ГАЗОВЫЙ ХРОМАТОГРАФ ДЛЯ АНАЛИЗА ВЕЩЕСТВ В СМЕСЯХ ГАЗОВ И/ИЛИ ПАРОВ Российский патент 1998 года по МПК G01N30/02 

Изобретение относится к области аналитического приборостроения и, в частности, к устройствам для хроматографического анализа веществ в газовых и/или паровых смесях и может найти применение для контроля содержания вредных примесей летучих органических и неорганических веществ, например, примесей бензола, толуола и ксилола на уровне ПДК в атмосферном воздухе. Известен газовый хроматограф для анализа вещества в газовых и/или паровых смесях, содержащий источник газа-носителя, кран-дозатор, включающий отрезок трубки с калиброванным внутренним объемом, трубопровод для подвода анализируемой смеси веществ, соединенный с одним из входов крана-дозатора, хроматографическую колонку, соединенную с одним из выходов крана-дозатора, и детектор, соединенный с выходом хроматографической колонки (см. патент США N 3748833, НКИ 55-197, 1973).

Особенностью известного хроматографа, широко используемого до настоящего времени для целей анализа примесей в газовых и/или паровых смесях, является необходимость использования крана-дозатора для отбора дозированного количества анализируемой смеси и перевода отобранной пробы на вход хроматографической колонки в потоке газа-носителя. Это порождает ряд недостатков. Во-первых, кран-дозатор представляет собой довольно сложное и дорогостоящее устройство. Надежность и ресурс работы крана-дозатора, особенно при работе при повышенных температурах (> 300^oC), весьма ограничены вследствие истирания трущихся поверхностей крана. Кроме того, некоторые примеси анализируемой смеси веществ при прохождении через каналы крана-дозатора сорбируются на элементах крана и, в частности, на уплотнительных элементах. Это приводит к искажению состава анализируемой смеси и, как следствие, к ошибкам в ее анализе.

Наиболее близким к предлагаемому газовому хроматографу является газовый хроматограф для анализа веществ в смесях газов и/или паров, содержащий источник газа-носителя, устройство для отбора и ввода в поток газа-носителя дозированного количества анализируемой смеси веществ, включающее отрезок трубки с дозирующим внутренним объемом, один конец которой соединен с источником газа-носителя посредством трубопровода для подвода газа-носителя, в котором установлен управляемый переключающий клапан, трубопровод для подвода анализируемой смеси веществ, соединенный с концом трубки с дозирующим внутренним объемом, связанным с источником газа-носителя, хроматографическую колонку, вход которой соединен с концом трубки с калиброванным внутренним объемом, противоположный месту ее соединения с трубопроводом для подвода анализируемой смеси веществ, побудитель расхода газа, соединенный посредством трубопровода с входом хроматографической колонки и трубкой с дозирующим внутренним объемом, и детектор, соединенный с выходом хроматографической колонки (см. патент США N 5014541, НКИ 73-23.41, МКИ G 01 N 30/08, 1991).

Особенностью известного газового хроматографа, принятого в качестве прототипа, является то, что на входе и выходе трубки с калиброванным внутренним объемом, заполненной частицами сорбента, установлены краны-переключатели потоков, которые, по существу, выполняют роль крана-дозатора с элементами которых анализируемые вещества контактируют при переходе из трубопровода для подвода анализируемой смеси веществ в трубку с дозирующим внутренним объемом. Это усложняет конструкцию хроматографа, снижает надежность его работы и приводит к искажению состава анализируемой смеси и, как следствие, к ошибкам в ее анализе. Кроме того, в известном хроматографе имеются непродуваемые газовые объемы, заполняемые веществом пробы, которые образуются в месте соединения побудителя расхода с входом хроматографической колонки и выходом трубки с дозирующим внутренним объемом. Это приводит к дополнительным ошибкам в анализе. Еще одним недостатком известного хроматографа является то, что в нем не обеспечивается очистка трубопровода для подвода анализируемой смеси от остатков вещества пробы перед каждым новым анализом.

