БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО (ВАРИАНТЫ) Российский патент 1998 года по МПК A23L1/30 A23L1/29 A61K47/00 A61K31/00 C11D3/00 C11D7/00 C11D17/00 

Изобретение относится к области пищевой промышленности и может быть использовано, например, в качестве биологически активного вещества.

Известны биологически активные вещества, содержащие активные составляющие на основе биоактивных компонентов и вспомогательные компоненты [1, 2].

Известно биологически активное вещество, содержащее натуральные и/или синтезированные активные составляющие на основе биоактивных компонентов, наполнители, вспомогательные и случайные или непроизвольные компоненты [3] - прототип.

Недостатком известных биологически активных веществ является неоптимальный их состав и не использование всех возможностей при их изготовлении для наиболее полноценного применения веществ на практике.

Решаемой технической задачей в соответствии с изобретением является расширение функциональных возможностей использования биологически активных веществ с достижением технического результата в отношении повышения эффективности практического потребления этих веществ биологическим объектом.

В качестве кратких сведений, раскрывающих сущность изобретения следует отметить, что достигаемый технический результат обеспечивают с помощью предложенного биологически активного вещества, содержащего натуральные и/или синтезированные активные составляющие на основе биоактивных компонентов, наполнители, вспомогательные и случайные или непроизвольные компоненты, тем, что в качестве биоактивных компонентов использованы каротиноиды и хлорофилл, весовое содержание соответственно c1 и c2 которых выбрано в пределах 1,01≤(c1 +c3)/ c1≤10⁴, 1,01 ≤(c1 +c2 +c3)/(c1 +c2)≤10⁴. Здесь c3 это весовое содержание в веществе наполнителей, вспомогательных и случайных или непроизвольных компонентов, гомогенизированное, например по плотности вещества, до значения, определяемого соотношением весового содержания c4 негомогенизированного остатка к весовому содержанию c5 полностью гомогенизированных компонентов в пределах 1≤(c4 + c5)/с5≤10⁴. Это обеспечивает соотношение минимальных т1 и максимальных т2 значений твердости, распределенных по всей поверхности вещества в пределах 1≤(т1 + т2)/т2≤2, с возможностью однородного или неоднородного пространственного распределения компонентов в веществе при соотношении объемов v1 каротиноидов, v2 хлорофилла, v3 наполнителей и v4 вспомогательных компонентов в пределах 1≤(v1 + v3 + v4)/v1≤10⁵, 1≤(v1 + v2 + v3 + v4)/v1≤10⁵. В качестве кратких сведений, раскрывающих сущность изобретения следует также дополнительно отметить, что достигаемый технический результат обеспечивают с помощью варианта предложенного биологически активного вещества, содержащего натуральные и/или синтезированные активные составляющие на основе биоактивных компонентов, наполнители, вспомогательные и случайные или непроизвольные компоненты тем, что в качестве биоактивных компонентов использован инулин, весовое содержание соответственно c6 которого выбрано в пределах 1,01≤(c6 + c3)/c6≤10⁴. Инулин гомогенизирован, например, по его плотности до значения, определяемого соотношением весового содержания c7 негомогенизированного остатка к весовому содержанию c8 полностью гомогенизированного компонента в пределах 1≤(c7 + c8)/c8 ≤10⁴. Это осуществляют с обеспечением соотношения минимальных т1 и максимальных т2 значений твердости, распределенных по всей поверхности вещества в пределах 1≤(т1 + т2)/т2≤2, и возможностью однородного или неоднородного пространственного распределения компонентов в веществе при соотношении объемов v5 инулина, v3 наполнителей и v4 вспомогательных компонентов в пределах 1≤(v5 + v3 + v4)/v5≤10⁵.

