КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКСИДАЦИОННОГО КРАШЕНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН И СПОСОБ КРАШЕНИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭТОЙ КОМПОЗИЦИИ Российский патент 2000 года по МПК A61K7/13 

Изобретение относится к готовой к употреблению композиции для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, например волос. Указанная композиция включает в среде, пригодной для крашения, хотя бы одно оксидационное основание, выбираемое из парафенилендиаминов и бис(фенил) алкилендиаминов, в комбинации по крайней мере с одной краскообразующей компонентой, выбираемой из мета-дифенолов, по крайней мере с одним выбранным прямым катионным красителем и по крайней мере с одним окислителем. Изобретение также относится к способу крашения с применением этой композиции. Кроме того, изобретение относится к набору для крашения с использованием композиции, готовой к употреблению.

Известно крашение кератиновых волокон, в частности человеческих волос, посредством красильного состава, содержащего предшественники оксидационного крашения, в частности орто- или парафенилендиамины и орто- или парааминофенолы, которые обычно называют оксидационными основаниями. Предшественники оксидационного крашения, или оксидационные основания, представляют собой бесцветные или слабоокрашенные соединения, которые в сочетании с окислителями могут давать окрашенные продукты и окрашивающие вещества благодаря процессу окислительной конденсации.

Кроме того, известно, что цветовые тона, получаемые с помощью оксидационных оснований, можно изменять путем комбинации их с различными краскообразующими компонентами или преобразователями (модификаторами) цвета, причем последние выбирают, в частности, из ароматических метадиаминов, метааминофенолов, метадифенолов и некоторых гетероциклических соединений.

Множество соединений, используемых в качестве оксидационных оснований и краскообразующих компонент позволяет получить широкий цветовой диапазон.

Также известно, что с целью дальнейшего изменения полученных оттенков и придания им блеска, в сочетании с предшественниками оксидационного крашения и краскообразующими компонентами можно использовать прямые красители, другими словами окрашивающие соединения, которые обеспечивают окрашивание в отсутствие окислителя.

Более того, так называемое "перманентное" окрашивание, достигаемое посредством этих оксидационных красителей, должно отвечать определенным требованиям. Оно должно обеспечивать получение оттенков желаемой интенсивности и быть способным противостоять воздействию внешних агентов (света, плохой погоды, мытья, перманентной завивки, пота, растирания).

Большинство прямых красителей принадлежат к семейству производных нитробензола, которые, входя в красильные составы, обладают недостатком давать недостаточно прочное окрашивание, в особенности под воздействием шампуней.

В настоящем изобретении предлагаются новые композиции для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, например волос, которые позволяют получать лучистые цвета с хорошими прочностными свойствами.

Таким образом, заявителем была установлена возможность получения новых сияющих и прочных красок благодаря комбинации следующих соединений:
- по крайней мере одного оксидационного основания, выбираемого из парафенилендиаминов и бис(фенил)-алкилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей,
- по крайней мере одной краскообразующей компоненты, выбираемой из метадифенолов и их кислотно-аддитивных солей,
- по крайней мере одного прямого катионного красителя, выбираемого из указанных ниже соединений формулы I, I' и II,
- и по крайней мере одного окислителя.

Таким образом, первым предметом изобретения является готовая к употреблению композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, например волос, отличающаяся тем, что в среде, пригодной для крашения, она включает следующие ингредиенты:
- по крайней мере одно оксидационное основание, выбираемое из парафенилендиаминов и бис(фенил)-алкилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей,
- по крайней мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую из метадифенолов и их кислотно-аддитивных солей,
- по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из:
а) соединений формулы I и I'

где R₁ представляет собой атом водорода, C₁-C₄-алкоксирадикал, атом галогена, такой как бром, хлор, йод или фтор, или аминорадикал,
R₂ представляет собой атом водорода, С₁-С₄-алкилрадикал или образует с атомом углерода бензольного кольца гетероцикл, который необязательно оксигенирован и/или замещен одной или несколькими C₁-C₄-алкильными группами,
R₃ представляет собой атом водорода или галогена, такого как бром, хлор, йод или фтор,
R₄ и R₅, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или C₁-C₄-алкилрадикал,
D₁ и D₂, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом азота или -CH-группу,
m = 0 или 1,
при этом предполагают, что когда R₁ представляет собой незамещенную аминогруппу, тогда D₁ и D₂ одновременно представляют собой -CH группу и m = 0,
X^- представляет собой анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата,
А представляет собой группу, выбираемую из структур A1-A8

