КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВОДНАЯ ДИСПЕРСИЯ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КОСМЕТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДА И СПОСОБ ОБРАБОТКИ КОЖИ И КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН Российский патент 1999 года по МПК A61K7/75 

Настоящее изобретение относится к новым косметическим композициям, содержащим, в водной среде, по крайней мере одно липидное соединение керамидного типа и по крайней мере один пептид, включающий по крайней мере одну алифатическую цепь, к водной дисперсии, содержащей липидное соединение и пептид и к способу обработки кожи и волос.

Хорошо известно, что сенсибилизированные в разной степени волосы (т.е. поврежденные и/или хрупкие), ставшие такими под действием атмосферных агентов или под влиянием механических или химических обработок, таких, как окрашивание, обесцвечивания и/или химическая завивка, лишены мягкости, они трудно расчесываются и из них трудно делать прическу.

В самом деле, под действием этих агрессивных воздействий (атмосферных агентов, механических и химических обработок) волосы теряют часть своих компонентов, таких, в частности, как керамиды и протеины.

Известно, что керамиды и их аналоги защищают и/или восстанавливают клетки кожи и/или капиллярные волокна волос в случае агрессивных воздействий различных агентов и обработок, которые указаны выше. В частности они обладают барьерным эффектом, который ограничивает потерю протеинов, а также усиливают кутикулярную когезию.

Принимая во внимание высокую защитную роль керамидов, а также их важную роль при уходе за кожей или волосами и учитывая, что количества керамидов, присутствующие в волосах или коже, значительно, заявитель проводил исследования в отношении улучшения фиксации керамидов на и/или в волосе или на и/или в коже.

Керамиды и их аналоги нерастворимы в водных средах, следовательно, их необходимо использовать в стабильной диспергированной форме.

Известно эмульгирование керамидов в присутствии поверхностно-активных веществ, в частности некоторых катионных поверхностно-активных веществ. Однако хотя эти эмульсии оказываются стабильными, они приводят к композициям, косметические свойства которых могут оказаться неудовлетворительными.

Следовательно, задачей изобретения является улучшение фиксации керамидов на и/или в волосе или на и/или в коже.

Эта задача решается с помощью водных дисперсий на основе липидных соединений керамидного типа и пептида по крайней мере с одной алифатической цепью, которые позволяют достичь хорошей фиксации керамидных веществ.

Таким образом предметом изобретения является косметическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит, в косметически приемлемой водной среде, по крайней мере одно липидное соединение керамидного типа и по крайней мере один пептид по крайней мере с одной алифатической цепью.

Объектом изобретения также является водная дисперсия, отличающаяся тем, что она содержит, в водной среде, по крайней мере одно липидное соединение керамидного типа и по крайней мере один пептид по крайней мере с одной алифатической цепью.

Изобретение относится также к использованию пептида по крайней мере с одной алифатической цепью в качестве диспергатора липидного соединения керамидного типа в водной дисперсии, содержащей такое соединение.

Другой объект изобретения относится к способу обработки кожи или кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающемуся тем, что он состоит в нанесении на вышеуказанные волокна косметических композиций согласно изобретению.

Далее, подробно рассматриваются различные объекты изобретения.

Под липидным соединением керамидного типа понимают любое липидное соединение, обладающее свойствами, подобными свойствам керамидов, в частности, свойством создавать барьерный эффект и усиливать кутикулярную когезию.

Эти соединения могут иметь структуру, аналогичную негликозилированным, природным или синтетическим, керамидам.

