Изобретение относится к области получения этаноламинов, в частности получения триэтаноламина для последующего использования его в составе смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей.
Известен способ получения этаноламинов реакцией окиси этилена с концентрированным водным раствором аммиака при температуре 40 - 60oC и давлении 0,3 - 0,4 МПа. Для подавления побочных реакций в реакционную массу добавляют 10 мольных % по отношению к окиси этилена двуокиси углерода. Полученный водный раствор смеси этаноламинов подвергают ректификации с целью выделения индивидуальных этаноламинов (Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза, М.: Химия, 1971, с. 399-400, 407-408, 410).
Недостатками этого способа являются его осуществление в две стадии - синтез и ректификация, введение дополнительного реагента - двуокиси углерода и образование отходов при ректификации.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения этаноламинов из 28%-ного водного раствора аммиака и окиси этилена при температуре 35 - 40oC, давлении 0,15 - 0,20 МПа и мольном соотношении 5 : 1. Полученная смесь этаноламинов в водном растворе частично рециркулируется, оставшаяся часть на второй стадии дополнительно обрабатывается окисью этилена до получения в качестве конечного продукта водного раствора, содержащего моно- ди- и триэтаноламин в соотношении 11:14:75 (авт.св. ЧССР N 200834, C 07 C 91/04, опубл. 1.02.83 г.).
Недостатками данного способа являются его двухстадийность, а также рециркуляция части продукта.
Целью настоящего изобретения является получение триэтаноламина для его последующего использования в составе смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей в одну стадию, сокращение затрат на оборудование и электроэнергию.
Указанная цель достигается тем, что триэтаноламин получают из водного раствора аммиака и окиси этилена при температуре 40 - 100oC, давлении 0,15 - 0,30 МПа и мольном соотношении 1:3,34.
Полученный водный раствор содержит ди- и триэтаноламин, полиэтаноламины и полигликоли в соотношении 9 : 76 : 10 : 5 и используется без дальнейшей обработки для приготовления смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей.
Содержащиеся в смеси ди- и триэтаноламин являются широко используемыми ингибиторами коррозии, и их смесь имеет также хорошие ингибирующие свойства.
Смазочно-охлаждающие и гидравлические жидкости содержат, как правило, в своем составе воду, поэтому для их приготовления могут использоваться этаноламины без отделения от них воды.
Образующиеся за счет более высокой по сравнению с известным способом температуры синтеза полигликоли обладают смазывающими свойствами. Кроме того, ряд синтетических смазочно-охлаждающих жидкостей имеет в качестве смазывающей основы полигликоли. Поэтому отделения полигликолей от полученных этаноламинов не требуется.
Образующиеся полиэтаноламины также обладают ингибирующими и смазывающими свойствами, что позволяет использовать содержащую их смесь в составе смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей.
Так как реакция образования этаноламинов проходит с большим выделением тепла, более высокая по сравнению с известным способом температура синтеза позволяет снизить затраты энергии на охлаждение реакционной массы и увеличить скорость дозировки окиси этилена. Кроме того, продолжительность синтеза, затраты на оборудование и электроэнергию снижаются по сравнению с известным способом за счет проведения синтеза в одну стадию и без рециркуляции части продукта.
Пример 1 (по прототипу)
В реактор с рубашкой для обогрева, мешалкой и змеевиком для охлаждения загружают 331,8 кг 28%-ного водного раствора аммиака и 310,9 кг реакционной смеси, содержащей 21,4% аммиака, 62,9% воды, 6,0% моноэтаноламина, 5,2% диэтаноламина и 4,5% триэтаноламина. Подогревают до 35oC и начинают подачу окиси этилена со скоростью 140 кг/ч. Реакционную массу, нагревающуюся за счет тепла реакции, охлаждают через змеевик, поддерживая температуру 35 - 40oC. Давление в ходе синтеза 0,15 - 0,20 МПа. После дозировки 48,1 кг окиси этилена реакционную смесь в количестве 379,9 кг, содержащую 21,4% аммиака, 62,9% воды, 6,0% моноэтаноламина, 5,2% диэтаноламина и 4,5% триэтаноламина, перекачивают во второй реактор с рубашкой, мешалкой и змеевиком, 310,9 кг реакционной смеси остается в первом реакторе и используется для следующего синтеза. Во второй реактор подают 620,1 кг окиси этилена со скоростью 140 кг/ч. Поддерживают температуру 35 - 40oC, давление 0,15 - 0,20 МПа. Конечный продукт содержит 8,4% моноэтаноламина, 10,7% диэтаноламина, 57,1% триэтаноламина и 23,8% воды. Общая продолжительность синтеза с учетом времени перекачивания реакционной смеси из первого реактора во второй -5,2 ч.
Пример 2 (по изобретению)
В реактор с рубашкой для обогрева, мешалкой и змеевиком для охлаждения загружают 314,8 кг 25%-ного водного раствора аммиака, подогревают до 40oC и дозируют 685,2 кг окиси этилена со скоростью 260 кг/ч. Реакционную массу, нагревающуюся за счет тепла реакции, охлаждают через змеевик до температуры не выше 100oC. Давление в ходе синтеза 0,15 - 0,30 МПа. Конечный продукт содержит 6,9% диэтаноламина, 58,1% триэтаноламина, 7,7% полиэтаноламинов, 3,8% полигликолей и 23,5% воды. Продолжительность синтеза 2,6 ч.
Предлагаемый способ позволяет сократить время синтеза по сравнению с прототипом в 2 раза, исключить вторую стадию и используемое на этой стадии оборудование, снизить энергозатраты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРОТОЧНЫЙ МИКРОКАНАЛЬНЫЙ РЕАКТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ В НЕМ ТРИЭТАНОЛАМИНА | 2015 |
|
RU2605421C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ | 1998 |
|
RU2141475C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ | 2000 |
|
RU2167147C1 |
Способ получения этаноламинов | 2003 |
|
RU2225388C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ | 2009 |
|
RU2412156C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА | 2001 |
|
RU2206558C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ | 2010 |
|
RU2430085C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ | 2004 |
|
RU2268255C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАГУСТИТЕЛЯ ВОДНО-ГЛИКОЛЕВЫХ КОМПОЗИЦИЙ | 1996 |
|
RU2105044C1 |
СМАЗОЧНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ | 2003 |
|
RU2236431C1 |
Изобретение относится к способу получения триэтаноламина, используемого в составе смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей, путем взаимодействия водного раствора аммиака с окисью этилена. Синтез проводят в одну стадию при температуре 40-100oС, давлении 0,15-0,30 МПа и мольном соотношении аммиака и окиси этилена 1:3,34, и полученный продукт содержит полиэтаноламины и полигликоли. Способ позволяет сократить время синтеза, затраты на оборудование и электроэнергию.
Способ получения триэтаноламина, используемого в составе смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей, путем взаимодействия водного раствора аммиака с окисью этилена, отличающийся тем, что синтез проводят в одну стадию при температуре 40-100oС, давлении 0,15-0,30 МПа и мольном соотношении аммиака и окиси этилена 1 : 3,34 и полученный продукт содержит полиэтаноламины и полигликоли.
ЛЕБЕДЕВ Н.Н | |||
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза | |||
- М.: Химия, 1971, с | |||
ПРИСПОСОБЛЕНИЕ, ЗАТРУДНЯЮЩЕЕ КРАЖУ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ЛАМПЫ | 1922 |
|
SU399A1 |
CS 200834 A, 15.09.1980 | |||
US 6169207 A, 02.01.2001. |
Авторы
Даты
2001-12-10—Публикация
1999-11-19—Подача