где R' представляет собой C₁-C₄ алкилрадикал;
когда m = 0 и D₁ представляет собой атом азота, тогда А может также представлять группу структуры A9

где R' представляет собой C₁-C₄-алкилрадикал;
b) соединений формулы II

где R₆ представляет собой атом водорода или C₁-C₄-алкилрадикал,
R₇ представляет собой атом водорода, алкилрадикал, который может быть замещен -CN-радикалом или аминогруппой или 4'-аминофенильным радикалом или образует с R₆ гетероцикл, который необязательно является оксигенированным и/или азотистым, который может быть замещен одной или несколькими C₁-C₄-алкильными группами,
R₈ и R₉, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода, атом галогена, такой как бром, хлор, йод или фтор, C₁-C₄-алкил-, C₁-C₄-алкоксирадикал или -CN-радикал,
X^- представляет собой анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата,
B представляет собой группу, выбираемую из структур B1-В11


где R₁₀ представляет собой C₁-C₄-алкилрадикал, R₁₁ и R₁₂, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или C₁-C₄-алкилрадикал; когда R₆ и R₇ образуют азотистый гетероцикл или когда R₈ и R₉ одновременно представляют собой C₁-C₄-алкоксирадикал или когда R₇ представляет собой 4'-аминофенильный радикал, тогда В может также представлять группу структуры B12

где R₁₀ имеет значения, определенные выше для структур B1-B11; и
- по крайней мере один окислитель.

Готовые к употреблению красильные составы в соответствии с настоящим изобретением позволяют получать цвета перламутровых, пепельных или золотистых естественных оттенков, эффективно выдерживающих различную обработку, которой могут быть подвержены волосы, и в особенности воздействие шампуней.

Предметом изобретения является также способ оксидационного крашения кератиновых волокон с помощью описанного и готового к употреблению красильного состава.

Парафенилендиамины, которые используются в качестве оксидационных оснований в этих готовых к употреблению композициях, предпочтительно выбирают из соединений формулы III и их кислотно-аддитивных солей

где R₁₃ представляет собой атом водорода, C₁-C₄-алкил-, C₁-C₄-моногидроксиалкил-, C₂-C₄-полигидроксиалкил-, фенил-, 4'-аминофенил- или (C₁-C₄)алкокси-(C₁-C₄)алкилрадикал,
R₁₄ представляет собой атом водорода или C₁-C₄-алкил-, C₁-C₄-моногидроксиалкил- или C₂-C₄-полигидроксиалкилрадикал,
R₁₅ представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как бром, хлор, йод или фтор, C₁-C₄-алкил-, C₁-C₄-моногидроксиалкил-, C₁-C₄-гидроксиалкокси-, C₁-C₄-мезиламиноалкокси-, C₁-C₄-карбамоиламиноалкокси- или C₁-C₄-ацетиламиноалкоксирадикал,
R₁₆ представляет собой атом водорода или C₁-C₄-алкилрадикал.

Среди парафенилендиаминов формулы III в особенности можно отметить парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-хлор-парафенилендиамин, 2,3-диметил- парафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтил- парафенилендиамин, 2,5-диметил-парафенилендиамин, N,N-диметил-парафенилендиамин, N,N-диэтил-парафенилендиамин, N,N-дипропил-парафенилендиамин, 4-амино-N,N- диэтил-3-метиланилин, N,N-биc(β-гидpoкcиэтил) -пapaфенилендиамин, 4-амино-N,N-бис(β-гидроксиэтил) -3-метиланилин, 4-амино-3-хлор-N,N-бис(β-гидроксиэтил) анилин, 2-β-гидроксиэтил -парафенилендиамин, 2-фтор- парафенилендиамин, 2-изoпpoпил-пapaфенилендиaмин, N-(β-гидроксипропил) -парафенилендиамин, 2- гидроксиметил-парафенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-парафенилендиамин, N,N-(этил-β-гидроксиэтил) -парафенилендиамин, N-(β,γ-дигидpoкcипpoпил)- пapaфенилендиамин, N-(4'-аминофенил) -парафенилендиамин, N-фенил-парафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси- парафенилендиамин и 2-β-ацетиламиноэтилокси- парафенилендиамин и их кислотно-аддитивные соли.

