СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОХЛОРИДА АЗИТРОМИЦИНА Российский патент 1999 года по МПК C07H17/08 

Описание патента на изобретение RU2134271C1

Изобретение относится к новому способу получения дигидрохлорида азитромицина, который является фармацевтически приемлемой солью антибиотика азитромицина, пригодного в качестве антимикробного средства с широким спектром действия.

Предшествующий уровень техники
Азитромицин, полусинтетический антибиотик, представитель класса азалидов /Kobrehel G. et al, BE 892357, 7/1982; Bright G.M., US 4474768, 10/1984 /обладает широким спектром действия против микробов, включая грамотрицательные бактерии и внутриклеточные микроорганизмы. Его гидратную форму /Sumamed R/ используют в лекарственных препаратах, подходящих для перорального введения, для лечения инфекционных бактериальных болезней.

Те же самые биологические свойства известны для его соли присоединения, дихлорохлорида азитромицина, который, благодаря его хорошей растворимости в водной среде, может быть использован для перорального введения в фармацевтически приемлемых формах /инъекции, вливания/.

До сих пор в литературе были описаны два способа получения дигидрохлорида азитромицина. Согласно Bright /вышеупомянутый патент /США/, реакцию взаимодействия азитромицина и пиридингидрохлорида осуществляют в метиленхлориде и после выпаривания растворителя из водного раствора лиофилизацией выделяют дигидрохлорид азитромицина, при этом его выход составляет 54%.

Согласно Djokic et al., J: chem. Resarch (M), (M), 1988, 1239 - 1261 дигидрохлорид азитромицина получают лиофилизацией гидрохлоридного водного раствора азитромицина /PH 6,4 - 6,5 /, при этом его выход составляет 91,6%.

Мы обнаружили, и это представляет объект изобретения, что дигидрохлорид азитромицина может быть получен новым способом осаждения, который является более приемлемым с экономической и технической точек зрения, чем способы, списанные в литературе до сих пор.

Было обнаружено, что дигидрохлорид азитромицина может быть получен путем реакции взаимодействия моно- или дигидрата азитромицина, растворенного в низших /C1-C4/ спиртах или низших /C3-C6/ кетонах, с 2 эквивалентами хлористоводородного газа, растворенного в сухом низшем /C1-C4/ спирте при концентрации 12 - 20% /мас/об/ и температуре 10-15oC, после чего продукт осаждают путем добавления к реакционной смеси осадителя или путем выливания реакционной смеси в осадитель при температуре 10 - 25oC.

Термином "низшие спирты" здесь обозначены такие спирты, как метанол, этанол, н-пропанол, i-пропанол, н-бутанол и их изомерные формы.

Термином "низшие кетоны" обозначены такие кетоны, как диметилкетон, метилэтилкетон, изобутилметилкетон или подобные соединения, в которых хорошо растворимы моно- и дигидрат азитромицина, и которые также смешиваются с осадителями для продукта, например с простыми эфирами, предпочтительно с диизопропиловым эфиром.

Соотношение растворителя к осадителю может изменяться от 1:1,8 до 1:8, при этом наиболее подходящим соотношением является 1:5,8 /об/об/.

После окончания добавления по каплям реагирующих веществ реакционную суспензию перемешивают в течение часа в том же самом температурном интервале, после чего полученный дигидрохлорид азитромицина фильтруют, промывают осадителем и сушат в вакууме.

Способ получения дигидрохлорида азитромицина настоящего изобретения иллюстрируется, но никоим образом не ограничивается следующими примерами.

Пример 1
К раствору дигидрата азитромицина /5 г, 0,0064 моля/ в изопропаноле /20 мл/ добавили по каплям при перемешивании в течение 5 минут при температуре 10 - 15oC 2,5 мл 18% раствора хлористоводородного газа в сухом изопропаноле /0,0124 моля хлористоводородного газа/. Полученную реакционную смесь добавили по каплям при перемешивании в течение 30 минут к диизопропиловому эфиру /130 мл/. Перемешивание реакционной смеси продолжали в течение еще одного часа при комнатной температуре, затем осадок отфильтровали, промыли холодным изопропанолом /5 мл/ и сушили в течение 5-ти часов в вакуумной сушилке при 40oC. Получили 5,15 г /98,4%/ дигидрохлорида азитромицина, точка плавления : 186 - 192oC.

1H ЯМР /CD3OD/ δ ppm /частей на миллион/
2,84 /S, 9H N/ CH3/2 и NCH3/
3,36 /S3H, OCH3 /.

Анализ C38 H72 O12 N2 • 2HCl
Вычислено: 8,63 Cl
Найдено: 8,40% Cl
Пример 2
К раствору дигидрата азитромицина /5 г, 0,0064 моля/ в ацетоне /10 мл/ добавили по каплям при перемешивании в течение 5 минут при температуре 10-15oC 2,5 мл 18% раствора хлористоводородного газа в сухом изопропаноле /0,0124 моля хлористоводородного газа/. Затем при поддержании той же температуры в реакционную смесь в течение 1 часа добавили по каплям диизопропиловый эфир /60 мл/. После перемешивания в течение 1 часа при той же температуре осажденную соль отфильтровали. Получили 5,2 г /98,9%/ дигидрохлорида азитромицина.

Пример 3
В соответствии со способом, описанным в примере 2, из дигидрата азитромицина /2 г, 0,0025 молей/, растворенного в ацетоне /4 мл/, путем реакции взаимодействия с 1,15 мл 12,9% раствора хлористоводородного газа в сухом метаноле /0,0041 моля хлористоводородного газа/ получили 2,06 г /98,5%/ дигидрохлорида азитромицина.

