СПОСОБ ОЧИСТКИ КОБАЛЬТА И НИКЕЛЯ ОТ ПРИМЕСЕЙ Российский патент 1998 года по МПК C22B3/20 

Описание патента на изобретение RU2114198C1

Изобретение относится к извлечению веществ органическими экстрагентами из водных растворов и может быть использован в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков.

Известны способы очистки кобальта и никеля от примесей по схеме фирмы "Шерит-Гордон" [1].

Недостатками способов являются многостадийность процесса, использование сложного оборудования и различных реагентов.

Наиболее близким техническим решением является очистка кобальто-никелевых растворов методом экстракции, в котором экстрагентом металлов служат жирные кислоты с числом атомов углерода C7 - C9 и C10 - C22 или их соли [2].

Недостатком способа является большой расход реагентов, а также их дороговизна и труднодоступность.

Задачей изобретения является использования для экстракции недорогого, легкодоступного экстрагента с высокими показателями процесса экстракции.

Технический результат, который может быть получен при использовании изобретения, заключается в эффективности очистки кобальта и/или никеля от примесей с использованием недорогого и легкодоступного экстрагента.

Данный технический результат достигается тем, что в известном способе очистки растворов кобальта и/или никеля от примесей, включающем обработку раствора и экстрагента, контакт раствора и экстрагента, в качестве экстрагента используют техническую смазку СП-3 состава, мас.%:
Олеиновая кислота - 10-12
Триэтаноламин - 4,5-6,0
Машинное масло (инертный разбавитель - Остальное
а экстракцию осуществляют в интервале 4 ≤ pH ≤ 8.

Проводя дробную экстракцию с постепенным изменением величины pH раствора в сторону увеличения или уменьшения и поддержанием измененной величины pH на каждой периодической операции экстракции, возможно селективное извлечение примесей при очистке растворов кобальта и/или никеля.

Сущность способа поясняется данными табл. 1-10 (соответственно примеры 1-10), где представлены результаты очистки растворов кобальта и/или никеля от примесей.

Исходные растворы содержали равные массовые количества металлов, причем содержание суммы металлов составляло 500 мг/дм3.

В табл. 1-10 указаны pH исходного раствора и pH в процессе экстракции, время экстракции, концентрация металла и величина pH в осветленной водной фазе за время экстракции (сутки), коэффициент распределение, определяемый как отношение концентраций металла в органической и водной фазах K = Cсм/Cвод и как отношение концентраций металла в экстрагентах и водной фазах K' = Cэкстр/Cвод, коэффициент разделения P, определяемый как отношение коэффициентов распределения рассматриваемых металлов, окраска мас.

Экстрагент добавляли к исходному водному раствору объемом 190 дм3 в количестве 10 дм3 (5 мас.%).

Время перемешивания и поддержания заданного значения pH составляло 1-2 ч по истечении этого времени в дальнейшем кислотно-основные характеристики системы изменялись незначительно. По достижении равновесия между органической и водной фазами через сутки отстаивания органическую фазу отделяли от осветленной водной фазы, в последней определяли pH и остаточную концентрацию металла.

Используя значения концентраций металла в водном растворе исходном и после экстракции, рассчитывали коэффициенты распределения и разделения металлов.

Экстракцию осуществляли при комнатной температуре.

Пример 1. Система CoSO4 - NiSO4 - H2O.

Из данных табл.1 следует, что при pH 5-6 в течение 3 ч в масляную фазу экстрагируется только кобальт, лучшие показатели экстракции кобальта и никеля получены при pH 7, а разделения - при pH 8.

Пример 2. Система CoSO4 - MnSO4 - H2O.

Из данных табл. 2 следует, что лучшие показатели экстракции кобальта и марганца получены при pH 8-9, а разделения - при pH 7.

Пример 3. Система CoSO4 - Cr2(SO4)3 - H2O.

Из данных табл. 3 следует, что лучшие показатели экстракции получены для кобальта при pH 8, для хрома - при pH 7-8, а разделения - при pH 3 и 7 соответственно.

Пример 4. Система NiSO4 - Cr2(SO4)3 - H2O.

Из данных табл. 4 следует, что лучшие показатели экстракции для никеля получены при pH 8, для хрома - при pH 7-8, а разделения - при pH 5 и 7 соответственно.

Пример 5. Система CoSO4 - CuSO4 - H2O.

Из данных табл. 5 следует, что лучшие показатели экстракции получены для кобальта и меди при pH 8, а разделения - при pH 5.

Пример 6. Система NiSO4 - CuSO4 - H2O.

Из данных табл. 6 следует, что лучшие показатели экстракции для никеля получены при pH 8, для меди - при pH 7-8, а разделения при pH 7. При кипячении лучшие показатели разделения получены при pH 6.