Среди парафенилендиаминов формулы III наиболее предпочтительными являются парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-изопропил -парафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтил -парафенилендиамин, 2-β-гидpoкcиэтилoкcи- парафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтил-парафенилендиамин, 2,3-диметил-парафенилендиамин, N, N-бис(β-гидроксиэтил) -парафенилендиамин и 2-хлор-парафенилендиамин и их кислотно-аддитивные соли.

Бис(фенил)алкилендиамины, которые могут использоваться в качестве оксидационных оснований в готовых к употреблению композициях для крашения согласно настоящему изобретению, предпочтительно выбирают из соединений формулы IV и их кислотно-аддитивных солей

где Z₁ и Z₂, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой гидроксирадикал или группу NHR₂₀, где R₂₀ представляет атом водорода или C₁-C₄-алкил,
R₁₇ представляет атом водорода или C₁-C₄-алкил-, C₁-C₄-моногидроксиалкил- или C₂-C₄-полигидроксиалкилрадикал или C₁-C₄-аминоалкилрадикал, где аминный остаток может быть замещен,
R₁₈ и R₁₉, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или галогена или C₁-C₄-алкилрадикал,
Y представляет собой радикал, взятый из группы, состоящей из следующих радикалов:
-(CH₂)_n; -(CH₂)_m-О-(CH₂)_m; -(CH₂)_m-CHOH-(CH₂)_m;
и

где n - целое число от 0 до 8 включительно и m - целое число от 0 до 4 включительно.

Среди бис(фенил)алкилендиаминов формулы IV в особенности можно отметить N, N'-бис(β-гидроксиэтил) -N,N' бис(4'-аминофенил) -1,3-диаминопропанол, N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N' -бис(4'-аминофенил) этилендиамин, N,N'-бис(4-аминофенил) -тетраметилендиамин, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N' -бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(4- метиламинофенил)тетраметилендиамин и N, N'-бис(этил)-N,N'- бис(4'-амино-3' -метилфенил) этилендиамин и их кислотно-аддитивные соли.

Среди этих бис(фенил) алкилендиаминов формулы IV наиболее предпочтительными являются N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N' -бис(4'-аминофенил)-1,3 -диаминопропанол и одна из его кислотно-аддитивных солей.

Метадифенолы, которые могут быть использованы в качестве краскообразующей компоненты в готовых к употреблению композициях для крашения, согласно настоящему изобретению предпочтительно выбирают из соединений формулы V и их кислотно-аддитивных солей

где R₂₁ и R₂₂, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой атом водорода, C₁-C₄-алкилрадикал или атом галогена, выбираемый из хлора, брома и фтора.

Среди метадифенолов формулы V в особенности можно отметить 1,3-дигидроксибензол, 2-метил-1,3- дигидроксибензол, 4-хлор-1,3-дигидроксибензол и 2-хлор-1,3- дигидроксибензол и их кислотно-аддитивные соли.

Катионные прямые красители формул I, I' и II, используемые в готовых к употреблению заявленных композициях для крашения, являются известными соединениями и описаны, например, в международных публикациях WO 95/01772, WO 95/15144 и европейской заявке EP-A-0714954.

Среди катионных прямых красителей формулы I, используемых в готовых к употреблению композициях для крашения, согласно настоящему изобретению в особенности можно отметить следующие соединения, которые соответствуют структурам (I1-I18) (см. в конце описания).

Среди катионных прямых красителей формулы I', используемых в готовых к употреблению композициях для крашения, согласно настоящему изобретению в особенности можно отметить следующие соединения, которые соответствуют структурам I'1- I'3:

Среди катионных прямых красителей формулы II, используемых в готовых к употреблению композициях для крашения, согласно настоящему изобретению в особенности можно отметить следующие соединения, которые соответствуют структурам II1-II26 (см. в конце описания).

Среди описанных выше конкретных соединений I1-I18 соединения, соответствующие структурам I4, I5 и I13, являются наиболее предпочтительными.

