СУСПЕНДИРОВАННАЯ ИНСЕКТИЦИДНАЯ И АКАРИЦИДНАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ Российский патент 2000 года по МПК A01N25/04 A01N43/36 

Описание патента на изобретение RU2147399C1

Некоторые соединения арилпиррола, их получение и использование, среди других, раскрываются в Пат. США NN 5010098 и 5233051; и заявке на Пат. Канады N 2076937.

Хотя известны некоторые суспендированные концентраты арилпирролов, например, см. заявку на Пат. США N 2076937, установлено, что при старении в течение продолжительных периодов времени и/или воздействия повышенных температур, эти суспендированные концентраты являются недостаточно стабильными при хранении.

Кроме того, суспендированная концентрированная композиция, полученная согласно заявке на Пат. Канады N 2076937, имеет высокое отношение поверхностно-активных веществ к арилпиррольному соединению. Однако, использование высоких уровней поверхностно-активных веществ совершенно не удовлетворяет с точки зрения экономических затрат и охраны окружающей среды.

Поэтому цель настоящего изобретения заключается в разработке суспендированных концентрированных композиций арилпиррольных соединений, которые являются химически и физически стабильными и потому имеют улучшенные свойства сохраняемости и требуют использования меньшего содержания поверхностно-активных веществ.

Настоящее изобретение обеспечивает получение инсектицидной и акарицидной суспендированной концентрированной композиции, которая включает от около 10% до 50% по весу соединения арилпиррола в виде частиц, имеющих средний объемный диаметр от около 0,5 до 4 мкм, от около 0,1% до 2% по весу диспергирующего агента, от около 0,5 до 5% по весу пространственного стабилизатора, от около 0,1% до 1% по весу суспендированного агента, от 0,01% до 0,5% загустителя, от около 5% до 15% по весу антифриза, вплоть до около 1% по весу противовспенивающей добавки, вплоть до около 0,3% по весу консерванта и воду.

Настоящее изобретение обеспечивает стабильную при хранении инсектицидную и акарицидную суспендированную концентрированную композицию, которая включает от 10% до 50% по весу арилпиррольного соединения в виде частиц, имеющих средний объемный диаметр от 0,5 до 4 мкм, диспергирующий агент в количестве от 0,1% до 2% по весу, пространственный стабилизатор в количестве от 0,5% до 5% по весу, суспендирующий агент в количестве от 0,1% до 1% по весу, загуститель в количестве от 0,01% до 0,5% по весу, антифриз в количестве от 5% до 15% по весу, противовспенивающую добавку вплоть до 1% по весу, консервант вплоть до 0,3% по весу и воду.

В суспендированных концентрированных композициях настоящего изобретения, отношение общего количества диспергирующего агента и пространственного стабилизатора к арилпиррольному соединению составляет предпочтительно от около 1:5 до 1:15 и наиболее предпочтительно от около 1:8 до 1:10.

Предпочтительными суспендированными концентрированными композициями настоящего изобретения являются композиции, включающие от около 20% до 40% по весу арилпиррольного соединения в виде частиц, имеющих средний объемный диаметр от около 1 до 3 мкм, диспергирующий агент в количестве от 0,5% до 1,5% по весу, пространственный стабилизатор в количестве от 1,5% до 3,5% по весу, суспендирующий агент от 0,1% до 1% по весу, загуститель от 0,01% до 0,5% по весу, антифриз от 5% до 10% по весу, противовспенивающую добавку от 0,1% до 1% по весу, консервант от 0,01% до 0,3% по весу и воду, при условии, что отношение общего количества диспергирующего агента и пространственного стабилизатора к соединению арилпиррола составляет от около 1:5 до 1:15.

Неожиданно установлено, что суспендированные концентрированные композиции арилпиррола настоящего изобретения физически и химически стабильны в течение продолжительных периодов времени в широком диапазоне температур. До сих пор суспендированные концентрированные композиции арилпиррола содержали частицы более крупных размеров и/или имели более высокое содержание поверхностно-активных веществ. Обнаружение того факта, что стабильные при хранении суспендированные концентрированные композиции можно получить путем уменьшения размера частиц арилпиррольного соединения и уменьшения содержания поверхностно-активных веществ, является особенно неожиданным, поскольку обычно когда используют частицы меньших размеров, требуется больше поверхностно-активных веществ для того, чтобы получить стабильную суспендированную концентрированную композицию.