Задача изобретения состояла в том, чтобы исключить контакт анализируемой смеси с какими-либо переключающими устройствами при переходе ее в хроматографическую колонку, исключить непродуваемые объемы на пути потока газа-носителя в хроматографическую колонку и обеспечить очистку внутренних объемов хроматографа от остатков вещества пробы перед каждым новым анализом.

Указанная задача решается тем, что предложен газовый хроматограф для анализа веществ в смесях газов и/или паров, содержащий источник газа-носителя, устройство для ввода дозированного количества анализируемой смеси веществ в поток газа-носителя, включающее трубку с дозирующим внутренним объемом, один конец которой соединен с источником газа-носителя посредством трубопровода для подвода газа-носителя, в котором установлен управляемый запорный клапан, и с трубопроводом для подвода анализируемой смеси веществ, хроматографическую колонку, вход которой соединен со вторым концом трубки с дозирующим внутренним объемом, побудитель расхода, соединенный со вторым концом трубки с дозирующим внутренним объемом и детектор, в который согласно изобретению введены дополнительный трубопровод для ограничителя потока газа, один из которых установлен в дополнительном трубопроводе для подвода газа-носителя, второй установлен в трубопроводе для подвода анализируемой смеси веществ, а третий соединен побудителем расхода.

Благодаря отмеченным особенностям выполнения в предлагаемом хроматографе полностью исключается контакт анализируемой смеси веществ с какими-либо переключающими устройствами (клапанами, кранами-переключателями потоков и т.п.) при переходе из трубопровода для подвода анализируемой смеси в хроматографическую колонку. Кроме того, благодаря тем же особенностям выполнения в хроматографе полностью исключаются непродуваемые объемы ("мешки") на пути потока газа-носителя в хроматографическую колонку. И, наконец, все внутренние объемы хроматографа перед каждым новым анализом очищаются от остатков вещества пробы отдувкой потоком газа-носителя. Все это приводит к повышению точности и воспроизводимости анализа за счет исключения изменения состава анализируемой смеси при дозировании и переводе в хроматографическую колонку и повышает надежность работы за счет исключения переключающих устройств, работающих в контакте с пробой при повышенных температурах.

В предпочтительном варианте выполнения хроматографа в него введены вторая хроматографическая колонка, установленная между первой хроматографической колонкой и детектором, и управляемый запорный клапан, установленный в дополнительном трубопроводе для подвода газа-носителя.

Другим отличием хроматографа является то, что побудитель расхода газа выполнен в виде цилиндрической емкости с установленным внутри нее с возможностью возвратно-поступательного перемещения поршнем со штоком, связанным с приводом.

В числе отличий следует отметить то, что в хроматограф введена испарительная камера для ввода в поток газа-носителя паров жидкости, установленная в трубопроводе для подвода газа-носителя, соединенном с трубкой с дозирующим внутренним объемом.

Сущность изобретения поясняется чертежами. На фиг. 1 и 2 представлена принципиальная схема предлагаемого хроматографа без концентрирования пробы в двух рабочих положениях: фиг. 1 - в момент отбора пробы, фиг. 2 - в момент анализа.

На фиг. 3 и 4 представлена принципиальная схема предлагаемого хроматографа с предварительным концентрированием в двух рабочих положениях: фиг. 3 - в момент отбора и концентрирования пробы, фиг. 4 - в момент анализа.

На фиг. 5 и 6 изображена принципиальная схема предпочтительного варианта выполнения хроматографа в двух рабочих положениях.