Среди описанных выше конкретных соединений II1-II26 соединение, соответствующее структуре II1, является наиболее предпочтительным.

Кислотно-аддитивные соли, которые могут использоваться в контексте описываемых в настоящем изобретении композиций для крашения, выбирают, в частности, из гидрохлоридов, карбонатов, гидробромидов, сульфатов и тартратов.

Окислитель, присутствующий в красильном составе, выбирают из окислителей, обычно используемых в оксидационном крашении, и делают это предпочтительно из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов и персолей, таких как пербораты и персульфаты. Перекись водорода является особенно предпочтительной.

Согласно изобретению катионный прямой краситель(ли) формул I, и/или I', и/или II предпочтительно присутствует(ют) в количестве примерно от 0,001 до 10 вес.% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения и даже более предпочтительно примерно от 0,05 до 2 вес.%.

Согласно изобретению оксидационное основание, другими словами парафенилендиамин(ы) формулы III и/или бис(фенил) алкилендиамин(ы) формулы IV предпочтительно присутствуют примерно в количестве от 0,0001 до 10 вес.% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения и даже более предпочтительно примерно от 0,001 до 5 вес.%.

Согласно изобретению метадифенолы формулы V предпочтительно присутствуют примерно в количестве от 0,0001 до 5 вес.% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения и даже более предпочтительно примерно от 0,005 до 3 вес.%.

Водородный показатель (pH) композиции для крашения обычно составляет 5-12. Его можно довести до желаемой величины с помощью подкисляющих или подщелачивающих веществ, обычно используемых при крашении кератиновых волокон.

Среди подкислителей можно, например, отметить неорганические или органические кислоты, такие как хлористо-водородная и ортофосфорная кислоты, карбоновые кислоты, такие как винная кислота, лимонная кислота или молочная кислота, а также сульфокислоты.

Среди подщелачивающих веществ можно, например, отметить водный аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины и их производные, гидроокиси натрия и калия и соединения формулы VI

где R представляет собой пропиленовый остаток, необязательно замещенный гидроксильной группой или C₁-C₄-алкилрадикалом; R₂₃, R₂₄, R₂₅ и R₂₆, которые могут быть одинаковые или различные, представляют собой атом водорода, C₁-C₄-алкилрадикал или C₁-C₄-гидроксиалкилрадикал.

Кроме указанных выше красителей, композиция для крашения согласно изобретению может включать другие краскообразующие компоненты и/или прямые красители, в частности, для того, чтобы видоизменить оттенки или обогатить их, придав им блеск.

Согласно изобретению среда, пригодная для проведения окрашивания (носитель) красильным составом, готовым к употреблению, обычно состоит из воды или смеси воды и по крайней мере одного органического растворителя для того, чтобы растворить соединения, обладающие недостаточной растворимостью в воде. В качестве примера органического растворителя можно отметить C₁-C₄ низшие алканолы, такие как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли и гликолевые эфиры, такие как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, монометиловый и моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, и ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол, а также подобные продукты и их смеси.

Растворители могут присутствовать предпочтительно в количестве примерно от 1 до 40 вес.% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения и даже более предпочтительно примерно от 5 до 30 вес.%.

Согласно изобретению готовая к употреблению композиция для крашения, кроме того, содержит различные вспомогательные добавки (адъюванты), обычно используемые в составах для окраски волос, такие как анионные, катионные, неионные или амфотерные поверхностно-активные вещества или их смеси, анионные, катионные, неионные или амфотерные полимеры или их смеси, неорганические или органические загустители, антиоксиданты, пропитки, пассиваторы, душистые вещества, буферы, диспергирующие агенты, паковочные агенты, пленкообразующие агенты, консерванты и вещества, делающие продукт непрозрачным (глушители).

Само собой разумеется, что специалист в данной области будет осторожен в выборе вышеупомянутых необязательных добавок, с тем чтобы они не оказывали или в основном не оказывали вредного воздействия на выгодные свойства, неотъемлемо связанные с готовой к употреблению композицией для крашения.

Эти композиции могут присутствовать в различных формах, таких как жидкие формы, кремы или гели, а также в любой другой форме, пригодной для окрашивания кератиновых волокон, и в особенности человеческих волос.