Суспендированные концентрированные композиции настоящего изобретения, которые содержат частицы арилпиррола, имеющие средний объемный диаметр от около 0,5 до 4 мкм, являются более эффективными для борьбы с насекомыми и акаридами, чем суспендированные концентрированные композиции арилпиррола, известные в данной области техники.

Соединения арилпиррола, пригодные для использования в композициях данного изобретения, имеют следующую структурную формулу I

в которой
X - H, F, Cl, Br, I или C1-C4 галоидалкил;
Y - F, Cl, Br, I, C1-C4 галоидалкил или CN;
W - CN или NO2;
A означает C1-C4алкил, необязательно замещенный одним-тремя атомами галоида,
одной циано,
одной гидрокси,
одним C1-C4алкокси,
одной C1-C4алкилтио,
одним фенилом, необязательно замещенным C1-C3алкилом, C1-C3алкокси, или одним-тремя атомами галоида,
одной фенокси, необязательно замещенной одним-тремя атомами галоида, или
одной бензилокси, необязательно замещенной одним атомом галоида,
C1-C4карбалкоксиметил,
C3-C4алкенил, необязательно замещенный одним-тремя атомами галоида,
циано,
C3-C4алкинил, необязательно замещенный одним атомом галоида,
ди-(C1-C4алкил)аминокарбонил или бензоил, необязательно замещенный одним-тремя атомами галоида или одной-тремя C1-C4алкильными группами;
L есть H, F, Cl или Br;
M или R каждый независимо обозначает H, C1-C3алкил, C1-C3алкокси,
C1-C3алкокси, C1-C3алкилтио, C1-C3алкилсульфинил, C1-C3алкилсульфонил, циано, F, Cl, Br, I, нитро, C1-C3галоидалкил, R1CF2Z, R2CO или NR3R4, или когда M и R находятся в соседних положениях и взятые вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, они могут образовывать кольцо, в котором MR представляет структуру:
-OCH2O-, OCF2O-, -OCR6R7CR8R9O-, -OCH2CH2-, -OCH2CH2CH2- или CH=CH-CH= CH-;
Z есть S(O)n или O;
R1 есть H, F, CHF2, CHFCl или CF3;
R2 есть C1-C3алкил, C1-C3алкокси или NR3R4;
R3 есть H или C1-C3алкил;
R4 есть H, C1-C3алкил или R5CO;
R5 есть H или C1-C3алкил;
R6, R7, R8 и R9 каждый независимо означает водород, галоид или C1-C3алкил; и
n есть целое число 0, 1 или 2.

Предпочтительными арилпиррольными соединениями, пригодными для использования в композициях данного изобретения, являются соединения, имеющие структурную формулу II

в которой X, Y, W, A, L, M и R являются такими, как описано выше.

Более предпочтительными инсектицидными и акарицидными арилпиррольными соединениями, которые, в частности, используют в композициях данного изобретения, являются соединения, имеющие структурную формулу II, в которых
X и Y каждый независимо означает Cl, Br или CF3;
W есть CN;
A есть C1-C4алкоксиметил;
L есть H или F;
M есть H, F, Cl или Br; и
R есть F, Cl, Br, CF3 или OCF3.

Особенно предпочтителен для использования в суспендированных концентрированных композициях настоящего изобретения 4-бромо-2-(п-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3- карбонитрил.

