ЭНТЕРОСОРБЕНТ Российский патент 2002 года по МПК A61K35/78 A61K35/78 A61K31/47 A61P1/00 A61P39/00 A61P17/00 

Описание патента на изобретение RU2180577C2

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в качестве энтеросорбента.

Известен этеросорбент, состоящий из микрокристаллической целлюлозы (МКЦ) "Микроцел" (регистрационное удостоверение МЗ РФ Р 97.128.5, Гос. Реестр лекарственных средств, М., 2000, с. 102).

Недостатки: неприятный вкус, дискомфорт желудочно-кишечного тракта (запоры).

Изобретение направлено на решение задач: улучшение лечебно-профилактических свойств и вкуса энтеросорбента, расширение ассортимента.

Указанные задачи достигаются за счет энтеросорбента "Микростин" (вариант 1), содержащего дополнительно к МКЦ экстракт шиповника сухой и сорбит.

В состав второго варианта "Аскостин" дополнительно входят кислота аскорбиновая в количестве 5-20% и заменитель сахара в количестве 0,2-1,0% от массы МКЦ.

В состав третьего варианта "Розостин" дополнительно к варианту 1 входит экстракт родиолы розовой в количестве 1-10% от массы МКЦ.

Энтеросорбент "Микростин" (вариант 1) используется в качестве общеукрепляющего средства, способствует профилактике рака толстой кишки, ожирения, желчно-каменной болезни и сердечно-сосудистых заболеваний.

Энтеросорбент "Аскостин" (вариант 2) рекомендуется дополнительно для повышения работоспособности, сопротивляемости организма к инфекциям. Энтеросорбент "Розостин" (вариант 3) обладает дополнительно тонизирующими свойствами, используется при повышенной утомляемости, вегетососудистой дистонии, способствует выведению из организма токсических веществ и продуктов обмена.

Энтеросорбент получается путем смешивания МКЦ с растительными экстрактами и вспомогательными веществами с последующим таблетированием.

Энтеросорбент "Микростин" (вариант 1) состоит из МКЦ, экстракта шиповника сухого и сорбита в следующем соотношении компонентов, мас.%:
МКЦ - 55-90
Экстракт шиповника сухой - 5-15
Сорбит - 5-30
Энтеросорбент "Аскостин" (вариант 2) дополнительно к варианту 1 содержит кислоту аскорбиновую и заменитель сахара в следующем соотношении компонентов, мас.%:
МКЦ - 34-84,8
Экстракт шиповника сухой - 5-15
Сорбит - 5-30
Кислота аскорбиновая - 5-20
Заменитель сахара - 0,2-1,0
Энтеросорбент "Розостин" (вариант 3) дополнительно к варианту 1 содержит жидкий экстракт родиолы розовой в следующем соотношении компонентов, мас.%:
МКЦ - 45-89
Экстракт шиповника сухой - 5-15
Сорбит - 5-30
Экстракт родиолы розовой жидкий - 1-10
Примеры конкретного выполнения.

Пример 1. 90 г МКЦ смешивают с 5 г экстракта шиповника сухого и добавляют 5 г сорбита до образования однородной массы. Смесь таблетируют по 0,5 г.

Пример 2. 55 г МКЦ смешивают с 15 г экстракта шиповника сухого и добавляют 30 г сорбита до получения однородной массы. Смесь таблетируют по 0,5 г.

Пример 3. 84,8 г МКЦ смешивают с 5 г экстракта шиповника сухого, 5 г сорбита, 5 г кислоты аскорбиновой и 0,2 г заменителя сахара до образования однородной массы. Смесь таблетируют по 0,5 г.

Пример 4. 34 г МКЦ смешивают с 15 г экстракта шиповника сухого, добавляют 30 г сорбита, 20 г кислоты аскорбиновой и 1 г заменителя сахара до образования однородной массы. Смесь таблетируют по 0,5 г.