Хроматограф (фиг. 1 и 2) содержит источник 1 газа-носителя, например, баллон со сжатым газом (N₂, He, H₂ и др.), на выходе которого установлен регулятор 2 давления газа. Выход регулятора 2 давления соединен с двумя трубопроводами 3 и 4 для подвода газа-носителя. Трубопровод 3 для подвода газа-носителя соединен с концом трубки 5 с дозирующим внутренним объемом и трубопроводом 6 для подвода анализируемой смеси газов и/или паров. В трубопроводе 3 установлены управляемый запорный клапан 7, например электромагнитный, и испарительная камера 8 для ввода дозированного количества контрольной жидкости или жидкости-вытеснителя. В трубопроводе 6 для подвода анализируемой смеси установлен ограничитель 9 потока, выполненный, например, в виде отрезка капилляра малого сечения. Трубопровод 6 своим выходным концом 10 соединен с источником анализируемой смеси веществ, например, с атмосферным воздухом. Второй конец трубки 5 с дозирующим внутренним объемом соединен со входом хроматографической колонки 11, например, входом капиллярной хроматографической колонки, и входом побудителя 12 расхода газа, например, насосом. В выходном патрубке 13 побудителя 12 расхода газа установлен ограничитель 14 потока газа, выполненный, например, в виде отрезка капилляра малого диаметра. Выход хроматографической колонки 11 соединен со входом детектора 15, например фотоионизационного детектора. Ко входу детектора подсоединен и трубопровод 4 для подвода газа-носителя, в котором установлен ограничитель 16 потока газа-носителя, выполненный в виде отрезка капилляра малого сечения. Пневматическое сопротивление ограничителя 10 потока выбирают равным пневматическому сопротивлению колонки 11. При использовании в качестве хроматографической колонки 11 капиллярной хроматографической колонки пневматическое сопротивление ограничителей 9 и 14 потока газа выбирают в 5 - 20 раз меньшим пневматического сопротивления колонки. Хроматографическая колонка 11 и трубка 5 с дозирующим внутренним объемом помещены в термостаты 17 и 18 соответственно (показаны на фиг. 1 и 2 штриховыми линиями). Термостаты 17 и 18 могут быть отдельными термостатами, либо они могут быть объединены в единый термостат.

Хроматограф снабжен компьютером 19, управляющим работой клапана 7 и термостатов 17 и 18.

Хроматограф работает следующим образом. Во время отбора анализируемой смеси (фиг.1) управляемый запорный клапан 7 закрыт и поток газа-носителя от источника 1 по трубопроводу 4 через ограничитель 16 потока поступает на вход детектора 15. В это же время включают в работу побудитель 12 расхода газа, который начинает прокачивать анализируемую смесь газов и/или паров из источника анализируемой смеси (на фиг. 1 не показан) по трубопроводу 6 для подвода анализируемой смеси через трубку 5 с дозирующим внутренним объемом и по выходному патрубку 13 через ограничитель 14 потока выводит ее в атмосферу.