К диспергирующим агентам, пригодным для использования в данном изобретении, относятся соли продуктов конденсации формальдегида с продуктами сульфирования полициклических ароматических соединений; соли полиакриловых кислот; продукты конденсации жирных кислот или алифатических аминов или амидов, содержащих, по крайней мере, около двенадцати углеродных атомов в молекуле, с этиленоксидом и/или пропиленоксидом; сложные эфиры жирных кислот глицерина, сорбитана, сахарозы или пентаэритритола и продукты их конденсации с этиленоксидом и/или пропиленоксидом; продукты конденсации жирных спиртов или алкилфенолов с этиленоксидом и/или пропиленоксидом и их сульфаты или сульфонаты; соли щелочных или щелочноземельных металлов сложных эфиров серной кислоты или сульфокислоты, содержащих, по крайней мере, десять углеродных атомов в молекуле, например, натрий лаурил сульфат и додецилбензол сульфонат.

Предпочтительными диспергирующими агентами являются соли продуктов конденсации формальдегида с продуктами сульфирования полициклических ароматических соединений, такие как соли продуктов конденсации формальдегида с сульфонатами нафталина, нефтяными сульфонатами и сульфонатами лигнина, причем натрий сульфонат нафталин формальдегидные конденсаты, такие как MORWETR D 425 (Winco, Housfon, Texas), LOMARR PW (Heukel, Cincinnati, Ohio) и DARVANR 1 (R. T. Vanderbilt Co., Norwalk, Connecticut) являются наиболее предпочтительными.

Пространственные стабилизаторы используют в композициях настоящего изобретения для того, чтобы предотвратить слипание арилпиррольных частиц. К пространственным стабилизаторам, пригодным для использования, относятся полимеры этиленоксида и сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, такие как блок-сополимеры этиленоксид/пропиленоксид. Предпочтительными пространственными стабилизаторами являются бутил-омега-гидроксиполи(оксипропилен) блок-полимеры с поли(оксиэтиленом), имеющие среднюю молекулярную массу в диапазоне от около 2400 до 3500, причем блок-сополимеры альфа-бутил-омега-гидрокси-этиленоксид-пропиленоксид, такие как TOXIMULR 8320 (Stepan Chemical Co. , Winder, Jeorgia), WITCONOLR NS 500 LQ (Witco) и TERGITOLR XD (Union Carbide, Daubure, Connecticut) являются наиболее предпочтительными.

К суспендирующим агентам, пригодным для использования в композициях настоящего изобретения, относятся природные и синтетические глины и силикаты, например, природные силикаты, такие как диатомовые земли; силикаты магния, такие как тальки, алюмоcиликаты магния, такие как аттапульгиты и вермикулиты; и алюмосиликаты, такие как каолиниты, монтмориллониты и слюды. Предпочтительными суспендирующими агентами являются силикаты магния, алюмосиликаты магния и алюмосиликаты, причем алюмосиликаты магния, такие как VANGELR ES (R.T. Vanderbilt), VEEGUMR (R.T. Vanderbilt), VEEGUMR T ((R.T. Vanderbilt) и GELWHITER (Soufbern Clay Products, Jousales, Texas) являются наиболее предпочтительными.

К загустителям, используемым в суспендированных концентрированных композициях данного изобретения, относятся природные загущающие агенты, такие как ксантановая смола, карраген, пектин, аравийская камедь, хьюаровый каучук и т. п.; полусинтетические загустители, такие как продукты метилирования, продукты карбоксилирования и продукты гидроксиалкилирования целлюлозы или производных крахмала; и синтетические загустители, такие как полиакрилаты, полималеинаты и поливинилпирролидон, причем ксантановые смолы, такие как KELZANR (Kelco, San, Diego, California) и RHODOPOLR 23 (Rhone-Poulenc, Cranbury, New Jersey) являются предпочтительными загустителями.

К антифризам, пригодным для использования в настоящем изобретении, относятся гликоли, такие как пропиленгликоль, этиленгликоль и т.п., причем пропиленгликоль является предпочтительным. К пригодным противовспенивающим добавкам относятся эмульсии силиконовых масел, эмульсии жирных спиртов и т. п. К консервантам, пригодным для использования в данном изобретении, относятся 1,2-бензизотиазолин-3-он, эпилхлоргидрин, фенилглицидиловый эфир, аллилглицидиловый эфир, формальдегидные композиции и т.п., причем 1,2-бензизотиазолин-3-он является предпочтительным.