Пример 5. 89 г МКЦ смешивают с 5 г экстракта шиповника сухого, 5 г сорбита и 1 г экстракта родиолы розовой жидкого до образования однородной массы и таблетируют по 0,5 г.

Пример 6. 45 г МКЦ смешивают с 15 г экстракта шиповника сухого, 30 г сорбита и 10 г экстракта родиолы розовой жидкого до образования однородной массы. Смесь таблетируют по 0,5 г.

Энтеросорбент "Микростин" (вариант 1) принимают по 3-4 таблетки 2 раза в день, курс - 1 месяц. Таблетки принимают за 0,5 часа до еды или спустя 0,5 часа после еды, запивая водой. Детям рекомендуют 1/2 дозы для взрослых.

Энтеросорбент "Аскостин" (вариант 2) принимают по 2 таблетки 2 раза в день, курс 1 месяц.

Энтеросорбент "Розостин" (вариант 3) принимают по 2 таблетки 2 раза в день, курс 1 месяц.

Клинические примеры.

Пример 1.

Больная К., 20 лет.

Диагноз: атопический дерматит, ограниченная форма.

Клиника до лечения: кожные покровы сухие, сливная макулезная сыпь на лице и груди. Живот мягкий. Печень +1,5. Стул оформленный.

Данные лабораторных исследований:
OAK до лечения - Эр 4,2, Нв 122, Le 8,3, эозин. 5%.

Мазок из носа на эозинофилию: э. 30%, н. 0%.

Иммунограмма до лечения: Общий Т-лимфоцитоз 82%, снижение гуморального звена - Ig А 0,45, Ig G 3,0, Ig M 0,70.

УЗИ ЖКТ до лечения: Реактивные изменения печени.

Получала "Микростин" в дозе 3 таблетки 2 раза в день. Курс 1 месяц.

Клиника после лечения:
Кожные покровы чистые, эластичные. Живот мягкий. Печень +0,5. Стул оформленный.

OAK после лечения - Эр 4,5, Нв 144, Le 7,2, эозин. 1%.

Мазок из носа на эозинофилию: э. 2%, н. 5%.

Иммунограмма после лечения: Нормализация общего числа Т-лимфоцитов 60%, тенденция к нормализации Т -тфр. 53%, Т - тфч. 21% и гуморального звена - Ig А 0,9, Ig G 5,7, Ig M 1,23.

УЗИ ЖКТ: Нормализация размеров печени. Морфологических изменений не выявлено.

Пример 2.

Больной С., 27лет
Диагноз: Себорейная экзема. Дисбиоз кишечника.

Клиника до лечения: кожные покровы сухие, за ушами гиперемия, инфильтрация, шелушение. Точечный ксероз по всей поверхности кожи, эритема щек с корочками. Печень +2,5. Стул жидкий, 3-4 раза в день.

Данные лабораторных исследований: OAK до лечения - Эр 4,0, Нв 123, Le 7,4, эозин. 8%.

Мазок из носа на эозинофилию: э. 12%, н. 1%.

Иммунограмма до лечения: Лейкоцитоз 13,4, Т-л 54% (верхняя граница нормы), повышение Т-активных 41%, Т-тфр. 69%, Т-тфч.(-). Дисбаланс гуморального звена: Ig А - следы, повышение Ig G - 8,4, Ig M - 0,75. Фагоцитоз в норме.

УЗИ ЖКТ до лечения: Печень +3,0. Выраженные реактивные изменения печени. Реактивный панкреатит.

Анализ кала на дисбактериоз: Е.соli 8,0•108, отсутствие молочнокислых, лактозонегативных, бифидум-бактерий.

Получал "Аскостин" в дозе 2 таблетки 2 раза в день. Курс 1 месяц.

Клиника после лечения:
Кожные покровы чистые, небольшая сухость. Живот мягкий. Печень +1,0. Нормализация стула, 2 раза в день, кашицеобразный.

OAK после лечения - Эр 4,1, Нв 128, Le 7,0, эозин. 3%.

Мазок из носа на эозинофилию: э. 1%, н. 5%.