После заполнения дозирующего внутреннего объема трубки 5 анализируемой смесью веществ по команде компьютера 19 управляемый запорный клапан 7 открывается, переводя газовую схему хроматографа в положение, изображенное на фиг. 2. В этом положении часть потока газа-носителя из источника 1 по трубопроводу 4 через ограничитель 16 потока поступает на вход детектора 15 и выполняет функцию газа-поддува. Другая часть потока газа-носителя по трубопроводу 3 через открытый клапан 7 поступает к месту соединения трубопровода 6 для подвода анализируемой смеси и трубки 5 с дозирующим внутренним объемом, где она делится на две части. Большая часть потока газа-носителя по трубопроводу 6 через ограничитель 9 потока сбрасывается в источник анализируемой смеси (атмосферу или технологический трубопровод), а меньшая часть потока газа-носителя поступает в трубку 5, вытесняя дозированное количество анализируемой смеси веществ, содержащееся во внутреннем объеме трубки 5, и перемещая ее ко входу в хроматографическую колонку 11. На входе в хроматографическую колонку поток газов и/или паров, выходящий из трубки 5, делится на две части, пропорциональные пневматическим сопротивлениям колонки 11 и ограничителя 14 потока. Меньшая часть дозированного объема анализируемой смеси потоком газа-носителя переводится в хроматографическую колонку 11, где осуществляется ее хроматографическое разделение на отдельные компоненты смеси. Большая часть дозированного объема анализируемой смеси потоком газа-носителя через побудитель 12 расхода, выходной патрубок 13 и ограничитель 14 потока сбрасывается в атмосферу. На входе хроматографической колонки 11 разделенные компоненты анализируемой смеси детектируются с помощью детектора 15. Запорный клапан 7 остается открытым до тех пор, пока не выйдет из колонки 11 последний наиболее тяжелый компонент смеси. Для ускорения процесса разделения в хроматографической колонке 11 ее температура может повышаться по заданной программе с помощью термостата 17 с регулируемой температурой. Все время, пока в колонке 11 идет процесс хроматографического разделения введенной дозы анализируемой смеси веществ, внутренние объемы трубопроводов 6 и 13 с установленными в них ограничителем 9 потока (в трубопроводе 6) и побудителем 14 потока газа отдуваются потоками чистого газа-носителя, который очищает внутренние поверхности этих трубопроводов с установленными в них элементами от остатков веществ пробы. Чтобы полностью освободить внутренние объемы трубопроводов 6 и 13, а также трубки 5 от остатков вещества пробы, целесообразно с помощью микрошприца в испарительную камеру 8 ввести дозированное количество дистиллированной воды (0,1 мл). При этом температуру испарительной камеры 8 поддерживают в диапазоне 120 - 150^oC. Образующиеся при этих условиях пары воды, обладающие высоким вытеснительным действием, полностью очистят внутренние объемы хроматографа от остатков вещества пробы. Завершив очистку внутренних объемов хроматографа потоком газа-носителя и парами воды, перекрывают клапан 7 и газовую схему хроматографа переводят в положение, изображенное на фиг. 1. Затем вновь по описанной выше процедуре осуществляют отбор пробы анализируемой смеси и ее хроматографический анализ.

Изображенный на фиг. 3 и 4 вариант выполнения предлагаемого газового хроматографа отличается от описанного выше (фиг. 1 и 2) тем, что внутренний дозирующий объем трубки 5 заполнен частицами 20 сорбента, служащего для концентрирования анализируемой смеси при заполнении ею внутреннего объема трубки 5. Кроме того, в хроматограф дополнительно введен управляемый запорный клапан 21, который установлен в трубопроводе 4 для подвода газа-носителя, связывающем вход детектора 15 с источником 1 газа-носителя. Трубка 5 снабжена приспособлениями для ее нагрева и охлаждения (показано штриховой линией 18).

Еще одним отличием данного варианта выполнения хроматографа является то, что побудитель 12 расхода газа выполнен в виде цилиндрической емкости с установленным внутри нее с возможностью возвратно-поступательного перемещения поршнем 22 со штоком 23, связанным с приводом (на фиг. не показан).

Этот вариант выполнения хроматографа работает следующим образом. В момент времени, предшествующий отбору пробы анализируемой смеси (фиг. 3), клапан 7 закрыт, а клапан 21 открыт. Поршень 22 находится в нижнем положении в цилиндрической емкости побудителя 12 расхода газа. При этом положении клапанов 7 и 21 поток газа-носителя от источника 1 по трубопроводу 4 через открытый клапан 21 и ограничитель 16 потока поступает на вход детектора 15. Для отбора пробы поршень 22 побудителя 12 расхода перемещают с помощью штока 23 и привода (например, ручного) в верхнее положение. При перемещении поршня 22 в верхнее положение на конце трубки 5, соединенной с хроматографической колонкой 11, создается разрежение и анализируемая смесь из источника (например, атмосферы) под действием этого разрежения по трубопроводу 6 для подвода анализируемой смеси через ограничитель 9 потока поступает в трубку 5, где осуществляется сорбция компонентов смеси на частицах 20 сорбента. К моменту достижения поршнем 22 верхнего положения внутренний объем трубки 5 частично или полностью заполняется смесью веществ, большая часть которой находится в сорбированном состоянии в слое частиц 20 сорбента. При этом необходимо учитывать, что при продвижении поршня 22 вверх наряду с забором анализируемой смеси по трубопроводу 6 в трубку 5 осуществляется засасывание воздуха из атмосферы через ограничитель 14 потока во внутренний объем цилиндрической емкости побудителя 12 потока.