Суспендированные концентрированные композиции настоящего изобретения удобно получать путем смешивания требуемого арилпиррольного соединения, диспергирующего агента, стерического стабилизатора, суспендирующего агента, антифриза и воды до получения гомогенной смеси, затем измельчения гомогенной смеси до получения измельченной основы, в которой частицы арилпиррольного соединения имеют средний объемный диаметр от около 0,5 до 4 мкм. Затем к измельченной основе добавляют смесь загустителя в воде и воду и продолжают перемешивание до получения требуемой суспендированной концентрированной композиции настоящего изобретения.

Суспендированные концентрированные композиции данного изобретения предпочтительно имеют pH от около 5 до 9 и более предпочтительно pH от около 6 до 8. К кислотам, пригодным для использования при буфферизации композиций настоящего изобретения, относятся соляная кислота, фосфорная кислота, серная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота и т.п., причем уксусная кислота предпочтительна.

Чтобы облегчить более полное понимание данного изобретения, представлены следующие примеры, иллюстрирующие его детали. При этом изобретение не должно ограничиваться в пределах, определенных в формуле изобретения.

Пример 1
Получение суспендированных концентрированных композиций
Пропиленгликоль (331 г), 17% раствор 1,2-бензизотиазолин-3-она (PROXELR GXL ICI Americas) (6,35 г), 30% силиконовую эмульсию (AF 30 IND, Harcros Chemical Co. ) (29,9 г), блок-сополимер альфа-бутил-омега-гидроксил-этиленоксид-пропиленоксид (TOXIMULR 8320, Stepan Chemical Co.) (132,5 г), натрий сульфонат нафталин формальдегидного конденсата (MORWETR D 425, Witco) (44 г), алюмосиликат магния (VANGELR ES, R.T.Vanderbilt) (22,2 г) и 4-бром-2-(п-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол- 2-карбонил (1,542 г, 90% real) добавляют последовательно при перемешивании к воде (976 г). Полученную смесь перемешивают до ее гомогенизации и пропускают через устройство влажного измельчения, чтобы получить измельченную основу, в которой частицы арилпиррола имеют средний объемный диаметр около 1,5 мкм. Измельченную основу загружают в сосуд, перемешивают и доводят pH от 6,5 до 7,2 с помощью уксусной кислоты, 1% гель ксантановой смолы (662 г), полученный из ксантановой смолы (6,8 г), 17% раствора 1,2-бензизотиазолин-3-она (PROXELR GXL, ICI American) (0,45 г) и воды (654,75 г), и воду (659 г) добавляют к измельченной основе с доведением pH и продолжают перемешивание, получая требуемую суспендированную концентрированную композицию, идентифицируемую как композиция 1 в табл. 2.

Используя, в основном, ту же самую методику, но используя ингредиенты, перечисленные в табл. 1, можно получить суспендированные концентрированные композиции, охарактеризованные как композиции 2-21 в табл. 2.

Таблица 1
Соединение арилппиррола
a. 4-бромо-2-(п-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрил
b. 1-бензоил-4-бромо-2-(п-хлорфенил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрил
c. 4-хлоро-2-(п-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрил
Диспергирующий агент
d. сульфонат натрия нафталин формальдегидного конденсата
(MORWETR D 425)
e. натриевая соль сульфоната лигнина
Пространственный стабилизатор
f. блок-сополимер альфа-бутил-омега-гидрокси-этиленоксидпропиленоксид (TOXIMULR 8320)
g. блок-сополимер этиленоксид-пропиленоксид (PLURONICR P104, BASF Corp., Wyandotte, Michigan)
Суспендирующий агент
h. алюмосиликат магния (VANGELR ES)
i. синтетическая глина (LAPONITER RD, Laporte, Rolling, Meadows, Illinois)
Загуститель
j. ксантановая смола (KELZANR)
k. ксантановая смола (RHODOPOLR 23)
Антифриз
i. пропиленгликоль
m. этиленгликоль
Противовспенивающая добавка
n. 30% силиконовая эмульсия (AF 30 IND)
Консервант
o. 17% раствор 1,2-бензизотиазолин-3-она (PROXEL2 GXL)
Кислота
p. уксусная кислота
Пример 2
Стабильность суспендированных концентрированных композиций
Оценку стабильностей суспендированной концентрированной композиции под номером 1 и 2 в табл. 2 проводят по результатам хранения образцов композиций в течение трех, шести и шести месяцев при 45oC, 37oC и 25oC, соответственно, измеряя затем (1) процент арилпиррола, выделяемого из образцов, с помощью анализов высокоэффективной жидкостной хроматографии, (2) средний объемный диаметр частиц арилпиррола, присутствующих в образцах, с помощью Malvern классификатора частиц, (3) вязкость образцов с помощью Brookfield вискозиметра (# 2 шпиндель, комнатная температура, 60 об/мин). Метод, используемый для определения процента арилпиррола, выделяемого из образцов, имеет ошивку эксперимента ±2%. Результаты суммированы в табл. 3.