Иммунограмма после лечения: Le - 8,5 (в пределах нормы). Тенденция к нормализации активных Е-РОК - 38%, Т-тфр. - 49%, Т-тфч. - 10%. Уровень Ig А 0,81, Ig G 4,6, Ig M 0,89 - в норме.

Показатели фагоцитоза в норме.

Анализ кала на дисбактериоз: появление бифидум-бактерий 104, E.coli 1,0•108 и энтерококки 106 (в норме), отсутствие молочно-кислых, лактозонегативных бактерий.

УЗИ ЖКТ: Печень +1,0. Сохраняются реактивные изменения в поджелудочной железе.

Пример 3.

Больной Т., 20 лет
Диагноз: Вегетососудистая дистония по гипотоническому типу. Синдром вегетовисцеральных дисфункций.

Жалобы до лечения: на повышенную утомляемость, слабость, раздражительность, беспокойный сон, периодические головные боли, сниженный аппетит.

Клиника до лечения: Кожа бледная, умеренные "тени" под глазами, явления фолликулярного кератоза. Полиадения. Эмоционально лабилен. Гипергидроз ладоней. Тоны сердца несколько приглушены на верхушке, ослабление I тона, брадиаритмия, Ps 64 в мин, короткий систолический шум на верхушке, ослабевает в ортостазе. Язык обложен у корня беловато-серым налетом. Живот мягкий, умеренно болезненный в т.ж.п., в пилородуоденальной области. Печень +0,5 см. Стул регулярный.

Данные лабораторных исследований: OAK до лечения - Эр 4,4, Нв 132, Le 5,2.

Иммунограмма до лечения: Лейкопения 4,7, относительный Т-лимфоцитоз в нагрузочных тестах (повышены Т-тфр., относительные - 55%, Т-тфч.(-), повышены Т-термостабильные-44%). Уровень иммуноглобулинов в норме.

Полиреокардиографическое исследование до лечения: повышение общего периферического сопротивления - 419, снижен сердечный индекс -1,14 (гипокинетический тип кровообращения), недостаточная гидравлическая мощность - 0,2.

Получал "Розостин" в дозе 2 таблетки 2 раза в день. Курс 1 месяц.

Жалобы после лечения: нет.

Клиника после лечения: кожа бледная, эластичная, легкие "тени" под глазами. Улучшился аппетит, сон. Снизились проявления астенизации. Отмечается улучшение эмоционального тонуса, повышение физической активности. Тоны сердца ритмичные. Язык слегка обложен у корня. Живот мягкий, безболезненный. Печень у края реберной дуги.

OAK после лечения - Эр 4,2, Нв 140, Le 6,2.

Иммунограмма после лечения: Нормализация Т-клеток в нагрузочных тестах (тфр. - 38%, тфч. - 11%, термостабильные Е-РОК - 30%). Содержание Ig A, Ig G, Ig M - в норме.

Полиреокардиографическое исследование после лечения: сохраняется повышение общего периферического сопротивления, нормализация насосной функции (гидравлическая мощность - 0,90) и энергозатрат миокарда (81,4).