После заполнения внутреннего объема трубки 5 анализируемой смесью осуществляют переключение клапанов 7 и 21 в новое рабочее положение (фиг. 4), при котором клапан 7 открыт, а клапан 21 закрыт. При этом положении клапанов 7 и 21 включают термостат 18 для осуществления прогрева корпуса трубки 5 и вместе с ним слоя частиц сорбента 20 с целью десорбции анализируемых веществ и перевода их в газовую фазу. Потоком газа-носителя, поступающим по трубопроводу 3 в трубку 5, десорбированные вещества анализируемой смеси частично переносятся из трубки 5 в хроматографическую колонку 11, где происходит их хроматографическое разделение с последующим детектированием разделенных компонентов смеси на выходе колонки 11 с помощью детектора 15. Большая часть анализируемых веществ потоком газа-носителя из трубки 5 через внутренний объем побудителя 12 расхода сбрасывается в атмосферу. Для ускорения процесса анализа после выхода из колонки 11 компонентов смеси, представляющих интерес для анализа (например, бензола, толуола и ксилола), по команде от компьютера 19 с помощью термостата 17 осуществляется подъем температуры колонки 11 для быстрого освобождения колонки от тяжелых компонентов смеси, не представляющих интереса для анализа. На фиг. 5 и 6 изображена принципиальная схема предпочтительного варианта выполнения хроматографа. Этот вариант выполнения отличается от описанного выше (фиг. 1 - 4) тем, что в хроматограф введена вторая хроматографическая колонка 24, один конец которой соединен с входом первой хроматографической колонки 11, а другой конец соединен с детектором 15. При этом побудитель 12 расхода газа выполнен в виде цилиндрической емкости, в которой установлен с возможностью возвратно-поступательного перемещения поршень 22 со штоком 23, соединенный с приводом (на фиг. не показан).

Описанный вариант выполнения хроматографа работает следующим образом. Перед отбором пробы клапан 7 закрыт, а клапан 21 открыт (фиг. 5). Поршень 22 установлен в цилиндрической емкости побудителя 12 расхода газа в крайнем нижнем положении. Поток газа-носителя от источника 1 по дополнительному трубопроводу 4 через открытый клапан 21 и ограничитель 16 потока поступает к точке соединения первой хроматографической колонки 11 и второй хроматографической колонки 24, проходит через вторую хроматографическую колонку 24 и детектор 15 и сбрасывается в атмосферу. При отборе пробы анализируемой смеси веществ поршень 22 с помощью штока 23 и привода (например, ручного) перемещают из крайнего нижнего положения в цилиндрической емкости побудителя 12 расхода в крайнее верхнее. При этом перемещении поршня 22 на концах трубки 5 и первой колонки 11, соединенных с побудителем 12 расхода, создается разрежение, за счет которого во внутренний объем трубки 5 по трубопроводу 6 через ограничитель 9 потока газа начинает поступать анализируемая смесь газов и/или паров из источника этой смеси (например, атмосферного воздуха), которая заполняет внутренний дозирующий объем трубки 5 и перетекает во внутренний объем цилиндрической емкости побудителя 12 расхода газа. Одновременно с отбором пробы за счет создания разрежения на входе побудителя 12 расхода газа во внутренний объем цилиндрической емкости побудителя 12 начинает перетекать газ-носитель, поступающий по трубопроводу 4 на выход хроматографической колонки 11, соединенной с концом второй хроматографической колонки 24. При этом также во внутренний объем цилиндрической емкости побудителя 12 расхода газа за счет создания разрежения на его выходе поступает через ограничитель 14 потока по трубопроводу 13 атмосферный воздух. С учетом этого внутренний объем цилиндрической емкости побудителя 12 расхода газа выбирают таким, чтобы за время перемещения поршня 22 из крайнего нижнего положения в крайнее верхнее внутренний дозирующий объем трубки 5 был полностью заполнен анализируемой смесью газов и/или паров. Например, если дозирующий внутренний объем трубки 5 составляет 1 мл, то для выполнения указанного условия внутренний объем цилиндрической емкости побудителя 12 расхода газа выбирают равным 10 - 100 мл, в зависимости от соотношения пневматических сопротивлений ограничителей 9, 14 и 16 потока газа и хроматографической колонки 11.