Как следует из данных табл. 3, суспендированные концентрированные композиции настоящего изобретения являются физически и химически стабильными в течение продолжительных промежутков времени при различных температурах.

Похожие патенты RU2147399C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ АРИЛПИРРОЛЬНЫХ ЧАСТИЦ, СТАБИЛЬНЫЕ АРИЛПИРРОЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ И КОМПОЗИЦИЯ КОНЦЕНТРАТА СУСПЕНЗИИ 1997
  • Шааф Мими Йих-Пей Чоу
  • Брант Стивен
  • Ксу Джиан Джеймс
  • Голдсмит Эндрю Эвелин
  • Уолкер Энтони Фрэнсиз
  • Мауери Патрик Чарлз
  • Донохью Эдвард С.
  • Раджан Сринивасан
RU2197087C2
ПЕСТИЦИДНЫЕ АГЕНТЫ С ПОКРЫТИЕМ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ 1995
  • Фахруддин Ахмед
RU2152152C2
ДИСПЕРГИРУЕМАЯ В ВОДЕ ГРАНУЛИРОВАННАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1993
  • Джозеф Кимлер
  • Роберт Кубиш
RU2137366C1
5,6-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ 3-ПИРИДИЛМЕТИЛАММОНИЙ ГАЛОГЕНИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(ЗАМЕЩЕННЫЙ МЕТИЛ)-2,3-ПИРИДИНДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ 1993
  • Генри Ли Стронг[Us]
RU2090558C1
N-АЦИЛИРОВАННОЕ СОЕДИНЕНИЕ АРИЛПИРРОЛА, СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛИРОВАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АРИЛПИРРОЛА 1991
  • Роджер Вилльямс Эддор[Us]
  • Стивен Фрэнсис Донован[Us]
  • Роберт Юджин Дил[Us]
  • Кеннет Альфред Мартин Кремер[Us]
RU2099326C1
ГЕРБИЦИДНАЯ ВОДОРАСТВОРИМАЯ ГРАНУЛИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1996
  • Замоси Янош
  • Шааф Мими
RU2152151C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ В ВИДЕ МИКРОСФЕРИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ И КОМПОЗИЦИЯ В ВИДЕ МИКРОСФЕРИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ 1991
  • Вилльям Стибер[Us]
RU2011377C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(АЛКОКСИМЕТИЛ)ПИРРОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 1994
  • Роберт Фрэнсис Денер
  • Джерри Майкл Бартон
RU2137758C1
ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА ГРИБКА В ОЧАГЕ ПОРАЖЕНИЯ 1999
  • Перлитц Михель
  • Шмидт Фридрих
  • Рениг Аннерозе Эдит Элизе
  • Зифердинг Эвальд Герхард
  • Хорслер Кристофер Уилльям
RU2242124C2
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛПИРРОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1990
  • Дейл Гордон Браун[Us]
  • Джек Кеннет Сидденс[Us]
  • Роберт Юджин Дил[Us]
  • Дональд Перри Райт
RU2037485C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 147 399 C1