Предметом настоящего изобретения также является и способ крашения кератиновых волокон, и в особенности кератиновых волокон человека, например человеческих волос, с использованием вышеописанной и готовой к употреблению композиции.

Согласно предлагаемому способу готовую к употреблению композицию для крашения наносят на волокна и оставляют приблизительно на время от 3 до 40 минут, предпочтительно от 5 до 30 минут, после чего волокна промывают, необязательно моют шампунем, снова промывают и сушат.

В своем первом предпочтительном варианте осуществления способ включает предварительную стадию, которая состоит в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), которая содержит в среде, пригодной для крашения, по крайней мере одно оксидационное основание, выбираемое из парафенилендиаминов и бис(фенил)-алкилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей, по крайней мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую из метадифенолов и их кислотно-аддитивных солей, и по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из соединений формулы I, I' и II, которые определены выше, и, с другой стороны, композиции (B), которая содержит в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один окислитель, который определен выше, и смешении их между собой во время использования перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.

Согласно своему второму предпочтительному варианту осуществления способ включает предварительную стадию, которая состоит в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (A), которая содержит в среде, пригодной для крашения, по крайней мере одно оксидационное основание, выбираемое из парафенилендиаминов и бис(фенил)-алкилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей, по крайней мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую из метадифенолов и их кислотно-аддитивных солей; с другой стороны, композиции (A'), которая содержит в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из соединений формулы I, I' и II, которые определены выше; и, наконец, композиции (B), которая содержит в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один окислитель, который определен выше, и смешении их между собой во время использования перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.

Композиция (A'), используемая во втором варианте способа, необязательно находится в порошкообразной форме, причем катионный прямой краситель(и) формул I, и/или I', и/или II сам(и) по себе составляет(ют) в этом случае все ингредиенты композиции (A') или необязательно диспергированы в органическом и/или неорганическом пылевидном наполнителе.

Присутствуя в составе композиции (A'), органический наполнитель может иметь синтетическое или растительное происхождение и его выбирают, в частности, из сшитых и несшитых синтетических полимеров, полисахаридов, таких как целлюлозы и модифицированные и немодифицированные крахмалы, а также из содержащих их натуральных продуктов, таких как опилки и растительные смолы (гуаровая смола, смола кароба, ксантановая смола и др.).

Присутствуя в составе композиции (A'), неорганический наполнитель может состоять из оксидов металлов, таких как оксиды титана, оксиды алюминия, каолин, тальк, силикаты, слюда и кремнеземы.

Выгодным и предпочтительным наполнителем согласно изобретению являются опилки.

Порошкообразная композиция (A') может также содержать связующие или продукты для образования покрытия в количестве, которое предпочтительно не превышает величину, составляющую около 3 вес.% от общего веса композиции (A').

Связующие предпочтительно выбирают из масел и жидких жирных веществ неорганического, синтетического, животного или растительного происхождения. Композиция (A'), кроме того, необязательно содержит другие вспомогательные вещества (адъюванты) в порошкообразной форме, в частности поверхностно-активные вещества любой природы, кондиционеры для волос, например катионные полимеры и др.

Еще один предмет изобретения составляет многосекционный набор или устройство для крашения или любая другая многосекционная упаковка, первая секция которых содержит композицию (A), определенную выше, необязательная вторая секция содержит определенную выше композицию (A'), если она присутствует в наборе, и третья секция содержит окислительную композицию (В) в том виде, как она определена выше. Эти устройства могут быть снабжены средствами, которые позволяют наносить желаемую смесь на волосы, и которые описаны в патенте FR-2586913 того же заявителя.

Приведенные ниже примеры предназначены только для иллюстрации изобретения без какого-либо ограничения его объема.

Примеры 1 и 2
Композиции 1(A) и 2(A) согласно изобретению готовят следующим образом (содержание дано в граммах) (см. табл. 1).

Каждую из композиций 1(А) и 2(А) смешивают во время использования с равным количеством композиции (В), состоящей из 20 объемов раствора перекиси водорода (6 вес.%).

Каждую полученную композицию (согласно изобретению готовую к употреблению) наносят в течение 30 минут на локоны естественных седых волос с сединой, достигающей 90%. Затем локоны промывают, моют обычным шампунем и сушат. Окрашенные локоны приобретают оттенки, приведенные в табл. 2.