После заполнения дозирующего внутреннего объема трубки 5 анализируемой смесью газов и/или паров по команде от компьютера 19 управляемые запорные клапаны 7 и 21 переводятся во второе рабочее положение (фиг. 6), при котором клапан 21 закрыт, а клапан 7 открыт. При этом положении клапанов 7 и 21 поток газа-носителя от источника 1 по трубопроводу 3 через открытый клапан 7 поступает на вход трубки 5, где он делится на две части. Большая часть (2/3) потока по трубопроводу 6 через ограничитель 9 потока сбрасывается в источник анализируемой смеси (например, в атмосферу), отдувая при этом внутренние объемы трубопровода 6 и ограничителя 9 от остатков вещества пробы. Меньшая часть потока газа-носителя (1/3) поступает во внутренний объем трубки 5 и вытесняет из нее дозированное количество вещества пробы ко входу первой хроматографической колонки 11. На входе первой хроматографической колонки 11 поток газа вновь подвергается делению на две части. Большая часть потока (9/10) через внутренний объем цилиндрической емкости побудителя 12 расхода газа через трубопровод 13 и ограничитель 14 потока сбрасывается в атмосферу. Меньшая часть потока газа (1/10) вместе с анализируемым веществом поступает в первую хроматографическую колонку 11 и далее во вторую колонку 24.

Анализируемые вещества, перемещаясь с потоком газа-носителя через хроматографические колонки 11 и 24, подвергаются разделению на отдельные компоненты, которые детектируются на выходе колонки 24 с помощью детектора 15. Не дожидаясь полного разделения веществ на колонках 11 и 24, когда часть наиболее тяжелых компонентов анализируемой смеси, которая не представляет интереса для анализа, еще находится внутри колонки 11, осуществляют переключение управляемых запорных клапанов 7 и 21 в рабочее положение, изображенное на фиг. 5, при котором клапан 7 закрыт, а клапан 21 открыт. При этом положении клапанов поток газа-носителя по трубопроводу 4 через открытый клапан 21 и ограничитель 16 потока поступает на выход первой хроматографической колонки 11, где он делится на две части. Меньшая часть потока газа-носителя поступает во вторую хроматографическую колонку 24 и продолжает перенос поступивших в нее анализируемых веществ к ее выходу и далее в детектор 15. Большая часть потока газа-носителя поступает в первую хроматографическую колонку 11, осуществляя обратную ее продувку и выдувая оставшиеся в ней вещества через ограничители 9 и 14 потока в атмосферу. При этом процессы разделения легких компонентов анализируемой смеси, представляющих интерес для анализа, происходящий во второй хроматографической колонке 24, и процесс отдува тяжелых компонентов смеси, не представляющих интерес для анализа, обратным потоком газа-носителя из колонки 11 совмещаются во времени. Это позволяет существенно сократить время анализа.

После завершения процесса анализа поршень 22 с помощью штока 23 и привода переводят в крайнее нижнее положение в цилиндрической емкости побудителя 12 расхода и вновь приступают к операции отбора пробы анализируемых веществ во внутренний дозирующий объем трубки 5 за счет создания разрежения на выходе трубки 5 при перемещении поршня 22 из крайнего нижнего положения в крайнее верхнее.