В качестве кратких сведений, раскрывающих сущность изобретения следует также дополнительно отметить, что достигаемый технический результат обеспечивают с помощью варианта предложенного биологически активного вещества, содержащего натуральные и/или синтезированные активные составляющие на основе биоактивных компонентов, наполнители, вспомогательные и случайные или непроизвольные компоненты тем, что в качестве биоактивных компонентов использованы пробиотики типа Lacтobacilus, Bifidum и др., весовое содержание соответственно c9 которых выбрано в пределах 1,01≤(c9 + c3)/c9≤10⁴. Пробиотики гомогенизированы, например по их плотности, до значения, определяемого соотношением весового содержания c10 негомогенизированного остатка к весовому содержанию c11 полностью гомогенизированного компонента в пределах 1≤(c10 + c11) / c11≤10⁴. Это осуществляют с обеспечением соотношения минимальных т1 и максимальных т2 значений твердости, распределенных по всей поверхности вещества в пределах 1≤(т1 + т2) / т2≤2, и возможностью однородного или неоднородного пространственного распределения компонентов в веществе при соотношении объемов v7 бактериальных веществ, v3 наполнителей и v4 вспомогательных компонентов в пределах 1≤(v7 + v3 + v4) / v5≤10⁵.

Уточнением и конкретизацией признаков этих вариантов биологически активного вещества являются следующие их отличительные особенности, характеризующиеся тем, что
1) подбором весового содержания и параметров компонентов обеспечена твердая форма вещества в виде таблеток или порошков, или конгломератов твердых компонентов при соотношении минимальных т3 и максимальных т4 значений твердости, распределенных по всей поверхности вещества в пределах 1,1≤(т3 + т4) / т4≤2.

2) подбором весового содержания и параметров компонентов обеспечена жидкая или промежуточная между жидкой и твердой формами его твердость в виде гелей, кремов, мазей или паст и др. при соотношении минимальных т5 и максимальных т6 значений твердости, распределенных по всей поверхности вещества в пределах 1≤(т5 + т6) / т6≤1,1.

3) подбором весового и пространственного содержания и параметров компонентов обеспечена послойная форма вещества в виде, например, драже в количестве n1 слоев в пределах 2≤n1≤10 при соотношении объемного содержания соответственно V₁, V₂, ... V_n1-1 каждого из слоев ко всему объему v5 вещества в пределах 1,1≤(V₁ + V₂ + ... + V_n1-1 + v5) / v5≤2.

4) подбором весового и пространственного содержания и параметров компонентов обеспечена форма вещества с оболочкой при соотношении объема v8 оболочки ко всему объему v5 вещества в пределах 1≤(v5 + v8) / v5≤1,5.

5) подбором весового и пространственного содержания и параметров компонентов обеспечено весовое содержание c12 случайных или непроизвольных компонентов в виде влаги, микробов, механических и биологических примесей и др. в веществе в пределах 1≤(c12 + c13) / c13≤1,1, где c13 весовое содержание биологически активных компонентов
6) в качестве наполнителей введены пищевые добавки, и/или фармакологические, и/или тонизирующие средства с их весовым содержанием соответственно c14, c15, и c16, выбранным по отношению к весу c17 всего вещества в пределах 1,01≤(c14 + c15 + c16 + c17) / c17≤10⁵.

7) в качестве наполнителей введены моющие средства с их весовым содержанием c18, выбранным по отношению к весу c17 всего вещества в пределах 1,01≤(c18 + c17) / c17≤10⁵.

8) в качестве наполнителей введены растворители, в частности, масла, вода, спирт и другие с их весовым содержанием соответственно c19, c20, c21 и c22, выбранным по отношению к весу c17 всего вещества в пределах 1,01≤(c19 + c20 + c21 + c22 + c17) / c17≤10⁵.

9) в качестве наполнителей введены индифферентные, вкусовые и красящие вещества с их весовым содержанием соответственно c23, c24 и c25, выбранным по отношению к весу c17 всего вещества в пределах 1,01≤(c23 + c24 + c25 + c17) / c17≤10⁵.

10) подбором весового содержания и параметров компонентов обеспечено содержимое добавки в виде экстракта при соотношении объема v9 экстракта ко всему объему v5 вещества в пределах 1≤(v5 + v9) / v5≤2.

При изложении сведений, подтверждающих возможность осуществления изобретения, целесообразно более детально описать предложенные варианты биологически активного вещества. При описании нецелесообразно детально останавливаться на известных из опубликованных данных особенностях веществ, в частности, описывать известные натуральные и/или синтезированные активные составляющие на основе биоактивных компонентов, наполнители, вспомогательные и случайные или непроизвольные компоненты. Детально целесообразно остановиться только на отличительных существенных особенностях предложенного биологически активного вещества, заключающихся в том, что в качестве биоактивных компонентов использованы каротиноиды и хлорофилл, весовое содержание соответственно c1 и c2 которых выбрано в пределах 1,01≤(c1 + c3) / c1≤10⁴, 1,01≤(c1 + c2 + c3) / (c1 + c2)≤10⁴. Указанные биоактивные компоненты, в частности, каротиноиды, понижают риск заболевания всеми видами рака. Каротиноиды в организме частично превращаются в витамин A, который способствует росту, снижает риск преждевременного старения, регулирует обменные процессы в слизистых оболочках всех органов, стимулирует иммунитет и повышает устойчивость организма к инфекциям, участвует в нормализации состояния и функций клеточных мембран, с большим успехом применяется в аллергической терапии.