Полученные оттенки обладают очень хорошей стойкостью к последующему мытью с помощью шампуней.

Согласно варианту предлагаемого изобретения в композицию для крашения 1(A) или 2(A) во время использования можно включить катионные прямые красители.

Пример 3
Композицию 3(А) готовят следующим образом:
Паратолуилендиаминсульфат - 1,25 г
2-метил-1,3-дигидроксибензол - 0,50 г
Общая среда (носитель) для крашения, описанная выше для примеров 1 и 2 - (*)
Деминерализованная вода (в достаточном количестве) - 100 г
Композицию 3(A') готовят следующим образом:
Катионный краситель структуры II1 - 1 г
Четвертичный полиаммоний, продаваемый под торговым наименованием Келькват SC-240 (Celquat) фирмой Нэйшнл Старх (National Starch) - 10 г
Опилки (в достаточном количестве) - 100 г
Одну весовую часть (вес.ч.) композиции 3(A) смешивают во время использования с 0,1 вес.ч. композиции 3(A') и одной вес. ч. композиции (В), состоящей из 20 объемов раствора перекиси водорода (6 вес.%).

Полученную композицию наносят в течение 30 минут на локоны естественных седых волос с сединой, достигающей 90%. Затем локоны промывают, моют обычным шампунем и сушат.

Окрашенные локоны приобретают перламутровый пепельно-каштановый оттенок, который обладает очень хорошей стойкостью к последующему мытью с помощью шампуней.

Были изготовлены композиции 3(A) - 6(A) согласно изобретению (содержание в граммах), приведенные в табл. 3.

В момент применения смешивали каждую из этих композиций 3(А) - 6(А) с равным количеством композиции (В), состоящей из 20% объемного раствора перекиси водорода (6 вес.%).

Каждую, полученную таким образом композицию (т.е. готовую к применению композицию согласно изобретению) наносили на 30 минут на пряди седых натуральных волос с 90% седины. Затем эти пряди волос прополаскивали, промывали стандартным шампунем и сушили.

Пряди волос были окрашены в следующие оттенки:
Получаемые оттенки - Композиции
Интенсивный синевато-пепельный оттенок - 3
Интенсивный золотисто-желтый оттенок - 4
Интенсивный фиолетовый оттенок - 5
Отсвечивающий темно-каштановый оттенок - 6
Каждый из полученных таким образом оттенков обладал большой стойкостью к различным обработкам, которым волосы могут подвергнуться, в частности неоднократному мытью шампунями.

Изобретение относится к косметической промышленности и касается готовой к употреблению композиции для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, например волос. Указанная композиция включает хотя бы одно оксидационное основание в комбинации по крайней мере с одним прямым катионным красителем и по крайней мере с одним окислителем. Изобретение также относится к способу крашения с применением этой композиции и позволяет повысить стойкость окрашивания. 4 с. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл.

1. Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, например, волос, готовая к употреблению, отличающаяся тем, что в среде, пригодной для крашения, она включает следующие ингредиенты: по крайней мере одно оксидационное основание, выбираемое из парафенилендиаминов и бис(фенил)алкилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей, по крайней мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую из метадифенолов и их кислотно-аддитивных солей, по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из а) соединений формулы (I) и (I')

где R₁ - атом водорода, C₁ - C₄ алкоксирадикал, атом галогена, такой, как бор, хлор, йод или фтор, или аминорадикал;
R₂ - атом водорода, C₁ - C₄ алкилрадикал или образует с атомом углерода бензольного кольца гетероцикл, который необязательно оксигенерирован и/или замещен одной или несколькими C₁ - C₄ алкильными группами;
R₃ - атом водорода или галогена, такого, как бром, хлор, йод или фтор;
R₄ и R₅, одинаковые или различные - атом водорода или C₁ - C₄ алкилрадикал;
D₁ и D₂, одинаковые или различные - атом азота или -CH-группа;
m = 0 или 1,
при этом предполагают, что когда R₁ - незамещенная аминогруппа, тогда D₁ и D₂ одновременно представляют собой -CH-группу и m = 0;
X^- - анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата или ацетата;
A - группа, выбираемая из структур A1-A8:


где R' - C₁ - C₄ алкилрадикал; когда m = 0 и D₁ - атом азота, тогда A может также представлять группу структуры A9:

где R' - C₁ - C₄ алкилрадикал;
б) соединений формулы (II)

где R₆ - атом водорода, C₁ - C₄ алкилрадикал;
R₇ - атом водорода, алкилрадикал, который может быть замещен -CN-радикалом или аминогруппой, или 4'-аминофенильный радикал или образует с R₆ гетероцикл, который необязательно является оксигенированнным и/или азотистым, который может быть замещен одной или несколькими C₁ - C₄ алкильными группами;
R₈ и R₉, одинаковые или различные - атом водорода, атом галогена, такой как бром, хлор, йод или фтор, C₁ - C₄ алкилрадикал, C₁ - C₄ алкоксирадикал или -CN-радикал;
X^- - анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата или ацетата;
B - группа, выбираемая из структур B1 - B11:


где R₁₀ - C₁ - C₄ алкилрадикал;
R₁₁ и R₁₂, одинаковые или различные - атом водорода или C₁ - C₄ алкилрадикал; когда R₆ и R₇ образуют азотистый гетероцикл, или когда R₈ и R₉ одновременно представляют собой C₁ - C₄ алкоксирадикал, или когда R₇ представляет собой 4'-аминофенильный радикал, тогда B может также представлять структуры B12

где R₁₀ имеет такие же значения, какие определены для структур B1 - B11,
и - по крайней мере один окислитель. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что парафенилендиамины выбирают из соединений формулы (III)

и их кислотно-аддитивных солей,
где R₁₃ - атом водорода, C₁ - C₄ алкил-, C₁ - C₄ моногидроксиалкил-, C₂ - C₄ полигидроксиалкил-, фенил, 4'-аминофенил- или (C₁ - C₄)алкокси(C₁ - C₄)алкилрадикал;
R₁₄ - атом водорода или C₁ - C₄ алкил, C₁ - C₄ моногидроксиалкил- или C₂ - C₄ полигидроксиалкилрадикал;
R₁₅ - атом водорода, атом галогена, такой, как хлор, бром, йод или фтор, или C₁ - C₄ алкил-, C₁ - C₄ моногидроксиалкил-, C₁ - C₄ гидроксиалкокси-, C₁ - C₄ мезиламиноалкокси-, C₁ - C₄ карбамоиламиноалкокси- или C₁ - C₄ ацетиламиноалкоксирадикал;
R₁₆ - атом водорода или C₁ - C₄ алкилрадикал. 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что парафенилендиамины формулы (III) выбирают из парафенилендиамина, паратолуилендиамина, 2-хлор-парафенилендиамина, 2,3-диметил-парафенилендиамина, 2,6-диметил-парафенилендиамина, 2,6-диэтил-парафенилендиамина, 2,5-диметил-парафенилендиамина, N,N-диметил-парафенилендиамина, N, N-диэтил-парафенилендиамина, N,N-дипропил-парафенилендиамина, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилина, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамина, 4-амино-N,N-бис(β-гидроксиэтил)-3-метиланилина, 4-амино-3-хлор-N,N-бис(β-гидроксиэтил)анилина, 2-β-гидроксиэтил-парафенилендиамина, 2-фтор-парафенилендиамина, 2-изопропил-парафенилендиамина, N-(β-гидроксипропил)-парафенилендиамина, 2-гидроксиметил-парафенилендиамина, N, N-диметил-3-метил-парафенилендиамина, N, N-(этил-β-гидроксиэтил)-парафенилендиамина, N-(β, γ-дигидроксипропил)-парафенилендиамина, N-(4'-аминофенил)-парафенилендиамина, N-фенил-парафенилендиамина,2-β-гидроксиэтилокси-парафенилендиаминаи2-β-ацетиламиноэтилокси-парафенилендиамина и их кислотно-аддитивных солей. 4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что бис(фенил)-алкилендиамины выбирают из соединений формулы (IV)