Похожие патенты RU2180577C2

название год авторы номер документа
КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ОБЩЕУКРЕПЛЯЮЩИМ И АНТИОКСИДАНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ (ВАРИАНТЫ) 2000
  • Фотеев В.Г.
  • Вдовина Г.П.
  • Шайхутдинова И.Н.
  • Сальникова А.Г.
  • Макаров А.В.
  • Корюкина И.П.
  • Гатаутдинова Г.Ф.
  • Чугунова Н.Н.
  • Лазарева С.А.
RU2187319C2
СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ДЕФИЦИТА ЙОДА В ОРГАНИЗМЕ 2000
  • Фотеев В.Г.
  • Вдовина Г.П.
  • Чугунова Н.Н.
  • Шайхутдинова И.Н.
  • Рожкова Н.Ю.
  • Корюкина И.П.
  • Крылова И.Г.
RU2179030C2
ЛЕЧЕБНО-ОЗДОРОВИТЕЛЬНАЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА К ПИЩЕ "МИЛОНА" И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1998
  • Прокопьева Л.А.
  • Мисовец А.Н.
  • Калачикова Л.Г.
  • Гавинский Ю.В.
RU2178660C2
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО "ЭЛИКСИР ЭВАЛАР" 1999
  • Прокопьева Л.А.
RU2170099C1
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ОБЩЕУКРЕПЛЯЮЩИМ И ТОНИЗИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ 2000
  • Макаров В.Г.
  • Чекалин Ю.Г.
  • Федотов А.Е.
  • Калацкий Ю.М.
  • Лобанков О.В.
  • Денисов С.Л.
  • Ломакина Л.Ф.
  • Кузнецов А.Ю.
RU2162702C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ЛЕЧЕБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕБНОГО И ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ 2000
  • Зарубин А.А.
RU2174003C1
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2009
  • Прокопьева Лариса Александровна
  • Хрулев Вячеслав Валерьевич
RU2393871C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ БРЮШНЫМ ТИФОМ 1994
  • Ющук Николай Дмитриевич[Ru]
  • Ахмедов Джалалутдин Расулович[Ru]
  • Фролов Валерий Митрофанович[Ua]
  • Пересадин Николай Александрович[Ua]
  • Хомутянская Нина Ильинична[Ua]
  • Соколовский Виктор Владимирович[Ru]
  • Костюшов Евгений Васильевич[Ru]
  • Тяптин Александр Андреевич[Ru]
RU2044543C1
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 2003
  • Прокопьева Л.А.
  • Прохорова Л.И.
RU2243781C1
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ МУЖСКОЙ МОЧЕПОЛОВОЙ СФЕРЫ 2006
  • Пьянков Сергей Анатольевич
RU2310343C1

Реферат патента 2002 года ЭНТЕРОСОРБЕНТ

Изобретение относится к медицине. Энтеросорбент содержит микрокристаллическую целлюлозу, экстракт шиповника сухой и сорбит в следующем соотношении компонентов, мас. %: МКЦ 55-90, экстракт шиповника сухой 5-15, сорбит 5-30. Энтеросорбент дополнительно содержит аскорбиновую кислоту в количестве 5-20% и заменитель сахара в количестве 0,2-1,0% от веса МКЦ. Энтеросорбент дополнительно содержит жидкий экстракт родиолы розовой в количестве 1-10% от веса МКЦ. Изобретение позволяет улучшить лечебно-профилактические свойства, вкус продукта и расширить ассортимент средства. 2 з.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 180 577 C2

1. Энтеросорбент, состоящий из микрокристаллической целлюлозы (МКЦ), отличающийся тем, что он дополнительно содержит экстракт шиповника сухой и сорбит в следующем соотношении компонентов, мас. %:
МКЦ - 55-90
Экстракт шиповника сухой - 5-15
Сорбит - 5-30
2. Энтеросорбент по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит аскорбиновую кислоту в количестве 5-20% и заменитель сахара в количестве 0,2-1,0% от массы МКЦ.
3. Энтеросорбент по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит экстракт родиолы розовой жидкий в количестве 1-10% от массы МКЦ.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2002 года RU2180577C2

Гос
реестр лекарственных средств
- М.: Медицина, 2000, с.102
RU 9610134 А 27.03.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНТЕРОСОРБЕНТА 1998
  • Неумывакин Л.В.
  • Тарантул В.З.
  • Зиновьев О.А.
  • Шеронин С.Н.
  • Козин Р.В.
  • Диковский А.В.
RU2125463C1
WO 9312753 А2 08.07.1993.

RU 2 180 577 C2

Авторы

Фотеев В.Г.

Вдовина Г.П.

Чугунова Н.Н.

Шайхутдинова И.Н.

Макаров А.В.

Задин Р.Р.

Даты

2002-03-20Публикация

2000-01-10Подача