Пример 7. Система NiSO4 - CuSO4 - Cr2(SO4)3 - H2O.

Из данных табл. 7 следует, что лучшие показатели экстракции для никеля получены при pH 7, для меди - при pH 6-7, для хрома - при pH 5-7, а лучшие показатели разделения металлов получены при pH 5.

Пример 8. Система CoSO4 - CuSO4 - FeSO4 - H2O.

Из данных табл. 8 следует, что лучшие показатели экстракции получены для кобальта и железа при pH 7, для меди - при pH 6, лучшие показатели разделения получены между кобальтом и медью при pH 6, между кобальтом и железом - при pH 6-7, между медью и железом - при pH 4.

Пример 9. Система NiSO4 - CuSO4 - FeSO4 - H2O. Из данных табл. 9 следует, что лучшие показатели экстракции получены для никеля, меди и железа при pH 7, а лучшие показатели разделения получены для меди и никеля при pH 6, для железа и никеля - при pH 5-6, для железа и меди - при pH 4-5.

Пример 10. Система CoSO4 - NiSO4 - CuSO4 - FeSO4 - H2O.

Из данных табл. 10 следует, что лучшие показатели экстракции получены для кобальта и никеля при pH 8, для меди - при pH 7, для железа - при pH 6-8, а лучшие показатели разделения получены для кобальта и никеля при pH 5, для меди и никеля - при pH 7, для железа и никеля - при pH 5, для меди и кобальта - при pH 7, для железа и кобальта - при pH 6-7, для железа и меди - при pH 4.

Из данных примеров 1-10 (табл. 1-10) можно сделать следующие выводы.

1. В интервале pH 4-8 из водных растворов сульфата никеля возможна экстракция примесей кобальта, меди, железа (II), хрома (III), а из водных растворов сульфата кобальта возможна экстракция примесей меди, железа (II), хрома (III).

Коэффициенты разделения P(CO/Ni), P(Meпримесь/Co), P(Meпримесь/Ni) в интервале pH 4-8 имеют значения P = 1,5-2,0, что делает перспективным использование технической смазки СП-3 в качестве экстрагента для очистки водных растворов кобальта и/или никеля от примесей.

2. Учитывая, что коэффициент разделения металлов зависит от pH экстракции, проводя дробную экстракцию с постепенным изменением величины pH раствора в сторону увеличения или уменьшения и поддержанием измененной величины pH на каждой периодической операции экстракции постоянной возможно селективное извлечение примесей при очистке растворов никеля и/или кобальта.

3. Используемый экстрагент - техническая смазка СП-3 широко применяется для приготовления водно-масляной эмульсии в качестве смазочно-охлаждающей жидкости (СОЖ).

В рассматриваемых примерах использована водно-масляная эмульсия с содержанием смазки СП-3 в количестве 50 г/дм3 (5 мас.%), которая часто используется в качестве СОЖ.

Применение отработанной водно-масляной эмульсии для экстракции ионов тяжелых металлов делает предлагаемый способ особенно экономичным по сравнению с прототипом.

4. При pH 5-6 кобальт и никель экстрагируются незначительно.

Кобальт экстрагируется лучше никеля.

5. Наблюдается взаимное влияние примесей на результаты экстракции.

В присутствии примесей, особенно хрома, экстракция кобальта и никеля возрастает (синергизм ионов).

6. Co(II) и Mn(II) экстрагируются одновременно.

7. Эффективна экстракция хрома (III) из водных растворов кобальта в интервале pH 3-8, из водных растворов никеля в интервале pH 5-8.

В интервале pH 4,0-4,5 никель экстрагируется лучше хрома.

8. Эффективна экстракция меди из водных растворов кобальта в интервале pH 5-8, из водных растворов никеля в интервале pH 6-8.

В интервале pH 4-5 никель экстрагируется лучше меди.

9. Эффективна совместная экстракция хрома (III) и меди (II) из водных растворов никеля в интервале pH 5-6, причем при pH 5 преобладает экстракция хрома над медью, а при pH 7 - меди над хромом.

10. Из водных растворов кобальта (II), меди (II) и железа (II) эффективна экстракция железа в интервале pH 4-7, меди - в интервале pH 5-7, причем в интервале pH 4-7 преобладает экстракция железа над медью.

11. Из водных растворов никеля (II), меди (II) и железа (II) эффективна экстракция железа и меди в интервале pH 4-7, причем в интервале pH 4-5 преобладает экстракция железа над медью, а в интервале pH 6-7 - меди над железом.