и их кислотно-аддитивных солей,
где Z₁ и Z₂, одинаковые или различные - гидроксильный радикал или группа NHR₂₀, где R₂₀ - атом водорода или C₁ - C₄ алкилрадикал;
R₁₇ - атом водорода или C₁ - C₄ алкил-, C₁ - C₄ моногидроксиалкил- или C₂ - C₄ полигидроксиалкилрадикал или C₁ - C₄ аминоалкилрадикал, где аминный остаток может быть замещен;
R₁₈ и R₁₉ одинаковые или различные - атом водорода или галогена или C₁ - C₄ алкилрадикал,
Y - радикал, взятый из группы, состоящей из следующих радикалов: -(CH₂)_n; -(CH₂)_m-O-(CH₂)_m; -(CH₂)_m-CHOH-(CH₂)_m и

где n = 0 - 8,
m = 0 - 4, целое число. 5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что бис(фенил)алкилен-диамины формулы (IV) выбирают из N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанола, N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамина, N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N, N'-бис(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N,N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамина и N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамина и их кислотно-аддитивных солей. 6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что метадифенолы выбирают из соединений формулы (V)

и их кислотно-аддитивных солей,
где R₂₁ и R₂₂ одинаковые или различные - атом водорода, C₁ - C₄ алкилрадикал или атом галогена, выбираемый из хлора, брома и фтора. 7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что метадифенолы формулы (V) выбирают из 1,3-дигидроксибензола, 2-метил-1,3-дигидроксибензола, 4-хлор-1,3-дигидроксибензола и 2-хлор-1,3-дигидроксибензола и их кислотно-аддитивных солей. 8. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (I) выбирают из соединений, которые соответствуют структурам (I1) - (I18):




9. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (I') выбирают из соединений, которые соответствуют структурам (I'1) - (I'3):

10. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (II) выбирают из соединений, которые соответствуют структурам (II1) - (II26):





11. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что кислотно-аддитивные соли выбирают из гидрохлоридов, карбонатов, гидробромидов, сульфатов и тартратов. 12. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что окислитель выбирают из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов и персолей, таких, как пербораты и персульфаты. 13. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что катионный прямой краситель(ли) формулы (I), и/или (I'), и/или (II) присутствует(ют) в количестве от 0,001 - 10,0% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения. 14. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что парафенилендиамин(ы) формулы (III) и/или бис(фенил)алкилендиамин(ы) формулы (IV) присутствуют в количестве 0,0001 - 10,0% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения. 15. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что метадифенолы формулы (V) присутствуют в количестве 0,0001 - 5,0% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения. 16. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что ее (pH) 5 - 12. 17. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что среда, пригодная для крашения, состоит из воды или смеси воды и по крайней мере одного органического растворителя. 18. Способ крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, например, волос, отличающийся тем, что на эти волокна наносят по крайней мере одну композицию для крашения по любому из пп.1 - 17. 19. Способ по п.18, отличающийся тем, что включает предварительную стадию, которая состоит в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (A), содержащей в среде, пригодной для крашения, по крайней мере одно оксидационное основание, выбираемое из парафенилендиаминов и бис(фенил)алкилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей, по крайней мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую из метадифенолов и их кислотно-аддитивных солей, и по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из соединений формул (I), (I') и (II) по п.1, и, с другой стороны, композиции (B), содержащей в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один окислитель, и смешении их между собой во время использования перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна. 20. Способ по п. 18, отличающийся тем, что включает предварительную стадию, которая состоит в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (A), содержащей в среде, пригодной для крашения, по крайней мере одно оксидационное основание, выбираемое из парафенилендиаминов и бис(фенил)алкилендиаминов и их кислотно-аддитивных солей, и по крайней мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую из метадифенолов и их кислотно-аддитивных солей, с другой стороны, композиции (A'), содержащей в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один прямой краситель, выбираемый из соединений формул (I), (I') и (II) по п.1, и, наконец, композиции (B), содержащей в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один окислитель, и смешении их между собой во время использования перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна. 21. Способ по п.20, отличающийся тем, что композиция (A') находится в порошкообразной форме. 22. Многосекционный набор для крашения или устройство, отличающий(ее)ся тем, что его первая секция содержит композицию (A) по п.19, а вторая секция содержит окислительную композицию (B). 23. Многосекционный набор или устройство для крашения, отличающий(ее)ся тем, что его первая секция содержит композицию (A) по п.20, вторая секция содержит композицию (A') по п.20 или 21 и третья секция содержит окислительную композицию (B).