СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА СОЛЯНОКИСЛОЙ КОРРОЗИИ Российский патент 1999 года по МПК C23F11/04 

Известны составы и способы получения ингибиторов кислотной коррозии на основе катионных поверхностно-активных веществ [1,2].

Так в качестве ингибиторов используют - алкилбензилпиридинийхлориды (АБПХ) или полибензилпиридинийхлориды (ПБПХ).

В свою очередь АБПХ получают хлорметилированием алкилбензола (АБХ) и конденсацией его с пиридином, а ПБПХ получают поликонденсацией бензилхлорида с последующей конденсацией полученного полибензилхлорида (ПБХ) с пиридином. Эти соединения и используются для получения вышеупомянутого ингибитора.

Известны также способы получения ингибиторов кислотной коррозии на основе продуктов взаимодействия уротропина.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения ингибитора взаимодействием уротропина с бензиламином [3].

Недостатками вышеуказанных способов получения ингибиторов кислотной коррозии является использование дорогостоящих пиридина и других органических аминов, а также многостадийность процесса.

Для исключения этого предлагается способ получения ингибитора кислотной коррозии взаимодействием уротропина и полибензилхлорида (ПБХ) и/или алкилбензилхлорида (АБХ) в присутствии воды.

В качестве полибензилхлоридов используется реакционная масса поликонденсации хлористого бензила и/или индивидуальные ПБХ с общей формулой C₆H₅-CH₂(C₆H₄- CH₂)_n-Cl, где n = 0-4, с n_d ²⁰=1,560-1,590.

Показатель преломления характеризует состав реакционной массы поликонденсации - при n_d ²⁰ < 1,560 в ней содержится значительное количество исходного хлористого бензила и получаемый конечный продукт не обладает достаточной ингибирующей активностью; при n_d ²⁰ > 1,590 в реакционной массе содержится большая доля высокомолекулярных ПБХ, что ведет к образованию значительного количества нерастворимых продуктов в получаемом из нее ингибиторе.

В качестве алкилбензилхлоридов используются соединения общей формулы - R-C₆H₄-CH₂-Cl, где R=C₃H₇-C₁₄H₂₉.

Взаимодействие проводят при массовом соотношении компонентов - ПБХ (АБХ): уротропин : вода как 1,4 - 3 : 2 : 1.

В дальнейшем полученный ингибитор разбавляют водой до концентрации ≈ 50%.

Пример 1. В реактор (2,5 м³), снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружали 675 кг уротропина и 335 л воды, массу охлаждали до 20^oC и при перемешивании и охлаждении медленно приливали 480 л (543 кг) полибензилхлорида (n_d ²⁰ = 1,573; d₂₀= 1,13; % Cl=21,0), следя чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35 - 40^oC. После добавления всего количества полибензилхлорида реакционную массу перемешивали при 25 - 30^oC в течение 4 часов. Затем в реактор добавляли 700 л воды и перемешивали еще в течение 1 часа.

В результате получали 2000 л (2230 кг) ингибитора коррозии с содержанием основного вещества 49 мас.%
Скорость растворения стали Ст 3 в 20%-ной соляной кислоте с добавкой 1 мас.%, полученного ингибитора составляет 0,07 г/м² • час.

Пример 2: Получение ингибитора на основе АБХ (R=C₁₀H₂₁) проводилось аналогично примеру 1.

Скорость коррозии составляла 0,05 г/м² • час.

Результаты других экспериментов приведены в таблицах 1 и 2.

Литература:
1. А. Альцыбеева, С. Левин. "Ингибиторы коррозии металлов", Химия; Л., 1968, стр. 30, N 166.

2. Авт. св. СССР N 280162, кл. C 23 F 11/04, 1976 г.

3. Авт. св. СССР N 141048, кл. C 23 F 11/04, 1961 г. - Прототип.

Ингибитор солянокислой коррозии получают взаимодействием уротропина с полибензилхлоридом и/или алкилбензилхлоридом в присутствии воды. Предложенный способ позволяет получать эффективный ингибитор коррозии, не применяя дорогостоящий пиридин, и значительно упростить процесс. 2 табл.

Способ получения ингибитора солянокислой коррозии на основе уротропина, отличающийся тем, что уротропин подвергают взаимодействию с полибензилхлоридом и/или алкилбензилхлоридом в присутствии воды.