СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ КОСТНЫХ ОСТАНКОВ, СОЖЖЕННЫХ ДО БЕЛОГО КАЛЕНИЯ Российский патент 1998 года по МПК A61B5/117 

Изобретение относится к медицине, а именно к судебно-медицинской экспертной практике идентификации личности по кремированным костям скелета.

При производстве идентификационных экспертиз по костным останкам, сожженным до стадии белого каления, известен способ визуализации микроскопических структур на костном препарате, пропитанном раствором полистирола в толуоле, и окрашенном анилиновыми красителями (Голубович Л.Л. Современные возможности идентификации личности по костям, подвергшимся воздействию высокой температуры. Дисс. докт., М, 1991).

Недостатком этого метода при использовании его в экспертизах костей в стадии белого каления является невысокая распознаваемость видов и форм остеонных конструкций из-за невозможости прокрашивания спайных линий и линий остановки роста, что снижает достоверность исследований.

Целью изобретения является повышение качества и достоверности исследований путем создания способа, позволяющего выявить микроскопическую структуру костей, фрагментов костей или их мелких осколков, сожженных до белого каления.

Указанная цель достигается тем, что костные шлифы перед исследованием дополнительно пропитываются эпоксидной смолой без отвердителя в течение 20-30 мин.

Способ осуществляется следующим образом. Исследуемый участок костной ткани помещается в любую самоотвердевающую среду /эпоксидная смола с отвердителем, клей "Момент", зуботехническая пластмасса и т. д./. Образованный после окончательного затвердевания блок костного препарата и фиксирующей среды шлифуется выбранной поверхностью на водостойкой шлифовальной бумаге с постепенным понижением зернистости бумаги до нулевой. Толщина шлифа при этом составляет от 200 до 100 мкн, что исключает возможность разрушения препарата. На приготовленный препарат костной ткани наносится на 20-30 мин эпоксидная смола без отвердителя. Пропитывание препарата смолой приводит к визуализации микроскопических структур кости: контурируются границы остеонов, полости остеоцитов, спайные линии, линии остановки роста и слои пластинчатой костной ткани Исследование препарата проводится в отраженном свете на микроскопе МБС-9 или МБС-2.

В качестве примера приводим наши данные по идентификационной экспертизе /"Заключение эксперта 316 от 2/9-96 года"/.

С целью сокрытия убийства своего сожителя гражданка N расчленила его труп, мягкие ткани тела использовала на корм собакам, а сожженные костные останки истолкла и скормила курам. На экспертизу была представлена микрочастица вещества белого цвета размерами 1,5х1 мм. По методике, предлагаемой нами, из объекта был приготовлен препарат, зафиксированный в клее "Момент ". В воде на водостойкой шлифовальной бумаге он был зашлифован до толщины 150 мкн. После нанесения на него капли эпоксидной смолы без отвердителя и экспозиции 20 мин препарат был исследован под микроскопом МБС-9. При этом выявилась микроскопическая структура, характерная для костной ткани человека, что позволило ответить на вопросы, поставленные следственными органами.

Предлагаемый способ открывает возможности для изучения микроскопической структуры костной ткани, сожженной до стадии белого каления. Доступность, достоверность и простота методики делает его перспективным для применения в судебно-медицинской экспертной практике.

Способ заключается в том, что костные шлифы перед их исследованием дополнительно пропитываются эпоксидной смолой без отвердителя в течение 20-30 мин. Предлагаемый способ открывает возможности для изучения микроскопической структуры костной ткани, сожженой до стадии белого каления. Доступность, простота и достоверность методики делают его перспективным для применения в судебно-медицинской экспертной практике.

Способ выявления микроскопической структуры костных останков, сожженных до белого каления, включающий изготовление костных шлифов из объектов, помещенных в самоотвердевающую среду, с последующим изучением препаратов под микроскопом в отраженном свете, отличающийся тем, что шлифы перед исследованием дополнительно промывают эпоксидной смолой без отвердителя в течение 20 - 30 мин.