Предпочтительные липидные соединения керамидного типа отвечают общей формуле I:

в которой R₁ обозначает либо линейным или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, углеводородный радикал с C₉-C₃₀, причем этот радикал может быть замещен одной или несколькими гидроксильными группами, в случае необходимости этерифицированными с помощью насыщенной или ненасыщенной алифатической кислоты с C₁₆-C₃₀; либо радикал R'' - NR - CO - R' - где R обозначает водород или углеводородный, моно- или полигидроксилированный, предпочтительно моногидроксилированный, радикал с C₁-C₁₀, R' и R'' представляют собой углеводородные радикалы, сумма атомов углерода которых составляет 9 - 30, причем R' является двухвалентным радикалом;
R₂ обозначает атом водорода или углеводородный радикал с C₁₆-C₂₇, являющийся насыщенным или ненасыщенным, причем этот радикал может быть замещен одним или несколькими алкильными радикалами с C₁-C₁₄; R₂ также может обозначать α- гидроксильный радикал с C₁₅-C₂₆, причем гидроксиалкильная группа в случае необходимости этерифирована с помощью α- гидроксикислоты с C₁₆-C₃₀;
R₃ обозначает атом водорода, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал с C₁₆-C₂₇ или радикал -CH₂-CHOH-CH₂-O-R₆, в котором R₆ обозначает углеводородный радикал с C₁₀-C₂₆;
R₄ обозначает атом водорода или моно- или полигидроксилированный углеводородный радикал с C₁-C₄.

Предпочтительные соединения формулы (I) представляют собой керамиды, описанные DOWNING (керамиды типов 1-6) в Arch. Dermatol, т. 123, 1381 - 1384 (1987), или писанные в заявке на патент Франции 2 673 179, которые приведены в описании в качестве ссылки.

Кератины типов 1-6 имеют следующую структуру:







Предпочтительными согласно изобретению керамидами являются соединения формулы (I), в которых R₁ обозначает насыщенный или ненасыщенный алкил, происходящий от алифатических кислот с C₁₆-C₂₂, и R₂ обозначает линейный насыщенный углеводородный радикал с 15 C-атомами.

Такими соединениями, например, являются следующие:
N-линолеоилдигидрофингозин; N-олеоилдигидросфингозин; N-пальмитоилдигидросфингозин; N-стеароилдигидросфингозин; N-бегеноилдигидросфингозин; или смеси этих соединений.

Также можно использовать соединения формулы (I), описанные в заявках на патенты: европейский патент EP-A-0227994 и ВОИС 94/07844. Такими соединениями являются, например, Qttestamide H (бис-(N-гидроксиэтил-N-цетил)малонамид), выпускаемый в продажу фирмой QUEST; N-(2-гидроксиэтил)-N-(3-цетилокси-2-гидроксипропил)-амид цетиловой кислоты.

Также можно использовать N-доказаноил-N-метил-D-глюкамин, описанный в заявке на патент ВОИС 92/05764.

Концентрация липидного соединения керамидного типа в косметической композиции согласно изобретению предпочтительно изменяется в пределах примерно 0,0001 - 10 мас.%, в расчете на общую массу композиции, и предпочтительно около 0,0001 - 5%.

Водная дисперсия, согласно изобретению содержит по крайней мере одно липидное соединение керамидного типа и по крайней мере один пептид по крайней мере с одной алифатической цепью.

Эта водная дисперсия обладает тем преимуществом, что она стабильна, и, следовательно, ее можно легко использовать для приготовления косметической композиции согласно настоящему изобретению.

Водная дисперсия согласно изобретению предпочтительно имеет концентрацию липидного соединения керамидного типа, изменяющуюся в пределах примерно 0,0001 - 15 мас.%, в расчете на общую массу вышеуказанной дисперсии, и предпочтительно примерно 0,0001 - 10%.

Под пептидом понимают любое соединение, содержащее по крайней мере одну пептидную связь, такие, как протеины или протеиновые гидролизаты.

Протеины с по крайней мере одной алифатической цепью, используемые в настоящем изобретении, могут быть либо природного происхождени, либо синтетического происхождения. Протеиновые гидролизаты по крайней мере с одной алифатической цепью соответствуют гидролизованным протеинам, причем алифатическая цепь или алифатические цепи происходят от гидролизованных протеинов или вводятся после гидролиза.

Алифатическая цепь или алифатические цепи пептидов согласно изобретению, если они не природного происхождения, вводят путем химической модификации, такой, как прививка или кватернизация.