В приведенном выше аналитическом соотношении c3 это весовое содержание в веществе наполнителей, вспомогательных и случайных или непроизвольных компонентов, гомогенизированное, например, по плотности вещества до значения, определяемого соотношением весового содержания c4 негомогенизированного остатка к весовому содержанию c5 полностью гомогенизированных компонентов в пределах 1≤(c4 + c5) / c5≤10⁴. Гомогенизация вещества в заявленных пределах характеризует степень его объемной однородности, что важно в ряде практических случаев для повышения усваиваемости организмом. Это в свою очередь обеспечивает соотношение минимальных т1 и максимальных т2 значений твердости, распределенных по всей поверхности вещества в пределах 1≤(т1 + т2) / т2≤2, с возможностью однородного или неоднородного пространственного распределения компонентов в веществе при соотношении объемов v1 каротиноидов, v2 хлорофилла, v3 наполнителей и v4 вспомогательных компонентов в пределах 1≤(v1 + v3 + v4) / v1≤10⁵, 1≤(v1 + v2 + v3 + v4) / v1≤10⁵. Указанные параметры в заявленных пределах характеризуют весь необходимый диапазон конструктивных особенностей, определяющих возможность практического применения вещества, в частности, в твердом или пастообразном состоянии.

Достигаемый технический результат, как отмечалось выше, обеспечивают также с помощью варианта предложенного биологически активного вещества тем, что в качестве биоактивных компонентов использован инулин, весовое содержание соответственно с6 которого выбрано в пределах 1,01≤(c6 + c3) / c6≤10⁴. Инулин гомогенизирован, например, по его плотности до значения, определяемого соотношением весового содержания c7 негомогенизированного остатка к весовому содержанию c8 полностью гомогенизированного компонента в пределах 1≤(c7 + c8) / c8≤10⁴. Это осуществляют с обеспечением соотношения минимальных т1 и максимальных т2 значений твердости, распределенных по всей поверхности вещества в пределах 1≤(т1 + т2) / т2≤2, и возможностью однородного или неоднородного пространственного распределения компонентов в веществе при соотношении объемов v5 инулина, v3 наполнителей и v4 вспомогательных компонентов в пределах 1≤(v5 + v3 + v4) / v5≤10⁵. Биоактивные компоненты, в частности инулин и пробиотики являются очень полезными для организма, а характеризующие ряд их свойств параметры в заявленных пределах, отраженные выше и ниже, определяют весь диапазон необходимых конструктивных особенностей веществ.

Достигаемый технический результат, как отмечалось выше, обеспечивают также с помощью варианта предложенного биологически активного вещества, содержащего натуральные и/или синтезированные активные составляющие на основе биоактивных компонентов, наполнители, вспомогательные и случайные или непроизвольные компоненты тем, что в качестве биоактивных компонентов использованы пробиотики типа Lacтobacilus, Bifidum и др., весовое содержание соответственно c9 которых выбрано в пределах 1,01≤(c9 + c3) / c9≤10⁴. Пробиотики гомогенизированы, например, по их плотности до значения, определяемого соотношением весового содержания c10 негомогенизированного остатка к весовому содержанию c11 полностью гомогенизированного компонента в пределах 1≤(c10 + c11) / c11≤10⁴. Это осуществляют с обеспечением соотношения минимальных т1 и максимальных т2 значений твердости, распределенных по всей поверхности вещества в пределах 1≤(т1 + т2) / т2≤2, и возможностью однородного или неоднородного пространственного распределения компонентов в веществе при соотношении объемов v7 бактериальных веществ, v3 наполнителей и v4 вспомогательных компонентов в пределах 1≤(v7 + v3 + v4) / v5≤10⁵.

