Изобретение относится к процессам получения ацетилена из углеводородов С1-С3 и природного газа с использованием электрической энергии.
Известны способы получения ацетилена пиролизом газообразных углеводородов C1-С3 энергией электрической дуги, например электрокрекинг природного газа, реализованный в промышленных масштабах (в Германии, Румынии, РФ) (Антонов В. Н. , Лапидус А.С. Производство ацетилена. - М.: Химия, 1970, с. 134).
Основные недостатки электрокрекинга:
- значительное сажеобразование (10-12 г/нм3);
- образование пироуглерода на стенках, деталях конструкции и малый ресурс длительности непрерывной работы электродугового нагревателя-реактора;
- малый ресурс работы электродугового устройства;
- низкая степень превращения сырья в целевой продукт (менее 45%).
Известны способы пиролиза углеводородов C1-С3 энергией теплоносителя (водорода), нагретого в электрической дуге, - так называемый плазмохимический пиролиз.
Указанные способы включают стадии нагрева водорода в электрической дуге, горящей между анодом и катодом, подачи сырья в струю нагретого водорода перед входом в реактор, смешения его с теплоносителем, выдержки при температурах 1500-1700oC с образованием ацетилена и закалки образовавшихся продуктов реакции (Антонов В.Н., Лапидус А.С. Производство ацетилена. - М.: Химия, 1970, с. 147-152).
Основными недостатками указанных способов являются:
- необходимость высокоэнтальпийного нагрева теплоносителя (до 5-6 кВт • ч/м3 H2), что может быть достигнуто с тепловым КПД электродугового нагревателя не более 70%;
- требуемая высокая чистота водорода (более 99%), необходимая для увеличения стойкости электродов - анода и катода;
- малый ресурс длительности работы устройств для осуществления указанного способа.
Целью изобретения является исключение указанных недостатков.
Это достигается тем, что в прикатодную и прианодную части дуги подают смесь водорода и части углеводородного сырья при объемном соотношении расходов углеводородов и водорода в диапазоне от 0,2:1 до 1:1, предпочтительно 0,43: 1. Остальную часть сырья, 70% и более от общего расхода подогревают до температуры выше 600oC и подают спутно в зону столкновения нагретых в дуге потоков на входе в реактор, поддерживая общее соотношение расходов углеводородов и водорода в реакторе равными или более 1,5:1 при средней температуре 1650oC. При этом в качестве источника водорода возможно использование хвостовых газов, образующихся из газов пиролиза после их очистки и выделения из них ацетилена.
Пример 1.
В прианодную и прикатодную части электрической дуги электродугового нагревателя Y-типа подают по 35 нм3/ч водорода, 15 нм3/ч природного газа (соотношение углеводороды - водород 0,43:1), а в зону столкновения нагретых в дуге указанных потоков, расположенных под углом 60-90o по отношению друг к другу на входе в реактор, подают спутно подогретый до 650oC природный газ в количестве 75 нм3/ч (общее соотношение: природный газ - водород 1,5: 1). Электрическая мощность плазмотрона - 400 кВт. Удельный расход энергии на нагрев и реакцию составляет - 2,3 кВт • ч/нм3 плазмобразующего газа.
Выход ацетилена - 46 кг/ч. Удельные энергозатраты составили - 8,7 кВт • ч/кг ацетилена. Общее количество пирогаза 274 нм3/ч, количество сажи - 700 г/ч, т.е. 2,6 г/нм3 пирогаза.
Пример 2.
В прианодную и прикатодную части электрической дуги нагревателя того же типа, что и в примере 1, вместо водорода подают часть хвостового газа по 35 нм3/ч, содержащего 92% водорода, 4% углеводородов, 1,5% азота и 2,5% оксида углерода, а также 13 нм3/ч природного газа. Остальные параметры, выход ацетилена и удельные энергозатраты те же, что и в примере 1. Работа плазмотрона стабильна.
При подаче смеси в приэлектродные области с отношением расхода углеводородов к расходу водорода менее 0,2:1 нарушается стабильность работы электродугового нагревателя, а при соотношении более 1:1 увеличиваются количество сажи до 8 г/нм3 и удельные энергозатраты на получение ацетилена до 9,5 кВт • ч/кг.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПЛАЗМОХИМИЧЕСКОГО ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДОВ | 1993 |
|
RU2078117C1 |
СПОСОБ ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДОВ С ПОЛУЧЕНИЕМ УГЛЕРОДНЫХ НАНОСТРУКТУР И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2009 |
|
RU2409611C1 |
Способ получения водорода и ацетилена и установка для его реализации | 2021 |
|
RU2765466C1 |
СПОСОБ ПЛАЗМЕННО-КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДЫХ БЫТОВЫХ ОТХОДОВ | 2012 |
|
RU2504443C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА ИЗ ПРИРОДНОГО ГАЗА | 1999 |
|
RU2169755C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ И/ИЛИ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ | 2012 |
|
RU2503709C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПИРОЛИЗА МЕТАНА | 2006 |
|
RU2318862C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОРГАНИЧЕСКОГО СЫРЬЯ (ВАРИАНТЫ) | 2011 |
|
RU2458966C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ГАЗООБРАЗНОГО УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ (ВАРИАНТЫ) | 2011 |
|
RU2473663C2 |
Способ получения этилена и ацетилена | 1974 |
|
SU502549A1 |
Область использования: производство ацетилена, химическая промышленность и газопереработка. Сущность изобретения состоит в том, что при электродуговом пиролизе природного газа в ацетилен при средней температуре 1650oС в прианодную и прикатодную части электродугового нагревателя подают смесь водорода и часть природного газа при соотношении объемных расходов сырья и водорода в диапазоне 0,2 до 1, а остальную часть сырья (>70% общего его расхода) предварительно нагревают до температуры выше 600oС и подают в зону столкновения нагретых анодного и катодного потоков на входе в реактор, поддерживая общее соотношение объемных расходов сырья и водорода через реактор равным или более 1,5:1. В качестве источника водорода возможно использование части хвостовых водородсодержащих газов, образующихся после очистки газов пиролиза от сажи, смол, гомологов ацетилена и выделения из них ацетилена. Способ позволяет снизить энергозатраты на получение ацетилена, снизить сажеобразование, повысить ресурс непрерывной работы плазмотрона и реактора. 1 з.п. ф-лы.
АНТОНОВ В.Н., ЛАПИДУС А.С | |||
Производство ацетилена | |||
- М.: Химия, 1970, с.147-152 | |||
DE 1468159 А1, 04.02.1971 | |||
US 3168592 А, 02.02.1965 | |||
ГРИНЕНКО Б.С., ЗЕЛИЗНЫЙ А.М | |||
Производство ацетилена из природного газа | |||
- Киев: ГОСТЕХИЗДАТ, 1963, с.137-149. |
Авторы
Даты
2001-12-20—Публикация
2000-09-05—Подача