Следует отметить, что во всех возможных вариантах выполнения предлагаемого хроматографа (фиг. 1 - 6) при отборе дозированного количества пробы анализируемой смеси газов и/или паров и ее переводе потоком газа-носителя в разделительную хроматографическую колонку 11 отсутствует контакт веществ пробы с каким-либо переключающим устройством (краном-переключателем потоков, краном-дозатором и т. п. ). При этом дозирующий объем трубки 5 максимально приближен ко входу разделительной хроматографической колонки 11, что снижает вероятность химических превращений анализируемых веществ на пути от источника анализируемых веществ в хроматографическую колонку. Кроме того, на всем пути пробы анализируемых веществ от источника анализируемой смеси до разделительной хроматографической колонки отсутствуют какие-либо непродуваемые объемы, в которых бы скапливались вещества пробы. Все соединительные трубопроводы, в которых могли бы образоваться эти объемы, продуваются потоком газа-носителя в процессе переноса пробы из дозирующего внутреннего объема 5 в хроматографическую колонку 11 и в процессе осуществления хроматографического разделения анализируемых веществ в колонке 11. Это повышает точность и воспроизводимость анализа за счет исключения так называемых "эффектов памяти" дозирующей системы. И, наконец, в предлагаемом хроматографе переключение потоков газа в дозирующей и разделительной системах осуществляется одним (фиг. 1 и 2) или двумя (фиг. 3 - 6) управляемыми запорными клапанами, которые установлены в трубопроводах при температуре окружающей среды. Это резко повышает надежность работы хроматографа.

Газовый хроматограф для анализа веществ в смесях газов и/или паров содержит источник газа-носителя, устройство для ввода дозированного количества анализируемой смеси в поток газа-носителя, включающее трубку с дозирующим внутренним объемом, один конец которой соединен с источником газа-носителя посредством трубопровода для подвода газа-носителя, в котором установлен управляемый запорный клапан, и с трубопроводом для подвода анализируемой смеси веществ, хроматографическую колонку, вход которой соединен с вторым концом трубки с дозирующим внутренним объемом, побудитель расхода газа, соединенный с вторым концом трубки, и детектор. Хроматограф содержит дополнительный трубопровод для подвода газа-носителя, соединяющий источник газа-носителя с выходом хроматографической колонки. Устройство снабжено тремя ограничителями потока газа, один из которых установлен в дополнительном трубопроводе, второй - в трубопроводе для подвода анализируемой смеси веществ, а третий соединен с побудителем расхода. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

1. Газовый хроматограф для анализа веществ в смесях газов и/или паров, содержащий источник газа-носителя, устройство для ввода дозированного количества анализируемой смеси веществ в поток газа-носителя, включающее трубку с дозирующим внутренним объемом, один конец которой соединен с источником газа-носителя посредством трубопровода для подвода газа-носителя, в котором установлен управляемый запорный клапан, и с трубопроводом для подвода анализируемой смеси веществ, хроматографическую колонку, вход которой соединен со вторым концом трубки с дозирующим внутренним объемом, побудитель расхода газа, соединенный со вторым концом трубки с дозирующим внутренним объемом, и детектор, отличающийся тем, что в него введены дополнительный трубопровод для подвода газа-носителя, соединяющий источник газа-носителя с выходом хроматографической колонки, и три ограничителя потока газа, один из которых установлен в дополнительном трубопроводе для подвода газа-носителя, второй установлен в трубопроводе для подвода анализируемой смеси веществ, а третий соединен с побудителем расхода. 2. Хроматограф по п.1, отличающийся тем, что в него введены вторая хроматографическая колонка, установленная между первой хроматографической колонкой и детектором, и управляемый запорный клапан, установленный в дополнительном трубопроводе для подвода газа-носителя. 3. Хроматограф по п.1 или 2, отличающийся тем, что побудитель расхода выполнен в виде цилиндрической емкости с установленным внутри нее с возможностью возвратно-поступательного перемещения поршнем со штоком, связанным с приводом. 4. Хроматограф по п.1, или 2, или 3, отличающийся тем, что в него введена испарительная камера для ввода в поток газа-носителя паров жидкости, установленная в трубопроводе для подвода газа-носителя, соединенном с трубкой с дозирующим внутренним объемом.