Алифатическая цепь или алифатические цепи пептидов согласно изобретению могут включать 8 - 40 атомов углерода и предпочтительно 10 - 22 атома углерода. Например, можно назвать кокоиловые, лауриловые или стериловые цепи.

Пептиды по крайней мере с одной алифатической цепью, согласно изобретению, предпочтительно имеют молекулярную массу выше 1000.

Протеины, используемые согласно изобретению, могут происходить из материалов животного или растительного происхождения.

В качестве протеинов животного происхождения особенно можно назвать кератин; эластин; коллаген; извлеченные из молока протеины, такие, как лактоферрин, казеин, казеинат натрия, магния или кальция; протеины сыворотки; протеины молочной сыворотки, в том числе α-лактоальбумин, β-лактоглобулин и иммуноглобулины, альбумин белка (яйца).

В качестве примеров протеинов растительного происхождения можно особенно назвать протеины, извлеченные из пшеницы, ростков пшеницы, овса, ячменя, кукурузы, риса, сои, бобов, хлопковых семян, семян люпина, картофеля, абрикосовых косточек.

В этих примерах некоторые протеины не содержат алифатической цепи, тогда их нужно химически модифицировать, для того, чтобы она в них присутствовала.

В настоящем изобретении предпочтительно использовать протеииновые гидролизаты по крайней мере с одной алифатической цепью.

Так, в качестве протеиновых гидролизатов по крайней мере с одной алифатической цепью, особенно хорошо пригодных согласно настоящему изобретения, можно особенно назвать:
- гидролизаты кератина шерсти, содержащие N-гидроксипропилдиметил-кокоиламидопропиламмониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названием "MONTEINE LKA" фирмой SEPPIC; или содержащие кокоилдиметил-N-гидроксипропил-аммониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названиями "CROQUAT WKR" фирмой CRODA; или содержащие стеарилдиметил-N-гидроксипропиламмониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названием "PROMOIS WK-H AQ" фирмой SEIWA KASEI;
-гидролизаты кератина, содержащие лаурилдиметиламмониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названием "CROQUAT WKR" фирмой CRODA;
- гидролизаты казеина, содержащие лаурилдиметиламмониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названием "HYDPOLACTINQL" фирмой CRODA;
- гидролизаты фиброина шелка, содержащие кокоилдиметил-N-гидроксипропил-аммониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названием "PROMOIS SILK-CAO" фирмой SEIWA KASEI или "CROSILKQUAT WKR" фирмой CRODA; или содержащие лаурилдиметил-N-гидроксипропиламмониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названием "PROMOIS SILK-LAO" фирмой SEIWA KASEI; или содержащие стеарилдиметил-N-гидроксипропил-аммониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названием "PROMOIS SILK-SAO" фирмой SEIWA KASEI;
- гидролизаты коллагена, содержащие N-гидроксипропилдиметиллаурил-амидопропиламмониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названием "MONTEINE LCO" фирмой SEPPIC; или содержащие N-гидроксипропилкокоилдиметиламмониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названием "LEXEIN QX 3000" фирмой INOLEX; или содержащие стеарилтриметиламмониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названием "QUAT-COLLQS" фирмой QUIMDIS;
- гидролизаты протеинов пшеницы, содержащие стеарилдиметил-N-гидроксипропиламмониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названием "HYD ROTITICUM QS" фирмой CRODA; или содержащие лаурилдиметил-N-гидроксипропил-аммониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названием "HYD ROTITICUM QL" фирмой CRODA; или содержащие кокоилдиметил-N-гидроксипропиламмониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названием "HYD ROTITICUM QV" фирмой CRODA;
- гидролизаты протеинов сои, содержащие лаурилдиметил-N-гидроксипропиламмониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названием "PROMOIS WS-LAO" фирмой SEIWA KASEI или "CROQUAT SOYA" фирмой CRODA; или содержащие кокоилдиметиламмониевые группы, такие, как гидролизаты, выпускаемые в продажу под названием "PROMOIS WS-CAO" фирмой SEIWA KASEI.