Уточнением и конкретизацией признаков этих вариантов биологически активного вещества, как отмечалось выше, являются следующие их отличительные особенности, характеризующиеся тем, что:
1) подбором весового содержания и параметров компонентов обеспечена твердая форма вещества в виде таблеток или порошков, или конгломератов твердых компонентов при соотношении минимальных т3 и максимальных т4 значений твердости, распределенных по всей поверхности вещества в пределах 1,1≤(т3 + т4) / т4≤2. Диапазон значений твердости, охватываемый этим соотношением, включает в себя выполнение предложенного вещества в виде таблеток или порошков, или конгломератов твердых компонентов
2) подбором весового содержания и параметров компонентов обеспечена жидкая или промежуточная между жидкой и твердой формами его твердость в виде гелей, кремов, мазей или паст и др. при соотношении минимальных т5 и максимальных т6 значений твердости, распределенных по всей поверхности вещества в пределах 1≤(т5 + т6) / т6≤1,1. Диапазон значений твердости, охватываемый этим соотношением, включает в себя выполнение предложенного вещества в виде жидкости или гелей, кремов, мазей, паст и др.

3) подбором весового и пространственного содержания и параметров компонентов обеспечена послойная форма вещества в виде, например, драже в количестве n1 слоев в пределах 2≤n1≤10 при соотношении объемного содержания соответственно V₁, V₂, ... V_n1-1 каждого из слоев ко всему объему v5 вещества в пределах 1,1≤(V₁ + V₂ + ... + V_n1-1)+v5 / v5≤2. Указанные условия выполнения вещества обеспечивают возможность его изготовления, например, в виде драже.

4) подбором весового и пространственного содержания и параметров компонентов обеспечена форма вещества с оболочкой при соотношении объема v8 оболочки ко всему объему v5 вещества в пределах 1≤(v5 + v8) / v5≤1,5. Указанные условия выполнения вещества обеспечивают возможность его изготовления, например, с оболочкой в виде капсул.

5) подбором весового и пространственного содержания и параметров компонентов обеспечено весовое содержание c12 случайных или непроизвольных компонентов в виде влаги, микробов, механических и биологических примесей и др. в веществе в пределах 1≤(c12 + c13) / c13≤1,1, где c13 весовое содержание биологически активных компонентов. Указанные условия выполнения определяют условия необходимой чистоты изготовления вещества.

6) в качестве наполнителей введены пищевые добавки, и/или фармакологические, и/или тонизирующие средства с их весовым содержанием соответственно c14, c15, и c16, выбранным по отношению к весу c17 всего вещества в пределах 1,01≤(c14 + c15 + c16 + c17) / c17≤10⁵. Указанные условия выполнения определяют различные условия изготовления вещества для его внутреннего потребления.

7) в качестве наполнителей введены моющие средства с их весовым содержанием c18, выбранным по отношению к весу c17 всего вещества в пределах 1,01≤(c18 + c17) / c17≤10⁵. Указанные условия выполнения определяют различные условия изготовления вещества для его наружного потребления.

8) в качестве наполнителей введены растворители, в частности, масла, вода, спирт и другие с их весовым содержанием соответственно c19, c20, c21 и c22, выбранным по отношению к весу c17 всего вещества в пределах 1,01≤(c19 + c20 + c21 + c22 + c17) / c17≤10⁵. Указанные условия выполнения определяют различные условия изготовления вещества преимущественно в жидком виде.

9) в качестве наполнителей введены индифферентные, вкусовые и красящие вещества с их весовым содержанием соответственно c23, c24, и c25, выбранным по отношению к весу c17 всего вещества в пределах 1,01≤(c23 + c24 + c25 + c17) / c17≤10⁵. Указанные условия выполнения определяют различные условия изготовления вещества с учетом дополнительных требований потребителей.

10) подбором весового содержания и параметров компонентов обеспечено содержимое добавки в виде экстракта при соотношении объема v9 экстракта ко всему объему v5 вещества в пределах 1≤(v5 + v9) / v5≤2. Указанные условия выполнения определяют различные условия изготовления вещества, в частности, в виде экстракта.

Эти уточненные и конкретизированные параметры в вышеописанных примерах, а также диапазоны выбора их значений, охватывают все важнейшие случаи практического использования заявленного вещества.

