ВАКЦИНА ПРОТИВ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ И ЭМФИЗЕМАТОЗНОГО КАРБУНКУЛА ЖИВАЯ АССОЦИИРОВАННАЯ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ЭТИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Российский патент 1998 года по МПК A61K39/116 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к производству и применению биологических препаратов для вакцинации сельскохозяйственных животных и предназначается для одновременной специфической профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула (эмкара).

Известна живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, представляющая собой смесь споровой культуры авирулентного штамма Bac. anthracis 55-ВНИИВВиМ и клеток вакцинного штамма Cl. chauvoei 2/14 [1] . Вакцина содержит в своем составе 20 млн/см³ сибиреязвенных спор и 1-2 млрд/см³ микробных клеток эмфизематозного карбункула. Продолжительность иммунитета к сибирской язве и эмкару у крупного рогатого скота (КРС), привитого ассоциированной вакциной, составляет 12 месяцев.

Недостатком данной вакцины является небольшая продолжительность иммунитета у привитых животных как к сибирской язве, так и к эмкару (12 месяцев).

Предлагаемая живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара устраняет этот недостаток за счет более высокого содержания обоих компонентов.

Цель изобретения - изготовление ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара, обладающей высокой иммуногенностью, ареактогенностью, безвредностью, создающей более длительный и напряженный иммунитет к сибирской язве и эмкару, и способ профилактики этих заболеваний.

Цель достигается использованием более высокого содержания спор сибиреязвенного авирулентного штамма 55-ВНИИВВиМ и клеток вакцинного штамма эмфизематозного карбункула 2/14 в составе живой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара.

В результате проведенных экспериментов установлено, что предлагаемая живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара, изготовленная из штаммов Bac. anthracis 55-ВНИИВВиМ и Cl.chauvoei 2/14. создает у однократно привитых животных более напряженный и длительный иммунитет к обеим инфекциям, чем известная.

Показано (табл. 1), что увеличение по сравнению с прототипом содержания сибиреязвенных спор в ассоциированной вакцине до 2,0•10⁷ - 2,5•10⁷ в 1 см³, позволяет создать у крупного рогатого скота иммунитет к сибирской язве продолжительностью 18 месяцев (срок наблюдения).

Так, через 18 месяцев после иммунизации известной ассоциированной вакциной (прототип) выживаемость животных после заражения вирулентным штаммом N 76 сибирской язвы составляла 80%, тогда как при вакцинации предлагаемой вакциной этот показатель равнялся 100%. Все непривитые животные пали после заражения сибирской язвой.

Увеличение содержания клеток клостридий в ассоциированной вакцине до 2,0 - 2,1•10⁹ в 1 см³ создает более длительный и напряженный иммунитет к эмкару (табл. 2).

Выживаемость привитых животных при заражении вирулентным штаммом R-15 возбудителя эмкара через 18 месяцев составила 60% при иммунизации известной вакциной, 100% при иммунизации предлагаемой вакциной. Все непривитые животные пали после заражения эмкаром.

Предлагаемая ассоциированная вакцина ареактогенна и безвредна для КРС, кроликов и морских свинок и создает более длительный и напряженный иммунитет к эмкару и сибирской язве по сравнению с прототипом.

Для подтверждения иммуногенности и ареактогенности новой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара в трех хозяйствах Владимирской и Московской областей были вакцинированы 320 голов крупного рогатого скота. Поствакциональных осложнений не отмечали ни у одного животного. После заражения крупного рогатого скота через 18 месяцев вирулентным штаммом N 76 сибирской язвы из 10 привитых ассоциированных вакциной животных выжили 10, при заражении вирулентной культурой R-15 возбудителя эмкара выживаемость также составила 100%. Все непривитые животные (контроль) пали после заражения сибирской язвой (6 из 6 зараженных), так же, как и после заражения эмкаром (10 из 10 зараженных животных). Полученные результаты подтверждены актом комиссионных испытаний.

