17,8±0,7 мкг/г.

Близкий к нему уровень регистрируют у людей, имеющих злокачественную опухоль молочной железы, костей, кожи, легких, (фиг. 3).

В 2 и 3 раза превышающие их уровни азотистого метаболизма, запрещающие проявление патологий, регистрируют у здоровых организмов и прежде всего у спортсменов, имеющих предельно высокие спортивные показатели, в частности, у пловцов и гребцов по академической гребле. Однако эти уровни уступают теоретически установленному уровню для людей, который классифицируют как нуждающийся в восстановлении исторически утраченный у них высокий уровень азотистого метаболизма, запрещающий проявление патологий. Получают его путем умножения низкого уровня азотистого метаболизма, который регистрируют у женщин, имеющих рак молочной железы на установленное отношение между высоким и низким уровнями у мышей.

На фиг. 3 также показана возрастная и половая принадлежность уровней азотистого метаболизма у людей.

Для обоснования расчетного уровня устанавливают высокие уровни азотистого метаболизма у медведей, имеющих подобный людям смешанный тип питания и большую массу организма. Их уровни в 3,5 раза превышают регистрируемые уровни у ослабленных организмов людей. У платоядных хищников, употребляющих преимущественно белковую пищу, масса организмов которых превышает массу организма людей в 2-3 раза, регистрируют наиболее высокие уровни азотистого метаболизма, превышающие низкие уровни у ослабленных организмов людей более чем в 7-10 раз, см. табл. 1.

Критерий жизнеспособности, экспериментально полученный в качестве уровней азотистого метаболизма, используют для осуществления контроля изменений жизнеспособности организмов в их отборе и воспроизводстве.

В табл. 2 приведены результаты отбора и воспроизводства жизнеспособных и ослабленных организмов на примере белых лабораторных мышей в соответствии с их принадлежностью высоких и низких уровней азотистого метаболизма. Эти результаты указывают на преемственность у потомков родительских, с преобладанием материнских уровней. В них реализуется и влияние возраста матерей на жизнеспособность потомков и соперничество за материнское молоко, в котором выигрывают сосунки, родившиеся от предыдущей беременности, ослабляющие мать и ее внутриутробно развивающееся потомство, что подтверждают регистрацией уменьшения уровней азотистого метаболизма у матерей при осложненной беременности.

Пропуски в табл. 2 означают то, что у ослабленных матерей, отобранных для получения потомков, трудно было получить беременность сразу после рождения их детей. А в случае ее появления на фоне скармливания сосунков, у матерей проявлялись воспалительные процессы, а также доброкачественные и злокачественные опухоли молочной железы. Осложненное течение беременности часто сопровождалось летальным исходом для ослабленных матерей, а в случае рождения детей у них была утрачена способность к выживанию.

У матерей, отбираемых для воспроизводства, имеющих высокие уровни азотистого метаболизма, также регистрируют резкое уменьшение уровней при осложненной беременности, протекающей на фоне скармливания сосунков. Эти уровни регистрируют и у родившихся потомков.

На фоне низких уровней азотистого метаболизма у отбираемых для воспроизводства матерей и их детей устанавливают:
- уменьшение плодовитости;
- увеличение сроков наступления следующей беременности;
- увеличение частоты проявления рака и воспалительных процессов молочной железы у матерей при скармливании сосунков;
- отставание в росте, то есть замедление процессов синтеза и деструкции на фоне уменьшения анаболических и катаболических уровней азотистого метаболизма у родившихся детей;
- преемственность у потомков принадлежащих родителям болезней, закрепленных близкородственным размножением;
- уменьшение уровней азотистого метаболизма у родившихся детей при уменьшении употребления белка с пищей в период беременности матерей;
- низкие уровни азотистого метаболизма у нелинейных мышей с врожденной предрасположенностью к ожирению, их уровень для азота составил 302,5±15,0, а для аминокислот 17,6±0,8 мкг/г (Р < 0,05);
- утрату жизнеспособности т. е. способности к самодвижению на примере селекции и репродукции, когда качественный уровень азотистого метаболизма, в соответствии с которым реализуется качественный отбор организмов, обуславливает количественный уровень азотистого метаболизма, в соответствии с которым реализуется количественное воспроизводство и перевоспроизводство организмов и наоборот;
- утрату жизнеспособности на примере онто- и филогенеза, когда возрастной или временной уровень азотистого метаболизма матери обуславливает внутриутробный или пространственный уровень плода, а он в свою очередь обуславливает собственный возрастной или временной уровень после рождения, затем этот уровень обуславливает пространственный уровень следующего плода;
- утрату жизнеспособности на примерах вида и индивида, имеющих всеобщие и частные;
- синтеза и деструкции - анаболичеcкие и катаболические;
- противоположных полов - женские и мужские;
- покоя и движения - потенциальные и кинетические;
- нормы и патологии - высокие и низкие, взаимно обуславливающие друг друга противоположные уровни азотистого метаболизма.

В частности, исторически утраченный у людей высокий уровень азотистого метаболизма, запрещающий проявление патологий, обуславливает необходимость его восстановления.

Вышеприведенные результаты свидетельствуют о том, что жизнеспособность, то есть способность к самодвижению различных форм млекопитающих организмов, закономерно утрачивается в зависимости от уменьшения и восстанавливается при повышении взаимно обуславливающих друг друга противоположных уровней азотистого метаболизма, сопряженных с множеством других видов метаболизма.

Установленная закономерность вносит коренное изменение в уровень познания причины, породившей рост широкого спектра наследственных, врожденных и приобретенных патологий, на фоне чего в отсутствии контроля изменений жизнеспособности организмов ослабленные индивиды животных и людей все больше воспроизводят себе подобных.