Достигаемый технический результат, как показали данные экспериментов, может быть реализован только взаимосвязанной совокупностью всех существенных признаков заявленных объектов, отраженных в формуле изобретения. Это, в частности, обусловливается большими возможностями выбора оптимальных вариантов существенных признаков в заявленных достаточно широких пределах. Указанные в ней отличия дают основание сделать вывод о новизне данного технического решения, а совокупность испрашиваемых притязаний в связи с их неочевидностью - о его изобретательском уровне, что доказывается также вышеприведенным детальным описанием предполагаемого изобретения. Соответствие критерию промышленная применимость заявленных объектов доказывается как широким получением и использованием различных биоактивных веществ в промышленных масштабах, так и отсутствием в заявленных притязаниях каких-либо практически трудно реализуемых признаков. Нижние и верхние значения заявленных пределов были получены на основе статистической обработки результатов экспериментальных исследований, анализа и обобщения их и известных из опубликованных источников данных, исходя из условия достижения указанного технического результата и с использованием фактора изобретательской интуиции.

Из вышеизложенного также следует, что все предложенные технические решения взаимосвязаны единым изобретательским замыслом, охарактеризованным формулой изобретения, и что в заявке соблюден принцип единства изобретения, так как, в частности, заявленные объекты имеют одно и тоже назначение, служат одной цели и обеспечивают достижение одного и того же технического результата. При этом концепция правовой охраны предложенных объектов основана во многом на том, что неразрывность и взаимосвязанность их существенных признаков, а также допускаемая вариантность осуществления отдельных существенных признаков или их совокупностей предопределяют нетрадиционный характер формулировок некоторых признаков, например, отражения особенностей вещества не характеристикой входящих в него компонентов, а с помощью функциональных или конструктивных параметров, однозначно характеризующих материал, подходящий для практической реализации заявленного технического решения.

Для доказательства достижения технического результата в дополнение к вышеизложенному и в качестве дополнительных сведений, подтверждающих возможность осуществления изобретения, целесообразно привести следующие примеры практического выполнения предложенных биологически активных веществ, охватываемых заявленной формулой изобретения. Пример выполнения предложенного биоактивного вещества, отражающий его наиболее общий состав, включает следующие компоненты (мас.%): белок 60, углеводы 19; жир 10; минеральные вещества - 8; влажность - 5, инулин - 1. В суточной дозе биологически активного вещества (для большинства практических случаев его потребления равной 3гр), как правило, содержатся:
1) минеральные составляющие, мг: железо 3,2; калий 45,6; кальций 12; магний 14,4; марганец 78; медь 3; натрий 21,9; фосфор 31,2; цинк 36; бор 30; молибден 3;
2) аминокислотные составляющие, в том числе заменимые аминокислоты мг: аланин 139,8; аргинин 142,8; аспарагиновая кислота 218,4; цистин 16,8; глутаминовая кислота 253,2; глицин 95,7; гистидин - 45; пролин 74,1; серин 79,5; тирозин 71,4; незаменимые аминокислоты мг: изолейцин 97,8; лейцин 146,7; лизин 78,6; метионин 39,9; фенилаланин 78,3; треонин 84,3; триптофан 25,5; валин 112,2, (всего 1800 мг);
3) витамины, мкг: бета-каротин 9000 (провитамин A - 15000 И.Е.); витамин E (токоферол) 45; витамин B₁ (тиамин) 102; витамин B₂ (рибофлавин) 99; витамин B₃ (ниацин) 621; витамин B₆ (пиридоксин) 13,2; витамин B₁₂ 6,6; инозитол 2040; биотин 0,97; пантотеновая кислота 12; фолиевая кислота 0,9;
4) жирнокислотные составляющие, мг: гамма-линоленовая 30; линолевая 33; дигомагамма линоленовая 1,6; альфа-линоленовая 0,044; докозагексаеновая 0,44; пальмитолеиновая 5,9; олеиновая 0,51; эруковая 0,072; пальмитиновая 60,0; миристиновая 3,24; стеариновая 0,204; арахиновая 0,144; бегеновая 0,144; лигноцериновая 0,072.

Кроме указанного выше технического результата практическое осуществление заявленных объектов позволяет существенно расширить возможности их использования применительно, например, к различным требованиям и вкусам потребителей, повысить безопасность использования и существенно усилить потребительский, например, лечебный и/или оздоровительный эффект.

Источники изобретения
1. Фармацевтическая композиция и способ ее получения. Патент РФ N 2079306, МПК A 61 K 33/42, 10.02.92.