Концентрация пептида по крайней мере с одной алифатической цепью в косметической композиции согласно изобретению предпочтительно изменяется в пределах примерно 0,01 - 30 мас.%, в расчете на общую массу композиции, и предпочтительно в пределах 0,1 - 10 масс.%.

Водная дисперсия, согласно изобретению, которая особенно может быть использована для приготовления косметической композиции согласно изобретению, предпочтительно имеет концентрацию пептидов по крайней мере с одной алифатической цепью, изменяющуюся в пределах около 0,01 - 40 мас.%, в расчете на общую массу вышеуказанной дисперсии, и предпочтительно составляет примерно 0,5 - 20%.

Соотношение концентраций по массе пептид/липидное соединение керамидного типа в косметической композиции, как и в водной дисперсии, предпочтительно составляет 1,5 - 10 и преимущественно 2 - 6.

Композиция согласно изобретению также может содержать по крайней мере одну добавку, выбираемую среди сгустителей; летучих или нелетучих, растворимых или нерастворимых силиконов; поверхностно-активных веществ; духов; придающих перламутровый блеск агентов; консервантов; солнечных фильтров; протеинов; витаминов; полимеров; растительных, животных, минеральных или синтетических масел, и любой другой добавки, классически используемой в области косметики.

Эти добавки присутствуют в композиции согласно изобретению в количествах, которые могут доходить до 0 - 20 мас.%, в расчете на общую массу композиции. Точное количество каждой добавки легко определяется специалистом в зависимости от ее природы и ее функции.

Предметом изобретения является способ обработки кожи или кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на поверхность кожи или кератиновых волокон косметической композиции, такой, как указанная выше, затем в осуществлении в случае необходимости споласкивания водой.

Таким образом, этот способ согласно изобретению позволяет сохранять прическу, осуществлять обработку, уход или мытье кожи, волос или любого другого кератинового материала.

Косметические композиции согласно изобретению могут находиться в форме геля, молочка, крема, более или менее густого лосьона или пены и могут быть использованы для ухода за кожей или волосами.

В случае волос, они представляют собой наиболее предпочтительно шампуни; композиции для ополаскивания или без ополаскивания, наносимые до или после употребления шампуня, окрашивания, обесцвечивания, перманента или выпрямления волос; композиция для окрашивания, обесцвечивания, перманента или выпрямления волос.

Композиции могут быть также лосьонами для завивки, лосьонами для причесывания, фиксирующими композициями (лаки) и композициями для укладки. Лосьоны могут быть упакованы в различных формах, особенно в распылителях, флаконах-аппликаторах или в аэрозольных емкостях, чтобы обеспечить нанесение композиции в распыленной форме или в виде пены. Такие формы упаковки создаются, например, когда хотят получить пульверизуемую композицию, лак или пену для фиксации или обработки поверхности волос.

Когда композицию согласно изобретению выпускают в форме аэрозоля с целью получения лака или аэрозольной пены, то она содержит по крайней мере один носитель, который может быть выбран среди летучих углеводородов, таких, как н-бутан, пропан, изобутан, пентан, хлорированные и/или фторированные углеводороды и их смеси. Также можно использовать в качестве выталкивающего агента диоксид углерода, закись азота, простой диметиловый эфир, азот или сжатый воздух.

В нижеследующем или в вышеуказанном, проценты представляют собой массовые проценты.

Ниже изобретение более полно иллюстрируется с помощью следующих примеров, которые не нужно рассматривать как ограничение описанных способов реализации. В примерах МА обозначает активное вещество.

Пример 1.

Готовят композицию 1А следующего состава:
N-олеоил-дигидросфингозин - 0,1 г
гидролизат кератина шерсти, кватернизованный с помощью N-кокоил-диметил-аммонийхлорида, в виде водного 30%-ного раствора МА (выпускаемый в продажу под названием CROQUAT WKP фирмой CRODA) - 0,5 г МА
вода - до общего количества 100 г
pH-значение установлено равным 5.