Пример 4
В соответствии со способом, описанным в примере 1, из моногидрата азитромицина /2г, 0,0026 молей/, растворенного в метаноле /8 мл/, 1,16 мл 12,9% раствора хлористоводородного газа в сухом метаноле /0,0041 моля хлористоводородного газа/ и диизопропилового эфира /16 мл/ получили 2,10 г /98,5%/ дигидрохлорида азитромицина.

Похожие патенты RU2134271C1

название год авторы номер документа
СЕКОМАКРОЛИДЫ КЛАССА ЭРИТРОМИЦИНОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1998
  • Горяна Лазаревски
  • Габриела Кобрехель
  • Амалия Наранджа
  • Зринка Банич-Томишич
RU2158268C2
СУЛЬФОНАМИДОДИОКСЕПАНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1995
  • Миленко Думич
  • Дарко Филич
  • Младен Винкович
  • Бланка Ямницки
RU2123002C1
2-БРОМ- И 2-НИТРОКСИ-ПРОИЗВОДНЫЕ 3,3-ДИБРОМ-4-ОКСОАЗЕТИДИНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК, 2-ХЛОР-ПРОИЗВОДНЫЕ 3,3-ДИБРОМ-4-ОКСОАЗЕТИДИНОВ 1994
  • Ирена Лукич
RU2134685C1
9А-АЗАЛИДНЫЕ ФРАГМЕНТЫ МАКРОЛИДНЫХ АНТИБИОТИКОВ КЛАССА АЗАЛИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1995
  • Горьяна Лазаревски
  • Габриела Кобрехел
RU2130936C1
9А-N-(N'-КАРБАМОИЛ)- ИЛИ 9А-N-(N'-ТИОКАРБАМОИЛ) ПРОИЗВОДНЫЕ 9-ДЕОКСО-9А-АЗА-9А-ГОМОЭРИТРОМИЦИНА А, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1994
  • Неделько Куюнджич
  • Габриела Кобрехел
  • Желько Келнерич
RU2131878C1
ЭПОКСИАЗЕТИДИНОНЫ 1998
  • Мирьяна Томич
  • Миче Ковачевич
RU2144537C1
β, β-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 9-ДЕЗОКСО-9А-N-ЭТЕНИЛ-9А-АЗА-9А-ГОМОЭРИТРОМИЦИНА А 1998
  • Куюнджич Неделько
  • Павлович Дина
  • Кобрехел Габриела
  • Лазаревски Горяна
  • Келнерич Желько
RU2205185C2
9-N-ЭТЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 9(S)-ЭРИТРОМИЦИЛАМИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1997
  • Неделько Куюнджич
  • Дина Павлович
  • Габриела Кобрехел
  • Горяна Лазаревски
  • Желько Келнерич
RU2170739C2
КУМАРИНХИНОЛОНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1997
  • Младен Трковник
  • Зринка Ивезич
  • Желько Келнерич
  • Лерка Полак
RU2166504C2
ПРОИЗВОДНЫЕ КУМАРИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1997
  • Младен Трковник
  • Зринка Ивезич
  • Лерка Полак
RU2135490C1

Реферат патента 1999 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОХЛОРИДА АЗИТРОМИЦИНА

Изобретение относится к новому способу получения дигидрохлорида азитромицина, который является фармацевтически приемлемой солью антибиотика азитромицина, пригодного в качестве антибактериального средства с широким спектром действия. Описывается способ получения дигидрохлорида азитромицина, отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие моногидрата азитромицина или дигидрата азитромицина, растворенного в низшем (C1 - C4) спирте или низшем (C3 - C6) кетоне, с 1,6 - 2 эквивалентами хлористоводородного газа, растворенного в сухом низшем (C1 - C4) спирте при концентрации 12 - 20% (мас/об) и при температуре от 10 до 15oC, полученный продукт осаждают осадителем при температуре от 10 до 25oC, при соотношении растворителя к осадителю от 1 : 1,8 до 1 : 8 (об/об) и затем выделяют фильтрацией. Технический результат - создание более приемлемого с экономической и технической точки зрения нового способа. 1 з.п.ф-лы.

Формула изобретения RU 2 134 271 C1

1. Способ получения дигидрохлорида азитромицина, отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие моногидрата азитромицина или дигидрата азитромицина, растворенного в низшем (C1-C4) спирте или низшем (C3-C6) кетоне, с 1,6 - 2 эквивалентами хлористоводородного газа, растворенного в сухом низшем (C1-C4) спирте при концентрации 12 - 20% (мас./об.) и при температуре от 10 до 15oC, полученный продукт осаждают осадителем при температуре от 10 до 25oC, при соотношении растворителя к осадителю от 1 : 1,8 до 1 : 8 (об./об.) и затем выделяют фильтрацией. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осадителем является простой эфир, в частности диэтиловый эфир или диизопропиловый эфир.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1999 года RU2134271C1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Способ получения производных 11-аза-10-деоксо-10-дигидро-эритромицина @ 1980
  • Габриела Кобрехель
  • Горьяна Радоболиа
  • Зринка Тамбурашев
  • Слободан Дьокич
SU1093253A3
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
US 4474768, 02.10.84
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
Способ размножения копий рисунков, текста и т.п. 1921
  • Левенц М.А.
SU89A1
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды 1921
  • Богач Б.И.
SU4A1
Пьезоэлектрический манометр 1974
  • Трофимов Адольф Иванович
  • Кербель Борис Моисеевич
SU508699A1

RU 2 134 271 C1

Авторы

Невенка Лопотар

Степан Мутак

Даты

1999-08-10Публикация

1995-04-14Подача