СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЭТАНОЛАМИНА Российский патент 2001 года по МПК C07C215/12 C07C213/04 

Описание патента на изобретение RU2176636C2

Изобретение относится к области получения этаноламинов, в частности получения триэтаноламина для последующего использования его в составе смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей.

Известен способ получения этаноламинов реакцией окиси этилена с концентрированным водным раствором аммиака при температуре 40 - 60oC и давлении 0,3 - 0,4 МПа. Для подавления побочных реакций в реакционную массу добавляют 10 мольных % по отношению к окиси этилена двуокиси углерода. Полученный водный раствор смеси этаноламинов подвергают ректификации с целью выделения индивидуальных этаноламинов (Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза, М.: Химия, 1971, с. 399-400, 407-408, 410).

Недостатками этого способа являются его осуществление в две стадии - синтез и ректификация, введение дополнительного реагента - двуокиси углерода и образование отходов при ректификации.

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения этаноламинов из 28%-ного водного раствора аммиака и окиси этилена при температуре 35 - 40oC, давлении 0,15 - 0,20 МПа и мольном соотношении 5 : 1. Полученная смесь этаноламинов в водном растворе частично рециркулируется, оставшаяся часть на второй стадии дополнительно обрабатывается окисью этилена до получения в качестве конечного продукта водного раствора, содержащего моно- ди- и триэтаноламин в соотношении 11:14:75 (авт.св. ЧССР N 200834, C 07 C 91/04, опубл. 1.02.83 г.).

Недостатками данного способа являются его двухстадийность, а также рециркуляция части продукта.

Целью настоящего изобретения является получение триэтаноламина для его последующего использования в составе смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей в одну стадию, сокращение затрат на оборудование и электроэнергию.

Указанная цель достигается тем, что триэтаноламин получают из водного раствора аммиака и окиси этилена при температуре 40 - 100oC, давлении 0,15 - 0,30 МПа и мольном соотношении 1:3,34.

Полученный водный раствор содержит ди- и триэтаноламин, полиэтаноламины и полигликоли в соотношении 9 : 76 : 10 : 5 и используется без дальнейшей обработки для приготовления смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей.

Содержащиеся в смеси ди- и триэтаноламин являются широко используемыми ингибиторами коррозии, и их смесь имеет также хорошие ингибирующие свойства.

Смазочно-охлаждающие и гидравлические жидкости содержат, как правило, в своем составе воду, поэтому для их приготовления могут использоваться этаноламины без отделения от них воды.

Образующиеся за счет более высокой по сравнению с известным способом температуры синтеза полигликоли обладают смазывающими свойствами. Кроме того, ряд синтетических смазочно-охлаждающих жидкостей имеет в качестве смазывающей основы полигликоли. Поэтому отделения полигликолей от полученных этаноламинов не требуется.

Образующиеся полиэтаноламины также обладают ингибирующими и смазывающими свойствами, что позволяет использовать содержащую их смесь в составе смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей.

Так как реакция образования этаноламинов проходит с большим выделением тепла, более высокая по сравнению с известным способом температура синтеза позволяет снизить затраты энергии на охлаждение реакционной массы и увеличить скорость дозировки окиси этилена. Кроме того, продолжительность синтеза, затраты на оборудование и электроэнергию снижаются по сравнению с известным способом за счет проведения синтеза в одну стадию и без рециркуляции части продукта.

Пример 1 (по прототипу)
В реактор с рубашкой для обогрева, мешалкой и змеевиком для охлаждения загружают 331,8 кг 28%-ного водного раствора аммиака и 310,9 кг реакционной смеси, содержащей 21,4% аммиака, 62,9% воды, 6,0% моноэтаноламина, 5,2% диэтаноламина и 4,5% триэтаноламина. Подогревают до 35oC и начинают подачу окиси этилена со скоростью 140 кг/ч. Реакционную массу, нагревающуюся за счет тепла реакции, охлаждают через змеевик, поддерживая температуру 35 - 40oC. Давление в ходе синтеза 0,15 - 0,20 МПа. После дозировки 48,1 кг окиси этилена реакционную смесь в количестве 379,9 кг, содержащую 21,4% аммиака, 62,9% воды, 6,0% моноэтаноламина, 5,2% диэтаноламина и 4,5% триэтаноламина, перекачивают во второй реактор с рубашкой, мешалкой и змеевиком, 310,9 кг реакционной смеси остается в первом реакторе и используется для следующего синтеза. Во второй реактор подают 620,1 кг окиси этилена со скоростью 140 кг/ч. Поддерживают температуру 35 - 40oC, давление 0,15 - 0,20 МПа. Конечный продукт содержит 8,4% моноэтаноламина, 10,7% диэтаноламина, 57,1% триэтаноламина и 23,8% воды. Общая продолжительность синтеза с учетом времени перекачивания реакционной смеси из первого реактора во второй -5,2 ч.