Готовят композицию 1B (сравнительную), имеющую следующий состав:
N-олеоил-дигидросфингозин - 0,1 г
Quatemium-27 (REWOQUAT W75 PC фирмы REWO) - 0,5 г МА
вода до общего количества - 100 г
pH-значение установлено равным 5.

Способ работы следующий: 5 г вышеуказанной композиции 1A наносят на прядь волос весом 2,5 г; затем выдерживают в течение 10 минут, после чего пряди прополаскивают 3 раза, осуществляя каждый раз по 2 пропускания в 200 мл воды. Прядь затем высушивают с помощью устройства для сушки волос.

Для сравнения количества липидного соединения керамидного типа, зафиксировавшегося на волосах, наносят такое же количество вышеуказанной композиции 1B на прядь волос такого же качества. Способ работы идентичный.

Каждую прядь разделяют на две и экстрагируют керамид путем экстракции дихлорметаном (2 раза по 20 мл в течение 1 часа при комнатной температуре при механическом перемешивании). Амиды затем отделяют от липидов волос с помощью ТСХ (тонкослойная хроматография). Керамид затем дозируют с помощью фотоденситоме трии после карбонизации с помощью 3 мас.%-ного раствора серной кислоты, затем пропускания через сушильный шкаф с температурой 180^oC (в качестве стандарта используют известное количество керамида).

Результаты представлены ниже.

Композиции - Количество проэгстрагированного керамида на г волос
композиция 1A (согласно изобретению) - 229 мкг
композиция 1B (сравнительная) - 149 мкг
Количество керамида, зафиксировавшееся на волосах, намного более значительное при применении композиции согласно изобретению.

Также сравнивают устойчивость завитка двух прядей волос весом по 2,5 г, обработанных соответственно с помощью композиции 1A или 1B.

Устойчивость оценивают в зависимости от смещения завитых волос от их первоначального положения после расчесывания расческой или щеткой.

5 г композиции наносят на прядь волос весом 2,5 г, затем выдерживают в течение 10 минут, после чего прядь прополаскивают 3 раза, осуществляя каждый раз 2 опускания в 100 мл воды. Прядь затем накручивают на бигуди, после чего высушивают в устройстве для сушки волос.

Затем группа из 10 экспертов, производящая испытания, оценивает, какая прядь наиболее устойчивая. Десять экспертов называют прядь, обработанную композицией 1A согласно изобретению.

Пример 2.

Готовят пену для ухода за поверхностью капиллярных волокон волос следующего состава:
гидролизат протеина пшеницы, содержащий алифатическую изостеарильную цепь, в виде 34%-ного спиртового раствора активного вещества (МА) (выпускаемый в продажу под названием CROTEIN A фирмой CRODA) - 0,3 г МА
керамид типа 5 - 0,1 г
консервант, духи - достаточное количество
HCl - достаточное количество до pH 8
вода - до общего количества 100 г
Принцип обработки пеной
Вышеуказанную композицию - 90 г
и тройную смесь н-бутана, изобутана и пропана (23/55/22), выпускаемую под названием "AEROGAZ 3,2 N" фирмой ЭЛФ АКИТЭН - 10 г
наносят на смоченные волосы, эта пена быстро впитывается в волосы и улучшает расчесывание смоченных волос. Полученные высушенные волосы - мягкие.

Пример 3.

Готовят ополаскиватель следующего состава:
гидролизат кератина шерсти, кватернизованный с помощью N-кокоил-диметил-аммонийхлорида, в виде водного 30%-ного раствора МА (выпускаемый в продажу под названием CROQUAT WKP фирмой CRODA) - 0,5 г МА
N-олеоилдигидросфингозин - 0,1 г
сополимер винилпирролидона с диметил-аминэтил-метакрилатом в виде водного 20%-ного раствора (выпускаемый под названием Copolymer-845 фирмой ISP) - 1 г МА
сшитый сополимер акриламида с этилтриметилметакрилатом хлорида аммония (52/48), в виде 50%-ной дисперсии в минеральном масле (SALCAPE SC 92 фирмы ALLIED COLLOID) - 2 г МА
консервант, духи - достаточное количество
NaOH - достаточное количество до pH 4,5
вода - до общего количества 100 г
Нанесенный на смоченные и прополасканные волосы, после некоторого времени выдержки, такой ополаскиватель улучшает расчесывание мокрых волос и придает гладкость и мягкость высушенным волосам.