12. Из водных растворов кобальта (II), никеля (II), меди (II) и железа (II) при pH 4 кобальт и никель не экстрагируются, в интервале pH 4-8 преобладает экстракция меди над кобальтом и никелем, в интервале pH 4-8 преобладает экстракция железа над никелем, в интервале pH 4-7 - железа над кобальтом, в интервале pH 4-5 - железа над медью.

13. Кипячение влияет на эффективность экстракции и разделения металлов.

Предлагаемый способ по сравнению с прототипом позволяет осуществлять глубокую очистку водных растворов кобальта и/или никеля от примесей за время 1-3 ч. с использованием недорогого легкодоступного экстрагента с минимальным расходом последнего. Возможно селективное извлечение примесей предлагаемым экстракционным способом.

Похожие патенты RU2114198C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ИОНОВ ИЗ РАСТВОРОВ 1997
  • Воропанова Л.А.
  • Величко Л.Н.
RU2114199C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ НИКЕЛЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИТА ОТ ПРИМЕСЕЙ ЖЕЛЕЗА (III) И МЕДИ (II) ЭКСТРАКЦИЕЙ СМЕСЬЮ ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ТРИЭТАНОЛАМИНА 2015
  • Воропанова Лидия Алексеевна
  • Кисиев Николай Теймуразович
  • Гагиева Залина Акимовна
RU2604286C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ НИКЕЛЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИТА ОТ ПРИМЕСЕЙ ЖЕЛЕЗА (III), КОБАЛЬТА (III) И МЕДИ (II) ЭКСТРАКЦИЕЙ 2015
  • Воропанова Лидия Алексеевна
  • Кисиев Николай Теймуразович
  • Гагиева Залина Акимовна
RU2604289C1
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ЭКСТРАКЦИИ ИОНОВ МЕДИ, КОБАЛЬТА И НИКЕЛЯ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ 2001
  • Воропанова Л.А.
  • Крутских Ю.Е.
  • Титухина В.Н.
RU2203969C2
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ СВИНЦА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ 1998
  • Воропанова Л.А.
  • Величко Л.Н.
RU2134728C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ОТ ПРИМЕСЕЙ 1998
  • Воропанова Л.А.
RU2147618C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ КОБАЛЬТА ОТ МАРГАНЦА 2001
  • Воропанова Л.А.
  • Лихачёва Е.С.
  • Ковальчук Л.Д.
RU2214468C2
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ 2001
  • Воропанова Л.А.
  • Титухина В.Н.
  • Крутских Ю.Е.
RU2186135C1
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ХРОМА (III) ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ 1996
  • Воропанова Л.А.
  • Величко Л.Н.
  • Амбалова Ф.В.
  • Хугаева М.Р.
RU2100465C1
ЭКСТРАКЦИЯ ИОНОВ ЖЕЛЕЗА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ РАСТИТЕЛЬНЫМИ МАСЛАМИ 2012
  • Воропанова Лидия Алексеевна
  • Пухова Виктория Петровна
RU2491977C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 114 198 C1

Реферат патента 1998 года СПОСОБ ОЧИСТКИ КОБАЛЬТА И НИКЕЛЯ ОТ ПРИМЕСЕЙ

Изобретение относится к извлечению веществ органическими экстрагентами из водных растворов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков. Способ заключается в том, что в качестве экстрагента при очистке используют техническую смазку СП-3 состава, мас. %: олеиновая кислота 10-12; триэтаноламин 4,5-6,0; машинное масло (инертный разбавитель) - остальное, а экстракцию осуществляют при рН 4 -8. Возможна также дробная экстракция с селек- тивным извлечением примесей, снижаются затраты. Технический результат - эффективность очистки кобальта и/или никеля от примесей с использованием недорого и легкодоступного экстрагента. 10 табл.

Формула изобретения RU 2 114 198 C1

1. Способ очистки водных растворов кобальта и/или никеля от примесей, включающий обработку раствора и экстрагента, контакт раствора и экстрагента, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют техническую смазку СП-3 состава, мас.%:
Олеиновая кислота - 10 - 12
Триэтаноламин - 4,5 - 6,0
Машинное масло (инертный разбавитель) - Остальное
а экстракцию осуществляют при pH 4 - 8.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что осуществляют дробную экстракцию с постепенным изменением величины pH раствора и поддержанием измененной величины pH на каждой периодической операции экстракции.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1998 года RU2114198C1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Вольдман Г.М., Зеликман А.Н
Теория гидрометаллургических процессов
- М.: Металлургия, 1993, с
Разборный с внутренней печью кипятильник 1922
  • Петухов Г.Г.
SU9A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Цветные металлы
Водоотводчик 1925
  • Рульнев С.И.
SU1962A1

RU 2 114 198 C1

Авторы

Воропанова Л.А.

Величко Л.Н.

Даты

1998-06-27Публикация

1997-04-02Подача