Прослеженная противоречивость уровней азотистого метаболизма, принадлежность которых в природе имеет универсальный характер, а именно: качественно-количественный, пространственно-временной, всеобщий и частный, потенциально-кинетический, а также соответствующий утверждению и отрицанию синтезо-деструктивный, в корне изменяет представление о жизнеспособности организмов, включающей неразрывную способность их к самоорганизации, самосовершенству, самосохранению или самовыживанию вопреки множеству в том несостоятельных законов по причине заключенной в них разобщенности выше упомянутой противоречивости вещей.

И прежде всего это касается разобщенных представлений о причине, породившей рост широкого спектра индивидуальных патологий, а также разобщенных представлений о развитии и сохранении природы. По отдельности они лишь безучастно созерцают реально исчезающий на примере множества биологических форм движения мир, но не вскрывают противоречивый, то есть причинно-следственный характер его неразрывных атрибутов бытия, в чем и заключена суть научного кризиса, породившего проблему выживания и развития человечества в единстве организмов окружающей среды.

Изобретение будет способствовать выявлению корреляции противоречивой принадлежности уровней азотистого метаболизма с изменением биохимических и биофизических показателей, наследственных структур, морфологии, иммунной, нервной, лимфатической, кроветворной, эндокринной систем и отдельных органов, а в единстве множества других видов метаболизма они взаимообусловленно, то есть в причинно-следственной связи будут способствовать совершенству критерия жизнеспособности организмов.

Практическое значение изобретения состоит в том, что оно может быть использовано в животноводстве и здравоохранении с целью повышения жизнеспособности организмов в процессе их воспроизводства, необходимость в чем диктует нуждающийся в восстановлении исторически утраченный у людей высокий уровень азотистого метаболизма, запрещающий проявление патологий.

Сбор суточной мочи у мышей и крыс см. табл. 3, а у людей см. табл. 4.

Количество общего азота в моче определяют минерализацией ее по Кьельдалю с применением реактива Несслера, см. калибровочный график, фиг. 4.

Метод определения свободных аминокислот по DL - аланину в моче получен в процессе исследований (см. фиг. 5).

К 0,02 мл охлажденной мочи прибавляют 0,5 мл 1%-ного нингидрина в 96%-ном этаноле. Пробы помещают в водяной ультратермостат на 10 мин. Останавливают реакцию охлаждением проб и прибавлением к ним по 2,5 мл Н₂О для определения. В настоящей реакции нингидрин взаимодействует со всеми аминокислотами кроме цистина, пролина и аспарагиновой кислоты. Нингидрин также не взаимодействует с мочевиной, сульфатом аммония, моно-, ди- и полиаминами.

Соответствие количественного определения аминокислот полученным методом с их действительным содержанием в моче подтверждают внесением в мочу стандартов аминокислот, а также определением их методом двунаправленной хромотографии с предварительной обработкой образцов мочи на колонке с использованием ионообменника Dоwх 50-Х-4/100-200 mech (cм. табл. 5).

Изобретение относится к экспериментальной биологии. Цель изобретения: повышение жизнеспособности у потомков млекопитающих форм при одновременном увеличении точности контроля ее изменения и отбора жизнеспособных родителей. В качестве критерия жизнеспособности организмов устанавливают и принимают принадлежащие им уровни или показатели скорости азотистого метаболизма, которые регистрируют в мкг/г массы организма за 24 ч по выделению с мочой общего азота и коррелирующих с ним свободных аминокислот. В соответствии с принадлежностью высоких уровней азотистого метаболизма, посредством которых реализуется отбор жизнеспособных организмов в природе, запрет патологий и преемственность у потомков родительской жизнеспособности, отбирают и воспроизводят жизнеспособные организмы. Способ может быть использован в животноводстве и здравоохранении для предупреждения ослабленных и получения жизнеспособных потомков, а также для диагностики переходных состояний жизнеспособности, их контроля и отбора жизнеспособных организмов в: получении новых пород и видов животных; подборе методов лечения и его прогнозировании в ветеренарии и медицине; армии; спорте; совершенстве критериев жизнеспособности; эпидемиологическом контроле утраты жизнеспособности у людей и различных видов животных; санитарном контроле животных, реализуемых в пищевой промышленности; экологии, включающей сохранение и развитие человечества в единстве организмов окружающей среды. 5 табл., 5 ил.

Способ отбора и воспроизводства жизнеспособных организмов, включающий контроль изменения их жизнеспособности, отличающийся тем, что контроль изменения жизнеспособности организмов осуществляют путем регистрации уровней или показателей скорости азотистого метаболизма в мкг/г массы организма за 24 ч и в соответствии с регистрацией высоких уровней азотистого метаболизма, посредством которых действует естественный отбор жизнеспособных организмов и реализуется преемственность у потомков родительской жизнеспособности, отбирают и воспроизводят жизнеспособные организмы, при этом учитывают преобладающее влияние на жизнеспособность потомков материнских уровней, а также изменение у организмов жизнеспособности, которая утрачивается в зависимости от уменьшения и восстанавливается при повышении взаимообуславливающих друг друга в виде самодвижения противоположных уровней азотистого метаболизма, принадлежащих:
противоположным полам - женских и мужских,
селекция и репродукции - качественных и количественных, онто и филогенезу - пространственных и временных, виду и индивиду - всеобщих и частных,
синтезу и деструкции - анаболических и катаболических,
покою и движению - потенциальных и кинематических, норме и патологии - высоких и низких.