Пример 4.

Готовят лосьон следующего состава:
N-(2-гидроксиэтил)-N-(3-цетилокси-2-гидроксипропил)-амид цетиловой кислоты - 0,1 г
гидролизат кератина шерсти, кватернизованный с помощью N-кокоил-диметил-аммоний-хлорида, в виде 30%-ного водного раствора МА (выпускаемый в продажу под названием CPOQUAT WKP фирмой CRODA) - 0,5 г МА
консервант, духи - достаточное количество
вода - до общего количества 100 г
спонтанное pH 4,2
Этот лосьон наносят на смоченные волосы. После ополаскивания, волосы легко расчесываются и мягкие.

Пример 5.

Готовят лосьон следующего состава:
бис-(N-гидроксиэтил-N-цетил)-малонамид, выпускаемый в продажу под названием Questamide H фирмой O Quest International - 0,1 г
гидролизат кератина шерсти, кватернизованный N-кокоил-диметиламмоний хлоридом, в виде водного 30%-ного раствора МА (выпускаемый в продажу под названием CROQUAT WKP фирмой CRODA) - 0,5 г МА
консервант, духи - достаточное количество
вода - до общего количества - 100 г
спонтанное pH 4,5
Этот лосьон, нанесенный на вымытые волосы, придает мягкость смоченным волосам и гладкость на ощупь высушенным волосам.

Пример 6.

Керамид типа 2 - 10 г
гидролизат кератина шерсти, кватернизованный N-кокоил-диметиламмонийхлоридом, в виде водного 30%-ного раствора МА (выпускаемый в продажу под названием CROQUAT WKP фирмой CRODA) - 24 г МА
консервант, духи - достаточное количество
вода - до общего количества - 100 г
спонтанное pH 4
Этот густой крем наносится на смоченные волосы и, после прополаскивания, придает им хорошие косметические свойства (расчесывание и мягкость).

Изобретение относится к новым косметическим композициям, используемым для обработки кожи и волос. Косметическая композиция содержит в водной среде по крайней мере одно липидное соединение керамидного типа и по крайней мере один пептид по крайней мере с одной алифатической цепью. Предлагаются также водная дисперсия, содержащая пептид по крайней мере с одной алифатической цепью, применение пептида с одной жирной цепью и способ обработки кожи или волос путем нанесения на них косметической композиции. Косметическая композиция позволяет достичь хорошей фиксации керамидных веществ. 4 с. и 17 з. п. ф-лы.

1. Косметическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой водной среде по крайней мере одно липидное соединение керамидного типа и по крайней мере один пептид по крайней мере с одной алифатической цепью. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что липидное соединение керамидного типа отвечает общей формуле I:

в которой R₁ обозначает либо линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, углеводородный радикал с C₉ - C₃₀, причем этот радикал может быть замещен одной или несколькими гидроксильными группами, в случае необходимости этерифицированными с помощью насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты с C₁₆ - C₃₀; либо радикал R''-NR-CO-R', где R обозначает водород или моно- или полигидроксилированный углеводородный радикал с C₁ - C₁₀, R' и R'' представляют собой углеводородные радикалы, сумма атомов углерода которых составляет 9 - 30, причем R' обозначает двухвалентный радикал;
R₂ обозначает атом водорода или углеводородный, насыщенный или ненасыщенный, радикал с C₁₆ - C₂₇, причем этот радикал может быть замещен одним или несколькими алкильными радикалами с C₁ - C₁₄; R₂ также может обозначать α-гидроксиалкильный радикал с C₁₅ - C₂₆, причем гидроксильная группа в случае необходимости этерифицирована с помощью α-гидроксикислоты с C₁₆ - C₃₀;
R₃ обозначает атом водорода, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал с C₁₆ - C₂₇ или радикал -CH₂-CHOH-CH₂-O-R₆, в котором R₆ обозначает углеводородный радикал с C₁₀ - C₂₆;
R₄ обозначает атом водорода или моно- или полигидроксилированный углеводородный радикал с 1 - 4 C-атомами. 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что соединение отвечает формуле I, в которой R₁ обозначает насыщенный или ненасыщенный радикал, происходящий от жирной кислоты с C₁₆ - C₂₂, и R₂ обозначает линейный насыщенный углеводородный радикал с C₁₅. 4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что соединение формулы I выбирают среди N-линолеоилдигидрофосфингозина, N-олеоилдигидросфингозина, N-пальмитоилдигидросфингозина, N-стеароилдигидросфингозина, N-бегеноилдигидросфингозина или смесей этих соединений. 5. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что соединение формулы I выбирают среди бис(N-гидроксиэтил-N-цетил)малонамида, N-(2-гидроксиэтил)-N-(3-цетилокси-2-гидроксипропил)-амида цетиловой кислоты и N-доказаноил-N-метил-D-глюкамина. 6. Композиция по любому из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что липидное соединение керамидного типа находится в концентрации, доходящей до 0,0001 - 10,0 мас. % в расчете на общую массу композиции, предпочтительно 0,0001 - 5,0%. 7. Композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что жирная цепь или жирные цепи пептидов включают 8 - 40 атомов углерода и предпочтительно 10 - 22 атома углерода. 8. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что пептиды с жирной цепью имеют мол.м. выше 1000. 9. Композиция по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что пептиды представляют собой протеины или протеиновые гидролизаты с жирной цепью. 10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что используют протеиновые гидролизаты с жирной цепью. 11. Композиция по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что концентрация пептида составляет 0,01 - 30,0 мас.%, предпочтительно 0,1 - 10,0 мас.% в расчете на всю совокупность композиции. 12. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что соотношение концентраций по массе пептид/липидное соединение керамидного типа составляет 1,5 - 10,0, предпочтительно 2 - 6. 13. Водная дисперсия, отличающаяся тем, что она содержит по крайней мере одно липидное соединение керамидного типа и по крайней мере один пептид по крайней мере с одной жирной цепью. 14. Водная дисперсия по п.13, отличающаяся тем, что липидное соединение керамидного типа представляет собой соединение, определенное по любому из пп.2 - 5. 15. Водная дисперсия по п.13 или 14, отличающаяся тем, что концентрация липидного соединения керамидного типа изменяется в пределах 0,0001 - 15,0 мас. %, предпочтительно в пределах 0,0001 - 10,0 мас.%, в расчете на общую массу вышеуказанной дисперсии. 16. Водная дисперсия по любому из пп.13 - 15, отличающаяся тем, что пептид по крайней мере с одной жирной цепью представляет собой пептид, определенный в пп.7 - 10. 17. Водная дисперсия по любому из пп.13 - 15, отличающаяся тем, что концентрация пептидов составляет 0,01 - 40,0 мас.%, предпочтительно 0,5 - 20,0 мас.% в расчете на общую массу вышеуказанной дисперсии. 18. Водная дисперсия по любому из пп.13 - 17, отличающаяся тем, что соотношение концентраций по массе пептид/липидное соединение керамидного типа составляет 1,5 - 10,0, предпочтительно 2 - 6. 19. Водная дисперсия по любому из пп.13 - 18, отличающаяся тем, что ее используют для получения косметической композиции по одному из пп.1 - 12. 20. Применение пептида по меньшей мере с одной жирной цепью, содержащей 8 - 40 атомов углерода, предпочтительно 10 - 22 атомов углерода, и с мол.м. выше 1000 в качестве диспергатора липидного соединения керамидного типа в водной дисперсии, содержащей указанное соединение. 21. Способ обработки поверхности кожи или кератиновых волокон, таких, как волосы, путем нанесения на них косметической композиции, отличающийся тем, что на поверхность кожи или волокна наносят композицию по любому из пп. 1 - 12.