Следовательно, предлагаемая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара является иммуногенным препаратом, способным защищать животных одновременно от сибирской язвы и эмкара, и по напряженности и длительности иммунитета превосходит ранее известную. Предлагаемая живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара из штаммов 55-ВНИИВВиМ и 2/14 безвредна, ареактогенна, создает напряженный иммунитет у крупного рогатого скота продолжительностью 18 месяцев (срок наблюдения).

Для профилактики сибирской язвы и эмкара у животных ассоциированную вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи в дозе 1,0 - 1,1 см³ - телятам в возрасте от 3 до 6 месяцев, животным старше 6 месяцев - в дозе 2,0 - 2,1 см³.

Использование ассоциированной вакцины в ветеринарной практике дает возможность сократить число профилактических прививок и тем самым уменьшить уровень стрессового воздействия на организм животных, а также снизить себестоимость и трудоемкость вакцинации сельскохозяйственных животных.

Пример 1. Живую ассоциированную вакцину против сибирской язвы и эмкара готовили следующим образом: к 96 см³ суспензии клеток вакцинного штамма Cl. chauvoei 2/14 с концентрацией 2,1•10⁹ клеток в 1 см³ добавляют 1,0 см³ спор сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией 2,5•10⁹ спор в 1 см³ и доводят объем физиологическим раствором до 100 см³. Смесь тщательно перемешивают.

Вакцина представляет собой однородную жидкость желтовато-серого цвета, при хранении на дне флакона образуется рыхлый осадок, который при встряхивании превращается в однородную взвесь.

Пример 2. Живую ассоциированную вакцину против сибирской язвы и эмкара применяют для профилактики и вынужденных прививок клинически здоровых животных старше 3 месяцев. Препарат вводят подкожно в области средней трети шеи телятам в возрасте от 3 до 6 месяцев - в дозе 1,0 см³, старше 6 месяцев - 2,0 см³.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к производству и применению биологических препаратов для вакцинации сельскохозяйственных животных и предназначается для одновременной специфической профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула (эмкара). Ассоциированную вакцину готовят из сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ в конечной концентрации 2,0 - 2,5•10⁹ спор в 1 cм³ и вакционного штамма карбункула 2/14 в конечной концентрации 2,0 - 2,1•10⁹ клеток в 1 см³. Для профилактики сибирской язвы и эмкара у животных используют ассоциированную вакцину, содержащую указанные штаммы. Вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи крупному рогатому скоту в возрасте от 3 до 6 месяцев в дозе 1,0-1,1 см³, старше 6 месяцев - 2,0 - 2,1 см³. Вакцина обладает высокой иммуногенностью, ареактогенностью, безвредностью и создает более длительный и напряженный иммунитет к сибирской язве и эмкару. 2 с. п. ф-лы, 2 табл.

1. Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, ассоциированная из штаммов Bacillus anthracis 55-ВНИИВВиМ и Clostridium chauvoеi 2/14, отличающаяся тем, что она содержит суспензию спор сибиреязвенного вакцинного штамма в исходной концентрации 2,0 - 2,5•10⁹ спор в 1 см³ и 2,0 - 2,1•10⁹ жизнеспособных клеток вакцинного штамма Cl.chauvoеi 2/14 в 1 см³ и физиологический раствор при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
Споры сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией 2,0 - 2,5•10⁹ спор в 1 см³ - 1,0 - 1,1
Суспензия клеток вакцинного штамма Cl. chauvoеi 2/14 с исходной концентрацией 2,0 - 2,1•10⁹ клеток в 1 см³ - 95,0 - 97,0
Физиологический раствор - Остальное
2. Способ профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, отличающийся тем, что вводят подкожно в область средней трети шеи крупному рогатому скоту в возрасте от 3 до 6 месяцев 1,0 - 1,1 см³, старше 6 месяцев - 2,0 - 2,1 см³ ассоциированной вауцины, содержащей, мас.%:
Споры сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией 2,0 - 2,5•10⁹ спор в 1 см³ - 1,0 - 1,1
Суспензия клеток вакцинного штамма Cl. chauvoеi 2/14 с исходной концентрацией 2,0 - 2,1•10⁹ клеток в 1 см³ - 95,0 - 97,0
Физиологический раствор - Остальное1