2. Пищевая добавка, снижающая поступление в организм катионных и анионных радиоактивных изотопов. Патент РФ N 2012340, МПК A 61 K 35/02, 01.03.91г.

3. Биологически активный препарат для телят. Патент РФ N 2034566, МПК A 61 K 38/21, 13.02.92г. - прототип.

Изобретение относится к области пищевой, медицинской и химической промышленности и может быть использовано, например, в качестве биологически активной добавки. Решаемой технической задачей в соответствии с изобретением является расширение функциональных возможностей использования биологически активных веществ с достижением технического результата в отношении повышения эффективности практического потребления этих веществ биологическим объектом. В биологически активном веществе в качестве биоактивных компонентов использованы каротиноиды и хлорофилл или инулин или пробиотики типа Lactobacilus, Bifidum и др. , весовое содержание соответственно с1, с2, с6 и с9, которых выбрано в пределах 1,01 ≤ (c1 + c3)/c1 ≤ 10⁴, 1,01 ≤ (c1 + c2 + c3)/c6 ≤10⁴; 1,01 ≤ (c9 + c3)/c9 ≤ 10⁴. В качестве наполнителей используют пищевые добавки, и/или фармакологические, и/или тонизирующие средства, или индифферентные, вкусовые и красящие вещества, или растворители (масла, вода, спирт и др.), или моющие вещества. Биологически активное вещество может быть в виде таблеток, порошков, конгломератов, драже, капсул. 3 с. и 10 з.п.ф-лы.