Реферат патента 2000 года СУСПЕНДИРОВАННАЯ ИНСЕКТИЦИДНАЯ И АКАРИЦИДНАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Описываются инсектицидные и акарицидные суспендированные концентрированные композиции, которые отличаются тем, что включают 10-50 вес.% арилпиррола в виде частиц, имеющих средний объемный диаметр 0,5 - 4 мкм, 0,1-2 вес. % диспергирующего агента, выбираемого из солей продуктов конденсации формальдегида с продуктами сульфирования полициклических ароматических соединений, сульфонатов лигнина, 0,5 - 5 вес.% стерического стабилизатора на основе сополимеров этиленоксида и пропиленоксида, 0,1 - 4% суспендирующего агента из природных и синтетических глин или силикатов, 0,01 - 0,5 вес.% загустителя из природных загущающих агентов, 5-15 вес.% антифриза, включающего гликоль, не более 1 вес.% противовспенивающей добавки, до 3% по весу консерванта, кислоту в количестве, обеспечивающем pН композиции 5 - 9, и воду - остальное. Технический результат - создание химически и физически стабильных композиций, а потому имеющих улучшенные свойства сохраняемости и требующих меньшего содержания ПАВ. 4 з.п.ф-лы, 3 табл.

Формула изобретения RU 2 147 399 C1

1. Суспендированная инсектицидная и акарицидная концентрированная композиция, отличающаяся тем, что включает 10 - 50 вес.% арилпиррола в виде частиц, имеющих средний объемный диаметр 0,5 - 4 мкм, формулы

где W - CN;
А - бензоил, С14-алкоксиметил;
Х И Y каждый независимо Сl, Br или СF3;
L - H или F
M - H, F, Cl, Br;
R - F, Cl, Br, CF3 или OCF3,
0,1 - 2% по весу диспергирующего агента, выбираемого из солей продуктов конденсации формальдегида с продуктами сульфирования полициклических ароматических соединений, сульфонатов лигнина, 0,5 - 5 вес.% стерического стабилизатора на основе сополимеров этиленоксида и пропиленоксида; 0,1 - 1% суспендирующего агента из природных и синтетических глин или силикатов, 0,01 - 0,5 вес. % загустителя из природных загущающих агентов, 5 - 15 вес.% антифриза, включающего гликоль, не более 1 вес.% противовспенивающей добавки, до 3% по весу консерванта, кислоту в количестве, обеспечивающем рН композиции от 5 до 9, и воду - остальное.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что весовое отношение общего количества диспергирующего агента и стерического стабилизатора к арилпирролу составляет 1 : 5 - 1 : 15. 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что содержит 20 - 40 вес.% арилпиррола в виде частиц со средним объемным диаметром 1 - 3 мкм, 0,5 - 1,5 вес. % диспергирующего агента, 1,5 - 3,5 вес.% стерического стабилизатора, 0,1 - 1 вес.% суспендирующего агента, 0,01 - 0,5 вес.% загустителя, 5 - 10 вес. % антифриза, 0,1 - 1 вес.% антивспенивающей добавки, 0,01 - 0,3 вес.% консерванта. 4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит в качестве диспергирующего агента натриевую соль конденсата формальдегида с сульфонатом нафталина, в качестве стерического стабилизатора - блок-сополимер α-бутил-ω-гидроксиэтиленоксидпропиленоксид, в качестве суспендирующего агента-алюмосиликат магния, в качестве загустителя - ксантовую смолу и в качестве антифриза - пропиленгликоль. 5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве арилпиррола содержит 4-бром-2-(п-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрил.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2000 года RU2147399C1

БЕСКОНТАКТНЫЙ ПОНДЕРОМОТОРНО-АКУСТИЧЕСКИЙ ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ 0
  • Ю. М. Шкарлет, Н. Н. Локшина Ю. Сазонов
SU249728A1
Способ замера натяжений при непрерывной прокатке 1956
  • Выдрин В.Н.
SU145879A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Химическая энциклопедия
- М.: Советская энциклопедия, 1992, т.3, с.501.

RU 2 147 399 C1

Авторы

Крэйг Арлен Мартин

Мими Йих-Пей Чу Шаф

Даты

2000-04-20Публикация

1995-05-24Подача