Пример 2 (по изобретению)
В реактор с рубашкой для обогрева, мешалкой и змеевиком для охлаждения загружают 314,8 кг 25%-ного водного раствора аммиака, подогревают до 40oC и дозируют 685,2 кг окиси этилена со скоростью 260 кг/ч. Реакционную массу, нагревающуюся за счет тепла реакции, охлаждают через змеевик до температуры не выше 100oC. Давление в ходе синтеза 0,15 - 0,30 МПа. Конечный продукт содержит 6,9% диэтаноламина, 58,1% триэтаноламина, 7,7% полиэтаноламинов, 3,8% полигликолей и 23,5% воды. Продолжительность синтеза 2,6 ч.

Предлагаемый способ позволяет сократить время синтеза по сравнению с прототипом в 2 раза, исключить вторую стадию и используемое на этой стадии оборудование, снизить энергозатраты.

Похожие патенты RU2176636C2

название год авторы номер документа
ПРОТОЧНЫЙ МИКРОКАНАЛЬНЫЙ РЕАКТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ В НЕМ ТРИЭТАНОЛАМИНА 2015
  • Андреев Дмитрий Валерьевич
  • Сергеев Евгений Евгеньевич
  • Злобин Евгений Григорьевич
  • Макаршин Лев Львович
  • Грибовский Александр Георгиевич
  • Ющенко Дмитрий Юрьевич
  • Пай Зинаида Петровна
  • Жижина Елена Георгиевна
  • Пармон Валентин Николаевич
RU2605421C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ 1998
  • Рылеев Г.И.
  • Михайлова Т.А.
  • Никущенко Н.Т.
  • Луговской С.А.
RU2141475C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ 2000
  • Рылеев Г.И.
  • Михайлова Т.А.
  • Никущенко Н.Т.
  • Луговской С.А.
RU2167147C1
Способ получения этаноламинов 2003
  • Михайлова Т.А.
  • Луговской С.А.
  • Нагродский М.И.
  • Никущенко Н.Т.
  • Лаврентьев И.А.
RU2225388C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ 2009
  • Михайлова Татьяна Алексеевна
  • Никущенко Наталья Трофимовна
  • Нагродский Михаил Иосифович
  • Потехин Вячеслав Вячеславович
  • Луговской Сергей Анатольевич
  • Лаврентьев Иван Анатольевич
RU2412156C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА 2001
  • Гордон Е.П.
  • Енакаева В.Г.
  • Кушелев Ю.В.
  • Митрохин А.М.
  • Николенко В.С.
RU2206558C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ 2010
  • Лаврентьев Иван Анатольевич
  • Луговской Сергей Анатольевич
  • Нагродский Михаил Иосифович
  • Никущенко Наталья Трофимовна
  • Михайлова Татьяна Алексеевна
  • Потехин Вячеслав Вячеславович
RU2430085C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ 2004
  • Михайлова Татьяна Алексеевна
  • Никущенко Наталья Трофимовна
  • Луговской Сергей Анатольевич
  • Нагродский Михаил Иосифович
  • Лаврентьев Иван Анатольевич
RU2268255C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАГУСТИТЕЛЯ ВОДНО-ГЛИКОЛЕВЫХ КОМПОЗИЦИЙ 1996
  • Сафин Д.Х.
  • Чебарева А.И.
  • Белокуров В.А.
  • Валеев Р.А.
  • Васильев И.М.
  • Габдулхакова Н.С.
  • Шепелин В.А.
  • Беланов А.А.
RU2105044C1
СМАЗОЧНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ 2003
  • Селезнев А.Г.
  • Крянев Д.Ю.
  • Лукманов Р.Р.
  • Баталов А.Ф.
  • Мухаметшин М.М.
  • Макаршин С.В.
RU2236431C1

Реферат патента 2001 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЭТАНОЛАМИНА

Изобретение относится к способу получения триэтаноламина, используемого в составе смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей, путем взаимодействия водного раствора аммиака с окисью этилена. Синтез проводят в одну стадию при температуре 40-100oС, давлении 0,15-0,30 МПа и мольном соотношении аммиака и окиси этилена 1:3,34, и полученный продукт содержит полиэтаноламины и полигликоли. Способ позволяет сократить время синтеза, затраты на оборудование и электроэнергию.

Формула изобретения RU 2 176 636 C2

Способ получения триэтаноламина, используемого в составе смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей, путем взаимодействия водного раствора аммиака с окисью этилена, отличающийся тем, что синтез проводят в одну стадию при температуре 40-100oС, давлении 0,15-0,30 МПа и мольном соотношении аммиака и окиси этилена 1 : 3,34 и полученный продукт содержит полиэтаноламины и полигликоли.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2001 года RU2176636C2

ЛЕБЕДЕВ Н.Н
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза
- М.: Химия, 1971, с
ПРИСПОСОБЛЕНИЕ, ЗАТРУДНЯЮЩЕЕ КРАЖУ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ЛАМПЫ 1922
  • Шикульский П.Л.
SU399A1
CS 200834 A, 15.09.1980
US 6169207 A, 02.01.2001.

RU 2 176 636 C2

Авторы

Хаврова Л.Е.

Челядинова О.П.

Постовалова М.Ф.

Казанцев И.Ю.

Туринцева О.Ю.

Даты

2001-12-10Публикация

1999-11-19Подача