1. Биологически активное вещество, содержащее натуральные и/или синтезированные активные составляющие на основе биоактивных компонентов, наполнители, вспомогательные и случайные или непроизвольные компоненты, отличающиеся тем, что в качестве биоактивных компонентов использованы каротиноиды и хлорофил, весовое содержание соответственно с1 и с2 которых выбрано в пределах 1,01≤(с1 + с3)/с1≤10⁴, 1,01≤(с1 + с2 + c3)/(c1 + c2)≤10⁴, где с3 весовое содержание в веществе наполнителей, вспомогательных и случайных или непроизвольных компонентов, причем вещество гомогенизировано, например, по его плотности, до значения, определяемого соотношением весового содержания с4 негомогенизированного остатка к весовому содержанию с5 полностью гомогенизированных компонентов в пределах 1≤(c4 + c5)/c5≤10⁴, и обеспечивающие соотношение минимальных т1 и максимальных т2 значений твердости, распределенных по всей поверхности вещества в пределах 1≤(т1 +т2)/т2≤2, с возможностью однородного или неоднородного пространственного распределения компонентов в веществе при соотношении объемов v1 каротиноидов, v2 хлорофилла, v3 наполнителей и v4 вспомогательных компонентов в пределах 1≤(v1 + v3 + v4)/v1≤10⁵, 1≤(v1 + v2 + v3 + v4)/v1≤10⁵. 2. Биологически активное вещество, содержащее натуральные и/или синтезированные активные составляющие на основе биоактивных компонентов, наполнители, вспомогательные и случайные или непроизвольные компоненты, отличающееся тем, что в качестве биоактивных компонентов использован инулин, весовое содержание соответственно с6 которого выбрано в пределах 1,01≤(с6 + с3)/с6≤10⁴, гомогенизированный, например, по его плотности, до значения, определяемого соотношением весового содержания с7 негомогенизированного остатка к весовому содержанию с8 полностью гомогенизированного компонента в пределах 1≤(с7 + с8)/с8≤10⁴, с обеспечением соотношения минимальных т1 и максимальных т2 значений твердости, распределенных по всей поверхности вещества в пределах 1≤(т1 + т2)/т2≤2, и возможностью однородного или неоднородного пространственного распределения компонентов в веществе при соотношении объемов v5 инулина, v3 наполнителей и v4 вспомогательных компонентов в пределах 1≤(v5 + v3 + v4)/v5≤10⁵. 3. Биологически активное вещество, содержащее натуральные и/или синтезированные активные составляющие на основе биоактивных компонентов, наполнители, вспомогательные и случайные или непроизвольные компоненты, отличающееся тем, что в качестве биоактивных компонентов использованы пробиотики типа Lactobacilus, Bifidum и др., весовое содержание соответственно с9 которых выбрано в пределах 1,01≤(с9 + с3)/с9≤10⁴, гомогенизированные, например, по его плотности, до значения, определяемого соотношением весового содержания с10 негомогенизированного остатка к весовому содержанию с11 полностью гомогенизированного компонента в пределах 1≤(с10 + с11)/с11≤10⁴, с обеспечением соотношения минимальных т1 и максимальных т2 значений твердости, распределенных по всей поверхности вещества в пределах 1≤(т1 + т2)/т2≤2, и возможностью однородного или неоднородного пространственного распределения компонентов в веществе при соотношении объемов v7 бактериальных веществ, v3 наполнителей и v4 вспомогательных компонентов в пределах 1≤(v7 + v3 + v4)/v5≤10⁵. 4. Биологически активное вещество по п. 1, или 2, или 3, отличающееся тем, что подбором весового содержания и параметров компонентов обеспечена твердая форма вещества в виде таблеток или порошков, или конгломератов твердых компонентов при соотношении минимальных т3 и максимальных т4 значений твердости, распределенных по всей поверхности вещества в пределах 1,1≤(т3 + т4)/т4≤2. 5. Вещество по п. 1, или 2, или 3, отличающееся тем, что подбором весового содержания и параметров компонентов обеспечена жидкая или промежуточная между жидкой и твердой формами его твердость в виде гелей, кремов, мазей или паст и др. при соотношении минимальных т5 и максимальных т6 значений твердости, распределенных по всей поверхности вещества в пределах 1≤(т5 + т6)/т6≤1,1. 6. Вещество по п. 1, или 2, или 3, отличающееся тем, что подбором весового и пространственного содержания и параметров компонентов обеспечена послойная форма вещества в виде, например, драже в количестве n1 слоев в пределах 2≤n1≤10 при соотношении объемного содержания соответственно V₁, V₂, ..., V_n1-1 каждого из слоев ко всему объему v5 вещества в пределах 1,1≤(V₁ + V₂+ ... + V_n1-1 + v5)/v5≤2. 7. Вещество по п. 1, или 2, или 3, отличающееся тем, что подбором весового и пространственного содержания и параметров компонентов обеспечена форма вещества с оболочкой при соотношении объема v8 оболочки ко всему объему v5 вещества в пределах 1≤(v5 + v8)/v5≤ 1,5. 8. Вещество по п. 1, или 2, или 3, отличающееся тем, что подбором весового и пространственного содержания и параметров компонентов обеспечено весовое содержание с12 случайных или непроизвольных компонентов в виде влаги, микробов, механических и биологических примесей и др. в веществе в пределах 1≤(с12 + с13)/с13≤1,1, где с13 весовое содержание биологически активных компонентов. 9. Вещество по п. 1, или 2, или 3, отличающееся тем, что в качестве наполнителей введены пищевые добавки, и/или фармакологические, и/или тонизирующие средства с их весовым содержанием соответственно с14, с15 и с16, выбранным по отношению к весу с17 всего вещества в пределах 1,01≤(с14 + с15 + с16 +с17)/с17≤10⁵. 10. Вещество по п. 1, или 2, или 3, отличающееся тем, что при производстве моющих средств в качестве наполнителей введены моющие вещества с их весовым содержанием с18, выбранным по отношению к весу с17 всего вещества в пределах 1,01≤(с18 + с17)/с17≤10⁵. 11. Вещество по п. 1, или 2, или 3, отличающееся тем, что в качестве наполнителей введены растворители, в частности масла, вода, спирт и другие с их весовым содержанием соответственно с19, с20, с21 и с22, выбранным по отношению к весу с17 всего вещества в пределах 1,01≤(с19 + с20 + с21 + с22 + с17)/с17≤10⁵. 12. Вещество по п. 1, или 2, или 3, отличающееся тем, что в качестве наполнителей введены индифферентные, вкусовые и красящие вещества с их весовым содержанием соответственно с23, с24, и с25, выбранным по отношению к весу с17 всего вещества в пределах 1,01≤(с23 + с24 + с25 + с17)/с17≤10⁵. 13. Вещество по п. 1, или 2, или 3, отличающееся тем, что подбором весового содержания и параметров компонентов обеспечено содержимое добавки в виде экстрата при соотношении объема v9 экстрата ко всему объему v5 вещества в пределах 1≤(v5 + v9)/v5≤2.